检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药业 2013年第14期22卷 26-28页

作者：霍务贞吴燕红李苑新袁旭江朱盛山广东药学院中药开发研究所.国家中医药管理局三级实验室广东广州510006

目的探讨不同提取工艺对复方中东莨菪碱含量的影响。方法根据喘平复方中主要成分的性质,设计了6种提取工艺。采用高效液相色谱法,以东莨菪碱的含量为指标,考察6种工艺对复方中东莨菪碱的提取及转移率。结果0.05%盐酸的提取及转移率都较... 详细信息

目的探讨不同提取工艺对复方中东莨菪碱含量的影响。方法根据喘平复方中主要成分的性质,设计了6种提取工艺。采用高效液相色谱法,以东莨菪碱的含量为指标,考察6种工艺对复方中东莨菪碱的提取及转移率。结果0.05%盐酸的提取及转移率都较好。结论0.05%盐酸提取工艺简单高效,适合工业化生产。高效液相色谱法测定东莨菪碱专属性好、准确、稳定可靠。

关键词：高效液相色谱法提取工艺东莨菪碱

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HPLC法测定感冒清口服液中柴胡皂苷a、d的含量

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中国药房 2013年第8期24卷 741-743页

作者：霍务贞卫世杰广东药学院中药开发研究所/国家中医药管理局中医药科研三级实验室广州510006 广东药学院药科学院广州510006

目的:建立测定感冒清口服液中柴胡皂苷a、d含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentTC-C18柱,流动相为乙腈-水(35:65,V/V),检测波长为210nm,流速为1.0ml/min,柱温为25℃,进样量为10μl。结果:柴胡皂苷a、d的进样质量分别... 详细信息

目的:建立测定感冒清口服液中柴胡皂苷a、d含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentTC-C18柱,流动相为乙腈-水(35:65,V/V),检测波长为210nm,流速为1.0ml/min,柱温为25℃,进样量为10μl。结果:柴胡皂苷a、d的进样质量分别在0.2078～8.312μg和0.2448～9.792μg范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均回收率(n=6)分别为95.76%(RSD=1.20%)和95.28%(RSD=0.80%)。结论:该方法操作简便、准确度高、专属性强,适用于感冒清口服液中柴胡皂苷a、d的含量测定。

关键词：感冒清口服液柴胡皂苷a 柴胡皂苷d 高效液相色谱法含量测定

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感冒清口服液中总多糖的含量测定

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今日药学 2013年第5期23卷 277-279页

作者：霍务贞卫世杰广东药学院中药开发研究所国家中医药管理局三级实验室广东药学院药科学院广东广州510006

目的建立感冒清口服液中的总多糖含量测定方法。方法采用苯酚-硫酸显色法测定感冒清口服液中的多糖的含量。结果样品经苯酚-硫酸显色后于485 nm处测定吸收度,在此波长处溶液的吸收度与葡萄糖含量呈良好的线性关系;线性范围0.001 3～0.01... 详细信息

目的建立感冒清口服液中的总多糖含量测定方法。方法采用苯酚-硫酸显色法测定感冒清口服液中的多糖的含量。结果样品经苯酚-硫酸显色后于485 nm处测定吸收度,在此波长处溶液的吸收度与葡萄糖含量呈良好的线性关系;线性范围0.001 3～0.015 3 mg/mL(r=0.999 3),加样回收率98.4%,RSD为1.33%;每支感冒清口服液中总多糖含量0.820～0.847 mg。结论苯酚-硫酸显色法重现性好,能较准确的测定感冒清口服液中的多糖。

关键词：感冒清口服液多糖苯酚-硫酸法

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丹皮酚在固体制剂中的保留率研究

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广东药学院学报 2013年第2期29卷 111-114页

作者：霍务贞卫世杰广东药学院中药开发研究所/国家中医药管理局三级实验室广东广州510006 广东药学院药科学院广东广州510006

目的考察丹皮酚在不同固体制剂中的保留率,筛选提高丹皮酚保留率的剂型和方法。方法根据影响丹皮酚稳定性的主要因素,采用高效液相色谱法,以丹皮酚的质量分数为指标,考察丹皮酚在颗粒剂、素片、糖衣片、包合物和自乳化片5种固体制剂分... 详细信息

