检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医科大学学报 2025年第4期54卷 306-311页

作者：唐路红刘忆芳潘雪婷邢英美郝丽英苏敬阳中国医科大学药学院临床药理学教研室沈阳110122 中国医科大学药学院药物毒理学教研室沈阳110122

目的探讨钙调蛋白(CaM)突变体D130V与心肌CaV1.2通道IQ基序的结合作用。方法采用折叠识别建模、同源建模和蛋白对接方法预测突变体CaM-D130V与IQ基序的结合;利用42℃精确热击法将质粒转化至大肠杆菌BL-21感受态细胞中,诱导GST融合蛋白表... 详细信息

目的探讨钙调蛋白(CaM)突变体D130V与心肌CaV1.2通道IQ基序的结合作用。方法采用折叠识别建模、同源建模和蛋白对接方法预测突变体CaM-D130V与IQ基序的结合;利用42℃精确热击法将质粒转化至大肠杆菌BL-21感受态细胞中,诱导GST融合蛋白表达;超声破碎法提取蛋白,GS-4B beads纯化、PreScission蛋白酶切除GST标签;利用SDS-PAGE检测蛋白纯度;GST pull-down实验检测CaM-D130V与IQ基序的相互作用。结果蛋白对接结果表明,CaM-WT、CaM-D130V与心肌CaV1.2通道IQ基序均具有结合作用,但与CaM-WT相比,突变体CaM-D130V与IQ基序的结合位点减少,且结合构象发生变化,结合能减小(|S|由48.0866 kcal/mol下降至47.3095 kcal/mol)。GST pull-down实验结果显示,在2 mmol/L Ca^(2+)浓度下,与CaM-WT相比,CaM-D130V与IQ基序的结合量显著减少(P<0.01),亲和力显著降低。结论CaM-D130V与心肌CaV1.2通道IQ基序的结合能力降低,可能导致CaV1.2通道功能改变,为探讨CaM突变体相关的心血管疾病的发病机制和靶向治疗提供理论依据。

关键词：钙调蛋白突变体心肌CaV1.2通道结合能力长QT综合征

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

熊果酸—二硫代氨基甲酸酯缀合物的合成及其广谱抗肿瘤活性评价

引用

西南医科大学学报 2025年第2期48卷 160-170,176页

作者：李莎陈嘉岐冯丽芦吴鑫培谢尧陈禹西南医科大学药学院药理学教研室泸州646000 西南医科大学细胞治疗与细胞药物泸州市重点实验室泸州646000

目的本研究旨在采用一种温和简便的方法快速合成一系列熊果酸-二硫代氨基甲酸酯缀合物,并对其中抗肿瘤活性较好的化合物3d进行了药理机制研究。方法以生物活性基团拼接原理为基础,采用两步法在温和的条件下获得一系列结构新颖且产率较... 详细信息

目的本研究旨在采用一种温和简便的方法快速合成一系列熊果酸-二硫代氨基甲酸酯缀合物,并对其中抗肿瘤活性较好的化合物3d进行了药理机制研究。方法以生物活性基团拼接原理为基础,采用两步法在温和的条件下获得一系列结构新颖且产率较高的熊果酸-二硫代氨基甲酸酯缀合物,采用1H NMR、13C NMR和HRMS表征化合物结构,并对其抗肿瘤活性进行初筛。结果合成了20个新型熊果酸-二硫代氨基甲酸酯缀合物(3a-3t)。在对Panc1、A549、Hep3B、Huh-7、HT-29、Hela共6种癌细胞的抗增殖活性初筛中,大多数新合成的化合物对6种癌细胞的生长均具有一定的抑制作用。药物功能实验结果显示,化合物3d能抑制Huh-7细胞的侵袭和迁移能力,诱导Huh-7细胞凋亡,并呈剂量浓度依赖性。结论室温下通过两步法简便地合成了一系列高产率的熊果酸-二硫代氨基甲酸酯缀合物,并发现含羟基取代基的化合物3d对huh 7具有较好的抑制作用。

关键词：熊果酸二硫代氨基甲酸酯结构修饰药效团拼接抗肿瘤活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

石菖蒲对行为绝望动物抑郁模型的抗抑郁作用

引用

中药材 2001年第1期24卷 40-41页

作者：李明亚陈红梅广东药学院药理教研室广州510224

目的:对石菖蒲水煎剂的抗抑郁作用进行筛选研究。方法:用小鼠尾悬挂试验和大鼠强迫游泳试验抑郁模型对石菖蒲水煎剂的抗抑郁作用进行研究。结果:在小鼠尾悬挂试验和大鼠强迫游泳试验中,石菖蒲水煎剂与氟西汀一样可以使小鼠尾悬挂的失望... 详细信息

