检索结果-内蒙古大学图书馆

中国现代医学杂志 2013年第31期23卷 6-11页

作者：张艳艳付旭东赵继敏张晓艳赵明耀张振中郑州大学基础医学院病理生理学教研室河南郑州450001 郑州大学第五附属医院河南郑州450052 郑州大学药学院河南郑州450001

目的通过测定紫杉醇浓度,进行紫杉醇纳米制剂(SWCNTs-PTX)在小鼠体内的药代动力学研究,并考察其在体组织分布情况。方法紫杉醇的血药浓度及在各组织的药物浓度均采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μ... 详细信息

目的通过测定紫杉醇浓度,进行紫杉醇纳米制剂(SWCNTs-PTX)在小鼠体内的药代动力学研究,并考察其在体组织分布情况。方法紫杉醇的血药浓度及在各组织的药物浓度均采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈∶水=60∶40,流速为1 mL/min,检测波长为227 nm。用3p87程序和SPSS 13.0统计软件处理和分析数据,计算相关药代动力学参数。结果紫杉醇及其纳米制剂在静脉注射后在小鼠体内代谢符合二房室模型,日间和日内RSD均小于10%。紫杉醇纳米制剂在肝脏和瘤体的分布明显比单纯紫杉醇注射液较多(P<0.05);其它组织中两者分布基本相近(P>0.05)。结论紫杉醇制成纳米制剂(SWCNTs-PTX)后,体内药代行为发生明显变化,其组织分布快,有肝和肿瘤组织靶向趋势,值得对紫杉醇纳米制剂作进一步的研究。

关键词：紫杉醇单壁碳纳米管高效液相色谱法药代动力学

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紫杉醇肿瘤靶向给药系统对MCF-7细胞的抑制作用观察

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郑州大学学报（医学版） 2013年第5期48卷 595-598页

作者：张艳艳张晓艳付旭东刘康栋赵继敏董子明张振中郑州大学基础医学院病理生理学教研室郑州450001 郑州大学第五附属医院神经外科郑州450052 郑州大学药学院郑州450001

目的:制备紫杉醇肿瘤靶向给药系统NGR-SWCNTs-Paclitaxel,观察其对MCF-7乳癌细胞的影响。方法:实验分为对照组、Paclitaxel组、SWCNTs-Paclitaxel组和NGR-SWCNTs-Paclitaxel组。用荧光物质FITC标记单壁碳纳米管(SWCNTs),采用细胞吞噬实验观察MCF-7细胞对各制剂的体外摄取情况,用MTT法观察各制剂对MCF-7细胞的增殖抑制作用,采用流式细胞术检测细胞周期和凋亡率。结果:MCF-7细胞能够有效吞噬NGR-SWCNTs-Paclitaxel复合物,未经NGR-SWCNTs修饰的Paclitaxel较少进入肿瘤细胞。Paclitaxel、SWCNTs-Paclitaxel和NGR-SWCNTs-Paclitaxel组的细胞增殖抑制率、细胞周期和细胞凋亡率差异均有统计学意义(P<0.05);NGR-SWCNTs-Paclitaxel对细胞的增殖抑制作用最强,诱导的细胞凋亡最有效,G2/M期阻滞效果也最显著(P<0.05)。结论:成功制备的NGR-SWCNTs-Paclitaxel复合物有良好的肿瘤靶向性和乳癌细胞增殖抑制作用。

关键词：紫杉醇单壁碳纳米管 NGR MCF-7细胞

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食源性原花青素对SH-SY5Y细胞生长的抑制作用及其机制

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吉林大学学报（医学版） 2020年第1期46卷 61-65页

作者：钟越李海超冯馨锐崔雨舒郑中华王玮瑶齐玲吉林医药学院管理学院吉林吉林132013 吉林医药学院病理生理学教研室吉林吉林132013 广州医科大学附属第六医院广东省清远市人民医院广东清远511518

