检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验方剂学杂志 2019年第16期25卷 91-96页

作者：罗兰任晶翟文泽梁生旺广东药科大学中药学院国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东高校中药质量工程技术研究中心

目的:建立何首乌标准饮片的HPLC特征图谱,并与何首乌原形饮片、原料药材、对照药材的HPLC特征图谱进行对比分析。方法:采用HPLC,Waters BEH-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~20 min,15%~... 详细信息

目的:建立何首乌标准饮片的HPLC特征图谱,并与何首乌原形饮片、原料药材、对照药材的HPLC特征图谱进行对比分析。方法:采用HPLC,Waters BEH-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~20 min,15%~30%A;20~35 min,30%~40%A;35~55 min,40%~75%A;55~75 min,75%~100%A),柱温30℃,检测波长270 nm,流速0.8 mL·min^-1,进样量10μL;对何首乌标准饮片及其原形饮片、原料药材、对照药材的HPLC特征图谱进行相似度分析和聚类分析。结果:构建了由7个色谱峰组成的何首乌标准饮片HPLC特征图谱;何首乌标准饮片与原形饮片特征图谱的相似度达0.999,优于原料药材、对照药材与原形饮片特征图谱的相似度;标准饮片与原形饮片的图谱在色谱峰个数上无明显差异,而对照药材与原形饮片图谱在峰个数上有明显差异;并且标准饮片与原形饮片、对照药材大体上聚为一类,而原料药材大体上聚为一类。结论:相比较原料药材和对照药材,所建立的何首乌标准饮片HPLC特征图谱能更好地反映原形饮片的内在质量,可用于何首乌饮片的质量控制。

关键词：何首乌标准饮片 2,3,5,4’-四羟基反式二苯乙烯-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷大黄素大黄素甲醚特征图谱聚类分析

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鱼腥草氯仿部位的化学成分研究

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中国中药杂志 2019年第2期44卷 314-318页

作者：杨小露杨宇萍葛跃伟孟江广东药科大学中药学院国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006

运用色谱方法对鱼腥草氯仿部位的化学成分进行研究,并利用现代波谱技术对已分离得到的化合物进行结构鉴定。从中分离并鉴定了9个化合物,分别鉴定为:(S)-5,6,6a,7-四氢-2,10-二甲氧基-4H-二苯并[DE,G]喹啉-1,9-二醇(1)、(+)-isoboldineβ... 详细信息

运用色谱方法对鱼腥草氯仿部位的化学成分进行研究,并利用现代波谱技术对已分离得到的化合物进行结构鉴定。从中分离并鉴定了9个化合物,分别鉴定为:(S)-5,6,6a,7-四氢-2,10-二甲氧基-4H-二苯并[DE,G]喹啉-1,9-二醇(1)、(+)-isoboldineβ-N-oxide (2)、liriotulipiferine (3)、telitoxinone (4)、异波尔定碱(5)、(-)-clovane-2β,9α-diol (6)、苯甲酸(7)、acantrifoside E (8)、邻苯二甲酸二丁酯(9)。其中化合物2～9为首次从鱼腥草中分离得到,化合物1为新的阿朴菲类生物碱,命名为鱼腥草碱A。

关键词：鱼腥草氯仿部位化学成分阿朴菲类生物碱

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牡丹皮药效组分的整合药代动力学考察及其与药效的相关性分析

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中国实验方剂学杂志 2019年第15期25卷 148-154页

作者：路咪咪庞璐程沛孟江王淑美广东药科大学中药学院国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东高校中药质量工程技术研究中心广州510006 南阳职业学院河南南阳474500

目的:研究牡丹皮中5个药效成分(氧化芍药苷、芍药苷、槲皮素、没食子酸、丹皮酚)的整合药代动力学及其与药效作用之间的相关性。方法:将大鼠分为空白组、模型组(血热瘀血证)和给药组,采用UPLC-MS测定大鼠给药后不同时间点血清中5个药效... 详细信息

目的:研究牡丹皮中5个药效成分(氧化芍药苷、芍药苷、槲皮素、没食子酸、丹皮酚)的整合药代动力学及其与药效作用之间的相关性。方法:将大鼠分为空白组、模型组(血热瘀血证)和给药组,采用UPLC-MS测定大鼠给药后不同时间点血清中5个药效成分的血药浓度,根据自定义权重系数计算得到相应的整合血药浓度。采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定不同时间点血清中血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)的质量浓度,并考察整合药代动力学与药效之间的相关性。结果:牡丹皮中5个药效成分在不同时间点(0. 083,0. 25,0. 5,0. 75,1,2,3,4,6,8,10,12 h)的整合血药浓度(158. 65,174. 60,220. 13,227. 23,244. 31,251. 51,404. 28,654. 39,472. 62,355. 04,231. 56,199. 40 mg·L-1)与TXB2质量浓度(264. 44,261. 03,284. 93,273. 30,264. 04,278. 90,274. 83,303. 58,260. 03,264. 78,264. 40,256. 62μg·L-1)和TXB2/6-ketoPGF1α(4. 50,4. 47,3. 66,3. 37,3. 29,3. 66,3. 71,4. 30,3. 63,3. 65,3. 75,3. 66)的相关性良好。结论:牡丹皮药效组分在体内的动态变化与活血药效之间存在良好的相关性。

