检索结果-内蒙古大学图书馆

广东药科大学学报 2023年第3期39卷 73-79页

作者：黄上书罗宇琴宋叶范耀耀雷欣荷李国卫陈向东广东一方制药有限公司/广东省中药配方颗粒企业重点实验室广东佛山528244 广东药科大学中药学院/国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室/广东(省)教育厅高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006

目的建立一种同时鉴别牛膝和川牛膝药材及配方颗粒的多重位点特异性PCR鉴别方法。方法通过比较牛膝属相近物种核基因ITS序列,设计牛膝和川牛膝的特异性引物,经过优化PCR反应体系及PCR反应条件,建立了牛膝和川牛膝配方颗粒的多重位点特异... 详细信息

目的建立一种同时鉴别牛膝和川牛膝药材及配方颗粒的多重位点特异性PCR鉴别方法。方法通过比较牛膝属相近物种核基因ITS序列,设计牛膝和川牛膝的特异性引物,经过优化PCR反应体系及PCR反应条件,建立了牛膝和川牛膝配方颗粒的多重位点特异性PCR鉴别方法。结果在退火温度为58℃、循环次数为31时,牛膝和川牛膝配方颗粒分别可扩增出187 bp和164 bp的特异性条带。该方法对牛膝和川牛膝药材的掺伪检出限分别为1%、5%,对两者配方颗粒的掺伪检出限分别为10%、50%。结论所建立的多重位点特异性PCR鉴别可有效鉴别牛膝和川牛膝配方颗粒及其掺伪体系。

关键词：牛膝川牛膝配方颗粒多重位点特异性PCR 掺伪鉴定

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基于不确定度轮廓的大黄HPLC定量分析方法验证研究

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药物分析杂志 2021年第12期41卷 2202-2210页

作者：戴胜云詹书怡欧阳晓婕马双成郑健孙飞中国食品药品检定研究院北京100050 广东药科大学中药学院广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广州510006 广东高校中药质量工程技术研究中心广州510006

目的:本文借鉴准确度轮廓的研究思路,提出采用β-容度容许区间(β-CTI)建立基于不确定度轮廓(UP)的决策验证方法,并将该方法应用于大黄HPLC含量测定方法验证。方法:以芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5个成分色谱峰的分... 详细信息

目的:本文借鉴准确度轮廓的研究思路,提出采用β-容度容许区间(β-CTI)建立基于不确定度轮廓(UP)的决策验证方法,并将该方法应用于大黄HPLC含量测定方法验证。方法:以芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5个成分色谱峰的分离度为优化目标,采用单因素实验对影响色谱分离效果的柱温、流动相比例等因素进行优化,确定最佳色谱分离条件。采用"3×5×4"型全析因实验设计获取HPLC验证数据,即实验分为3 d进行,每天1次,每次实验包含4个浓度水平,每个浓度水平进行5次重复实验。对采集的验证数据进行方差分析,通过计算β-CTI评估不同浓度的芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚HPLC定量分析不确定度。以±10%为不确定度可接受限,建立UP对大黄5个成分的HPLC定量分析方法进行验证。结果:以甲醇-0.1%磷酸水溶液(83∶17)为流动相,在柱温25℃条件下,大黄5个化学成分色谱峰的分离度均大于1.5。芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚质量浓度分别在1.013~50.65、0.879~43.05、1.016~50.8、1.002~50.1、1.023~51.15μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系。芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚质量浓度分别在2.032~40.64、1.758~35.16、2.032~40.26、2.004~40.08、2.046~40.92μg·mL^(-1)浓度范围内定量不确定度均小于10%,说明所建立的HPLC定量分析方法能够准确测定大黄中总蒽醌的含量。结论:UP方法操作简便,能全面、科学地评价分析方法的准确性,对提高定量分析验证方法的可靠性、降低应用风险具有一定的参考价值。

关键词： β-容度容忍区间不确定度轮廓定量分析方法学验证高效液相色谱大黄

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蒲公英提取物对嗜酸乳杆菌的增殖作用的研究

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中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生 2022年第3期 13-16页

作者：黄茵如许田宁徐硕超李洋管淑玉广东药科大学·中药学院广东广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东广州510006 广东高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006

探讨蒲公英水提物和蒲公英多糖对嗜酸乳杆菌的增殖作用。方法:采用比浊法测定蒲公英水提物、蒲公英多糖和蒲公英多糖上清液对嗜酸乳杆菌的生长情况的影响。结果:与对照组相比较,5 mg/mL蒲公英水提物极显著促进嗜酸乳杆菌的增殖(P < 0... 详细信息

