检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药房 2019年第17期30卷 2360-2364页

作者：陈昕黄茂胜孟江王淑美广东药科大学中药学院/国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室/广东省高校中药质量工程技术研究中心

目的:研究牡丹皮炒炭前后颜色与有效成分含量的相关性,为牡丹皮和牡丹皮炭饮片的鉴别和质量评价提供参考。方法:使用色差仪测定牡丹皮炒炭前后饮片粉末颜色的色度空间参数[明度值(L^*)、红绿分量值(a^*)、黄蓝分量值(b^*)及总色差值(E^*... 详细信息

目的:研究牡丹皮炒炭前后颜色与有效成分含量的相关性,为牡丹皮和牡丹皮炭饮片的鉴别和质量评价提供参考。方法:使用色差仪测定牡丹皮炒炭前后饮片粉末颜色的色度空间参数[明度值(L^*)、红绿分量值(a^*)、黄蓝分量值(b^*)及总色差值(E^*ab)],采用高效液相色谱法测定牡丹皮和牡丹皮炭饮片粉末中10种有效成分(没食子酸、5-羟甲基糠醛、儿茶素、氧化芍药苷、芍药苷、槲皮素、苯甲酰芍药苷、异鼠李素、丹皮酚、山柰素)的含量,并应用SPSS 21.0软件对颜色的色度空间参数和有效成分含量进行相关性分析。结果:没食子酸含量与色度空间参数均无相关性(P>0.05);5-羟甲基糠醛含量与L^*、b^*、E^*ab呈极显著性负相关(P<0.01),与a^*呈极显著性正相关(P<0.01);芍药苷含量与L^*、b^*、E^*ab呈极显著性正相关(P<0.01),与a^*无相关性(P>0.05);氧化芍药苷含量与L^*、E^*ab呈极显著性正相关(P<0.01),与a^*呈极显著性负相关(P<0.01),与b^*无相关性(P>0.05);儿茶素、槲皮素、苯甲酰芍药苷、异鼠李素、丹皮酚、山柰素含量与L^*、b^*、E^*ab均呈显著性正相关(P<0.05),与a^*呈显著性负相关(P<0.05)。结论:色差技术可以量化牡丹皮和牡丹皮炭饮片的颜色,牡丹皮炒炭前后颜色与其有效成分含量具有显著的相关性。

关键词：牡丹皮牡丹皮炭含量颜色相关性分析

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基于核壳色谱技术的黄芪中8种异黄酮活性成分的快速定量分析

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中国中药杂志 2019年第7期44卷 1410-1415页

作者：汤丹曹东敏谭兰芳徐友华段婷婷朱荃王淑美广东药科大学中药学院广东广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东广州510006 广东省中药质量工程技术研究中心广东广州510006 广东高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006 澳门科技大学中药质量研究国家重点实验室澳门999078 广州康臣药业有限公司肾病药物研究中心广东广州510530

基于核壳色谱技术,建立快速同时测定黄芪中毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、(6αR,11αR)-9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、(3R)-7,2-二羟基-3,4-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖苷、芒柄花素、(6αR,11αR)-9,10-二甲氧... 详细信息

基于核壳色谱技术,建立快速同时测定黄芪中毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、(6αR,11αR)-9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、(3R)-7,2-二羟基-3,4-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖苷、芒柄花素、(6αR,11αR)-9,10-二甲氧基紫檀烷、(3R)-7,2-二羟基-3,4-二甲氧基异黄烷8个异黄酮活性成分含量的UHPLC分析方法。采用Agilent Poroshell EC-C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.7μm),以0.2%甲酸溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,柱温40℃,检测波长260 nm和280 nm。结果表明在线性范围内8个成分线性良好(R^(2 )>0.999 8),日内精密度和日间精密度RSD均小于0.80%,平均回收率在94.71%～104.6%。经与常规HPLC进行对比,采用核壳色谱技术具有快速、柱压低及灵敏度高等优势,且适用于常规液相色谱系统。同时,进一步采用该方法对22批次黄芪样品进行了分析,结果8种异黄酮类成分均能检出,但各样品间单一异黄酮成分的含量差异较大,且变化趋势各异,而相比较单一成分的含量,各批次样品间8种异黄酮类成分的总量较稳定,且总量均高于0.1%,提示选取8种异黄酮成分作为黄芪的质量控制指标是科学合理的。

