检索结果-内蒙古大学图书馆

广东药科大学学报 2021年第4期37卷 1-7页

作者：袁佳张苑雯遆慧慧王淑美广东药科大学临床药学院广东广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东广州510006 广东省中药质量工程技术研究中心广东广州510006 广东药科大学中药学院广东广州510006

目的研究石仙桃(Pholidota chinensis Lindl.)全草中95%乙醇提取物的化学成分及其抗菌抗炎活性。方法采用硅胶柱层析对石仙桃乙醇提取物进行分离纯化,通过波谱分析及文献对照,对分离得到的化合物进行结构鉴定;通过测定化合物对金黄色葡... 详细信息

目的研究石仙桃(Pholidota chinensis Lindl.)全草中95%乙醇提取物的化学成分及其抗菌抗炎活性。方法采用硅胶柱层析对石仙桃乙醇提取物进行分离纯化,通过波谱分析及文献对照,对分离得到的化合物进行结构鉴定;通过测定化合物对金黄色葡萄球菌的抑制率初步评价石仙桃化学成分的抗菌活性;采用内毒素脂多糖(LPS)诱导RAW264.7细胞炎症模型,分析各组分的NO生成抑制率来评价其抗炎活性。结果从石仙桃全草中分离得到12个菲类化合物,分别鉴定为shanciol H(1)、4-甲氧基菲-2,7-二醇(2)、宿苞石仙桃(3)、2,4,7-三羟基-9,10-二氢菲(4)、blestriarene C(5)、callosin(6)、pleionesin C(7)、deacetylpleionesin C(8)、5’-demethoxycyrtonesin A(9)、bletillatin A(10)、coelonin(11)、lusianthridin(12)。浓度为100μmol/L时,与阳性对照药青霉素G钠相比较[MIC_(50)为(98.337±0)%],化合物1、3和7对金黄色葡萄球菌具有较强的抑制作用,MIC_(50)分别为(73.198±1.767)%、(80.92±4.658)%和(54.458±0.964)%。与L-单甲基精氨酸(L-NMMA)对照组相比较[IC_(50)为(37.34±0.22)μmol/L],化合物3、4、8、11和12显示出较好的体外抗炎活性,其IC_(50)值分别为(7.37±1.06)、(28.25±0.62)、(21.73±0.27)、(5.84±0.08)和(18.66±0.61)μmol/L。结论化合物1~3、5~10均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1、3和7具有较好的抗菌活性,化合物11的抗炎活性最强。

关键词：石仙桃菲类化合物化学成分抗菌抗炎

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乌梢蛇本草考证及研究概况

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亚太传统医药 2016年第24期12卷 82-84页

作者：刘冲刘荫贞乐智勇赵唯君林伟雄梁生旺广东药科大学国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006 康美(北京)药物研究院有限公司北京102629 广东药科大学广东广州510006

通过对记载乌梢蛇的历代典籍以及现代文献进行查阅与分析,从乌梢蛇的本草考证、加工与炮制、化学成分、质量标准、临床应用和药理药效方面的研究进行概述,阐明对乌梢蛇认识和应用的逐步演进过程,为乌梢蛇的进一步开发利用提供参考。

关键词：乌梢蛇本草考证加工与炮制现代研究

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基于简单样品前处理的玉米赤霉烯酮酶联免疫分析方法——以瓜蒌皮和瓜蒌子的检测为例

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广东药科大学学报 2023年第2期39卷 32-36页

作者：张磊吴旺荣黄仁堂关凯仪王淑美广东药科大学中药学院广东广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东广州510006 广东省中药质量工程技术研究中心广东广州510006 广东药科大学药学院广东广州510006

目的以瓜蒌皮和瓜蒌子中玉米赤霉烯酮的检测为例,探讨简便、高效的样品前处理技术,解决酶联免疫分析法检测中药中真菌毒素的基质干扰问题。方法首先优化抗原-抗体最佳反应浓度,建立间接竞争酶联免疫分析抑制曲线,确定灵敏度和线性范围;... 详细信息

