检索结果-内蒙古大学图书馆

药学学报 2025年第4期60卷 1103-1114页

作者：林于茜罗佳怡王淑美谢媛媛广东药科大学中药学院广东广州510006 广东省中药质量工程技术研究中心广东广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东广州510006

采用Cocktail探针药物法评价葛根汤等感冒治疗药物对大鼠肝细胞色素P450 (cytochrome P450,CYP450)酶活性的影响。优化大鼠肝微粒体体外孵育体系,基于液相色谱串联质谱技术(LC-MS/MS)建立同时测定大鼠肝微粒体CYP450酶中各亚酶探针代谢... 详细信息

采用Cocktail探针药物法评价葛根汤等感冒治疗药物对大鼠肝细胞色素P450 (cytochrome P450,CYP450)酶活性的影响。优化大鼠肝微粒体体外孵育体系,基于液相色谱串联质谱技术(LC-MS/MS)建立同时测定大鼠肝微粒体CYP450酶中各亚酶探针代谢产物含量的分析方法,Cocktail探针药物法表征治疗风寒感冒的经典方葛根汤和临床上常用于治疗感冒的西药对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、无水咖啡因及盐酸那可汀等对CYP2D6、CYP2C9、CYP3A4等亚酶活性的影响,为它们在临床联合用药安全提供参考。结果表明,所建立的分析方法稳定可靠,符合生物样品测定要求。经优化后,孵育体系中大鼠肝微粒体蛋白浓度为3.00 mg·mL^(-1),孵育时间为240 min,终止剂为乙腈,3种CYP亚酶特异性探针底物右美沙芬、睾酮、甲苯磺丁脲的K_(m)值分别为21.49、87.33、354.7μmol·L^(-1),通过阳性抑制剂验证了所建立孵育体系的有效性。与空白对照组相比,当各西药浓度和葛根汤提取物浓度分别在100.00μmol·L^(-1)和3.00 mg·mL^(-1)以内时,葛根汤提取物、马来酸氯苯那敏及盐酸那可汀对大鼠肝微粒体CYP2C9、CYP2D6有抑制作用;无水咖啡因对大鼠肝微粒体CYP2C9、CYP3A4有抑制作用;对乙酰氨基酚无明显抑制作用;盐酸那可汀对大鼠肝微粒体CYP3A4的诱导作用大于阳性诱导剂活性的40%,提示与盐酸那可汀联合用药时,可能存在一定的药物相互作用风险,应注意药物治疗剂量。本实验按照广东药科大学实验动物福利伦理委员会指导政策严格执行(批准号:gdpulacspf2022137)。

关键词： Cocktail探针法 CYP450酶肝微粒体葛根汤对乙酰氨基酚马来酸氯苯那敏无水咖啡因盐酸那可汀药物相互作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中药方剂干预糖尿病并发症研究进展与思考

引用

中华中医药杂志 2025年第1期40卷 311-317页

作者：陈冲邓思敏古文婷王淑美汤丹广东药科大学中药学院广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广州510006 广东省中药质量工程技术研究中心广州510006

糖尿病会引发包括脑、肾、心、周围神经等多器官损伤,严重者有致残致死的风险。目前西医临床实践中专科药物缺乏,对症治疗存在诸多问题。文章首先对中药方剂治疗糖尿病代表性并发症及其机制进行综述,发现中药方剂可通过调节糖脂代谢紊... 详细信息

糖尿病会引发包括脑、肾、心、周围神经等多器官损伤,严重者有致残致死的风险。目前西医临床实践中专科药物缺乏,对症治疗存在诸多问题。文章首先对中药方剂治疗糖尿病代表性并发症及其机制进行综述,发现中药方剂可通过调节糖脂代谢紊乱、缓解氧化应激、抑制炎症反应等途径发挥作用。同时,本团队针对目前本领域药理研究中存在的与中医理论脱节的问题,以糖尿病并发症“毒邪损络”病机为例,提出了“内生毒邪”生物学基础的假说,并以“从毒论治”为指导,开展解毒类经典名方的相关基础研究,以期为糖尿病并发症的治疗提供理论基础及科学依据。

关键词：中药方剂糖尿病并发症毒邪损络内生毒邪从毒论治

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

石膏红外图谱鉴定研究

引用

光谱学与光谱分析 2016年第7期36卷 2098-2103页

作者：闫蔚曾柏淋孟江王淑美梁生旺广东药科大学中药学院国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006

建立硫酸盐类矿物药材石膏的红外光谱指纹图谱,并建立三种硫酸盐类矿物药材的聚类分析模型。用傅里叶变换红外光谱仪测定煅石膏、石膏、芒硝等矿物药的红外光谱,以一阶导数光谱图谱结合聚类分析的方法研究三种硫酸盐类矿物药材的内在组... 详细信息