关键词：核壳色谱黄芪异黄酮成分含量测定

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附子古今不同炮制方法分析比较

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广东化工 2019年第9期46卷 21-23页

作者：张家楠解育静汤丹王淑美广东药科大学中药学院国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东省(高校)中药质量工程技术研究中心

目的:对比古今不同炮制方法的附子炮制品中生物碱的含量,研究现代与古代附子炮制方法的差异。方法:按照古籍记载方法炮制附子,以高效液相色谱法检测不同炮制方法的附子中6种生物碱含量。结果:药典方法炮制的饮片中未检出双酯型生物碱,... 详细信息

目的:对比古今不同炮制方法的附子炮制品中生物碱的含量,研究现代与古代附子炮制方法的差异。方法:按照古籍记载方法炮制附子,以高效液相色谱法检测不同炮制方法的附子中6种生物碱含量。结果:药典方法炮制的饮片中未检出双酯型生物碱,蒸附片和炒附片中双酯型生物碱的量有效降低,古法炮制附子中双酯型生物碱未达到药典规定;古法炮制附子中单酯型生物碱含量高于其他炮制方法。结论:现代炮制方法减毒能力较强,古代炮制方法减毒能力较弱;古代炮制法可能增加单酯型生物碱类的量,认为其疗效优于《中国药典》炮制法。

关键词：附子炮制高效液相色谱法含量比较

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基于多模块偏最小二乘的中药制药过程系统建模研究

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中国中药杂志 2018年第16期43卷 3270-3278页

作者：孙飞詹书怡郭宁梁生旺乔延江王淑美广东药科大学中药学院广东广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东广州510006 广东高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006 北京中医药大学中药学院北京102488

中药制药过程系统建模是提高中药制药工艺精密度，确保质量在工艺各环节稳定传递的基础。以湿法制粒-压片成型工艺过程为研究对象，以三七总皂苷（PNS）为模型药物，应用多模块偏最小二乘法（MBPLS）建立中药制药过程系统模型，解析过... 详细信息

中药制药过程系统建模是提高中药制药工艺精密度，确保质量在工艺各环节稳定传递的基础。以湿法制粒-压片成型工艺过程为研究对象，以三七总皂苷（PNS）为模型药物，应用多模块偏最小二乘法（MBPLS）建立中药制药过程系统模型，解析过程质量传递规律，提高对中药制药过程系统的理解。根据工艺流程，将过程中采集的原料、颗粒和片剂质量属性参数划分为不同的数据块，采用MBPLS建立系统模型。MBPLS模型的群R^2Y和Q^2Y分别为89．1％，65．5％，表明所建立的MBPLS模型性能较好。通过对MBPLS模型建模参数进行解析，确定PNS原料物理质量属性和颗粒质量属性是影响PNS片质量的关键因素，其中，PNS原料粒径、松装密度和振实密度变异是引起颗粒和片剂质量变异的关键来源。MBPLS通过对不同单元质量属性参数进行划分，量化了各个工艺单元对产品质量的贡献，有利于解析中药制药过程单元之间的相互作用，可推广应用于建立其他中药制剂过程系统模型。

关键词：多模块偏最小二乘三七总皂苷质量传递质量源于设计

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三棱素A、B、C的抗炎镇痛实验研究

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广东化工 2019年第7期46卷 39-41页

作者：宋伟群李蕴许晓丽薛琪梁生旺广东药科大学中药学院广东广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东广州510006 广东高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006 广东省中药质量工程技术研究中心广东广州510006

目的:研究三棱素A、B、C的抗炎镇痛作用。方法:分别采用热板法、醋酸致扭体法研究镇痛作用,采用小鼠耳廓肿胀实验、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀实验研究抗炎作用。结果:三棱素A、B、C均能延长小鼠舔后足时间,能够减少醋酸引起的小鼠扭体次数... 详细信息

目的:研究三棱素A、B、C的抗炎镇痛作用。方法:分别采用热板法、醋酸致扭体法研究镇痛作用,采用小鼠耳廓肿胀实验、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀实验研究抗炎作用。结果:三棱素A、B、C均能延长小鼠舔后足时间,能够减少醋酸引起的小鼠扭体次数,三棱素A、B、C最大镇痛率分别为25.96%、34.09%、27.17%,三棱素A、B、C均有一定的抗炎作用,三棱素B的抗炎作用最强。结论:三棱素A、B、C具有一定的抗炎和镇痛的作用。

