检索结果-内蒙古大学图书馆

广东医学 2011年第15期32卷 1953-1955页

作者：卢丽何敬韬陈珺陆幸妍程晴高建林蔡惠宁李青南广东药学院生命科学与生物制药学院新药功能研究中心广州510006

目的应用骨形态计量学,研究不同浓度钠离子对幼鼠骨骼生长的影响及其机制。方法 5周龄雌性SD大鼠18只,随机分为3组,分别喂饲含钠量不同的鼠粮,正常组含钠1%,高钠组含钠8%,低钠组含钠0.13%,连续喂养60 d。每天监测饮水量、食量及定期测... 详细信息

目的应用骨形态计量学,研究不同浓度钠离子对幼鼠骨骼生长的影响及其机制。方法 5周龄雌性SD大鼠18只,随机分为3组,分别喂饲含钠量不同的鼠粮,正常组含钠1%,高钠组含钠8%,低钠组含钠0.13%,连续喂养60 d。每天监测饮水量、食量及定期测量体重。实验结束,动物处死取左侧胫骨分成两段,进行不脱钙骨包埋,骨形态计量学分析骨生长情况。结果胫骨上段松质骨:静态参数显示低钠组骨小梁面积百分数高于正常组(P<0.05),高钠组与正常组差异无统计学意义,而高钠组较低钠组骨小梁厚度减小(P<0.05);动态参数显示低钠组与正常组比较,骨形成率明显升高(P<0.05),破骨细胞数量及其贴壁周长明显降低(P<0.05);高钠组与正常组相比,差异无统计学意义。胫骨中段皮质骨:静态参数各组间差异无统计学意义;动态参数中,与正常组相比,低钠组骨内膜骨吸收周长降低(P<0.05),高钠组骨内膜骨吸收周长升高(P<0.05),高钠组与低钠组相比骨内膜骨吸收周长升高(P<0.01),骨内膜骨形成率升高(P<0.01)。结论低钠和高钠对幼年鼠不同部位骨骼的影响不同,低钠饮食有利于幼鼠骨骼生长,其机制为增加松质骨的骨形成,抑制骨吸收;但高钠饮食对幼年鼠影响不一致,可能与个体基因背景有关。

关键词：骨骼钠离子松质骨皮质骨骨形态计量学

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血清药理学研究车前子对成骨细胞功能的影响

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中药材 2012年第11期35卷 1820-1824页

作者：陈珺刘家剑卢丽杨国柱陆幸妍黄剑李青南广东药学院生命科学与生物制药学院新药功能研究中心广东广州510006 威斯康星医学院病理系威斯康星密尔沃基53226

目的:研究车前子含药血清对大鼠颅骨成骨细胞体系增殖、分化及成骨能力的影响,并初步探讨上皮钠离子通道(ENaC)参与车前子调节成骨细胞功能的作用。方法:按血清药理学实验方法制备车前子含药血清和对照血清,采用酶消化法分离培养大鼠成... 详细信息

目的:研究车前子含药血清对大鼠颅骨成骨细胞体系增殖、分化及成骨能力的影响,并初步探讨上皮钠离子通道(ENaC)参与车前子调节成骨细胞功能的作用。方法:按血清药理学实验方法制备车前子含药血清和对照血清,采用酶消化法分离培养大鼠成骨细胞,CCK-8试剂盒和AKP试剂盒分别测定车前子含药血清对细胞增殖和分化的影响,半定量PCR方法测定车前子含药血清对成骨细胞ENaC和成骨功能指标基因表达的影响。结果:不同浓度的车前子含药血清均能显著刺激成骨细胞增殖、分化,其促进作用与药物浓度呈正相关关系,具有浓度依赖性;与对照组比较,低浓度车前子含药血清能显著上调成骨细胞α-ENaC基因的表达水平,其增加趋势与成骨功能指标基因(OC、ALP、OP)mRNA表达的增加趋势一致。结论:车前子含药血清不仅刺激成骨细胞增殖分化,在促进骨形成的同时也增加α-ENaC mRNA表达,提示其作用机理可能与ENaC介导的调节途径有关,为中药治疗骨代谢疾病的研究提供了一个新思路。

关键词：车前子血清药理学上皮钠离子通道成骨细胞

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不同频率糖皮质激素骨质疏松造模对大鼠肱骨的影响

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中国药理学通报 2013年第3期29卷 393-397页

作者：陈珺李凤华袁顺仪吴玉娥闵凡贵赵宇红陆幸妍黄韧李青南广东药学院生命科学与生物制药学院新药功能研究中心广东广州510006 广东省实验动物监测所广东省实验动物重点实验室广东广州510633 广东药学院药科学院广东广州510006

