检索结果-内蒙古大学图书馆

海洋与湖沼 2025年第1期56卷 175-185页

作者：廖健李懿扬张水源杨圆枫熊春晖肖绍军王学锋王中铎郭昱嵩广东海洋大学水产学院南海水产经济动物增养殖广东普通高校重点实验室广东湛江524088 自然资源部南海生态中心广东广州510300 广东连山笔架山省级自然保护区管理处广东清远513200 广东海洋大学水产学院广东省水产动物病害防控与健康养殖重点实验室广东湛江524088

鲎作为生物进化史上的活化石,是一种极其珍贵的自然资源。近年来,人为因素导致鲎栖息地丧失日益严重。该研究运用MaxEnt模型对中国鲎与圆尾鲎在全球范围内的潜在栖息地进行了全面评估,并深入分析了其生态位特征。通过整合地理分布数据... 详细信息

鲎作为生物进化史上的活化石,是一种极其珍贵的自然资源。近年来,人为因素导致鲎栖息地丧失日益严重。该研究运用MaxEnt模型对中国鲎与圆尾鲎在全球范围内的潜在栖息地进行了全面评估,并深入分析了其生态位特征。通过整合地理分布数据与环境变量,构建了高精度的生态位模型(中国鲎训练集AUC值为0.9963,测试集AUC值为0.9958;圆尾鲎训练集AUC值为0.9980,测试集AUC值为0.9972)。研究结果显示,中国鲎与圆尾鲎的潜在栖息地分布存在显著差异,且均受到多种环境因素(水深、最小叶绿素a含量和离岸距离等)的共同影响。影响中国鲎潜在栖息地的关键环境因子贡献率为:水深(29.75%)>最小叶绿素a含量(23.98%)>离岸距离(13.49%),而影响圆尾鲎潜在栖息地的关键环境因子贡献率为:最小叶绿素a含量(55.85%)>离岸距离(14.28%)>水深(10.03%)。多重生态位图揭示了中国鲎与圆尾鲎的生态位重叠程度较高(Schoener's D=47.2%),中国鲎显示了较宽的生态位。中国鲎更倾向于分布在更深的海域,而圆尾鲎则偏好于初级生产力更丰富的近岸海域。生态位特征分析进一步揭示了两种鲎类在资源利用和适应环境策略上的不同。该研究不仅为鲎类资源的保护与管理提供了科学依据,也为未来海洋生物多样性保护策略的制定奠定了理论基础。

关键词：中国鲎圆尾鲎潜在栖息地生态位重叠生物多样性

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金钱鱼下丘脑转录组分析及其对雌激素在体注射的响应

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水生生物学报 2023年第8期47卷 1195-1210页

作者：潘书慧周彤袁嘉慧罗琼秦若彤茹笑影黄洋石红娟李广丽广东海洋大学水产学院南海水产经济动物增养殖广东省普通高校重点实验室湛江524088 广东省名特优鱼类生殖调控与繁育工程技术研究中心湛江524088

为探究XX雌性和XY雄性金钱鱼(Scatophagus argus)下丘脑中的差异表达基因及雌激素(17β-Estradiol,E2)在体注射对XY雄鱼下丘脑中基因表达的影响,开展了转录组测序分析,包括测序数据质控、基因功能注释,差异基因筛选、鉴定和差异基因功... 详细信息