关键词：三棱素A 镇痛抗炎药效

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葛根的指纹图谱构建及共有特征峰四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱分析

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广东药科大学学报 2019年第2期35卷 204-209页

作者：汤丹曹东敏黄广枭罗家敏郭宁王淑美广东药科大学中药学院广东广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东广州510006 广东省中药质量工程技术研究中心广东广州510006 广东高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006 广东医科大学药学院广东东莞523000

目的建立葛根药材的HPLC指纹图谱并对其共有特征峰进行高分辨质谱鉴定。方法葛根经30%(体积分数)乙醇提取,采用Inertsil ODS-3色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%(体积分数)甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为254 nm,对1... 详细信息

目的建立葛根药材的HPLC指纹图谱并对其共有特征峰进行高分辨质谱鉴定。方法葛根经30%(体积分数)乙醇提取,采用Inertsil ODS-3色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%(体积分数)甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为254 nm,对10批市售葛根药材的指纹图谱进行相似度评价分析,并通过对照品比对及四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱(Q-Orbitrap HRMS/MS)对主要共有峰进行指认。结果建立了葛根的HPLC指纹图谱,10批葛根药材指纹图谱中有12个共有峰,各批次间共有峰的相对保留时间RSD均<0.5%,样品间相似度均>0.95,同时采用对照品比对法和高分辨液质技术对12个共有特征峰异黄酮成分进行了鉴定。结论所建立的葛根指纹图谱专属性强,结合采用高分辨液质联用技术进行的定性分析,可用于葛根药材的整体质量综合评价。

关键词：葛根高分辨质谱指纹图谱

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基于分子对接技术的豆科喹喏里西啶类生物碱抑制血管新生的活性成分虚拟筛选

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中草药 2018年第7期49卷 1640-1646页

作者：于雅楠陈锡欣刘怡赵林林陈磊王淑美广东药科大学中药学院广东广州510006 南方医科大学中医药学院广东广州510515 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东广州510006 广东高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006

目的基于化合物的系统筛选探讨喹喏里西啶类生物碱发挥抗肿瘤等作用的机制。方法应用虚拟筛选技术,收集豆科植物中现已分离鉴定的喹喏里西啶类生物碱103个,选择8个与血管新生密切相关的靶点,应用Discovery Studio 2.5(DS2.5)软件的Lib D... 详细信息

目的基于化合物的系统筛选探讨喹喏里西啶类生物碱发挥抗肿瘤等作用的机制。方法应用虚拟筛选技术,收集豆科植物中现已分离鉴定的喹喏里西啶类生物碱103个,选择8个与血管新生密切相关的靶点,应用Discovery Studio 2.5(DS2.5)软件的Lib Dock模块进行分子对接,并以DrugBank中对各靶点确证有抑制作用并已上市的小分子药物为参照,设定各靶点对应的已上市小分子药物最低打分为阈值,初筛出排名前10%的候选化合物,再以原配体打分值为参考开展系统筛选研究。结果最终筛选出打分值高于原配体的候选化合物共计19个,并初步揭示了喹喏里西啶类生物碱抑制血管新生的作用靶点。结论喹喏里西啶类生物碱可能通过抑制血管新生发挥抗肿瘤、抗糖尿病血管并发症等作用。相对于传统筛选,虚拟筛选技术节约了大量时间、精力和物力,为研发血管新生抑制剂类药物提供了一定的参考。

关键词：喹喏里西啶类生物碱血管新生分子对接虚拟筛选抗肿瘤糖尿病血管并发症

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UPLC-ESI-MS同时测定大鼠血浆中芦荟大黄素等7种成分的含量

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中国临床药理学杂志 2018年第24期34卷 2865-2869页

作者：李恒刘冬云唐孟秋刘雅莉王淑美广东药科大学中药学院广东省(高校)中药质量工程技术研究中心国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室

目的建立UPLC-ESI-MS法测定芦荟大黄素等7种成分在大鼠血浆中的浓度。方法用甲醇蛋白沉淀法处理血浆样本,色谱柱:Agela Venusil MP C18（2. 1 mm×100 mm,3μm）,流动相:甲醇（A）-3 mmol·L-1乙酸胺（B）梯度洗脱（0～1 min,10... 详细信息