目的研究地塞米松(Dex)对大鼠肱骨形态结构的影响。方法 3月龄♀SD大鼠37只,随机分为基础组(B组)、正常对照组(C组,肌肉注射生理盐水)和实验组[低、中、高频率组(L、M、H组)分别2次/周、4次/周、6次/周肌肉注射Dex,每次1.0 ***-1],给药3... 详细信息

目的研究地塞米松(Dex)对大鼠肱骨形态结构的影响。方法 3月龄♀SD大鼠37只,随机分为基础组(B组)、正常对照组(C组,肌肉注射生理盐水)和实验组[低、中、高频率组(L、M、H组)分别2次/周、4次/周、6次/周肌肉注射Dex,每次1.0 ***-1],给药30 d后取肱骨脱钙、石蜡包埋,骨形态计量学分析骨量、骨结构变化情况。结果肱骨上段松质骨:B、C组差异无显著性;与C组比较,L组差异无显著性,M、H组骨小梁面积百分数(***%)明显降低(P<0.01),骨小梁宽度、数目明显减少(P<0.05),分离度明显增加(M组P<0.05;H组P<0.01)。肱骨中段皮质骨:B、C组差异无显著性;与C组比较,L、M组变化差异无显著性,H组骨组织总面积、皮质骨面积百分数、皮质骨厚度均明显减少(P<0.05),骨髓腔面积百分数明显增大(P<0.05)。肱骨生长板:B、C组差异无显著性;与C组比较,L、M和H组的生长板厚度均明显减少(P<0.05);L组肥大细胞直径变化无统计学意义,M、H组的肥大细胞直径明显减少(M组P<0.01;H组P<0.05)。结论短期、低频率(30d,每次1.0 ***-1,2次/周)应用Dex不改变肱骨形态,当注射频率上升(4次/周)时仅观察到松质骨丢失,而皮质骨无变化,高频率时松质骨、皮质骨均严重丢失,3种频率用药均抑制肱骨生长板的生长发育,提示建立大鼠骨质疏松模型时应充分考虑不同用药频率对不同部位骨骼的影响,合理设计给药方案。

关键词：糖皮质激素糖皮质激素性骨质疏松肱骨松质骨皮质骨生长板骨组织形态计量学

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MITF在破骨细胞中的作用研究进展

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中国骨质疏松杂志 2014年第5期20卷 547-550页

作者：金小冬卢丽李青南广东药学院生命科学与生物制药学院新药功能研究中心广东省生物技术候选药物研究重点实验室广州510006

MITF(microphthalmia-associated transcription factor,MITF)是小眼畸形相关转录因子,它在破骨细胞中的作用成为近几年骨科领域的研究热点。不断有研究证实,MITF调节破骨细胞中众多功能相关基因的转录,包括抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate... 详细信息

MITF(microphthalmia-associated transcription factor,MITF)是小眼畸形相关转录因子,它在破骨细胞中的作用成为近几年骨科领域的研究热点。不断有研究证实,MITF调节破骨细胞中众多功能相关基因的转录,包括抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrateresistant acid phosphatase,TRAP),组织蛋白酶K(Cathepsin K),破骨细胞相关受体(osteoclast-associated receptor,OSCAR),氯离子通道-7(chloride channel-7,Clcn7),骨硬化相关跨膜蛋白-1(osteopetrosis-associated transmembrane protein 1,Ostm1)和E-钙粘蛋白(E-cadherin)等。无论在MITFmi/mi突变的小鼠模型还是来源于MITFmi/mi突变的小鼠体外培养的破骨样细胞中,我们都能检测到上述与破骨细胞众多功能相关基因的表达都会受到明显抑制,导致破骨细胞功能异常,小鼠患有严重的骨硬化病。因为小鼠和人类的MITF基因序列具有很高的同源性,所以理解MITF调控系统对小鼠破骨细胞的作用也将有助于我们阐明妇女绝经后的骨质疏松症、骨硬化病或者发生在多发性骨髓瘤患者身上的溶骨性骨质破坏和高钙血症等人类疾病的分子作用机制。现就MITF在破骨细胞中的作用做一综述。

关键词：小眼畸形相关转录因子抗酒石酸酸性磷酸酶破骨细胞相关受体氯离子通道-7 骨硬化相关跨膜蛋白-1 E-钙粘蛋白 Clcn7 Ostm1

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钠离子对成骨细胞的影响及其与上皮钠通道的关系

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南方医科大学学报 2011年第11期31卷 1871-1874页

作者：卢丽吴亮陈珺林晓慧万超李青南广东药学院生命科学与生物制药学院/新药功能研究中心/广东省生物活性药物重点实验室广东广州510006 香港中文大学医学院生物医学学院干细胞与再生医学中心

