检索结果-内蒙古大学图书馆

蝙蝠蛾拟青霉菌丝体多糖-纳米硒的制备、结构表征及其对MC3T3-E1细胞增殖分化的影响

食品工业科技 2025年第7期46卷 123-132页

作者：陈旭洁梁慧嘉焦春伟何春艳陈少丹陈秋颜谢意珍高雄广东粤微食用菌技术有限公司广东广州510663 广东粤微生物科技有限公司广东肇庆526000 广东省科学院微生物研究所华南应用微生物国家重点实验室广东省微生物安全与健康重点实验室国家卫健委微生物食品营养与安全科技创新平台广东广州510070

本研究制备了蝙蝠蛾拟青霉菌丝体多糖-纳米硒(selenium nanoparticles,SeNPs),并探索其在促进骨形成方面的潜力。通过透析、醇沉、除蛋白以及阴离子交换柱层析,从蝙蝠蛾拟青霉菌丝体水提取物中分离纯化得到多糖组分PHPW,采用苯酚硫酸法... 详细信息

本研究制备了蝙蝠蛾拟青霉菌丝体多糖-纳米硒(selenium nanoparticles,SeNPs),并探索其在促进骨形成方面的潜力。通过透析、醇沉、除蛋白以及阴离子交换柱层析,从蝙蝠蛾拟青霉菌丝体水提取物中分离纯化得到多糖组分PHPW,采用苯酚硫酸法、高效凝胶渗透色谱法和高效阴离子交换色谱法分析PHPW的基本理化特性;以PHPW为模板,通过氧化还原法制备PHPW-SeNPs,采用纳米粒度仪、透射电子显微镜、X射线衍射仪、X射线光电子能谱仪、傅里叶变换红外光谱仪表征PHPW-SeNPs结构,并评价其稳定性;采用CCK-8法、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)检测试剂盒及实时定量PCR技术评价PHPW-SeNPs对MC3T3-E1细胞增殖分化的影响。结果表明,PHPW是一种以葡萄糖为主的中性多糖,其多糖含量和重均分子量分别为99.1%和29.4 kDa。利用200μg/mL PHPW制备获得的PHPW-SeNPs粒径最小且分散性好,呈现零价态、无定形、球状的结构,分析测定的元素中含有碳(63.1%)、氧(3.5%)和硒(33.4%),PHPW中的羟基可通过类似氢键作用稳定SeNPs。PHPW-SeNPs溶液在pH6~8、4℃避光条件下具有较好的稳定性。PHPW-SeNPs在1.25~20μmol/L浓度范围内,MC3T3-E1细胞增殖率呈剂量、时间依赖性提高,当浓度为20μmol/L时,MC3T3-E1细胞ALP活力增强至对照组的1.8倍,骨形态发生蛋白2(bone morphogenetic protein 2,BMP2)、RUNT相关转录因子2(Runt-related transcription factor 2,RUNX2)、osteorix(OSX)及ALP mRNA表达量分别上调至对照组的2.9、4.7、3.2和3.8倍。综上所述,以多糖组分PHPW为模板可成功制备稳定性较好的PHPW-SeNPs,其能够显著促进MC3T3-E1细胞增殖、分化,在预防骨质疏松方面具有良好的应用潜力,有望开发成促进骨健康的保健品。

关键词：蝙蝠蛾拟青霉菌丝体多糖纳米硒结构特性 MC3T3-E1细胞成骨分化

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人工培养蛹虫草核苷类HPLC指纹图谱的建立

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食用菌学报 2014年第1期21卷 59-63页

作者：简伟明李洁仪梁慧敏广东粤微食用菌技术有限公司广东广州510663

建立了蛹虫草(Cordyceps militaris)核苷类高效液相色谱(HPLC)指纹图谱的分析方法,采集10批不同产地人工培养蛹虫草HPLC图谱,运用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"软件建立人工蛹虫草标准图谱并以该模式为参照,计算1... 详细信息

建立了蛹虫草(Cordyceps militaris)核苷类高效液相色谱(HPLC)指纹图谱的分析方法,采集10批不同产地人工培养蛹虫草HPLC图谱,运用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"软件建立人工蛹虫草标准图谱并以该模式为参照,计算10批不同产地蛹虫草之间的相似度。结果表明:方法的稳定性、精密度、重现性符合方法学要求;建立的核苷类HPLC指纹图谱共得到10个共有峰,并对确认了虫草素和腺苷峰这两个特征峰,各样品图谱与标准指纹图谱的相似度均在0.9以上。