目的:探讨食源性原花青素对人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞生长的抑制作用,并阐明其作用机制。方法:培养SH-SY5Y细胞,将细胞分为对照组及10、20和40mg·L^-1食源性原花青素组,各组细胞中加入含不同浓度(0、10、20和40mg·L^-1)食源... 详细信息

目的:探讨食源性原花青素对人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞生长的抑制作用,并阐明其作用机制。方法:培养SH-SY5Y细胞,将细胞分为对照组及10、20和40mg·L^-1食源性原花青素组,各组细胞中加入含不同浓度(0、10、20和40mg·L^-1)食源性原花青素的培养基,采用噻唑蓝(MTT)法检测药物作用24、48和72h时SH-SY5Y细胞增殖率,流式细胞术检测药物作用72h时不同细胞周期SH-SY5Y细胞百分率,AnnexinⅤ凋亡试剂盒检测药物作用72h时SH-SY5Y细胞的凋亡率。结果:与对照组比较,各时间点10、20和40mg·L^-1食源性原花青素组SH-SY5Y细胞增殖率均降低,作用48和72h时20mg·L^-1食源性原花青素组细胞增殖率差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),作用24、48和72h时40mg·L^-1食源性原花青素组细胞增殖率差异有统计学意义(P<0.01)。与对照组比较,40mg·L^-1组食源性原花青素组细胞中G0/G1期细胞百分率升高(P<0.01),G2/M期细胞百分率降低(P<0.01)。与对照组比较,10、20和40mg·L^-1食源性原花青素组细胞凋亡率均明显升高(P<0.01)。结论:食源性原花青素可抑制人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞的生长,其机制主要是阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡。

关键词：食源性原花青素 SH-SY5Y细胞细胞周期细胞凋亡

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携带siRNA-STAT3质粒的减毒沙门菌对小鼠移植性前列腺癌的治疗作用

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吉林大学学报（医学版） 2010年第3期36卷 477-482,607页

作者：刘喜东周悦周姝含王芳曹群周庆伟赵雪俭吉林大学药学院生物医学工程教研室吉林长春130021 吉林大学基础医学院病理生理学教研室吉林长春130021 吉林大学再生医学科学研究所生物化学研究室吉林长春130021

目的:观察以减毒沙门菌携带siRNA-STAT3质粒对小鼠前列腺移植癌的治疗效果,阐明siRNA-STAT3诱导前列腺癌细胞凋亡的机制。方法:构建小鼠前列腺移植癌模型,随机分为Mock未治疗组、pGC-Si-Scramble组及pGC-Si-STAT3治疗组(将转化有siRNA-S... 详细信息

目的:观察以减毒沙门菌携带siRNA-STAT3质粒对小鼠前列腺移植癌的治疗效果,阐明siRNA-STAT3诱导前列腺癌细胞凋亡的机制。方法:构建小鼠前列腺移植癌模型,随机分为Mock未治疗组、pGC-Si-Scramble组及pGC-Si-STAT3治疗组(将转化有siRNA-STAT3质粒的减毒沙门菌局部注射到模型构建成功的小鼠体内)。观察小鼠一般状态,记录肿瘤体积的变化,RT-PCR和Western boltting方法检测STAT3及其下游基因Bcl-2、c-Myc、HIF-1、Cyclin D1的mRNA和蛋白表达水平,流式细胞术检测肿瘤细胞凋亡。结果:小鼠前列腺移植癌模型构建成功,pGC-Si-STAT3治疗组移植性前列腺癌瘤体生长受到明显抑制,肿瘤的质量和体积明显低于对照组(P<0.05)。流式细胞术检测,pGC-Si-STAT3治疗组、pGC-Si-Scramble组及Mock未治疗组肿瘤细胞早期凋亡率分别为(29.1±1.6)%、(14.7±1.4)%和(8.9±1.8)%,组间比较差异有显著性(P<0.05)。pGC-Si-STAT3治疗组肿瘤组织的STAT3 mRNA和蛋白表达明显降低,其下游基因Bcl-2、c-Myc的mRNA及HIF-1、Cyclin D1蛋白的表达水平均降低,与Mock未治疗组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:以减毒沙门菌作为运载体携带siRNA-STAT3质粒通过调控STAT3下游基因表达,诱导细胞凋亡,对小鼠移植性前列腺癌具有明显的抑瘤效果。