为探究XX雌性和XY雄性金钱鱼(Scatophagus argus)下丘脑中的差异表达基因及雌激素(17β-Estradiol,E2)在体注射对XY雄鱼下丘脑中基因表达的影响,开展了转录组测序分析,包括测序数据质控、基因功能注释,差异基因筛选、鉴定和差异基因功能富集分析等,并利用实时定量PCR(Real-time quantitative PCR,qPCR)检测了金钱鱼下丘脑中相关基因的表达。金钱鱼下丘脑转录组共测得Clean reads 275833710,测序质量30(Q30)大于95%,GC含量值大于48%。其中,Ctrl-XX-H ***-XY-H组,共筛选和鉴定了91个差异表达基因,包括36个上调基因和55个下调基因。在Ctrl-XY-H vs.E2-XY-H组,筛选和鉴定了28个差异表达基因,包括11个上调基因和17个下调基因。GO和KEGG富集分析发现,差异表达基因主要显著富集在细胞、单生物过程,膜、膜组分,结合等生物学功能及泛醌和其他萜类-醌生物合成及类固醇激素生物合成通路等。转录组和qPCR结果表明,XX和XY金钱鱼下丘脑中prl、ccna1和hsp90aa1.1等生殖相关基因的表达具有明显的性别差异,但sbGnRH、sGnRH和cGnRH等生殖轴相关基因,ghrh、ghrhr和sst1、3、5和6等生长轴相关基因的表达没有明显差异。E2在体注射后,雄鱼下丘脑中cyp19a1b和greb1等基因的表达显著上调,而prl的表达显著下调。以上结果表明,雌激素可通过反馈作用调节下丘脑中部分基因的表达,参与调控金钱鱼性腺发育和配子发生过程。

关键词：下丘脑性别差异基因 17β-雌二醇金钱鱼

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红鳍笛鲷视杆蛋白和长波敏感视蛋白的基因克隆及表达规律分析

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南方农业学报 2022年第11期53卷 3285-3296页

作者：陈子钊刘雪媚许振民梁秋璐王中铎郭昱嵩广东海洋大学水产学院/南海水产经济动物增养殖广东普通高校重点实验室广东湛江524088 广东省水产动物病害防控与健康养殖重点实验室广东湛江524088

【目的】克隆红鳍笛鲷(Lutjanus erythropterus)视杆蛋白(RH1)基因和长波敏感视蛋白(LWS)基因,并分析其在早期发育不同阶段和成鱼不同组织的表达规律,为探究笛鲷属鱼类适应从表层浮游逐步转为下层底栖光环境生活的过程提供理论基础。【... 详细信息

【目的】克隆红鳍笛鲷(Lutjanus erythropterus)视杆蛋白(RH1)基因和长波敏感视蛋白(LWS)基因,并分析其在早期发育不同阶段和成鱼不同组织的表达规律,为探究笛鲷属鱼类适应从表层浮游逐步转为下层底栖光环境生活的过程提供理论基础。【方法】利用RACE克隆红鳍笛鲷RH1基因和LWS基因cDNA全长,利用生物信息学软件对2个基因序列及编码的氨基酸序列进行分析,并利用实时荧光定量PCR检测其在红鳍笛鲷6个胚胎发育时期(原肠下包1/2期、胚孔封闭期、视囊期、晶体出现期、心脏跳动期、孵化出膜期)和5个仔鱼发育时期(1、3、10、15和20 d),以及成鱼不同组织(脑脏、心脏、肝脏、肌肉、黑色皮肤、红色皮肤、胃和视网膜)的表达规律。【结果】红鳍笛鲷RH1基因和LWS基因cDNA全长分别为1723 bp和1302 bp,其中RH1基因具有465 bp的3’-UTR和196 bp的5’-UTR,开放阅读框(ORF)长度为1062 bp,编码353个氨基酸残基;LWS基因具有213 bp的3’-UTR和15 bp的5’-UTR,ORF长度为1074 bp,编码357个氨基酸残基。系统发育分析结果显示,2个视蛋白基因均先与鲈形目等鱼类聚为一支,再与鳉形目、鲽形目和鲤形目等聚为一支,最后再与陆生脊椎动物聚为一支。实时荧光定量PCR检测结果显示,RH1基因在孵化出膜后15和20 d的相对表达量显著高于其他时期(P<0.05,下同),LWS基因在孵化出膜后20 d的相对表达量显著高于其他时期;2个视蛋白基因在成鱼不同组织的表达模式相似,在视网膜上的相对表达量均显著高于其他组织。【结论】红鳍笛鲷RH1和LWS基因的表达具有组织特异性,且在早期发育阶段的表达水平与红鳍笛鲷的生活习性变化相关,表明红鳍笛鲷RH1和LWS基因表达与其生活光环境的变化密切呼应,在早期发育变态阶段的光线调节,以及适应黑暗环境等方面发挥重要作用。