建立硫酸盐类矿物药材石膏的红外光谱指纹图谱,并建立三种硫酸盐类矿物药材的聚类分析模型。用傅里叶变换红外光谱仪测定煅石膏、石膏、芒硝等矿物药的红外光谱,以一阶导数光谱图谱结合聚类分析的方法研究三种硫酸盐类矿物药材的内在组合关系;通过测定不同产地和批次石膏药材样品的红外光谱,并以存在的共有峰为基准建立石膏的对照红外指纹图谱,采用相关系数法和夹角余弦法评价药材样品红外图谱与对照指纹图谱的相似度。在中红外区间,三种硫酸盐类矿物药材的原红外光谱谱图和一阶导数光谱谱图的峰数、峰位、峰形和峰强存在差异,结合一阶导数红外光谱和聚类分析,成功划分石膏和煅石膏一类,芒硝为一类;24批石膏样品红外指纹图谱相似度大于0.980 0。本方法操作简便,专属性强,利用红外指纹图谱法结合聚类分析,为石膏的规范监管提供快速准确的新鉴别方法。

关键词：硫酸盐类矿物药石膏傅里叶变换红外光谱聚类分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

火炭母二氯甲烷部位化学成分研究

引用

广东药科大学学报 2025年第2期41卷 107-112页

作者：黄晟鸿周有文王淑美向丽敏广东药科大学中药学院广东广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东广州510006 广东中药质量工程技术研究中心广东广州510006

目的研究火炭母二氯甲烷部位的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、高效薄层色谱、葡聚糖凝胶柱色谱、半制备高效液相色谱等多种色谱手段对火炭母二氯甲烷部位进行分离纯化,并采用氢核磁共振谱、碳磁共振谱、质谱等波谱手段解析... 详细信息

目的研究火炭母二氯甲烷部位的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、高效薄层色谱、葡聚糖凝胶柱色谱、半制备高效液相色谱等多种色谱手段对火炭母二氯甲烷部位进行分离纯化,并采用氢核磁共振谱、碳磁共振谱、质谱等波谱手段解析化合物结构。结果从火炭母二氯甲烷部位中分离得到11个化合物,分别鉴定为:aurantiamide acetate(1)、N(N′-benzoyl-S*-phenylalaninyl)-S*-phenylalaninol benzoate(2)、1H-indole-3-carbaldehyde(3)、balanophonin B(4)、异落叶松脂素(5)、(7R,8S)-4,7,9,9′-四羟基-3,3′-二甲氧基-8-O-4′-新木脂素(6)、bis-[(2S)-2-ethylhexyl]benzene-1,2-dicarboxylate(7)、bis-[(2S)-2-ethylhexyl]terephthalate(8)、1-monomyristin(9)、1-亚油酸甘油单酯(10)和β-谷甾醇(11)。结论化合物2-10为首次从该植物中分离得到。

关键词：火炭母二氯甲烷部位化学成分结构鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

NIRS法对栀子不同炮制品栀子苷含量的快速检测

引用

光谱学与光谱分析 2017年第6期37卷 1771-1777页

作者：钟永翠杨立伟邱蕴绮王淑美梁生旺广东药科大学中药学院广东广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东广州510006 广东高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006 广东省药品检验所广东广州510180

以96批栀子不同炮制品为研究对象,高效液相色谱测定栀子苷含量为参考值,利用近红外光谱仪积分球漫反射测定其光谱图,建模波段取8 660~7 500,6 650~5 600和4 900~4 000cm^(-1),以标准正态变换(SNV)和二阶导数法(2nd derivative)为预处理... 详细信息

以96批栀子不同炮制品为研究对象,高效液相色谱测定栀子苷含量为参考值,利用近红外光谱仪积分球漫反射测定其光谱图,建模波段取8 660~7 500,6 650~5 600和4 900~4 000cm^(-1),以标准正态变换(SNV)和二阶导数法(2nd derivative)为预处理方法,主成分数为8,采用偏最小二乘法(PLS)对83批栀子样品建立栀子苷的定量校正模型,最终以13批栀子不同炮制品对模型进行验证。结果,定量模型的内部交叉验证决定系数(R2)为0.992 85,校正均方差(RMSEC)为0.240,预测均方差(RMSEP)为0.254,内部交叉验证均方差(RMSECV)为0.386 91,RMSEP/RMSEC=1.06。模型验证得到的相对分析误差(RPD)为8.81,绝对偏差范围-0.39%~0.23%,说明模型预测性较好。通过相关系数法,优选样品装样量、扫描次数、重复次数、分辨率实验条件;并由近红外一阶导和二阶导图,除去温湿度和样品水分影响波段,结合栀子苷对照品近红外光谱图,确定建模波段。首次利用NIRS法建立栀子不同炮制品栀子苷定量校正模型,方法简单快速,模型稳定可靠、准确性高,可同时应用于不同炮制品栀子中栀子苷含量的预测。