探讨蒲公英水提物和蒲公英多糖对嗜酸乳杆菌的增殖作用。方法:采用比浊法测定蒲公英水提物、蒲公英多糖和蒲公英多糖上清液对嗜酸乳杆菌的生长情况的影响。结果:与对照组相比较,5 mg/mL蒲公英水提物极显著促进嗜酸乳杆菌的增殖(P < 0.01);0.05 mg/mL、0.5 mg/mL、5 mg/mL蒲公英多糖极显著促进嗜酸乳杆菌的增殖(P < 0.01);而0.05 mg/mL、0.5 mg/mL、5 mg/mL蒲公英多糖上清液对嗜酸乳杆菌有极显著抑制增殖的作用(P < 0.01)。且蒲公英多糖在无碳源MRS培养基下可促进嗜酸乳杆菌的增殖。结论:蒲公英能促进嗜酸乳杆菌的增殖,且蒲公英多糖对嗜酸乳杆菌发挥主要的增殖作用。

关键词：蒲公英嗜酸乳杆菌增殖

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基于近红外光谱的陈皮炮制品快速质量评价研究

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广东药科大学学报 2023年第1期39卷 79-87页

作者：方嘉雯麦淑仪孟江张晓婷陈倩茹陈志维张戴英广东药科大学中药学院/国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室/广东高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006 广州至信中药饮片有限公司广东广州510006 东莞广州中医药大学研究院广东东莞523000 广东和翔制药有限公司广东广州510006

目的基于近红外光谱技术建立陈皮定性判别模型和含量预测模型,用于评价陈皮及其炮制品的质量。方法采用有监督识别方法及无监督识别方法对陈皮生品及制品进行定性判别。采用高效液相色谱法测定陈皮生品和制品中5种化学成分的质量分数... 详细信息

目的基于近红外光谱技术建立陈皮定性判别模型和含量预测模型,用于评价陈皮及其炮制品的质量。方法采用有监督识别方法及无监督识别方法对陈皮生品及制品进行定性判别。采用高效液相色谱法测定陈皮生品和制品中5种化学成分的质量分数,结合近红外技术建立各成分的偏最小二乘定量校正模型。结果近红外光谱技术可以将陈皮生品与制品进行有效分开,5-羟甲基糠醛、川陈皮素和芸香柚皮苷含量预测效果良好。结论基于近红外技术对陈皮生品及制品定性鉴别和含量预测的方法具有快速、高效、无污染等优点,为陈皮及其炮制品质量控制和临床应用提供参考。

关键词：陈皮近红外光谱高效液相色谱质量评价

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岭南中药业史略探

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中国实验方剂学杂志 2021年第2期27卷 203-209页

作者：孟江张英曹晖王孝涛广东药科大学中药学院国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东高校中药质量工程技术研究中心广州510006 暨南大学药学院岭南传统中药研究中心国家级非物质文化遗产“中药炮制技术”王孝涛传承工作室广东分部广州510632 中国中医科学院中药研究所北京100700

岭南地处中国南部沿海,是著名的南药主要集散地和口岸、中成药生产基地,中药业史历史发展悠久。该文通过整理不同时代岭南中药业(药材、饮片、中成药、中药铺)相关历史文献记载,发现岭南药业起源于秦代,秦汉至南北朝时代开始缓慢发展,... 详细信息

岭南地处中国南部沿海,是著名的南药主要集散地和口岸、中成药生产基地,中药业史历史发展悠久。该文通过整理不同时代岭南中药业(药材、饮片、中成药、中药铺)相关历史文献记载,发现岭南药业起源于秦代,秦汉至南北朝时代开始缓慢发展,唐宋到元代出现了民营药店,明代出现医药商品生产,清代中药业达到鼎盛时期,民国时期出现了中药业现代经济形态。梳理岭南中药业发展史,理清其发展脉络,对于岭南中药业的传承、发展和创新具有重要的现实意义。

关键词：岭南中药业药材饮片中成药药铺发展史

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中药蒸法的历史沿革分析

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中国实验方剂学杂志 2021年第10期27卷 176-183页

蒸法是一种传统中药炮制方法。笔者以《历代中药炮制法汇典》(古代)一书为线索,并核查本草原著,从蒸制方法、蒸制品种、蒸制工艺质量控制方法、蒸制目的 4个方面对蒸法的历史沿革进行了整理与分析。梳理后发现蒸法起源于春秋战国时期的... 详细信息