关键词：前列腺肿瘤减毒沙门氏菌 STAT3 RNA干涉

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美法仑体内的抗肿瘤作用与IFN-γ的关系

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细胞与分子免疫学杂志 2006年第5期22卷 594-596页

作者：李墨林李传刚舒晓宏贾玉杰秦志海大连医科大学基础医学院病理生理学教研室大连医科大学附属二院外科大连医科大学药学院辽宁大连116027 德国洪堡大学CBF肿瘤免疫实验室德国柏林12200

目的:探讨单一剂量的美法仑对荷瘤野生型C57BL/6小鼠的疗效与IFNγ的关系。方法:以3种遗传背景相同、基因型不同的IFNγ+/+、IFNγ+/-和IFNγ-/-C57BL/6小鼠为模型,皮下接种数量相同的小鼠淋巴瘤EL4细胞。接种瘤细胞后12d,给基因型不同... 详细信息

目的:探讨单一剂量的美法仑对荷瘤野生型C57BL/6小鼠的疗效与IFNγ的关系。方法:以3种遗传背景相同、基因型不同的IFNγ+/+、IFNγ+/-和IFNγ-/-C57BL/6小鼠为模型,皮下接种数量相同的小鼠淋巴瘤EL4细胞。接种瘤细胞后12d,给基因型不同的各组荷瘤小鼠腹腔内单次注射7.5mg/kg的美法仑。以野生型C57BL/6荷瘤小鼠(IFNγ+/+)为对照,观察美法仑对IFNγ+/-C57BL/6荷瘤小鼠和IFNγ-/-C57BL/6荷瘤小鼠的治疗效应。结果:7.5mg/kg的美法仑单次腹腔内注射治疗后,可使IFNγ+/+和IFNγ+/-C57BL/6小鼠的肿瘤完全消退并治愈,而对IFNγ-/-荷瘤C57BL/6小鼠无治疗作用。结论:IFNγ与美法仑化疗的效果密切相关,即美法仑的抗肿瘤作用需要IFNγ参与。

关键词：淋巴瘤EIA细胞美法仑 C57BL/6小鼠 IFN-γ

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MBBS留学生药理学翻转课堂的探索与实践

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基础医学教育 2018年第10期20卷 893-895页

作者：鲍美华夏妍陈纯静李海刚黄晓珊长沙医学院基础医学院病理生理学教研室长沙410219 长沙医学院药学院药理学教研室

翻转课堂是当今高等医学院校广泛使用的一种教学方法。文章比较了翻转课堂教学模式与传统教学模式在MBBS留学生药理学教学中的作用。选取了76名2015级MBBS留学生,进行翻转课堂和传统教学模式的对比研究,并在课程结束后对学生进行教学效... 详细信息

翻转课堂是当今高等医学院校广泛使用的一种教学方法。文章比较了翻转课堂教学模式与传统教学模式在MBBS留学生药理学教学中的作用。选取了76名2015级MBBS留学生,进行翻转课堂和传统教学模式的对比研究,并在课程结束后对学生进行教学效果评价。发现翻转课堂模式学生考试成绩明显高于传统教学模式,且前者学生学习态度及学习动力得分也明显优于传统教学组。

关键词：药理学翻转课堂 MBBS 留学生教育

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肺动脉高压动物模型及参与肺血管重构生长因子的研究进展

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医学综述 2010年第2期16卷 181-183页

作者：杨玲玲张钰哲吴建新大理学院药学院药理学教研室云南大理671000 大理学院基础医学院生理与病理生理学教研室云南大理671000

肺血管重构在肺动脉高压(PH)的发病机制中具有重要作用,随着分子生物学技术的进展,生长因子在肺血管重构中的作用逐渐引起了研究者的广泛关注。由于PH动物模型造模方式多样,且效果各不相同。结合3种经典的PH动物模型,及最近研究的野百... 详细信息