目的以瓜蒌皮和瓜蒌子中玉米赤霉烯酮的检测为例,探讨简便、高效的样品前处理技术,解决酶联免疫分析法检测中药中真菌毒素的基质干扰问题。方法首先优化抗原-抗体最佳反应浓度,建立间接竞争酶联免疫分析抑制曲线,确定灵敏度和线性范围;再系统对比不同提取溶剂及稀释溶液获取最佳样品前处理过程;经方法学考察后,将所建立的方法用于实际样品测定。结果瓜蒌皮和瓜蒌子的检测限分别为0.017 ng/mL和0.031 ng/mL,线性范围分别为0.0625~2 ng/mL和0.094~2 ng/mL,加标回收率为75.88%~104.7%和78.03%~104.7%(RSD<8%);该方法成功用于11批瓜蒌皮和17批瓜蒌子样品检测,未检出阳性样品。结论适宜的提取溶剂和稀释溶液组合可有效解决基质干扰问题,该方法操作简便,准确性好,为其他中药中真菌毒素快速筛查方法的建立提供参考。

关键词：玉米赤霉烯酮酶联免疫分析样品前处理快速检测基质效应

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天麻粉末粒度分布和有效成分溶出曲线研究

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亚太传统医药 2017年第9期13卷 19-23页

作者：赵唯君刘荫贞刘冲林伟雄乐智勇梁生旺广东药科大学国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006 广东药科大学广东广州510006 康美(北京)药物研究院有限公司北京102629

目的:比较某市售天麻破壁饮片、天麻细粉、天麻超微粉及两种不同工艺的天麻微粉颗粒(30%乙醇制粒及水制粒)的粒度分布和溶出曲线。方法:使用MS2000型激光粒度仪测定天麻破壁饮片、天麻细粉、天麻超微粉、天麻微粉颗粒的粒度分布;采用HPL... 详细信息

目的:比较某市售天麻破壁饮片、天麻细粉、天麻超微粉及两种不同工艺的天麻微粉颗粒(30%乙醇制粒及水制粒)的粒度分布和溶出曲线。方法:使用MS2000型激光粒度仪测定天麻破壁饮片、天麻细粉、天麻超微粉、天麻微粉颗粒的粒度分布;采用HPLC法测定天麻中有效成分的总溶出量,并绘制溶出曲线。结果:天麻破壁饮片、天麻细粉、天麻超微粉、两种天麻微粉颗粒样品粒度分布d(0.9)分别为37.404μm、106.750μm、24.066μm、35.066μm(30%乙醇制粒)及38.755μm(水制粒);在溶出5min时天麻超微粉的溶出量最高,15min时破壁饮片及微粉颗粒的累积溶出量均高于超微粉。结论:天麻破壁饮片、天麻细粉、天麻超微粉、天麻微粉颗粒中有效成分总量的溶出曲线相似,超微粉碎技术及破壁饮片工艺有助于提高其溶出效率。

关键词：天麻中药破壁饮片粒度分布溶出曲线

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六神曲配方颗粒的制备工艺研究

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亚太传统医药 2017年第8期13卷 31-34页

作者：刘冲刘荫贞乐智勇林伟雄梁生旺广东药科大学国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006 康美(北京)药物研究院有限公司北京102629 广东药科大学广东广州510006

目的:以生物活性为指标,研究六神曲配方颗粒的制备工艺。方法:采用正交试验,以淀粉酶活性和出膏率为指标,考察提取工艺参数;以淀粉酶活性为指标,考察浓缩工艺;以干膏粉淀粉酶活性和含水量为指标,考察喷雾干燥工艺;以颗粒的性状和得率为... 详细信息

