检索结果-内蒙古大学图书馆

广东化工 2019年第7期46卷 39-41页

作者：宋伟群李蕴许晓丽薛琪梁生旺广东药科大学中药学院广东广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东广州510006 广东高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006 广东省中药质量工程技术研究中心广东广州510006

目的:研究三棱素A、B、C的抗炎镇痛作用。方法:分别采用热板法、醋酸致扭体法研究镇痛作用,采用小鼠耳廓肿胀实验、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀实验研究抗炎作用。结果:三棱素A、B、C均能延长小鼠舔后足时间,能够减少醋酸引起的小鼠扭体次数... 详细信息

目的:研究三棱素A、B、C的抗炎镇痛作用。方法:分别采用热板法、醋酸致扭体法研究镇痛作用,采用小鼠耳廓肿胀实验、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀实验研究抗炎作用。结果:三棱素A、B、C均能延长小鼠舔后足时间,能够减少醋酸引起的小鼠扭体次数,三棱素A、B、C最大镇痛率分别为25.96%、34.09%、27.17%,三棱素A、B、C均有一定的抗炎作用,三棱素B的抗炎作用最强。结论:三棱素A、B、C具有一定的抗炎和镇痛的作用。

关键词：三棱素A 镇痛抗炎药效

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黄独素B致小鼠急性肝损伤的代谢组学研究

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中国药房 2018年第22期29卷 3046-3050页

作者：巫圣乾张璐龚梦鹃王淑美梁生旺邹忠杰广东药科大学中药学院广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广州510006 广东高校中药质量工程技术研究中心广州510006

目的:从代谢层面探索黄独素B致小鼠急性肝损伤的潜在生物标志物,研究其肝毒性作用机制。方法:将24只小鼠随机分成正常组(0.5%羧甲基纤维素钠溶液)和黄独素B组(200 mg/kg),每组12只。一次性灌胃给予相应药物24 h后,检测小鼠血清中丙氨酸... 详细信息

目的:从代谢层面探索黄独素B致小鼠急性肝损伤的潜在生物标志物,研究其肝毒性作用机制。方法:将24只小鼠随机分成正常组(0.5%羧甲基纤维素钠溶液)和黄独素B组(200 mg/kg),每组12只。一次性灌胃给予相应药物24 h后,检测小鼠血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)水平和肝组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平;采用苏木精-伊红染色法观察肝组织病理学变化;采用核磁共振氢谱(1H-NMR)检测尿液和肝组织中的代谢产物水平,并采用正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)筛选黄独素B肝毒性的潜在生物标志物。结果:与正常组比较,黄独素B组小鼠血清中ALT、AST水平均显著上升,肝组织中MDA水平显著上升、SOD水平显著下降(P<0.05);肝组织细胞受损,出现明显病理性改变;尿液和肝组织中代谢产物水平发生显著改变,各筛选得到3种和6种与肝损伤相关的潜在生物标志物(P<0.05),分别为α-酮戊二酸、二甲胺、氧化三甲胺(尿液)和谷胱甘肽、牛磺酸、肌苷、酪氨酸、苯丙氨酸、组氨酸(肝组织)。结论:黄独素B主要是通过自由基氧化作用损伤肝细胞,其对机体三羧酸循环、氨基酸代谢、肠道菌群产生影响可能是其肝毒性的作用机制。

关键词：黄独素B 急性肝损伤肝毒性代谢组学核磁共振氢谱小鼠

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HPLC测定脑得生固体分散体胶囊中山楂黄酮类成分的含量

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中华中医药学刊 2018年第1期36卷 64-66页

作者：罗兰李明丽康家珍王淑美梁生旺广东药科大学中药学院广东广州510006 广东药科大学国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东广州510006 广东药科大学广东高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006

目的：建立脑得生固体分散体胶囊中山楂黄酮类成分（牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、金丝桃苷）的含量测定方法。方法：色谱柱Hyspersil ODS-2（5μm,250 mm×4.6 mm）,柱温25℃,流动相乙腈-甲醇-四氢呋喃-0.04%磷酸水（1∶1∶19.4∶78.6... 详细信息