蒸法是一种传统中药炮制方法。笔者以《历代中药炮制法汇典》(古代)一书为线索,并核查本草原著,从蒸制方法、蒸制品种、蒸制工艺质量控制方法、蒸制目的 4个方面对蒸法的历史沿革进行了整理与分析。梳理后发现蒸法起源于春秋战国时期的清蒸法,到后来增加各种辅料蒸法等共56种蒸制方法。蒸制品种宋代记载最多,达104种,宋代新增品种也最多,有90种;南方各省市炮制规范中记载的蒸制品种较多,其中广东省有43种。蒸制工艺质量控制方法唐代有蒸软、蒸熟、蒸极黑、蒸干、蒸制时间、蒸制次数;宋代增加蒸至气香味甘、蒸烂;明代增加毒性药物蒸至不麻舌无毒,到清代增加蒸润等。蒸制目的历代主要记载有增强补益作用、缓和药性、减少副作用、降低毒性、除去非药用部位、便于切制等,现代增加了保存药效、利于贮存等目的。从蒸制发展历史过程来看,春秋战国到汉代是蒸制发展的萌芽期,南北朝、唐、宋是蒸制发展的快速期,明、清是蒸制发展的繁荣期。通过对蒸制历史沿革的整理和总结可为蒸制技术的研究和发展提供参考。

关键词：蒸制方法炮制品质量控制历史沿革本草考证

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肉桂中4种成分近红外定量分析模型的建立

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中国实验方剂学杂志 2020年第2期26卷 119-123页

作者：解育静张家楠朱冬宁郑克宁陈超王淑美广东药科大学中药学院广东省中药质量工程技术研究中心国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室

目的:采用近红外光谱法(NIR,near infrared spectroscopy)结合高效液相色谱法(HPLC,high performance liquid chromatography)建立肉桂饮片的快速评价方法。方法:收集不同产地的肉桂86批,采用HPLC法测定不同批次肉桂饮片中香豆素、肉桂... 详细信息

目的:采用近红外光谱法(NIR,near infrared spectroscopy)结合高效液相色谱法(HPLC,high performance liquid chromatography)建立肉桂饮片的快速评价方法。方法:收集不同产地的肉桂86批,采用HPLC法测定不同批次肉桂饮片中香豆素、肉桂醇、肉桂酸、肉桂醛的含量,同时采集不同批次肉桂的NIR光谱。以NIR光谱为自变量,以香豆素、肉桂醇、肉桂酸、肉桂醛的含量为因变量,采用偏最小二乘法(PLS,partial least squares)建立肉桂中4种成分的定量分析模型,并以校正集进行验证。结果:肉桂饮片中香豆素、肉桂醇、肉桂酸、肉桂醛近红外定量分析模型的相关系数(r)依次为0.952 8,0.977 7,0.961 9,0.992 2,校正集预测误差均方根(RMSEC)依次为0.012 2,0.006 1,0.004 3,0.82 g·g^-1,均方根误差(RMSECV)依次为0.015 8,0.011 2,0.002 0,1.481 1 g·g^-1,测试集预测误差均方根(RMSEP)依次为0.017 8,0.010 3,0.005 6,1.63 g·g^-1。结论:该实验所建立的肉桂饮片中香豆素、肉桂醇、肉桂酸、肉桂醛4种有效成分的近红外定量分析模型具有较好的准确性,可用于这4种成分的快速同步测定,为实现肉桂饮片质量的快速评价提供依据。

关键词：肉桂近红外香豆素肉桂醇肉桂酸肉桂醛

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对照亲和超滤液质联用和分子对接技术筛选博落回种子中的G-四链体配体

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中国中药杂志 2020年第16期45卷 3908-3914页

作者：高岩秦卫卫葛跃伟孙悦严优芍曾宇王峰广东药科大学中药学院广东广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东广州510006 广东高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006

G-四链体已成为肿瘤治疗和抗肿瘤开发的重要靶点。现代药理学证明,博落回Macleaya cordata有抗炎、抗菌、抗肿瘤等药理作用。亲和超滤法可快速筛选药物活性成分,但G-四链体DNA配体难以解离,因此该研究建立了对照亲和超滤方法,通过HPLC-M... 详细信息

G-四链体已成为肿瘤治疗和抗肿瘤开发的重要靶点。现代药理学证明,博落回Macleaya cordata有抗炎、抗菌、抗肿瘤等药理作用。亲和超滤法可快速筛选药物活性成分,但G-四链体DNA配体难以解离,因此该研究建立了对照亲和超滤方法,通过HPLC-MS检测超滤后的滤液成分,与空白对照,筛选博落回种子中和人体端粒DNA(HT4)有结合作用的配体。由结果可知,相对丰度大于30%且峰面积差异大于20%的有2个,经质谱鉴定分别为血根碱(SAN)和白屈菜红碱(CHE),其圆二色谱构象进一步证明SAN和CHE是HT4的活性配体。另鉴定了丰度较大但峰面积差异较小的原阿片碱(PRO)、别隐品碱(ALL),计算了SAN,CHE,PRO,ALL的结合率,并用分子对接方法比较分析,结合力评分与结合率一致,说明该方法可以用于混合物中活性成分筛选。