关键词：牡丹皮整合药代动力学药效学相关性分析酶联免疫吸附测定法药代动力学-药效动力学血热瘀血证

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活细胞固相色谱法联合高分辨质谱快速筛选龙血竭中镇痛活性成分

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中草药 2019年第11期50卷 2539-2544页

作者：汤丹肖伟钱正明曹东敏黄广枭罗家敏聂红王淑美广东药科大学中药学院广东广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东广州510006 广东省中药质量工程技术研究中心广东广州510006 广东高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006 暨南大学药学院广东广州510632 广东东阳光药业有限公司国家中医药管理局重点研究室广东东莞523850

目的采用活细胞固相色谱法及高分辨液质联用技术快速筛选鉴定龙血竭中潜在的镇痛活性成分。方法首先采用HPLC-DAD-TOF-MS法对龙血竭药材中的主要化学成分信息进行表征,进一步选择以疼痛相关的离子通道受体表达丰富的小鼠背根神经元细胞... 详细信息

目的采用活细胞固相色谱法及高分辨液质联用技术快速筛选鉴定龙血竭中潜在的镇痛活性成分。方法首先采用HPLC-DAD-TOF-MS法对龙血竭药材中的主要化学成分信息进行表征,进一步选择以疼痛相关的离子通道受体表达丰富的小鼠背根神经元细胞为靶细胞,先使龙血竭提取液中的活性成分与靶细胞特异性结合,应用液质联用技术快速鉴定与细胞靶向亲和的化学成分。结果从龙血竭药材中鉴定出21个具有不同结构类型的主要成分,采用活细胞固相色谱法共筛选出10种能与背根神经元细胞亲和的潜在活性成分,包括二苯乙烯类2个、高异黄酮2个、高异黄烷1个、二氢查耳酮2个、黄酮寡聚体3个等。结论应用活细胞固相色谱法与高分辨质谱联用技术可快速筛选辨识龙血竭中活性成分,为龙血竭镇痛等活性成分的进一步研究奠定基础,也可为中药药效物质研究提供有益的方法学参考。

关键词：活细胞固相色谱液质联用龙血竭镇痛活性成分筛选二苯乙烯高异黄酮二氢查耳酮

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16S rRNA高通量测序研究藿香正气口服液对湿困脾胃证大鼠肠道菌群的影响

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中药新药与临床药理 2019年第4期30卷 391-395页

作者：龚梦鹃李春苑巫圣乾王淑美梁生旺邹忠杰广东药科大学中药学院国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006

目的采用16S rRNA高通量测序技术分析藿香正气口服液对湿困脾胃证大鼠肠道菌群的影响。方法通过Illumina Hiseq 2500型高通量测序仪对大鼠粪便肠道菌群进行16S rRNA基因V3～V4可变区检测。运用QIIME及LEfSe分析肠道菌群,鉴定出相对丰度... 详细信息

目的采用16S rRNA高通量测序技术分析藿香正气口服液对湿困脾胃证大鼠肠道菌群的影响。方法通过Illumina Hiseq 2500型高通量测序仪对大鼠粪便肠道菌群进行16S rRNA基因V3～V4可变区检测。运用QIIME及LEfSe分析肠道菌群,鉴定出相对丰度差异显著的菌属。结果藿香正气口服液能够逆转湿困脾胃证大鼠肠道菌群多样性的下降及整体结构与组成的变化。鉴定了17种与湿困脾胃证相关的菌属,藿香正气口服液可以对其中的5种产生有效的调节。结论从肠道微生态角度阐释了湿困脾胃证病机,藿香正气口服液可以通过促进有益菌和抑制致病菌的生长来干预湿困脾胃证。

关键词：湿困脾胃证藿香正气口服液肠道菌群 16S rRNA高通量测序

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蒲桃壳乙酸乙酯部位化学成分研究

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广东药科大学学报 2020年第3期36卷 334-337页

作者：向丽敏李洁刘嘉鑫李娜冯晓丹陈小梅周慧娴王淑美广东药科大学中药学院广东广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东广州510006 广东中药质量工程技术研究中心广东广州510006