目的:对石菖蒲水煎剂的抗抑郁作用进行筛选研究。方法:用小鼠尾悬挂试验和大鼠强迫游泳试验抑郁模型对石菖蒲水煎剂的抗抑郁作用进行研究。结果:在小鼠尾悬挂试验和大鼠强迫游泳试验中,石菖蒲水煎剂与氟西汀一样可以使小鼠尾悬挂的失望时间和大鼠强迫游泳的不动时间显著缩短,并呈一定的剂量依赖性,但其药理作用比氟西汀弱。石菖蒲的各剂量组与生理盐水对照组比较,统计学上有非常显著性差异。结论:石菖蒲水煎剂在行为绝望动物抑郁模型上有明显抗抑郁作用。

关键词：石菖蒲水煎剂抗抑郁作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

茶多酚清除氧自由基及抑制脑脂质过氧化反应的体外试验

引用

中国药理学通报 1998年第3期14卷 270-272页

作者：何冰陈小夏广东药学院药理学教研室

目的研究茶多酚对羟自由基（·ＯＨ）、超氧阴离子自由基（Ｏ·２）的清除作用及其对脂质过氧化的抑制作用。方法茶多酚与自由基发生体系或大鼠脑线粒体共浴后，比色法测定·ＯＨ、Ｏ·２及丙二醛生成量。结果茶多酚对... 详细信息

目的研究茶多酚对羟自由基（·ＯＨ）、超氧阴离子自由基（Ｏ·２）的清除作用及其对脂质过氧化的抑制作用。方法茶多酚与自由基发生体系或大鼠脑线粒体共浴后，比色法测定·ＯＨ、Ｏ·２及丙二醛生成量。结果茶多酚对Ｆｅｎｔｏｎ反应生成的·ＯＨ及黄嘌呤－黄嘌呤氧化酶系统产生的Ｏ·２具有较强的清除作用，ＩＣ５０分别为９１９．６ｍｇ·Ｌ－１和８３６ｍｇ·Ｌ－１。茶多酚对·ＯＨ诱导的离体大鼠脑线粒体产生的脂质过氧化有明显的抑制作用。

关键词：茶多酚脑缺血再灌注损伤 LPO 氧自由基

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

苯丁酸钠对人舌鳞状细胞癌细胞凋亡影响机制的探讨

引用

中华口腔医学杂志 2010年第7期45卷 416-420页

作者：陈伟强冯凤兰古宏标潘德顺广东药学院病理生理教研室广州510006 广东药学院药理教研室广州510006

目的探讨苯丁酸钠对人舌鳞状细胞癌Tca8113和TCSSA细胞株的生长、凋亡的影响及其分子机制,为临床治疗提供理论依据.方法应用甲基噻唑基四唑（MTT）法检测苯丁酸钠对人舌鳞状细胞癌细胞株的抑制作用,采用流式细胞仪研究苯丁酸钠对人舌... 详细信息

目的探讨苯丁酸钠对人舌鳞状细胞癌Tca8113和TCSSA细胞株的生长、凋亡的影响及其分子机制,为临床治疗提供理论依据.方法应用甲基噻唑基四唑（MTT）法检测苯丁酸钠对人舌鳞状细胞癌细胞株的抑制作用,采用流式细胞仪研究苯丁酸钠对人舌鳞状细胞癌细胞株的细胞周期阻滞和诱导凋亡作用,应用蛋白质印迹法和反转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测p21和生存素基因的转录和表达.结果苯丁酸钠对两种细胞株增殖均有明显的抑制作用;流式细胞仪检测显示苯丁酸钠诱导细胞株G1期阻滞,碘化丙啶-异硫氰酸荧光素标记的磷脂酰结合蛋白双标结果表明,苯丁酸钠能诱导细胞株凋亡,使p21的mRNA及蛋白质表达升高,与对照组比较,Tca8113细胞株的p21 mRNA及蛋白质分别增加0.09±0.08和0.72±0.10,TCSSA细胞株的p21mRNA及蛋白质分别增加1.34 4±0.12和1.56±0.09（P〈0.05）.生存索的mRNA及蛋白质表达下降.与对照组比较,Tca8113细胞株的生存素mRNA及蛋白质分别降低1.10±0.05和1.14±1.10,TCSSA细胞株的生存素mRNA及蛋白质分别降低1.02±0.08和0.94±0.09（P〈0.05）.苯丁酸钠诱导p21表达上升和生存素表达下降,二者的mRNA水平变化呈显著负相关（rs=-0.532,P〈0.001）,蛋白表达变化同样呈显著负相关（rs=-0.564,P〈0.001）.结论苯丁酸钠能抑制人舌鳞状细胞癌细胞株增殖,诱导细胞G1期阻滞和细胞凋亡.