肺血管重构在肺动脉高压(PH)的发病机制中具有重要作用,随着分子生物学技术的进展,生长因子在肺血管重构中的作用逐渐引起了研究者的广泛关注。由于PH动物模型造模方式多样,且效果各不相同。结合3种经典的PH动物模型,及最近研究的野百合碱联合单侧肺叶切除模型,对有关生长因子与肺血管重构关系的研究进行综述,以期能为PH发病机制的相关研究提供一定的参考。

关键词：肺动脉高压血管重构生长因子

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葫芦素B联合奥沙利铂对人结肠癌SW480细胞增殖和凋亡的抑制作用及其机制

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吉林大学学报（医学版） 2020年第1期46卷 78-83,I0005,I0006页

作者：冯杰任立群陈素贤万义增徐培斌锦州医科大学基础医学院病理学与病理生理学教研室辽宁锦州121000 锦州医科大学附属第三医院病理科辽宁锦州121000 吉林大学药学院实验药理与毒理教研室吉林长春130021 长春中医药大学中医学教研室吉林长春130117

目的:探讨葫芦素B (CUB)联合奥沙利铂(OXA)对人结肠癌SW480细胞增殖及凋亡的影响,并阐明其作用机制。方法:将SW480细胞分为对照组,10、20和40μmol·L^-1 CUB组,OXA组(100μmol·L^-1)及联合组(40μmol·L^-1 CUB+100μmol&... 详细信息

目的:探讨葫芦素B (CUB)联合奥沙利铂(OXA)对人结肠癌SW480细胞增殖及凋亡的影响,并阐明其作用机制。方法:将SW480细胞分为对照组,10、20和40μmol·L^-1 CUB组,OXA组(100μmol·L^-1)及联合组(40μmol·L^-1 CUB+100μmol·L^-1 OXA)。采用MTT法检测SW480细胞增殖率,Hoechst33258染色法观察SW480细胞形态表现,流式细胞术检测SW480细胞的细胞周期及细胞凋亡率,Western blotting法检测SW480细胞中半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶3 (caspase-3)、活化后的caspase-3(cleaved caspase-3)、B淋巴细胞瘤-2 (Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bax)的蛋白表达水平。结果:MTT实验,与对照组比较,CUB组和OXA组细胞增殖率明显降低(P<0.05);与不同剂量CUB组和OXA组比较,联合组细胞增殖率明显降低(P<0.05)。Hoechst33258染色,与对照组比较,不同剂量CUB组和OXA组细胞蓝色荧光更亮,细胞核可见颗粒块状荧光;与不同剂量CUB组和OXA组比较,联合组细胞蓝色荧光明显变亮,颗粒状荧光明显增加。流式细胞术检测细胞周期,与对照组比较,不同剂量CUB组和联合组G2/M期细胞百分率明显升高(P<0.05),40μmol·L^-1 CUB组、OXA组和联合组S期细胞百分率明显升高(P<0.05)。流式细胞术检测细胞凋亡率,与对照组比较,不同剂量CUB组和OXA组细胞凋亡率明显升高(P<0.05);与不同剂量CUB组和OXA组比较,联合组细胞凋亡率明显升高(P<0.05)。Western blotting法检测,与对照组比较,不同剂量CUB组、OXA组和联合组细胞中caspase-3和Bcl-2蛋白表达水平降低(P<0.05),cleaved caspase-3和Bax蛋白表达水平升高(P<0.05),cleaved caspase-3/caspase-3比值升高(P<0.05),Bcl-2/Bax比值降低(P<0.05);与不同剂量CUB组和OXA组比较,联合组细胞上述蛋白表达水平及cleaved caspase-3/caspase-3和Bcl-2/Bax比值变化更明显(P<0.05)。结论:CUB联合OXA可有效抑制结肠癌SW480细胞增殖,其机制可能与细胞阻滞在S期、G2/M期及上调cleaved caspase-3/caspase-3比值、下调Bcl-2/Bax比值有关。