目的研究蒲桃壳的化学成分。方法采用多种色谱学手段对蒲桃壳乙酸乙酯部位进行分离纯化,并采用核磁共振等波谱学方法解析化合物结构。结果从蒲桃壳乙酸乙酯部位中分离得到10个化合物,分别鉴定为:琥珀酸(1)、富马酸单甲酯(2)、flufuran(3... 详细信息

目的研究蒲桃壳的化学成分。方法采用多种色谱学手段对蒲桃壳乙酸乙酯部位进行分离纯化,并采用核磁共振等波谱学方法解析化合物结构。结果从蒲桃壳乙酸乙酯部位中分离得到10个化合物,分别鉴定为:琥珀酸(1)、富马酸单甲酯(2)、flufuran(3)、曲酸(4)、epimedokoreanone A(5)、对羟基苯甲酸(6)、没食子酸乙酯(7)、没食子酸(8)、β-谷甾醇棕榈酸酯(9)、β-谷甾醇(10)。结论化合物1~7、9为首次从该植物中分离得到。

关键词：蒲桃壳乙酸乙酯部位化学成分结构鉴定

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芯片毛细管电泳结合光谱法对阿霉素和谷胱甘肽相互作用的研究

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药物分析杂志 2019年第6期39卷 975-982页

作者：蔡绮丹容月庆粟媛媛孙悦孟江刘基柱广东药科大学中药学院广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广州510006 广东高校中药质量工程技术研究中心广州510006

目的:通过考察谷胱甘肽与阿霉素的相互作用,探讨谷胱甘肽在阿霉素耐药机制中的作用。方法:用芯片毛细管电泳激光诱导荧光技术,萘-2,3-二甲醛在线衍生法考察阿霉素和谷胱甘肽的相互反应情况;用紫外分光光度法、荧光分光光度法、简化的Hum... 详细信息

目的:通过考察谷胱甘肽与阿霉素的相互作用,探讨谷胱甘肽在阿霉素耐药机制中的作用。方法:用芯片毛细管电泳激光诱导荧光技术,萘-2,3-二甲醛在线衍生法考察阿霉素和谷胱甘肽的相互反应情况;用紫外分光光度法、荧光分光光度法、简化的Hummel-Dreyer芯片毛细管电泳法考察阿霉素与还原性、氧化型谷胱甘肽的亲和作用。结果:还原型的谷胱甘肽不能与阿霉素直接结合,氧化型谷胱甘肽与阿霉素有弱结合;还原型的谷胱甘肽自身不稳定,容易被氧化,其氧化产物之一,磺酸化物与阿霉素可以发生亲和作用。结论:谷胱甘肽自身对阿霉素的耐药作用不大。

关键词：谷胱甘肽阿霉素微流控芯片激光诱导荧光亲和电泳耐药

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虚拟仿真技术在常用大型分析仪器实验教学中的应用

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中药与临床 2020年第5期11卷 56-59页

作者：张磊谢媛媛王淑美广东药科大学中药学院广东广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东广州510006 广东省中药质量工程技术研究中心广东广州510006

常用大型分析仪器实验教学是仪器分析课程学习中一个必不可少的环节,随着仪器制造技术的不断更新及社会对相关从业人员操作技能要求的提高,大型分析仪器实验教学工作面临了新的挑战。虚拟仿真技术的应用为增强学生对仪器的理解、拓宽视... 详细信息

常用大型分析仪器实验教学是仪器分析课程学习中一个必不可少的环节,随着仪器制造技术的不断更新及社会对相关从业人员操作技能要求的提高,大型分析仪器实验教学工作面临了新的挑战。虚拟仿真技术的应用为增强学生对仪器的理解、拓宽视野和培养创新思维提供了新途径。本文主要对常用大型分析仪器虚拟实验室的构建和应用进行了总结和分析,为仪器分析虚拟实验教学的开展提供参考。

关键词：虚拟实验仪器分析实验教学仿真技术

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姜炭在虚寒性出血证大鼠体内的整合药代动力学与温经止血药效学的相关性研究

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上海中医药大学学报 2020年第3期34卷 50-56页

作者：林燕路咪咪孟江张英曹晖广东药科大学中药学院国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东(省)高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006 暨南大学药学院岭南传统中药研究中心广东广州510006

目的:探讨姜炭在虚寒性出血证大鼠体内的整合药代动力学与温经止血药效学之间的相关性。方法:18只雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组和姜炭组,每组6只。模型组和姜炭组大鼠诱导虚寒性出血证模型。造模同时,姜炭组大鼠灌胃给予0.007 g/k... 详细信息