目的建立UPLC-ESI-MS法测定芦荟大黄素等7种成分在大鼠血浆中的浓度。方法用甲醇蛋白沉淀法处理血浆样本,色谱柱:Agela Venusil MP C18（2. 1 mm×100 mm,3μm）,流动相:甲醇（A）-3 mmol·L-1乙酸胺（B）梯度洗脱（0～1 min,10%～30% A; 1～6 min,30%～60% A; 6～15 min,60%～85% A;15～15. 1 min,85%～10% A; 15. 1～18 min,10% A）,柱温:30℃,流速:0. 3m L·min-1;加热电喷雾离子源,用负离子模式进行监测。结果各成分的线性关系均良好（r> 0. 997）,日内和日间精密度均<15%,准确度在1. 46%～10. 76%,提取回收率均> 80%。结论该检测方法专属性高,操作简便,稳定性好,可以同时准确地检测芦荟大黄素等7种成分的血药浓度。

关键词：芦荟大黄素血浆液质联用血药浓度

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复方中药网络药理学的研究进展

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中成药 2018年第7期40卷 1584-1588页

作者：张雨李恒李克宁樊旭蕾梁生旺王淑美广东药科大学中药学院广东省(高校)中药质量工程技术研究中心国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东广州510006

中医药在整体观和辩证论治理论指导下,对复杂疾病的治疗有着独特优势,但因复方中药"多成分、多途径、多靶点"协同作用的特点,使其现代化进程缓慢。随着网络药理学的兴起,其整体性、系统性的特点与中医药整体观、辩证论治原则... 详细信息

中医药在整体观和辩证论治理论指导下,对复杂疾病的治疗有着独特优势,但因复方中药"多成分、多途径、多靶点"协同作用的特点,使其现代化进程缓慢。随着网络药理学的兴起,其整体性、系统性的特点与中医药整体观、辩证论治原则一致,目前已被广泛应用于中药研究。本文将对中药复方研究现状、网络药理学概况进行概述,主要从药效物质基础、作用机制、新药研发、新适应症、中药配伍规律等方面介绍网络药理学在中药复方研究领域中的应用及存在的问题。

关键词：复方中药网络药理学研究进展

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黄独素B致小鼠急性肝损伤的代谢组学研究

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中国药房 2018年第22期29卷 3046-3050页

作者：巫圣乾张璐龚梦鹃王淑美梁生旺邹忠杰广东药科大学中药学院广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广州510006 广东高校中药质量工程技术研究中心广州510006

目的:从代谢层面探索黄独素B致小鼠急性肝损伤的潜在生物标志物,研究其肝毒性作用机制。方法:将24只小鼠随机分成正常组(0.5%羧甲基纤维素钠溶液)和黄独素B组(200 mg/kg),每组12只。一次性灌胃给予相应药物24 h后,检测小鼠血清中丙氨酸... 详细信息

目的:从代谢层面探索黄独素B致小鼠急性肝损伤的潜在生物标志物,研究其肝毒性作用机制。方法:将24只小鼠随机分成正常组(0.5%羧甲基纤维素钠溶液)和黄独素B组(200 mg/kg),每组12只。一次性灌胃给予相应药物24 h后,检测小鼠血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)水平和肝组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平;采用苏木精-伊红染色法观察肝组织病理学变化;采用核磁共振氢谱(1H-NMR)检测尿液和肝组织中的代谢产物水平,并采用正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)筛选黄独素B肝毒性的潜在生物标志物。结果:与正常组比较,黄独素B组小鼠血清中ALT、AST水平均显著上升,肝组织中MDA水平显著上升、SOD水平显著下降(P<0.05);肝组织细胞受损,出现明显病理性改变;尿液和肝组织中代谢产物水平发生显著改变,各筛选得到3种和6种与肝损伤相关的潜在生物标志物(P<0.05),分别为α-酮戊二酸、二甲胺、氧化三甲胺(尿液)和谷胱甘肽、牛磺酸、肌苷、酪氨酸、苯丙氨酸、组氨酸(肝组织)。结论:黄独素B主要是通过自由基氧化作用损伤肝细胞,其对机体三羧酸循环、氨基酸代谢、肠道菌群产生影响可能是其肝毒性的作用机制。

关键词：黄独素B 急性肝损伤肝毒性代谢组学核磁共振氢谱小鼠

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