目的:以生物活性为指标,研究六神曲配方颗粒的制备工艺。方法:采用正交试验,以淀粉酶活性和出膏率为指标,考察提取工艺参数;以淀粉酶活性为指标,考察浓缩工艺;以干膏粉淀粉酶活性和含水量为指标,考察喷雾干燥工艺;以颗粒的性状和得率为指标,考察干法制粒工艺。结果:六神曲配方颗粒的最佳制备工艺为六神曲饮片40℃水浴提取3次,每次1h,加10倍量饮用水;50℃减压浓缩至相对密度1.08(50℃),经喷雾干燥制成干膏粉,加适量辅料混匀后进行干法制粒制成颗粒。结论:通过3批验证工艺,验证所得颗粒淀粉酶活性为55.37U(RSD=3.85%,n=3),表明该工艺稳定可行。

关键词：六神曲配方颗粒制备工艺淀粉酶活性喷雾干燥干法制粒

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微流控芯片三相层流用于人参中人参皂苷的提取研究

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广东药科大学学报 2017年第5期33卷 590-594页

作者：秦卫卫卢啟贤萧金仪孙悦何洋陈磊广东药科大学中药学院广东广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东广州510006 广东高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006 广东药科大学医药化工学院广东中山528458

目的建立基于三相层流微流控芯片萃取技术进行人参药材中成分提取的方法。方法设计了三通道入口萃取芯片,两侧通道经表面疏水处理,用注射泵引入脂溶性溶剂乙醚及萃取剂水饱和正丁醇,中间亲水通道用注射泵引入药物初提液;将水饱和正丁醇... 详细信息

目的建立基于三相层流微流控芯片萃取技术进行人参药材中成分提取的方法。方法设计了三通道入口萃取芯片,两侧通道经表面疏水处理,用注射泵引入脂溶性溶剂乙醚及萃取剂水饱和正丁醇,中间亲水通道用注射泵引入药物初提液;将水饱和正丁醇所得提取液用高效液相色谱法(HPLC)进行测定,检测人参总皂苷的质量分数。结果三相层流芯片比双相层流芯片所得人参皂苷质量分数高,3种人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1的质量分数分别提高了3.95倍、3.32倍、5.94倍。结论三相层流芯片可用于3种不同极性溶剂的同时层流处理,效率高、时间短、消耗低,不但可用于同时提取和分离,也可推广至多种极性部位的共同萃取。

关键词：微流控芯片人参皂苷三相层流芯片

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制何首乌饮片HPLC特征图谱研究

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广东化工 2017年第5期44卷 10-12页

作者：翟文泽王淑美肖永庆梁生旺广东药科大学中药学院广东广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东广州510006 广东高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006 中国中医科学院中药研究所北京100700

目的:建立制何首乌饮片HPLC特征图谱,为制何首乌饮片鉴别提供可靠方法。方法:采用HPLC色谱法,AQ-C(18)色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),甲醇-0.05%磷酸水为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL·min^(-1),检测波长260 nm,柱温30℃。运用中药... 详细信息

目的:建立制何首乌饮片HPLC特征图谱,为制何首乌饮片鉴别提供可靠方法。方法:采用HPLC色谱法,AQ-C(18)色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),甲醇-0.05%磷酸水为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL·min^(-1),检测波长260 nm,柱温30℃。运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行分析。结果:以2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷为参照峰,初步构建了由4个特征峰组成的制何首乌饮片HPLC特征图谱。结论:该法建立的特征图谱可为制何首乌饮片的鉴别提供参考。

关键词：制何首乌饮片特征图谱 HPLC

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制何首乌标准饮片的均匀化工艺研究

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广东药科大学学报 2017年第2期33卷 172-176页

作者：翟文泽任晶孟江王淑美肖永庆梁生旺广东药科大学中药学院广东广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东广州510006 广东高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006 中国中医科学院中药研究所北京100700

目的优选制何首乌标准饮片的均匀化工艺。方法以出粉率为指标进行单因素考察,再在此基础上设计L_9(3~4)正交试验,以出粉率、粒度跨距、醇溶性浸出物、二苯乙烯苷和游离蒽醌的质量分数,以及指纹图谱总峰面积为指标,对投药体积、单次打粉... 详细信息