目的考察丹皮酚在不同固体制剂中的保留率,筛选提高丹皮酚保留率的剂型和方法。方法根据影响丹皮酚稳定性的主要因素,采用高效液相色谱法,以丹皮酚的质量分数为指标,考察丹皮酚在颗粒剂、素片、糖衣片、包合物和自乳化片5种固体制剂分别在包装或未包装条件下的保留率。结果自乳化片中丹皮酚的稳定性较好,在无包装条件下,加速稳定性考察24 h,保留率达到95.60%;在包装条件下,加速稳定性考察6个月时的保留率达82.42%。结论新技术以及较好的包装材料能有效降低丹皮酚的损失,提高其在固体制剂中的保留率。

关键词：丹皮酚固体制剂自乳化片保留率

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中药缓释制剂研究

中药缓释制剂研究

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2012年中国药物制剂大会——中国药学会药剂专业委员会年会、亚洲阿登制药技术研讨会暨国际控释协会中国分会年会

作者：朱盛山广东药学院中药开发研究所国家中医药管理局中药制剂三级实验室

中药缓释制剂《本草纲目》记载600多个,大多未继承,蜡(糊)丸也濒临淘汰,而拘泥现代制剂技术研究的中药缓释制剂又缺泛中医理论的适应性。中药复方复杂化学成分的整体效应表达复方功效。"复杂成分均衡释放"是中药复方缓释制剂... 详细信息

中药缓释制剂《本草纲目》记载600多个,大多未继承,蜡(糊)丸也濒临淘汰,而拘泥现代制剂技术研究的中药缓释制剂又缺泛中医理论的适应性。中药复方复杂化学成分的整体效应表达复方功效。"复杂成分均衡释放"是中药复方缓释制剂自身释放应有的特征。将改良传统辅料、传统技术与现代科技相结合研制出符合"均衡释放"的复方丹参、喘平缓释制剂,并对喘平缓释片药代动力学进行了初步探讨。发现符合均衡释放中药缓释制剂释药可能存在新模式"溶蚀-溶散"过程,值得进一步研究;提出一个新的命题,中药缓释制剂均衡释药缓释制剂药代动力学即体内行为如何?开创传统与现代辅料配伍,传统现代辅料配伍制备的缓释制剂实现复杂成分的均衡释放。首次以多指标已知成分和未知成分指纹图谱峰面积可综合评价中药缓释制剂复杂成分均衡释放。获得改良辅料和改良缓释制剂成型技术。辅料不同、辅料配比不同或同一处方,不同剂型结构缓释制剂体外释药动力学不同。阐述传统辅料、制剂技术现代研究的科学内涵,构建中药缓释制剂理论技术体系。

关键词：中药缓释制剂复杂成分均衡释放中药复方

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HPLC-ELSD法测定双氯芬酸钠自乳化缓释片中双氯芬酸钠的含量

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广东药学院学报 2011年第5期27卷 480-482页

作者：霍务贞李苑新朱盛山广东药学院中药开发研究所/中药制剂实验室(国家中医药管理局三级实验室) 广东广州510006

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定双氯芬酸钠自乳化缓释片中双氯芬酸钠的含量。方法采用HPLC-ELSD法。色谱柱:Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱;流动相:甲醇-0.12%(体积分数)冰醋酸(体积比20∶80);流速:1.0 ***-1;... 详细信息

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定双氯芬酸钠自乳化缓释片中双氯芬酸钠的含量。方法采用HPLC-ELSD法。色谱柱:Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱;流动相:甲醇-0.12%(体积分数)冰醋酸(体积比20∶80);流速:1.0 ***-1;漂移管温度:40℃,气体流速:2.4 ***-1,增益:1;进样量:20μL。结果双氯芬酸钠进样量在0.295～4.13μg范围内,其自然对数值与峰面积积分值的自然对数值呈良好线性关系(r=0.999 8),加样回收率为100.34%(RSD=2.41%)。6批双氯芬酸钠自乳化缓释片中双氯芬酸钠平均质量分数为25.30 mg.片-1。结论本方法快速、灵敏度高、重现性好,能快速准确测定自乳化缓释制剂中双氯芬酸钠的含量。

关键词： HPLC—ELSD法双氯芬酸钠双氯芬酸钠自乳化缓释片

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