关键词：红鳍笛鲷 RH1基因 LWS基因基因克隆表达分析

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低温季节凡纳滨对虾室内生物絮团养殖研究

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水产科学 2022年第3期41卷 424-430页

作者：周晖韩满强汤保贵伍栩民杜书敏谭瑞华龚汉夫林志豪何益荀钟育麒林桂腾广东海洋大学水产学院广东省普通高校南海水产经济动物增养殖重点实验室广东湛江524088 湛江海思特水产科技有限公司广东湛江524088

在低温季节研究凡纳滨对虾在室内生物絮团养殖模式下的生长与体成分。试验设置清水养殖(饱食投喂)为对照组,生物絮团养殖(投喂量为清水组70%)为试验组,每组3个平行,每桶放凡纳滨对虾[(3.17±0.37)g]18尾,养殖42 d,记录摄食率,测定... 详细信息

在低温季节研究凡纳滨对虾在室内生物絮团养殖模式下的生长与体成分。试验设置清水养殖(饱食投喂)为对照组,生物絮团养殖(投喂量为清水组70%)为试验组,每组3个平行,每桶放凡纳滨对虾[(3.17±0.37)g]18尾,养殖42 d,记录摄食率,测定体质量和体成分,计算生长指标。试验结果显示:(1)清水组的平均水温为(21.3±2.0)℃,凡纳滨对虾的平均日摄食率为(1.87±0.30)%,变化不显著(P>0.05),水温与凡纳滨对虾平均日摄食率无显著相关性(P>0.05);(2)31~42 d,絮团组水温显著高于清水组(P<0.05);(3)在投喂量仅为清水组70%的条件下,絮团组与清水组凡纳滨对虾的终末体质量、质量增加率、特定生长率和体成分差异不显著(P>0.05),絮团组凡纳滨对虾的饲料转化效率和蛋白质效率显著高于清水组(P<0.05)。试验结果表明,在低温季节,室内生物絮团养殖模式可以在维持凡纳滨对虾生长速度与清水养殖无显著差异的前提下,有效提高饲料转化效率,并维持较高水温。

关键词：凡纳滨对虾生物絮团水温饲料转化效率

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苏氏圆腹䰶全长转录组测序

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水产学报 2024年第11期48卷 44-56页

作者：宦章李东宇李伟豪高进王中铎潘志董忠典广东海洋大学水产学院南海水产经济动物增养殖广东普通高校重点实验室广东湛江 524088 北京市水产技术推广站北京 100176 海南热带海洋学院热带海洋生物资源利用与保护教育部重点实验室海南三亚 572022 广东海洋大学水产学院南海水产经济动物增养殖广东普通高校重点实验室广东湛江 524088 广东海洋大学广东省水产动物病害防控与健康养殖重点实验室广东湛江 524088

为深入解析苏氏圆腹䰶的遗传信息和开展基因功能研究,本实验分别提取性成熟苏氏圆腹䰶脑、鳃、心脏、肝脏、脾脏、头肾、胃、肠、性腺和肌肉组织的总RNA,等质量混合为一个样本后,利用PacBio高通量测序平台单分子实时测序技术对其进行了测... 详细信息

