检索结果-内蒙古大学图书馆

中国骨质疏松杂志 2014年第5期20卷 547-550页

作者：金小冬卢丽李青南广东药学院生命科学与生物制药学院新药功能研究中心广东省生物技术候选药物研究重点实验室广州510006

MITF(microphthalmia-associated transcription factor,MITF)是小眼畸形相关转录因子,它在破骨细胞中的作用成为近几年骨科领域的研究热点。不断有研究证实,MITF调节破骨细胞中众多功能相关基因的转录,包括抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate... 详细信息

MITF(microphthalmia-associated transcription factor,MITF)是小眼畸形相关转录因子,它在破骨细胞中的作用成为近几年骨科领域的研究热点。不断有研究证实,MITF调节破骨细胞中众多功能相关基因的转录,包括抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrateresistant acid phosphatase,TRAP),组织蛋白酶K(Cathepsin K),破骨细胞相关受体(osteoclast-associated receptor,OSCAR),氯离子通道-7(chloride channel-7,Clcn7),骨硬化相关跨膜蛋白-1(osteopetrosis-associated transmembrane protein 1,Ostm1)和E-钙粘蛋白(E-cadherin)等。无论在MITFmi/mi突变的小鼠模型还是来源于MITFmi/mi突变的小鼠体外培养的破骨样细胞中,我们都能检测到上述与破骨细胞众多功能相关基因的表达都会受到明显抑制,导致破骨细胞功能异常,小鼠患有严重的骨硬化病。因为小鼠和人类的MITF基因序列具有很高的同源性,所以理解MITF调控系统对小鼠破骨细胞的作用也将有助于我们阐明妇女绝经后的骨质疏松症、骨硬化病或者发生在多发性骨髓瘤患者身上的溶骨性骨质破坏和高钙血症等人类疾病的分子作用机制。现就MITF在破骨细胞中的作用做一综述。

关键词：小眼畸形相关转录因子抗酒石酸酸性磷酸酶破骨细胞相关受体氯离子通道-7 骨硬化相关跨膜蛋白-1 E-钙粘蛋白 Clcn7 Ostm1

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rhBMP_2与rhVEGF联合用药对大鼠成骨细胞及跖骨的作用

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中国骨质疏松杂志 2013年第10期19卷 1031-1035,1040页

作者：陆幸妍李青南吴飞虎罗文寅杨国柱陈珺卢丽金勋杰广东药学院生命科学与生物制药学院新药功能研究中心/广东省生物技术候选药物研究重点实验室广州510006 广东省第二人民医院骨科广州510317

目的观察rhBMP2(重组人骨形成蛋白-2)与rhVEGF(重组人表皮生长因子)联合用药对体外培养SD大鼠成骨细胞不同成熟阶段的增殖、分化及胎鼠跖骨生长的影响。方法分离新生大鼠颅盖骨的细胞培养获得前成骨细胞(preosteoblast,pOB),再诱导分化... 详细信息

目的观察rhBMP2(重组人骨形成蛋白-2)与rhVEGF(重组人表皮生长因子)联合用药对体外培养SD大鼠成骨细胞不同成熟阶段的增殖、分化及胎鼠跖骨生长的影响。方法分离新生大鼠颅盖骨的细胞培养获得前成骨细胞(preosteoblast,pOB),再诱导分化为成骨细胞(osteoblast,OB),以rhBMP2和低(2μg/L)、中(4μg/L)及高(8μg/L)剂量rhVEGF干预48 h,比较乳酸脱氢酶(LDH)活性、细胞相对增殖率(RGR)和碱性磷酸酶(AKP)活性。另取胎鼠跖骨,以rhBMP2和rhVEGF干预7d和14 d,比较其纵向骨生长率(longitudinal bone growth rate,LBDR)。结果①LDH组间差异无统计学意义。②RGR:pOB的中、高剂量联用组较同剂量rhBMP2组高。OB的中、高剂量联用组较同剂量rhBMP2及rhVEGF组高。③AKP:pOB的中、高剂量联用组较同剂量rhBMP2及rhVEGF组高。OB的组间差异无统计学意义。④LBDR;7d联用组较rhBMP2及rhVEGF组高,但14d联用组差异无统计学意义。结论适量联用rhBMP2与rhVEGF对骨再生诱导及骨组织早期生长有协同促进效应。

关键词：重组人骨形成蛋白-2 重组人表皮生长因子联合用药成骨细胞跖骨增长

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高磷联合腺嘌呤饮食诱导大鼠高转化型肾性骨病模型的建立与分析

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中国骨质疏松杂志 2014年第5期20卷 485-489页