关键词：人工蛹虫草高效液相色谱(HPLC) 指纹图谱核苷

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香蕉枯萎病菌1号和4号生理小种的快速检测与鉴定

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中国农业科学 2012年第19期45卷 3971-3979页

作者：李敏慧余雄涛王鸿飞周佳暖习平根姜子德华南农业大学资源环境学院广东粤微食用菌技术有限公司

【目的】从香蕉枯萎病菌1号和4号生理小种特有的基因序列入手,建立一种快速可靠的分子检测技术,为防止香蕉枯萎病的传播蔓延、尽早采取防治对策、指导香蕉生产进行品种配置提供理论依据。【方法】根据研究室已经筛选到的4号生理小种候... 详细信息

【目的】从香蕉枯萎病菌1号和4号生理小种特有的基因序列入手,建立一种快速可靠的分子检测技术,为防止香蕉枯萎病的传播蔓延、尽早采取防治对策、指导香蕉生产进行品种配置提供理论依据。【方法】根据研究室已经筛选到的4号生理小种候选致病相关基因序列设计引物,分别以来自海南、广东和广西的6个香蕉枯萎病菌1号生理小种菌株、7个4号生理小种菌株、7个尖镰孢其它专化型菌株以及2个外围菌株DNA为模板进行PCR扩增,筛选香蕉枯萎病菌1号、4号生理小种特异性引物及尖镰孢菌的通用引物。【结果】筛选到的特异性引物不仅可用于香蕉枯萎病菌DNA的检测,还可直接用于对罹病香蕉组织和土壤中的香蕉枯萎病菌的检测;筛选到的尖镰孢菌通用引物,可作为内参照以检测DNA的质量,以避免假阴性情况的出现。【结论】所建立的三重PCR检测方法实现了在一次PCR反应中快速、准确地同步检测香蕉枯萎病菌1号和4号生理小种,对检测香蕉苗是否感染枯萎病及蕉园土壤是否受到香蕉枯萎病菌的污染具有重要意义。

关键词：香蕉枯萎病菌 1号和4号生理小种三重PCR 快速检测与鉴定

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蝙蝠蛾拟青霉液体发酵工艺优化及菌丝体腺苷含量的检测

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菌物学报 2016年第2期35卷 188-198页

作者：张命龙焦春伟谢意珍李崇梁慧嘉杨咏善广东粤微食用菌技术有限公司广东广州510663 广东省微生物研究所广东广州510070

通过摇瓶液体培养的方法,以菌丝体生物量为主要考察指标,筛选蝙蝠蛾拟青霉PH-2菌株液体发酵的培养基成分和条件。进一步采用正交试验,以菌丝体生物量和腺苷含量为联合指标,确定PH-2菌株液体发酵高产菌丝体和腺苷的培养基配方。通过试验... 详细信息

通过摇瓶液体培养的方法,以菌丝体生物量为主要考察指标,筛选蝙蝠蛾拟青霉PH-2菌株液体发酵的培养基成分和条件。进一步采用正交试验,以菌丝体生物量和腺苷含量为联合指标,确定PH-2菌株液体发酵高产菌丝体和腺苷的培养基配方。通过试验获得的最佳配方为:玉米淀粉40g/L,葡萄糖5g/L,玉米浆25g/L,硫酸镁·7H2O 1g/L,磷酸二氢钾1g/L,硫酸锌1.5g/L,维生素B1 25mg/L;培养条件为:初始p H 6.0,装液量150m L/500m L,接种量8%(V/V),温度26℃,转速120r/min,培养7d。在该工艺下,菌丝体生物量达到25.2g/L。应用高效液相色谱(HPLC)法,检测到菌丝体中腺苷含量为2.76mg/g。该方法简便、快速、准确,可作为蝙蝠蛾拟青霉菌丝体或其相关产品中腺苷的检测手段。本工艺的优化试验获得了较高的菌丝体收率,菌丝体质量良好。

关键词：蝙蝠蛾拟青霉优化工艺培养基配方培养条件腺苷

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基于网络药理学研究化橘红-蛹虫草复方止咳活性及作用机制

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食品工业科技 2022年第13期43卷 17-24页

作者：焦春伟钟静黄海勇梁慧嘉郑娇吉陈家明谢意珍广东粤微生物科技有限公司广东肇庆512000 广东粤微食用菌技术有限公司广东广州510525 广东南粤药业有限公司广东广州510530