为深入解析苏氏圆腹䰶的遗传信息和开展基因功能研究,本实验分别提取性成熟苏氏圆腹䰶脑、鳃、心脏、肝脏、脾脏、头肾、胃、肠、性腺和肌肉组织的总RNA,等质量混合为一个样本后,利用PacBio高通量测序平台单分子实时测序技术对其进行了测序分析,获得了性成熟苏氏圆腹䰶各组织的全长转录组信息.结果显示,在苏氏圆腹䰶中共获得 1 487 336 条高质量reads,平均长度和N50 分别为 83 592 和 162 901 bp;校正后共获得1005955 条循环一致序列(circular consensus sequencing,CCS),过滤后共鉴定出667973条含有polyA结构的全长非嵌合序列(full-length non-concatemer,FLNC)序列,平均长度和N50 分别为 2 057 和 2 359 bp.614 078 条(91.93%)FLNC用于基因和转录本的注释,鉴定到的 19 835 个已知基因对应 80 915 个转录本,9 348 个新基因对应 9 954 条新转录本,预测到 50 311 个开放阅读框、79 922 个可变剪接、18 个融合基因和 20 215 个选择性多聚腺苷酸化位点.新基因在NR、GO、KEGG、KOG和SwissProt数据库中分别有3912、2385、2 167、81 和 1 520 个获得注释.另外,还预测到 4 624 个长链非编码RNA,调控 32 283个靶mRNA.研究表明,通过全长转录组测序数据及功能注释分析,丰富了苏氏圆腹䰶的遗传资源信息.本研究可为进一步开展苏氏圆腹䰶生物学特性、基因功能研究提供基础.

关键词：苏氏圆腹䰶全长转录组基因功能可变剪切长链非编码RNA

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金钱鱼孕激素受体基因的克隆、鉴定与表达研究

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水产科学 2022年第1期41卷 23-34页

作者：石红娟黄健旋朱晨阳吴佳钢何飞祥江东能黄洋朱春华李广丽广东海洋大学水产学院南海水产经济动物增养殖广东省普通高校重点实验室广东湛江524088 广东省名特优鱼类生殖调控与繁育工程技术研究中心广东湛江524088 湛江市海洋生态与养殖环境重点实验室广东湛江524088

核受体(Pgr),隶属于核受体超家族,由核受体亚家族3C组成员3基因编码。孕酮通过结合Pgr介导其在脊椎动物繁殖过程中的生理学功能,因此,研究金钱鱼核受体基因(pgr基因)在不同组织及不同发育时期性腺中的表达模式,有助于为金钱鱼的繁殖提... 详细信息

核受体(Pgr),隶属于核受体超家族,由核受体亚家族3C组成员3基因编码。孕酮通过结合Pgr介导其在脊椎动物繁殖过程中的生理学功能,因此,研究金钱鱼核受体基因(pgr基因)在不同组织及不同发育时期性腺中的表达模式,有助于为金钱鱼的繁殖提供理论依据。笔者克隆金钱鱼的pgr基因,用Megalign软件比较Pgr氨基酸同源性,用MEGA 7.0.4软件构建系统进化树,利用反转录PCR和实时荧光定量PCR分别探究pgr mRNA在金钱鱼各组织和性腺发育过程中的表达。金钱鱼pgr基因的开放阅读框(ORF)的长度为2016 bp,共编码671个氨基酸。氨基酸序列相似性分析发现,它与同属一个分支的鲈形目大黄鱼同源性最高。组织分布结果显示,pgr基因在雌、雄金钱鱼各组织中均有表达,且性腺、垂体中的表达最高。在垂体中,外源雌激素17β-雌二醇(E2)能显著升高pgr基因的表达。此外,随着性腺的发育,pgr基因在性成熟金钱鱼精巢、卵巢中的表达量最高。因此,Pgr对金钱鱼的生殖细胞发育成熟可能十分重要。

关键词：金钱鱼孕酮核受体基因表达模式性腺发育

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苏氏圆腹（鱼亡）全长转录组测序

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水产学报 2024年第11期 119-131页

作者：宦章李东宇李伟豪高进王中铎潘志董忠典广东海洋大学水产学院南海水产经济动物增养殖广东普通高校重点实验室北京市水产技术推广站海南热带海洋学院热带海洋生物资源利用与保护教育部重点实验室广东海洋大学广东省水产动物病害防控与健康养殖重点实验室

为深入解析苏氏圆腹（鱼亡）的遗传信息和开展基因功能研究，本实验分别提取性成熟苏氏圆腹（鱼亡）脑、鳃、心脏、肝脏、脾脏、头肾、胃、肠、性腺和肌肉组织的总RNA，等质量混合为一个样本后，利用PacBio高通量测序平台单分子实时测... 详细信息