作者：张豪孟彦金小冬陈珺李英彬黄韧左力李青南广东药学院生命科学与生物制药学院新药功能研究中心广东省生物技术候选药物研究重点实验室广州510006 北京大学第一医院肾内科北京大学肾脏病研究所教育部肾脏病重点实验室教育部慢性肾脏病的预防与治疗重点实验室北京100088 广东省实验动物监测所广东省实验动物重点实验室

目的探讨高磷联合腺嘌呤制作大鼠慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)模型诱导的骨矿代谢异常。方法雄性3月龄SD大鼠30只,随机分成三组:基础组(Basal)、对照组(Control)、慢性肾病组(CKD),实验持续6周。所有大鼠先饲养两周以适应环... 详细信息

目的探讨高磷联合腺嘌呤制作大鼠慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)模型诱导的骨矿代谢异常。方法雄性3月龄SD大鼠30只,随机分成三组:基础组(Basal)、对照组(Control)、慢性肾病组(CKD),实验持续6周。所有大鼠先饲养两周以适应环境,Basal在实验开始时处死;Control组给予高磷(1.03%)饮食;CKD组前四周给予腺嘌呤(0.75%)和高磷(1.03%)饮食,后两周给予不含腺嘌呤的高磷(1.03%)饮食。所有动物在处死前进行体内双荧光标记。实验结束时,取左侧胫骨上段(proximal tibia metaphometry,PTM)不脱钙包埋,并采用骨组织形态计量学方法分析。结果与Basal组相比:6周高磷饮食的Control组大鼠骨组织未出现静态参数、生长板参数的变化;而动态参数显示矿化沉积率(MAR)、类骨质体积百分数(%OV/BV)明显增加,矿化延迟时间(MLT)明显减少。与Control组相比:CKD组骨小梁面积百分数(%***)、骨小梁数量(Tb.N)显著降低,骨小梁分离度(***)显著性升高;荧光周长百分率(%***)、矿化沉积率(MAR)、骨形成率(BRF/TV、BRF/BS、BRF/BV)、类骨质周长百分数(%***)、类骨质面积百分数(%OV/BV)、每毫米成骨细胞数量(Ob.N)、成骨细胞贴壁周长(%***)、每毫米破骨细胞数(Oc.N)、破骨细胞贴壁周长(%***)、明显升高,MLT与髙磷对照组比无变化,与Basal组比也减少。生长板参数显示:生长板宽度(***)、纵向生长率(L.G.R)明显减少,但是退行细胞高度(D.C.H)没有改变。结论 CKD模型导致骨的变化表现为明显的骨高转换模型,既促进骨形成,也促进骨吸收;最终骨量减少,说明骨吸收大于骨形成。生长板参数***和L.G.R减少,说明此模型对软骨下成骨有抑制作用。

关键词：高磷饮食腺嘌呤高转化骨病慢性肾脏病肾性骨病模型

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糖皮质激素致大鼠骨及骨骼肌病变与ENaC表达的相关性研究

糖皮质激素致大鼠骨及骨骼肌病变与ENaC表达的相关性研究

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第十一届国际骨矿研究学术会议暨第十三届国际骨质疏松研讨会

作者：陆幸妍杨国柱孙冬梅陈鑫陈珺卢丽吴玉娥贾欢欢李青南黄韧广东药学院生命科学与生物制药学院新药功能研究中心广东省生物技术候选药物研究重点实验室广东省实验动物监测所/广东省实验动物重点实验室

目的:探讨糖皮质激素性骨质疏松模型大鼠的骨和骨骼肌病变与ENaC和GR表达的相关性。方法:3月龄雌性SD大鼠32只,随机分为正常对照组（C组,肌肉注射生理盐水）和实验组[低、中、高频率组（L、M、H组）分别2次/w、4次/w、6次/w肌肉注射地... 详细信息

目的:探讨糖皮质激素性骨质疏松模型大鼠的骨和骨骼肌病变与ENaC和GR表达的相关性。方法:3月龄雌性SD大鼠32只,随机分为正常对照组（C组,肌肉注射生理盐水）和实验组[低、中、高频率组（L、M、H组）分别2次/w、4次/w、6次/w肌肉注射地塞米松（Dex）,1.0mg/kg/次]。给药30d后,取血清测定Na、K、Ca、P浓度。取右胫骨上段不脱钙包埋进行骨形态计量学分析。另取右腓肠肌石蜡包埋,进行HE和免疫组化染色并用IPP6.0（Image Pro Plus 6.0）图像分析软件进行光密度测定分析上皮钠通道蛋白（ENaC）-α和糖皮质激素受体（GR）的表达量。结果:血清Na、K、Ca、P离子浓度:血清Na下降,其他各组间均无显著

关键词：糖皮质激素性骨质疏松骨形态计量学骨骼肌萎缩征免疫组化 ENaC

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