目的优选制何首乌标准饮片的均匀化工艺。方法以出粉率为指标进行单因素考察,再在此基础上设计L_9(3~4)正交试验,以出粉率、粒度跨距、醇溶性浸出物、二苯乙烯苷和游离蒽醌的质量分数,以及指纹图谱总峰面积为指标,对投药体积、单次打粉时间、打粉次数3个影响因素进行考察,优选制何首乌标准饮片的均匀化工艺。结果优选出最佳均匀化工艺条件为:投药体积占打粉机体积的2/3,单次打粉40 s,打粉2次。结论优选出的最佳均匀化工艺稳定,合理可行,可为制何首乌标准饮片均匀化技术规范的制定提供参考依据。

关键词：制何首乌标准饮片均匀化工艺综合评分

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何首乌标准饮片均匀化方法研究

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亚太传统医药 2017年第6期13卷 16-19页

作者：任晶翟文泽梁生旺王淑美孟江肖永庆广东药科大学中药学院广东广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室北京110000 广东高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006 中国中医科学院中药研究所北京100700

目的:选择并优化何首乌标准饮片的均匀化方法。方法:结合现代分析技术,运用正交试验法,以试验所得粉末的出粉率、二苯乙烯苷、结合蒽醌、浸出物、粉末径距、HPLC指纹图谱指纹峰总面积的测定值为考察指标,考察粉碎时间(A)、投料量(B)、... 详细信息

目的:选择并优化何首乌标准饮片的均匀化方法。方法:结合现代分析技术,运用正交试验法,以试验所得粉末的出粉率、二苯乙烯苷、结合蒽醌、浸出物、粉末径距、HPLC指纹图谱指纹峰总面积的测定值为考察指标,考察粉碎时间(A)、投料量(B)、粉碎次数(C)对均匀化方法的影响。结果:采用综合评分法对正交试验结果进行评价,最终优选出最佳均匀化方法为A1B1C2,即粉碎时间30s、投料量1/3、打粉次数3次。结论:通过验证试验,表明最佳均匀化方法稳定可行,为何首乌均匀化标准饮片的质量标准研究提供了参考依据。

关键词：何首乌标准饮片质量控制均匀化正交试验

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参枣滴丸质量标准研究

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广东药科大学学报 2022年第1期38卷 51-56页

作者：胡涛刘渠曾霞梁生旺王淑美汤丹张陆勇广东药科大学中药学院广东广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东广州510006 广东省中药质量工程技术研究中心广东广州510006 广东药科大学药学院广东广州510006 广东药科大学新药研发中心广东广州510006

目的建立参枣滴丸的薄层定性鉴别方法及没食子酸的定量分析方法。方法采用TLC法鉴别参枣滴丸中广枣、丹参、人参、苏合香、冰片等主要药味,采用HPLC法测定参枣滴丸中没食子酸的质量分数。结果广枣、丹参、人参、苏合香、冰片的薄层色谱... 详细信息

目的建立参枣滴丸的薄层定性鉴别方法及没食子酸的定量分析方法。方法采用TLC法鉴别参枣滴丸中广枣、丹参、人参、苏合香、冰片等主要药味,采用HPLC法测定参枣滴丸中没食子酸的质量分数。结果广枣、丹参、人参、苏合香、冰片的薄层色谱图条带、斑点均清晰,分离度较好,阴性无干扰;没食子酸在0.4375~12.4080μg范围内线性良好,精密度、稳定性、重复性试验RSD值均小于3%,平均加样回收率为96.48%,RSD值为1.08%。结论本研究制定的方法简单可行,专属性、准确性、耐用性、重复性均符合方法学测定要求,可用于新药参枣滴丸的质量控制。

关键词：参枣滴丸 TLC法 HPLC法没食子酸

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