关键词：葫芦素B 奥沙利铂结肠肿瘤细胞增殖细胞凋亡

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组蛋白去乙酰酶抑制剂下调脓毒症小鼠肝内粘附分子表达

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重庆医科大学学报 2011年第1期36卷 8-11页

作者：王彬张力万敬员姜蓉闵苏重庆医科大学附属第一医院麻醉科重庆医科大学基础医学院病理生理学教研室重庆医科大学药学院药理学教研室重庆400016

目的:研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂对脓毒症小鼠肝内粘附分子表达及炎症细胞浸润的影响。方法:小鼠经腹腔注射组蛋白去乙酰化酶抑制剂(Trichostatin A或丁酸钠)后,行盲肠结扎穿孔术以诱导小鼠脓毒症。18 h后处死小鼠并收集血清和肝组织,... 详细信息

目的:研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂对脓毒症小鼠肝内粘附分子表达及炎症细胞浸润的影响。方法:小鼠经腹腔注射组蛋白去乙酰化酶抑制剂(Trichostatin A或丁酸钠)后,行盲肠结扎穿孔术以诱导小鼠脓毒症。18 h后处死小鼠并收集血清和肝组织,检测血清转氨酶活性及肝组织匀浆髓过氧化物酶活性;常规石蜡切片HE染色观察组织病理学改变;免疫组织化学法检测肝组织内粘附分子(细胞间粘附分子-1及E-选择素)的表达水平。结果:2种结构不相关的组蛋白去乙酰化酶抑制剂均可下调脓毒症小鼠肝组织内粘附分子的表达,而肝组织HE染色切片上也观察到组蛋白去乙酰化酶抑制剂处理组肝内炎症细胞浸润明显减轻,与此一致,组蛋白去乙酰化酶抑制剂处理组肝组织匀浆中髓过氧化物酶活性及血清转氨酶活性显著降低。结论:组蛋白去乙酰化酶抑制剂处理组可下调脓毒症小鼠肝内粘附分子表达,从而减轻炎症细胞浸润和肝组织损伤。

关键词：组蛋白去乙酰化酶脓毒症粘附分子炎症盲肠结扎穿孔术

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甲基叔丁基醚对16HBE细胞增殖的毒物兴奋效应及其意义

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毒理学杂志 2011年第2期25卷 103-106页

作者：吴赤蓬江淑仪陈秉陈小玲方昌勇钟雪云暨南大学医学院公共卫生学教研室广东广州510632 广东药学院公共卫生学院广东省东莞市疾病预防控制中心暨南大学医学院病理学与病理生理学系

目的研究甲基叔丁基醚(MTBE)诱导人支气管上皮细胞(16HBE)产生细胞增殖的毒物兴奋效应(hormesis)的剂量范围及其毒理学意义。方法采用MTT法检测MTBE对16HBE细胞增殖的影响及其剂量-效应关系;采用SCGE试验检测MTBE在能诱导细胞增殖horme... 详细信息

目的研究甲基叔丁基醚(MTBE)诱导人支气管上皮细胞(16HBE)产生细胞增殖的毒物兴奋效应(hormesis)的剂量范围及其毒理学意义。方法采用MTT法检测MTBE对16HBE细胞增殖的影响及其剂量-效应关系;采用SCGE试验检测MTBE在能诱导细胞增殖hormesis的剂量下对细胞DNA的损伤效应;采用相同剂量范围的MTBE水溶液亚慢性染毒昆明小鼠3 m后,检测小鼠全血细胞DNA的损伤效应。结果 MTBE在1～20 g/L的剂量范围内能促进16HBE细胞增殖;当剂量大于5 g/L时,16HBE细胞SCGE试验的各项指标值均高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05);剂量为2.5和5 g/L的MTBE水溶液可造成小鼠全血细胞DNA的损伤。结论 MTBE在1 g/L～20 g/L剂量范围内能诱导16HBE细胞增殖的hormesis;其诱导细胞增殖hormesis的剂量可能并不安全,具有损伤细胞DNA的作用,存在致突变、致癌的风险。

关键词：甲基叔丁基醚毒物兴奋效应细胞增殖

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