本研究运用网络药理学研究化橘红-蛹虫草复方止咳活性及作用机制。构建小鼠氨水引咳模型,评价复方的止咳活性。再利用多个在线数据库和文献检索,收集复方的活性成分、作用靶点及疾病靶点。使用Cytoscape、STRING构建复方-靶点-疾病网络... 详细信息

本研究运用网络药理学研究化橘红-蛹虫草复方止咳活性及作用机制。构建小鼠氨水引咳模型,评价复方的止咳活性。再利用多个在线数据库和文献检索,收集复方的活性成分、作用靶点及疾病靶点。使用Cytoscape、STRING构建复方-靶点-疾病网络与蛋白质相互作用网络,并运用Meatscape对靶点基因进行GO与KEGG富集分析。结果表明,低、高剂量组能显著减少小鼠咳嗽次数(P<0.001),并降低小鼠血清中肿瘤坏死因子、白细胞介素1α和白细胞介素1β三种炎症因子水平,其中高剂量组存在显著差异(P<0.05,P<0.01,P<0.05)。网络药理学分析结果显示该复方能通过作用于转录因子AP-1、白细胞介素6及肿瘤坏死因子等78个靶点,调控575个GO条目与272条信号通路发挥止咳作用,其中虫草酸、虫草素、芹菜素、beta-谷甾醇及柚皮素是其重要的物质基础。结果说明,化橘红-蛹虫草复方具有止咳活性,该活性作用是复方中多种物质成分对多靶点、多通路的综合作用结果。

关键词：化橘红蛹虫草咳嗽网络药理学

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一种具有止咳化痰作用的化橘红提取物及高产率提取方法

一种具有止咳化痰作用的化橘红提取物及高产率提取方法

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作者：焦春伟谢意珍随晶晶刘健文郑娇吉陈家明邓初夏 510663 广东省广州市黄埔区(广州高新技术产业开发区)神舟路792号

本发明属于生物医药技术领域，公开了一种具有止咳化痰作用的化橘红提取物及高产率提取方法。所述提取方法为：取化橘红幼果原料，加入8～20倍纯化水进行提取，提取1‑4次，每次提取0.5～4h，离心过滤后，合并滤液，进行浓缩，得到化橘... 详细信息

标准号: CN114452326A

本发明属于生物医药技术领域，公开了一种具有止咳化痰作用的化橘红提取物及高产率提取方法。所述提取方法为：取化橘红幼果原料，加入8～20倍纯化水进行提取，提取1‑4次，每次提取0.5～4h，离心过滤后，合并滤液，进行浓缩，得到化橘红提取浓缩液；将所得化橘红提取浓缩液通过热风干燥、喷雾干燥、微波干燥和冷冻干燥中的一种或多种方式进行干燥，得到具有止咳化痰作用的化橘红提取物。本发明的提取方法未使用有机溶剂，无刺激性气味，不造成环境污染；无需特殊设备，工业化生产安全性好。所提取的化橘红提取物有效成分含量清楚，提取效率高，具有显著的止咳功效。

关键词：化橘红提取物止咳化痰作用提取浓缩液化橘红生物医药技术有效成分含量刺激性气味化橘红幼果止咳离心过滤喷雾干燥热风干燥提取效率微波干燥有机溶剂纯化水高产率未使用浓缩合并

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黑木耳降脂产品的制备方法

黑木耳降脂产品的制备方法

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作者：谢意珍李崇周静文张智李森柱 510070广东省广州市先烈中路100号大院

本发明涉及一种黑木耳降脂产品的制备方法,属于一种多糖类的制备方法领域。本发明通过采用黑木耳深层液体发酵技术,经胶体磨细胞破壁处理后全面提取黑木耳深层发酵培养物的胞内及胞外多糖,最后与经过细胞破壁处理的黑木耳粉精制而成...

标准号: CN101057659

本发明涉及一种黑木耳降脂产品的制备方法,属于一种多糖类的制备方法领域。本发明通过采用黑木耳深层液体发酵技术,经胶体磨细胞破壁处理后全面提取黑木耳深层发酵培养物的胞内及胞外多糖,最后与经过细胞破壁处理的黑木耳粉精制而成。本发明所制得的黑木耳降脂产品,具有明显的降低血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白作用,可用于高血脂症病人的辅助治疗或正常人预防高血脂症的产生。

关键词：

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低咖啡碱茶叶提取物的制备方法

低咖啡碱茶叶提取物的制备方法

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作者：李向敏潘鸿辉焦春伟谢意珍蔡勉华陈冠州余雄涛李森柱张智李崇 510070 广东省广州市越秀区先烈中路100号大院62栋