目的：建立脑得生固体分散体胶囊中山楂黄酮类成分（牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、金丝桃苷）的含量测定方法。方法：色谱柱Hyspersil ODS-2（5μm,250 mm×4.6 mm）,柱温25℃,流动相乙腈-甲醇-四氢呋喃-0.04%磷酸水（1∶1∶19.4∶78.6）,流速0.9 mL·min-1,检测波长370 nm。结果：牡荆素鼠李糖苷在0.167 21.003 2μg（r=0.999 9）范围,牡荆素在0.124 80.748 8μg（r=0.999 9）范围,金丝桃苷在0.276 01.656 0μg（r=0.999 9）范围均呈良好的线性关系;平均回收率分别为97.27%,99.12%,99.09%;RSD分别为1.57%,2.15%,2.71%。结论：所建立方法简便、准确、重复性好,可用于控制该制剂的质量。

关键词：脑得生固体分散体胶囊 HPLC 牡荆素鼠李糖苷牡荆素金丝桃苷

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葛根的指纹图谱构建及共有特征峰四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱分析

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广东药科大学学报 2019年第2期35卷 204-209页

作者：汤丹曹东敏黄广枭罗家敏郭宁王淑美广东药科大学中药学院广东广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东广州510006 广东省中药质量工程技术研究中心广东广州510006 广东高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006 广东医科大学药学院广东东莞523000

目的建立葛根药材的HPLC指纹图谱并对其共有特征峰进行高分辨质谱鉴定。方法葛根经30%(体积分数)乙醇提取,采用Inertsil ODS-3色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%(体积分数)甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为254 nm,对1... 详细信息

目的建立葛根药材的HPLC指纹图谱并对其共有特征峰进行高分辨质谱鉴定。方法葛根经30%(体积分数)乙醇提取,采用Inertsil ODS-3色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%(体积分数)甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为254 nm,对10批市售葛根药材的指纹图谱进行相似度评价分析,并通过对照品比对及四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱(Q-Orbitrap HRMS/MS)对主要共有峰进行指认。结果建立了葛根的HPLC指纹图谱,10批葛根药材指纹图谱中有12个共有峰,各批次间共有峰的相对保留时间RSD均<0.5%,样品间相似度均>0.95,同时采用对照品比对法和高分辨液质技术对12个共有特征峰异黄酮成分进行了鉴定。结论所建立的葛根指纹图谱专属性强,结合采用高分辨液质联用技术进行的定性分析,可用于葛根药材的整体质量综合评价。

关键词：葛根高分辨质谱指纹图谱

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2’-甲氧基苦参酮在大鼠体内的代谢产物及代谢途径分析

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中国实验方剂学杂志 2018年第8期24卷 79-84页

作者：赵林林于雅楠黄晓斌汪欢刘怡陈磊广东药科大学中药学院、国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室、广东高校中药质量工程技术研究中心广州510006 南方医科大学中医药学院广州510515

目的：通过超高效液相色谱与质谱联用技术（UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS）分析2＇-甲氧基苦参酮在大鼠体内的代谢产物和代谢途径。方法：按剂量50 mg·kg^-1灌胃给予SD大鼠2＇-甲氧基苦参酮后,由眼眦静脉丛取血并获得血浆。血浆样... 详细信息

目的：通过超高效液相色谱与质谱联用技术（UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS）分析2＇-甲氧基苦参酮在大鼠体内的代谢产物和代谢途径。方法：按剂量50 mg·kg^-1灌胃给予SD大鼠2＇-甲氧基苦参酮后,由眼眦静脉丛取血并获得血浆。血浆样品经固相萃取柱处理后,以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相,经Hypersil GOLD C18色谱柱分离后进入质谱,电喷雾离子源在负离子模式下进行一级和二级数据的采集,电喷射电压3 k V,离子传输管温度320℃,m/z 100-1 000,使用Xcalibur 4.0软件对数据进行处理,对比给药血浆与空白血浆的总离子流图,通过色谱和质谱信息分析,筛选出2＇-甲氧基苦参酮在大鼠体内可能的代谢产物。结果：共检测到11个代谢产物,其中7个为Ⅰ相代谢产物,包括脱氢、羟基化、水合反应、羟基化和脱氢相结合的代谢物;其余4个为Ⅱ相代谢产物,包括葡萄糖醛酸化、硫酸化、葡萄糖醛酸化与羟基化相结合的代谢物。结论：UPLC-QExactive Orbitrap-MS结合Xcalibur 4.0软件的方法能够提供分析物的结构信息,为鉴定2＇-甲氧基苦参酮的代谢产物提供了可靠的检测手段;由检测到的代谢产物,推测2＇-甲氧基苦参酮Ⅰ相代谢反应位置主要是异戊烯基基团。