目的:探讨姜炭在虚寒性出血证大鼠体内的整合药代动力学与温经止血药效学之间的相关性。方法:18只雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组和姜炭组,每组6只。模型组和姜炭组大鼠诱导虚寒性出血证模型。造模同时,姜炭组大鼠灌胃给予0.007 g/kg姜炭乙酸乙酯提取液,空白组和模型组大鼠灌胃给予等体积蒸馏水,连续5 d。末次给药后分别于0.083、0.25、0.5、0.75、1、2、3、4、6、8、10、12 h采集血样。高效液相色谱(HPLC)法测定各组大鼠不同时间点血清中6-姜烯酮、6-姜烯酚、姜酮、二乙酰基-6-姜酚、6-姜酚、10-姜酚的含量。基于自定义权重系数法建立整合药代动力学模型,并计算整合药动学参数。酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGFlα)的含量,并计算药效强度。对整合血药浓度与药效强度进行相关性分析。结果:①建立整合药代动力学模型,计算药动学参数半衰期(t1/2)为(3.59±0.20)h,达峰时间(Tmax)为(3.00±0.00)h,最大浓度(Cmax)为(6.34±0.24)μg/ml,曲线下面积(AUC0-∞)为(44.44±1.41)μg·h/ml,平均滞留时间(MRT)为(5.85±0.18)h,表观清除率(CL/F)为(47.29±1.49)ml/(mg·h)。②与空白组相比,模型组大鼠各时间点血清TXB2含量及TXB2/6-keto-PGFlα比值均显著降低(P<0.05)。与模型组相比,姜炭组大鼠各时间点血清TXB2含量及TXB2/6-keto-PGFlα比值均显著升高(P<0.05),且药效强度较高。③多成分整合血药浓度与血清TXB2和TXB2/6-keto-PGFlα的药效强度变化趋势基本一致,给药4 h后整合血药浓度与药效强度呈正相关。结论:姜炭药效组分在虚寒性出血证大鼠体内的整合药代动力学与温经止血的药效学具有一定的相关性。

关键词：姜炭温经止血整合药代动力学药效学相关性大鼠

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基于核壳色谱技术的补阳还五汤指纹图谱构建及共有峰液质分析

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中草药 2019年第21期50卷 5239-5245页

作者：曹东敏黄广枭胡旭光刘伟欣覃仁安王淑美汤丹兰天广东药科大学中药学院广东广州510006 广州白云山和记黄埔中药有限公司广东广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东广州510006 广东省中药质量工程技术研究中心广东广州510006 广东药科大学药学院广东广州510515

目的基于新型核壳色谱技术建立补阳还五汤(BHD)的指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法采用Agilent Poroshell 120 SB-C18(150 mm×4.6 mm,2.7μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,体积流量为0.8 mL/min,柱温30℃,检测波长为2... 详细信息

目的基于新型核壳色谱技术建立补阳还五汤(BHD)的指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法采用Agilent Poroshell 120 SB-C18(150 mm×4.6 mm,2.7μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,体积流量为0.8 mL/min,柱温30℃,检测波长为280 nm。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012版"对15批BHD指纹图谱进行评价分析。采用对照品比对和高分辨质谱技术鉴定了21个化合物。结果在38 min内建立了BHD的指纹图谱,共确定了21个共有峰(P1~P21),涵盖了组方中全部7味药材。同时采用四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱(Q-Orbitrap HRMS/MS)、对照品及阴性方比较法对21个共有峰进行了归属鉴定,其中奎宁酸甲酯(P4)、毛蕊异黄酮苷(P11)、毛蕊异黄酮苷-6″-O-丙二酸酯(P13)、芒柄花苷(P15)、(6αR,11αR)-9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷(P16)、异微凸剑叶莎醇-7-O-β-D-葡萄糖苷(P17)、毛蕊异黄酮(P18)、芒柄花素(P19)、(6αR,11αR)-9,10-二甲氧基紫檀烷(P20)、异微凸剑叶莎醇(P21)来源于黄芪;琥珀酰基腺苷(P3)、6-羟基山柰酚-3,6-O-二葡萄糖-7-O-葡萄糖醛酸苷(P5)、山柰酚-3-O-槐糖苷(P10)来源于红花;没食子酸(P2)、芍药苷(P9)来源于赤芍;香草酸(P7)来源于当归;鸟苷(P1)来源于地龙;苦杏仁苷(P6)、野樱苷(P8)来源于桃仁;阿魏酸(P12)、洋川芎内酯H(P14)来源于当归和川芎。结论首次采用核壳色谱技术建立了BHD的UHPLC指纹图谱,方法简便、耗时短、专属性强,并结合共有峰的高分辨质谱定性分析,为BHD的质量评价及药效物质基础研究奠定了基础。

关键词：补阳还五汤指纹图谱核壳色谱技术液质分析质量控制黄芪红花当归川芎赤芍桃仁地龙奎宁酸甲酯毛蕊异黄酮芒柄花素异微凸剑叶莎醇琥珀酰基腺苷没食子酸芍药苷香草酸鸟苷苦杏仁苷野樱苷阿魏酸洋川芎内酯H

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