本发明所述的一种低咖啡碱茶叶提取物的制备方法涉及一种山茶科植物提取物的制备方法。该方法由以下步骤组成：(1)将茶叶粉碎为茶粉并对其进行加湿预处理；(2)将处理过的茶粉进行CO2超临界萃取；(3)将经过超临界萃取的茶粉进行水浴提取... 详细信息

标准号: CN102198189A

本发明所述的一种低咖啡碱茶叶提取物的制备方法涉及一种山茶科植物提取物的制备方法。该方法由以下步骤组成：(1)将茶叶粉碎为茶粉并对其进行加湿预处理；(2)将处理过的茶粉进行CO₂超临界萃取；(3)将经过超临界萃取的茶粉进行水浴提取；(4)将提取液抽滤后浓缩冷冻干燥。本发明有效地提取了茶叶中的活性物质，降低活性物质中的咖啡碱含量，将活性物质中的咖啡碱含量控制在3％(质量百分含量)以内，并使其具有较高的抑制肿瘤细胞生长功效。通过实验验证发现此活性物质的副作用低，对肿瘤细胞生长具有良好的抑制效果，且无耐药性的产生。

关键词：活性物质茶粉肿瘤细胞生长咖啡碱含量制备方法萃取预处理茶叶茶叶提取物山茶科植物耐药性实验验证咖啡碱液抽滤加湿水浴冷冻干燥浓缩发现

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L-麦角硫因生物合成与应用研究进展

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天然产物研究与开发 2022年第4期34卷 713-721页

作者：木开代斯·买合木提陈建焦春伟谢意珍广东粤微食用菌技术有限公司广州510663 仲恺农业工程学院资源与环境学院广州510225

L-麦角硫因(L-ergothioneine,L-EGT)是一种稀有的硫咪唑氨基酸类强抗氧化剂,高温及高pH下无法降解。只有部分细菌、蓝细菌和真菌可合成,植物、动物以及人均不能合成麦角硫因。哺乳动物通过分布于不同组织的转运体OCTN1吸收麦角硫因,并... 详细信息

L-麦角硫因(L-ergothioneine,L-EGT)是一种稀有的硫咪唑氨基酸类强抗氧化剂,高温及高pH下无法降解。只有部分细菌、蓝细菌和真菌可合成,植物、动物以及人均不能合成麦角硫因。哺乳动物通过分布于不同组织的转运体OCTN1吸收麦角硫因,并影响着不同组织麦角硫因含量。麦角硫因具有独特的生理和药理活性,在医药、食品、保健品和化妆品等行业极具应用前景。本文综述了麦角硫因的生物合成途径,并深入探讨了其在食品与人类健康和疾病中的作用。

关键词： L-麦角硫因食用菌生物合成抗氧化性生理功能功效原料

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一种3D乳腺癌细胞的体外快速培养方法

一种3D乳腺癌细胞的体外快速培养方法

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作者：焦春伟谢意珍梁慧嘉陈家明邓初夏 510663 广东省广州市黄埔区(广州高新技术产业开发区)神舟路792号

本发明属于细胞培养技术领域，公开了一种3D乳腺癌细胞的体外快速培养方法。将液氮储存的MCF‑7细胞经解冻后加入完全培养基混匀，然后转移到培养皿中放入二氧化碳培养箱培养；将培养后的细胞用PBS溶液清洗，加入消化液消化，使细胞脱落... 详细信息

标准号: CN114525251A

本发明属于细胞培养技术领域，公开了一种3D乳腺癌细胞的体外快速培养方法。将液氮储存的MCF‑7细胞经解冻后加入完全培养基混匀，然后转移到培养皿中放入二氧化碳培养箱培养；将培养后的细胞用PBS溶液清洗，加入消化液消化，使细胞脱落后加入完全培养基离心，去上清液，再加入3D培养基，转移到超低吸附细胞培养板上放入二氧化碳培养箱培养至显微镜下观察到形成大小均一，细胞间间隔不明显，紧密的MCF‑7细胞球，3D乳腺癌细胞的体外培养成功。本发明培养方法基于肿瘤细胞培养技术，采用商品化的超低吸附细胞培养板，寻找到了显著提高3D乳腺癌细胞培养效率、操作简单且成本较低的技术途径。

关键词：乳腺癌细胞细胞二氧化碳培养箱完全培养基细胞培养板低吸附培养皿细胞培养技术肿瘤细胞培养技术途径快速培养体外培养培养基上清液细胞球消化液显微镜放入混匀均一体外液氮商品化解冻清洗储存消化观察成功

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