为深入解析苏氏圆腹（鱼亡）的遗传信息和开展基因功能研究，本实验分别提取性成熟苏氏圆腹（鱼亡）脑、鳃、心脏、肝脏、脾脏、头肾、胃、肠、性腺和肌肉组织的总RNA，等质量混合为一个样本后，利用PacBio高通量测序平台单分子实时测序技术对其进行了测序分析，获得了性成熟苏氏圆腹（鱼亡）各组织的全长转录组信息。结果显示，在苏氏圆腹（鱼亡）中共获得1 487 336条高质量reads，平均长度和N50分别为83 592和162 901 bp；校正后共获得1 005 955条循环一致序列(circular consensus sequencing,CCS)，过滤后共鉴定出667 973条含有polyA结构的全长非嵌合序列(full-length non-concatemer,FLNC)序列，平均长度和N50分别为2 057和2 359 bp。614 078条(91.93%) FLNC用于基因和转录本的注释，鉴定到的19 835个已知基因对应80 915个转录本，9 348个新基因对应9 954条新转录本，预测到50 311个开放阅读框、79 922个可变剪接、18个融合基因和20 215个选择性多聚腺苷酸化位点。新基因在NR、GO、KEGG、KOG和SwissProt数据库中分别有3 912、2 385、2 167、81和1 520个获得注释。另外，还预测到4 624个长链非编码RNA，调控32 283个靶mRNA。研究表明，通过全长转录组测序数据及功能注释分析，丰富了苏氏圆腹（鱼亡）的遗传资源信息。本研究可为进一步开展苏氏圆腹（鱼亡）生物学特性、基因功能研究提供基础。

关键词：苏氏圆腹（鱼亡）全长转录组基因功能可变剪切长链非编码RNA

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盐度胁迫对弓背青鳉水通道蛋白基因转录的影响

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生物技术 2022年第4期32卷 415-420页

作者：黄泽胤陈月碧黎学友张宁郭昱嵩王中铎董忠典广东海洋大学水产学院南海水产经济动物增养殖重点实验室广东湛江524088 广东省水产动物病害防控与健康养殖重点实验室广东湛江524088 省部共建淡水鱼类发育生物学国家重点实验室湖南长沙410081

[目的]探究短期盐度胁迫对弓背青鳉(Oryzias curvinotus)水通道蛋白基因(Aquaporin family genes,aqps)转录水平的影响。[方法]以不同盐度(0、13和26)对实验室淡水养殖的弓背青鳉成鱼进行7 d的盐度胁迫,观察弓背青鳉的生存和生长,通过... 详细信息

[目的]探究短期盐度胁迫对弓背青鳉(Oryzias curvinotus)水通道蛋白基因(Aquaporin family genes,aqps)转录水平的影响。[方法]以不同盐度(0、13和26)对实验室淡水养殖的弓背青鳉成鱼进行7 d的盐度胁迫,观察弓背青鳉的生存和生长,通过实时荧光定量PCR(quantitative Real-time PCR,qPCR)方法检测aqps在肝脏和鳃组织中转录水平的变化。[结果]淡水对照组和13盐度胁迫处理组弓背青鳉在实验过程中均无死亡;26盐度胁迫处理组在实验初期有2个体死亡。短期盐度胁迫未改变aqps在弓背青鳉鳃组织及aqp0、aqp1、aqp3、aqp10、aqp11在肝脏组织中的转录水平;但显著影响了aqp7和aqp12在肝脏中的转录水平:aqp12转录水平随着盐度的升高而升高,在26盐度胁迫下转录水平显著高于对照组和13盐度组(P<0.05);aqp7的转录水平则随着胁迫盐度的升高而下降,在26盐度胁迫下aqp7表达水平较对照组显著下调(P<0.05)。[结论]弓背青鳉对短期盐度胁迫具有较好的适应能力,肝脏中aqp12和aqp7可能通过调节自身转录水平参与了机体对盐度变化的适应过程。该研究有助于明晰弓背青鳉的广盐性分子机制,为将其开发成广盐性模式生物提供了基础数据。