关键词：近红外光谱法栀子定量模型炮制栀子苷快速测定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

何首乌标准饮片的HPLC特征图谱分析

引用

中国实验方剂学杂志 2019年第16期25卷 91-96页

作者：罗兰任晶翟文泽梁生旺广东药科大学中药学院国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东高校中药质量工程技术研究中心

目的:建立何首乌标准饮片的HPLC特征图谱,并与何首乌原形饮片、原料药材、对照药材的HPLC特征图谱进行对比分析。方法:采用HPLC,Waters BEH-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~20 min,15%~... 详细信息

目的:建立何首乌标准饮片的HPLC特征图谱,并与何首乌原形饮片、原料药材、对照药材的HPLC特征图谱进行对比分析。方法:采用HPLC,Waters BEH-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~20 min,15%~30%A;20~35 min,30%~40%A;35~55 min,40%~75%A;55~75 min,75%~100%A),柱温30℃,检测波长270 nm,流速0.8 mL·min^-1,进样量10μL;对何首乌标准饮片及其原形饮片、原料药材、对照药材的HPLC特征图谱进行相似度分析和聚类分析。结果:构建了由7个色谱峰组成的何首乌标准饮片HPLC特征图谱;何首乌标准饮片与原形饮片特征图谱的相似度达0.999,优于原料药材、对照药材与原形饮片特征图谱的相似度;标准饮片与原形饮片的图谱在色谱峰个数上无明显差异,而对照药材与原形饮片图谱在峰个数上有明显差异;并且标准饮片与原形饮片、对照药材大体上聚为一类,而原料药材大体上聚为一类。结论:相比较原料药材和对照药材,所建立的何首乌标准饮片HPLC特征图谱能更好地反映原形饮片的内在质量,可用于何首乌饮片的质量控制。

关键词：何首乌标准饮片 2,3,5,4’-四羟基反式二苯乙烯-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷大黄素大黄素甲醚特征图谱聚类分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

枳壳炮制前后指纹图谱及主要黄酮类成分含量的变化

引用

中国实验方剂学杂志 2020年第2期26卷 113-118页

作者：刘雅莉邓桂珠贤明华葛跃伟王淑美广东药科大学国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点实验室广东省高校中药质量工程技术研究中心

目的:建立枳壳及其不同炮制品的HPLC指纹图谱,并对其所含的4种黄酮类成分进行定量分析。方法:采用HPLC,Inertsil ODS-3 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长283 nm,流速1.0 m L·min^-1... 详细信息

目的:建立枳壳及其不同炮制品的HPLC指纹图谱,并对其所含的4种黄酮类成分进行定量分析。方法:采用HPLC,Inertsil ODS-3 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长283 nm,流速1.0 m L·min^-1,建立生枳壳、麸炒枳壳和制枳壳的HPLC指纹图谱,通过相似度评价、聚类分析对枳壳炮制前后指纹图谱进行分析,并对芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷进行含量测定。结果:建立了枳壳及其炮制品的指纹图谱,以柚皮苷为参照峰,生枳壳标定了8个共有峰,麸炒枳壳标定了15个共有峰,制枳壳标定了11个共有峰,与各自对照指纹图谱的相似度均>0.95。芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷在炮制前的质量分数分别为0.574 7%,5.986 3%,0.302 2%,3.574 7%;经炮制后,上述4种成分在麸炒枳壳中的质量分数分别为0.948 4%,5.103 4%,0.549 3%,3.533 7%,在制枳壳中的质量分数分别为0.605 3%,4.762 3%,0.404 7%,3.264 9%。结论:枳壳的HPLC指纹图谱在炮制前后发生了显著变化。4种黄酮类成分含量在炮制前后均发生了一定程度的变化,样品中芸香柚皮苷、橙皮苷含量排序为麸炒枳壳>制枳壳>生枳壳,样品中柚皮苷、新橙皮苷含量排序则为生枳壳>麸炒枳壳>制枳壳。

关键词：枳壳麸炒枳壳制枳壳指纹图谱聚类分析黄酮类成分含量测定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于GC-MS与化学计量学的不同种莪术特征性挥发油成分分析

引用

中国中药杂志 2021年第14期46卷 3614-3624页

作者：蓝振威王绿虹李琦婷王淑美孟江广东药科大学中药学院国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东高校(省)中药质量工程技术研究中心广东广州510006

莪术挥发油具有多种活性成分,是衡量莪术药材质量的关键,探究不同品种莪术挥发油之间的差异对含该药中药制剂的质量控制与资源的合理应用具有重要意义。该研究应用气质联用技术(GC-MS)实现在线定性和半定量,分析了来自不同产地的温莪术... 详细信息