关键词：癌基因蛋白p21 舌肿瘤癌鳞状细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

O-(4-乙氧基丁基)小檗胺对离体蛙心的影响

引用

中国药理学报 1998年第5期19卷 497-500页

作者：郑广华陈钟伦蒋家华广东药学院生理教研室暨南大学医学院药理教研室

目的：探讨Ｏ（４乙氧基丁基）小檗胺（ＥＢＢ）对离体蛙心的影响．方法：应用Ｓｔｒａｕｂ法制备离体蛙心；使用ＬＭＳ２Ａ记录仪经张力换能器描记心脏活动．结果：ＥＢＢ１－１００μｍｏｌ·Ｌ－１剂量依赖性增强蛙心收缩... 详细信息

目的：探讨Ｏ（４乙氧基丁基）小檗胺（ＥＢＢ）对离体蛙心的影响．方法：应用Ｓｔｒａｕｂ法制备离体蛙心；使用ＬＭＳ２Ａ记录仪经张力换能器描记心脏活动．结果：ＥＢＢ１－１００μｍｏｌ·Ｌ－１剂量依赖性增强蛙心收缩与舒张活动，但不影响心率；ＥＢＢ２５０－５００μｍｏｌ·Ｌ－１则引起心跳减慢，甚至停搏．ＥＢＢ的正性肌力作用不受西咪替丁１０μｍｏｌ·Ｌ－１和哌唑嗪１００μｍｏｌ·Ｌ－１影响；但可被维拉帕米０．０１μｍｏｌ·Ｌ－１所拮抗．ＥＢＢ能增强ＣａＣｌ２的正性肌力作用．与咖啡因和异丙肾上腺素比较，ＥＢＢ起效较慢，作用持续时间较长；但室温为（２１．０±０．５）℃时，与哇巴因比较却恰好相反．结论：ＥＢＢ的正性肌力作用至少部分是通过促进外Ｃａ２＋内流而非促进内Ｃａ２＋释放所致．

关键词：小檗胺西咪替丁心肌收缩

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

矿产开发对酸雨形成的影响研究

引用

中国环境科学 2002年第3期22卷 222-226页

作者：陈志澄杨冰仪周永红毋福海黄丽玫广东药学院卫生化学教研室广东广州510224

通过对广东省有色金属、多金属、贵金属、稀有金属、黑色金属和非金属的大、中、小型、国家开采和民采(私人企业、集体所有制企业)两种经济形式的矿山进行现场调查,对其大气、水、雾等现场监测.将各种类型的矿山尾矿、废石等矿山废弃物... 详细信息

通过对广东省有色金属、多金属、贵金属、稀有金属、黑色金属和非金属的大、中、小型、国家开采和民采(私人企业、集体所有制企业)两种经济形式的矿山进行现场调查,对其大气、水、雾等现场监测.将各种类型的矿山尾矿、废石等矿山废弃物以及硫化矿物矿石进行为期两年的模拟实验,了解硫排放的影响因素、排放过程化学形态的分布及排放速率;观察矿山废弃物硫排放受湿度、光、热、氧化、废弃物自身物理性状及矿物结构的控制.结果表明,其排放速率与广东省四季自然条件相关,与广东省酸雨频率吻合,表明矿山开发酸化了大气环境.并提出了矿山环境治理应是酸雨治理的重要组成部分,无序的民采加剧了矿山酸性物质的排放.

关键词：矿产开发酸雨形成酸雨成因硫迁移大气污染

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

水溶性高聚物对药物-环糊精包合作用的影响

引用

中国药学杂志 1999年第2期34卷 99-101页

作者：吴文娟陈育珍谭载友广东药学院物理化学教研室

目的：研究水溶性高聚物聚乙烯吡咯烷酮（ＰＶＰ）和聚乙二醇（ＰＥＧ）对药物与β环糊精（βＣＤ）包合作用的影响。方法：用相溶解度法研究了药物在βＣＤ溶液中或同时含有βＣＤ和高聚物的溶液中的热力学性质。结果：在β... 详细信息

目的：研究水溶性高聚物聚乙烯吡咯烷酮（ＰＶＰ）和聚乙二醇（ＰＥＧ）对药物与β环糊精（βＣＤ）包合作用的影响。方法：用相溶解度法研究了药物在βＣＤ溶液中或同时含有βＣＤ和高聚物的溶液中的热力学性质。结果：在βＣＤ溶液中水溶性高聚物的最佳浓度区域为１５～３０ｇ·Ｌ－１。低浓度ＰＶＰ或ＰＥＧ对βＣＤ溶液的粘度没有显著影响；２５ｇ·Ｌ－１ＰＥＧ的加入使βＣＤ对氯霉素的增溶效率增加了１５％，而２５ｇ·Ｌ－１ＰＶＰ则使βＣＤ对核黄素的增溶效率增加了９８％。说明水溶性高聚物可以增强βＣＤ对药物的增溶效率；在包合介质中加入高聚物使得包合反应的ΔＨ负值增大，同时ΔＳ负值也增大，说明焓效应是包合作用的原动力。结论：水溶性高聚物可以增加药物与βＣＤ的包合作用。