探讨不同浓度钠离子（Na ＋）对大鼠成骨细胞（Ob）成骨功能的影响，及其与上皮钠通道（ENaC）的相关性。方法 Ob经1×10 -4 ~1 mol/L Na ＋处理后，检测Ob的增殖和分化情况。再从中选3个浓度Na ＋处理Ob，RT-PCR测定成骨功能相... 详细信息

探讨不同浓度钠离子（Na ＋）对大鼠成骨细胞（Ob）成骨功能的影响，及其与上皮钠通道（ENaC）的相关性。方法 Ob经1×10 -4 ~1 mol/L Na ＋处理后，检测Ob的增殖和分化情况。再从中选3个浓度Na ＋处理Ob，RT-PCR测定成骨功能相关基因（Cbfa1，OPN，OC）及ENaC-α的表达变化。结果在1×10 -4 ~1 mol/L范围内，Na ＋对Ob具有双向影响作用，与对照组相比低浓度Na ＋明显促进Ob分化，升高Na＋浓度则抑制Ob分化，而Na＋对Ob的增殖无影响。RT-PCR示：Na ＋对Ob中 Cbfa1、OPN 及 OC 表达同样具有双向作用，低浓度促进表达，高浓度抑制；并且 ENaC-α mRNA 在 Na ＋调控下的变化情况与成骨功能相关基因及Ob分化活性的变化相一致。结论 Na ＋可直接影响Ob的分化及成骨功能相关基因的表达，而且 Na ＋对Ob的影响作用与ENaC相关。

关键词：钠离子成骨细胞上皮钠离子通道

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上皮钠通道的协同剂和拮抗剂对骨代谢的作用

上皮钠通道的协同剂和拮抗剂对骨代谢的作用

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第八届国际骨矿研究学术会议暨第十届国际骨质疏松研讨会

作者：杨国柱卢丽陈珺陆幸研李青南广东药学院生命科学与生命制药学院新药功能研究中心

上皮钠通道(ENaC)是调节上皮,血管内皮和其他组织中钠转运的关键通路;虽然已在成骨细胞上发现ENaC的表达,但关于ENaC的激动剂和拮抗剂对其功能的调节尚未见研究报道。我们采用免疫组化、RT-PCR、western blot和膜片钳方法均证实在小鼠... 详细信息

上皮钠通道(ENaC)是调节上皮,血管内皮和其他组织中钠转运的关键通路;虽然已在成骨细胞上发现ENaC的表达,但关于ENaC的激动剂和拮抗剂对其功能的调节尚未见研究报道。我们采用免疫组化、RT-PCR、western blot和膜片钳方法均证实在小鼠和大鼠原代培养

关键词：成骨细胞激动剂上皮钠通道拮抗剂骨代谢协同剂

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糖皮质激素对成骨的双向作用与骨质疏松关系的研究进展

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中国骨质疏松杂志 2010年第6期16卷 454-458页

作者：杨雪平李青南广东药学院生命科学与生物制药学院新药功能研究中心广州510006

临床上常用糖皮质激素(glucocorticoids,GCs)来治疗多种疾病,但GCs诱导的骨质疏松症(glucocorticoid-induced osteoporosis,GIO)是其严重副作用之一。目前已知高剂量GCs可以抑制成骨细胞(osteoblast,OB)的增殖和分化,诱导OB的凋亡,减少骨形成,而导致骨质疏松(osteoporosis,OP)。而低剂量GCs体外却刺激了OB的增殖和分化。在动物体内实验中发现:一定的条件下,GCs在未影响松质骨的情况下,即可造成皮质骨骨量的丢失,这种GCs的双向作用是由于体内骨转移和GCs对骨组织作用的部位特异性造成的,目前还没有统一的结论。笔者主要从临床、实验和机理这3方面的研究入手,综述GCs对成骨的双向作用与OP之间关系的研究现状,以便更深入地了解GIO的发病机理,并为临床合理使用该类药物提供指导意见。

关键词：糖皮质激素成骨细胞双向作用骨质疏松

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锶盐对高浓度地塞米松作用下大鼠成骨细胞的影响

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中国骨质疏松杂志 2015年第7期21卷 807-811页

作者：王晓东虎松艳王金枝孙平周燕辉李青南广东药学院附属第一医院骨外科广州510080 广东食品药品职业学院广州510520 山东省青岛即墨市人民医院肝胆外科青岛266200 广东药学院生命科学与生物制药学院新药功能研究中心广州510006

目的探讨雷奈酸锶(Sr)对高浓度地塞米松(Dex)作用下大鼠成骨细胞(OB)的影响。方法采用大鼠骨髓基质干细胞(BMSCs)来源的成骨细胞,运用MTT试剂盒和AKP试剂盒分别测定Sr对细胞增殖和分化的影响,定量PCR方法测定Sr对高浓度地塞米松作用下... 详细信息