关键词：博落回超滤液质联用 G-四链体DNA 分子对接

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基于分子对接技术的龙血竭中干预糖尿病血管病变活性成分虚拟筛选

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中医学 2021年第4期10卷 565-575页

作者：杨洁慧梁清峰林子湘张嘉仪潮金鸣林伟佳汤丹广东药科大学中药学院广东广州广东药科大学药学院广东广州国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东广州

目的:本研究基于分子对接的计算机虚拟筛选技术,对龙血竭中干预糖尿病血管病变活性成分进行探究。方法:通过系统检索数据库文献,收集整理龙血竭的化学成分,构建了其特征性化学成分信息库。运用AutoDockTools-1.5.6分子对接软件,以RAGE... 详细信息

目的:本研究基于分子对接的计算机虚拟筛选技术,对龙血竭中干预糖尿病血管病变活性成分进行探究。方法:通过系统检索数据库文献,收集整理龙血竭的化学成分,构建了其特征性化学成分信息库。运用AutoDockTools-1.5.6分子对接软件,以RAGE蛋白为靶点,对龙血竭的有效成分进行了虚拟筛选。结果:从31个龙血竭主要成分中筛选出结合能小于−5.00 kcal/mol的化合物有7个,包括(25R)-diosgenin、dracaenogenins B、10-hydroxy-11-methoxydracaenone、7,4’-dihydroxyflavone、2’-methoxysocotrin-5’-ol、broussin和7,4’-dihydroxy-8-methoxyhomoisoflavane。结论:基于分子对接技术的龙血竭中干预糖尿病血管病变活性成分虚拟筛选,为后续研究龙血竭治疗糖尿病血管病变的药效物质提供依据。

关键词：分子对接虚拟筛选龙血竭糖尿病血管病变活性成分

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基于近红外光谱的佛手及其炮制品快速质量分析研究

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广东药科大学学报 2023年第4期39卷 65-76页

作者：王虎陈倩茹孟江李旺君黄煜文陈志维张戴英广东药科大学中药学院/国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室/广东高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006 广东省中医药信息化重点实验室广东广州510006 广州至信中药饮片有限公司广东广州510006 东莞广州中医药大学研究院广东东莞523000 广东和翔制药有限公司广东广州510006

目的基于近红外光谱结合化学计量学快速判别佛手生、制品并对内在成分含量进行预测,为佛手饮片质量控制提供依据。方法利用高效液相色谱法测定佛手饮片中莨菪亭、橙皮苷、6,7-二甲氧基香豆素、白当归素、5,7-二甲氧基香豆素、佛手柑内... 详细信息

目的基于近红外光谱结合化学计量学快速判别佛手生、制品并对内在成分含量进行预测,为佛手饮片质量控制提供依据。方法利用高效液相色谱法测定佛手饮片中莨菪亭、橙皮苷、6,7-二甲氧基香豆素、白当归素、5,7-二甲氧基香豆素、佛手柑内酯含量,利用近红外光谱采集样品光谱信息,结合化学计量学方法建立佛手生、制品定性和定量模型,快速判别佛手生、制品和预测成分含量。结果近红外技术偏最小二乘法-判别分析对佛手及其炮制品的分类鉴别达到100%正判率;对含量测定的6种成分中的3种(莨菪亭、5,7-二甲氧基香豆素、白当归素)的含量预测精度高,其中莨菪亭定量模型的决定系数(R2)为0.8951,校正均方根误差(RMSEC)为0.0320,预测均方根误差(RMSEP)为0.0175,验证集R2为0.8463,交叉验证均方根误差(RMSECV)为0.0541;5,7-二甲氧基香豆素定量模型的R2为0.9080,RMSEC为0.0242,验证集R2为0.7937,RMSEP为0.0446,RMSECV为0.0387;白当归素定量模型R2为0.9184,RMSEC为0.0276,验证集R2为0.7714,RMSEP为0.0275,RMSECV为0.0404。结论基于近红外光谱技术对佛手及其炮制品的鉴别和含量预测的方法具有可操作性,且简单快速,对样品无损害。为佛手及其炮制品质量控制和临床应用提供参考。

关键词：佛手蒸佛手近红外光谱快速判别定量模型

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