关键词：弓背青鳉盐度胁迫水通道蛋白转录水平鳃肝脏

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温度与光照强度对礁膜配子体生长的影响

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水产养殖 2023年第1期44卷 32-36页

作者：赵素芬邓婷婷邹永烽梁启航邱炬维罗范兴广东海洋大学水产学院广东湛江524088 广东省海产无脊椎动物科技创新中心广东湛江524088 热带海产经济无脊椎动物健康养殖工程技术研究中心广东湛江524088 南海水产动物增养殖广东省高校重点实验室广东湛江524088

为了探究温度(15~35℃)与光照强度(2000~10000 lx)对礁膜(Monostroma nitidum)配子体生长的影响,将礁膜营养生长期藻体分别置于不同温度和光照强度的室内光照培养箱中连续培养15 d,观测其生长情况。结果表明,温度与光照强度均对礁膜配... 详细信息

为了探究温度(15~35℃)与光照强度(2000~10000 lx)对礁膜(Monostroma nitidum)配子体生长的影响,将礁膜营养生长期藻体分别置于不同温度和光照强度的室内光照培养箱中连续培养15 d,观测其生长情况。结果表明,温度与光照强度均对礁膜配子体生长具有显著影响。礁膜配子体在15~30℃范围内均能正常生长,35℃时培养3 d出现死亡现象;营养生长期适宜的温度为15~20℃,最适温度为20℃;培养15 d,最大体长相对生长率(D_(GRL))和最大体质量的相对生长率(D_(GRW))分别为(2.29±0.05)%/d、(4.05±0.13)%/d。在试验光照强度范围内,礁膜配子体均能正常生长,适宜光照强度为4000~8000 lx,最适光照强度为4000 lx;培养15 d,最大D_(GBL)和D_(GBW)分别为(2.88±0.29)%/d、(4.65±0.10)%/d。

关键词：礁膜配子体温度光照强度

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小肽制品对凡纳滨对虾生长性能及其非特异性免疫能力的影响

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饲料研究 2019年第12期42卷 20-23页

作者：黄洋杜涛朱春华广东海洋大学水产学院南海水产经济动物增养殖广东省普通高校重点实验室广东省名特优鱼类生殖调控与繁育工程技术研究中心湛江市海洋生态与养殖环境重点实验室广东湛江524088

试验研究小肽制品对凡纳滨对虾的生长性能及免疫性能的影响。结果表明,在生长性能方面,C组(10 kg/t)、D组(15 kg/t)比对照组和B组(5 kg/t)有显著提高;C、D两组比对照组体重增长率分别提高17%和16%,差异显著(P<0.05);试验阶段成活率... 详细信息

试验研究小肽制品对凡纳滨对虾的生长性能及免疫性能的影响。结果表明,在生长性能方面,C组(10 kg/t)、D组(15 kg/t)比对照组和B组(5 kg/t)有显著提高;C、D两组比对照组体重增长率分别提高17%和16%,差异显著(P<0.05);试验阶段成活率无显著差异。免疫性能方面,B组与对照组相比,对虾血清中溶菌酶活性没有显著差异,当添加量为10 kg/t和15 kg/t时,溶菌酶活性分别提高23%和35%,差异显著(P<0.05);D组SOD活性最强,比对照组显著提高15%(P<0.05),B组与A组和C组差异均不显著,但C组比A组显著提高了4%(P<0.05);磷酸酶活性方面,各试验组ACP活性显著高于对照组(P<0.05),B、C、D组分别比对照组提高4.7%、8.3%、12.81%,仅D组AKP活性比对照组有显著提高,添加5 kg/t和10 kg/t小肽制品对其影响不大,说明小肽制品对磷酸酶的影响主要集中在提升酸性磷酸酶活性方面。结果显示,在营养水平和饲养管理水平较高的养殖场添加5 kg/t小肽制品较为合适。

关键词：小肽凡纳滨对虾生长性能非特异性免疫

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