目的探讨雷奈酸锶(Sr)对高浓度地塞米松(Dex)作用下大鼠成骨细胞(OB)的影响。方法采用大鼠骨髓基质干细胞(BMSCs)来源的成骨细胞,运用MTT试剂盒和AKP试剂盒分别测定Sr对细胞增殖和分化的影响,定量PCR方法测定Sr对高浓度地塞米松作用下成骨钙素(OC)和转化生长因子-β(TGF-β)表达的影响。结果 Sr浓度在10-5、10-4mol/L时,能够促进OB增殖和分化(P<0.01);Sr浓度为10-4mmol/L能够有效拮抗高浓度Dex(10-5mol/L)对成骨细胞分化抑制作用(P<0.01),并能逆转Dex对成骨相关基因OC和TGF-β的抑制作用(P<0.05,P<0.01)。结论 Sr能够对大鼠BMSCs来源的成骨细胞的增殖、分化有促进作用,同时10-4mol/L Sr可以拮抗Dex(10-5mol/L)对ALP和成骨相关基因的抑制作用。为Sr防治糖皮质激素性骨质疏松提供了细胞学依据。

关键词：雷奈酸锶地塞米松大鼠成骨细胞

来源：评论

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钠离子调节成骨细胞功能及其相关基因的差异性变化

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广东医学 2012年第3期33卷 299-302页

作者：卢丽林晓慧陈珺陆幸妍吴亮贾欢欢万超李青南广东药学院生命科学与生物制药学院新药功能研究中心广州510006 香港中文大学医学院生物医学学院干细胞与再生医学中心

目的探讨钠离子(Na+)对大鼠成骨细胞成骨功能的调节,及其相关基因mRNA的变化。方法应用CCK-8试剂盒和碱性磷酸酶(AKP)试剂盒检测5种不同浓度Na+对成骨细胞增殖和分化的影响。再从中选用低(1×10-4mol/L)、中(0.1 mol/L)、高(0.5 mol... 详细信息

目的探讨钠离子(Na+)对大鼠成骨细胞成骨功能的调节,及其相关基因mRNA的变化。方法应用CCK-8试剂盒和碱性磷酸酶(AKP)试剂盒检测5种不同浓度Na+对成骨细胞增殖和分化的影响。再从中选用低(1×10-4mol/L)、中(0.1 mol/L)、高(0.5 mol/L)3种浓度,于处理细胞15、30、120 min时,通过RT-PCR测定Na+对成骨细胞成骨功能相关基因OPN、Cbfa1 mRNA转录的影响。结果在1×10-4～1 mol/L范围内,与正常组相比,低浓度Na+明显促进成骨细胞分化,使AKP活性增加,高浓度则呈抑制作用,而Na+对成骨细胞的正常增殖无影响。RT-PCR结果显示与正常组相比,低浓度Na+显著地上调成骨细胞OPN、Cbfa1 mRNA的转录,高浓度则呈抑制作用。然而OPN、Cbfa1基因对Na+调节作出反应所需的时间存在差异,Cbfa1基因在经处理30 min时即可出现mRNA转录变化,而OPN基因则在处理120 min时才出现相应改变。结论 Na+可直接调节成骨细胞成骨功能,低浓度促进成骨细胞分化和相关功能基因OPN、Cbfa1的增加,而高浓度则显示抑制作用;且各基因转录变化具有时间差异。

关键词：钠离子成骨细胞碱性磷酸酶 OPN Cbfa1

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水盐代谢调节的关键激素和通道蛋白:醛固酮-ENaC调节骨代谢的研究

水盐代谢调节的关键激素和通道蛋白:醛固酮-ENaC调节骨代谢的研究

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第十届国际骨矿研究学术会议暨第十二届国际骨质疏松研讨会

作者：李青南广东药学院生命科学与生物制药学院新药功能研究中心

骨质疏松（OP）在我国乃至全球都是一个值得关注的健康问题。目前骨质疏松症的病因和发病机理尚未完全明确,因此,寻找新的思路和策略已成为研究骨质疏松的热点。随着研究的深入,高盐饮食所造成的OP风险越来越受到重视。已有研究表明高... 详细信息

骨质疏松（OP）在我国乃至全球都是一个值得关注的健康问题。目前骨质疏松症的病因和发病机理尚未完全明确,因此,寻找新的思路和策略已成为研究骨质疏松的热点。随着研究的深入,高盐饮食所造成的OP风险越来越受到重视。已有研究表明高盐的摄入不仅可以引发心血管疾病、胃癌、肾结石,且越来越多的证据表明高盐的摄入还引起骨量丢失,导致骨质疏松和骨折。因而提出绝经期的女性预防骨质疏

关键词：骨代谢水盐代谢醛固酮

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