关键词： β-环糊精包合物药物高聚物水溶性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

穿心莲内酯通过上调BMP9抑制结肠癌细胞增殖作用研究

引用

重庆医学 2025年第1期54卷 24-30页

作者：王诗雨周小利李艳妹何百成沈军陈振华重庆护理职业学院重庆402763 重庆医科大学药学院药理学教研室重庆400016 重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 重庆医科大学附属第一医院重庆400016

目的探讨穿心莲内酯(AGP)抑制人结肠癌LoVo细胞增殖并促进其凋亡的相关分子机制。方法LoVo细胞设置对照组、实验组,用不同浓度AGP(0、20、40、80μmol/L)处理细胞,采用CCK-8检测细胞活力,流式细胞术检测细胞周期和凋亡,Western blot检测... 详细信息

目的探讨穿心莲内酯(AGP)抑制人结肠癌LoVo细胞增殖并促进其凋亡的相关分子机制。方法LoVo细胞设置对照组、实验组,用不同浓度AGP(0、20、40、80μmol/L)处理细胞,采用CCK-8检测细胞活力,流式细胞术检测细胞周期和凋亡,Western blot检测AGP对LoVo细胞PCNA、Bad、Bcl-2蛋白及骨形态发生蛋白(BMP)9的影响,同时检测过表达或沉默BMP9后AGP对LoVo细胞PCNA、Bad、Bcl-2蛋白水平影响;Western blot检测AGP对LoVo细胞PTEN、Akt1/2/3、p-Akt1/2/3水平的影响,以及BMP9过表达或沉默情况下AGP对LoVo细胞PTEN、Akt1/2/3、p-Akt1/2/3水平的影响。结果AGP能抑制人结肠癌LoVo细胞增殖并促进其凋亡,增加BMP9表达水平(P<0.05)。过表达BMP9可增强AGP抑制LoVo细胞增殖和促进凋亡的作用,沉默BMP9则减弱AGP的上述作用(P<0.05)。AGP能降低LoVo细胞中p-Akt1/2/3表达水平,增加PTEN表达水平(P<0.05)。过表达BMP9增强AGP降低LoVo细胞中p-Akt1/2/3表达水平,增加PTEN表达水平,沉默BMP9则减弱AGP的上述作用(P<0.05)。结论AGP能抑制人结肠癌LoVo细胞增殖,机制可能与上调BMP9表达,进而增加PTEN蛋白水平抑制PI3K/Akt信号通路有关。

关键词：穿心莲内酯结肠癌增殖抑制骨形态发生蛋白9 PI3K/Akt

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

洛伐他汀对低密度脂蛋白损伤血管内皮的保护作用(英文)

引用

Acta Pharmacologica Sinica 2003年第10期24卷 77-82+112-113页

作者：马凤霞刘立英熊小明中南大学药学院药理教研室中南大学药学院药理教研室长沙 410078 中国

目的:探讨洛伐他汀对低密度脂蛋白所致血管内皮功能损伤的保护作用及可能的机制。方法:一次性从大鼠舌下静脉注射天然低密度脂蛋白(n-LDL 4mg/kg),在舌下静脉注射n-LDL之前大鼠腹腔注射洛伐他汀(2或4 mg/kg),每天一次,连续五天,注射n-LD... 详细信息

目的:探讨洛伐他汀对低密度脂蛋白所致血管内皮功能损伤的保护作用及可能的机制。方法:一次性从大鼠舌下静脉注射天然低密度脂蛋白(n-LDL 4mg/kg),在舌下静脉注射n-LDL之前大鼠腹腔注射洛伐他汀(2或4 mg/kg),每天一次,连续五天,注射n-LDL后48小时检测乙酰胆碱诱导的血管内皮依赖性舒张(EDR)及血清一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)的含量和超氧化物歧化酶(SOD)的活性。结果:一次注射n-LDL导致了EDR、血清NO水平及SOD活性明显降低,MDA的浓度明显增高。预先给予洛伐他汀能明显减轻LDL引起的EDR的抑制和血清NO水平及SOD活性的降低,减少MDA的生成,左旋硝基精氨酸(L-NNA)减弱洛伐他汀对血管内皮的保护作用。结论:洛伐他汀对LDL损伤的血管内皮具有保护作用,可能与保护内皮依赖性松弛因子和抗氧化作用有关。

关键词：洛伐他汀脂蛋白类内皮肌松弛一氧化氮丙二醛超氧化物歧化酶大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：