莪术挥发油具有多种活性成分,是衡量莪术药材质量的关键,探究不同品种莪术挥发油之间的差异对含该药中药制剂的质量控制与资源的合理应用具有重要意义。该研究应用气质联用技术(GC-MS)实现在线定性和半定量,分析了来自不同产地的温莪术、蓬莪术和广西莪术的挥发油的化学成分谱,鉴定出40种挥发性成分,并对其指纹图谱进行了相似度评价;采用聚类分析、主成分分析法(principal component analysis,PCA)和正交偏最小二乘判别分析法(orthogonal partial least squares discriminate analysis,OPLS-DA)对整体数据与离群数据进行分析。结果表明,整体数据在各个分析模式中均可照品种分为3类,莪术种间挥发性成分差异较大。PCA探索性地分析了离群点与群值的均值之间的区别,发现温莪术某些挥发油成分可能受产地影响较大;通过OPLS-DA分析略去不相关变量后,产自浙江的样品得以聚拢但产自贵州样品仍离群,表明了生长环境对莪术代谢物的影响。VIP结果结合聚类热图分析筛选了不同品种莪术的特征性挥发油成分:温莪术为莪术二酮和芳樟醇;蓬莪术为甲基正壬酮;广西莪术为蛇麻烯、γ-芹子烯和蓬莪术环氧酮。该研究建立的GC-MS方法更全面准确地描述了莪术样品,基于化学计量学方法筛选的特征性成分可以区分不同品种莪术,快速便捷、稳定可靠,为莪术资源合理应用提供参考。探索分析发现产地对温莪术影响较大,值得进一步研究。

关键词：莪术挥发油化学计量学气相色谱-质谱(GC-MS) 特征性成分

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于分子对接技术虚拟筛选葛根治疗缺血性脑卒中的物质基础研究

引用

中草药 2018年第8期49卷 1847-1853页

作者：李克宁郑惠婷张雨李恒陈磊王淑美广东药科大学广东广州510006 广东高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东广州510006

目的在分子对接技术的基础上研究葛根治疗缺血性脑卒中的作用机制。方法采用分子对接技术将筛选出的葛根的活性分子与选取的21种缺血性脑卒中关键靶点进行对接,通过Cytoscape 3.1.1软件构建多成分-蛋白靶点网络模型。结果通过分子对接... 详细信息

目的在分子对接技术的基础上研究葛根治疗缺血性脑卒中的作用机制。方法采用分子对接技术将筛选出的葛根的活性分子与选取的21种缺血性脑卒中关键靶点进行对接,通过Cytoscape 3.1.1软件构建多成分-蛋白靶点网络模型。结果通过分子对接技术虚拟筛选,葛根中有28个活性小分子(比前期研究增加12个),其中有11种成分与10个或10个以上蛋白靶点有比较强烈的相互作用。结论分子对接技术有助于寻找葛根中治疗缺血性脑卒中的活性成分,同时也给中药复方的多成分、多靶点研究提供新的参考。

关键词：葛根分子对接缺血性脑卒中虚拟筛选葛根素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

姜炭炮制前后饮片差异质量标志物研究

引用

中国中药杂志 2022年第7期47卷 1765-1775页

作者：黄宇婷孙悦孟江王淑美广东药科大学中药学院国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东高校(省)中药质量工程技术研究中心广东广州510006

在课题组前期研究成果及文献总结基础上,以姜炭饮片为研究对象,进行了化学物质组辨识、效应机制、药效学及药动学研究,以期确定姜炭炮制前后差异质量标志物(Q-marker)。课题组前期物质基础研究明确了姜炭炮制前后差异成分;药效学研究确... 详细信息

在课题组前期研究成果及文献总结基础上,以姜炭饮片为研究对象,进行了化学物质组辨识、效应机制、药效学及药动学研究,以期确定姜炭炮制前后差异质量标志物(Q-marker)。课题组前期物质基础研究明确了姜炭炮制前后差异成分;药效学研究确定了姜炭温经止血作用;效应机制研究明确了姜炭温经止血作用的潜在靶点与通路及其内源性生物标志物;药动学研究明确了姜炭炮制前后入血成分在体内的动力学过程;并采用HPLC-DAD-ESIMS建立质量标志物的含量测定方法。综合研究结果,文章最终确定以姜酮、6-姜烯酚、二乙酰基-6-姜酚作为姜炭饮片质量标志物,以6-姜酚、8-姜酚、10-姜酚作为干姜饮片的质量标志物,旨在为姜炭炮制前后饮片质量标准的建立提供参考。

关键词：姜炭质量标志物姜酮 6-姜烯酚二乙酰基-6-姜酚 6-姜酚 8-姜酚 10-姜酚

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：