关键词： 2'-甲氧基苦参酮代谢产物代谢途径血浆固相萃取法葡萄糖醛酸化羟基化

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牡丹皮炭在血热出血证大鼠体内的整合药代动力学与药效学的相关性研究

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中药材 2018年第11期41卷 2555-2559页

作者：路咪咪庞璐程沛孟江王淑美广东药科大学中药学院/国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室/广东(省)高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006 南阳职业学院河南南阳474500

目的:研究牡丹皮炭中多成分的整合药代动力学与止血药效作用的相关性,阐明牡丹皮炭的止血作用机制及其炮制机理。方法:大鼠分为空白组、模型组和给药组,模型组采用血热出血模型,各组于给药后不同时间点分别采用HPLC方法检测多个成分的... 详细信息

目的:研究牡丹皮炭中多成分的整合药代动力学与止血药效作用的相关性,阐明牡丹皮炭的止血作用机制及其炮制机理。方法:大鼠分为空白组、模型组和给药组,模型组采用血热出血模型,各组于给药后不同时间点分别采用HPLC方法检测多个成分的血药浓度;采用酶联免疫吸附法(ELISA)法测定TXB_2和6-Keto-PGF_(lα)值;结合AUC自定义权重系数,计算牡丹皮炭多成分整合药代动力学浓度,并与止血药效指标相结合,进行量-效-时相关性分析。结果:牡丹皮炭多成分整合血药浓度随时间变化与TXB_2和TXB_2/6-Keto-PGF_(lα)值呈正相关。结论:牡丹皮炭多成分整合药代动力学与药效作用相关研究具有一定的科学性和可行性,可用于牡丹皮炭止血作用机制及其炮制机理的阐述。

关键词：牡丹皮炭多成分整合药代动力学药效学止血作用机制

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中药指纹图谱与药效相关性研究进展

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药学研究 2018年第3期37卷 165-168页

作者：刁嘉茵徐灿王淑美陈磊广东药科大学中药学院广东广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东广州510006

中药的疗效和安全性与其质量密切相关,研究中药成分与药效的关系,阐明物质基础,建立反映其内在品质的质量标准,是推动中药发展的关键所在。本文就近年来谱效关系中多维指纹图谱,药效学研究和数据处理技术等方面的研究进行总结,为中药谱... 详细信息

中药的疗效和安全性与其质量密切相关,研究中药成分与药效的关系,阐明物质基础,建立反映其内在品质的质量标准,是推动中药发展的关键所在。本文就近年来谱效关系中多维指纹图谱,药效学研究和数据处理技术等方面的研究进行总结,为中药谱效学的后续研究提供的参考。

关键词：中药谱效关系多维指纹图谱药效数据处理

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银耳多糖的药理研究进展

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今日药学 2018年第3期28卷 207-210页

作者：徐灿刁嘉茵王淑美广东药科大学中药学院广东广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究研究室广东广州510006

银耳是一种食用菌,具有补脾开胃、滋阴润肺等功效。银耳多糖作为其主要的活性成分之一,具有广泛的药理作用,例如免疫调节、抗肿瘤、抗氧化、降血糖血脂等。笔者就近年来国内外对银耳多糖的药理研究进展进行综述。

关键词：银耳多糖药理活性研究进展

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NIRS法对栀子不同炮制品栀子苷含量的快速检测

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光谱学与光谱分析 2017年第6期37卷 1771-1777页

作者：钟永翠杨立伟邱蕴绮王淑美梁生旺广东药科大学中药学院广东广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东广州510006 广东高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006 广东省药品检验所广东广州510180

以96批栀子不同炮制品为研究对象,高效液相色谱测定栀子苷含量为参考值,利用近红外光谱仪积分球漫反射测定其光谱图,建模波段取8 660~7 500,6 650~5 600和4 900~4 000cm^(-1),以标准正态变换(SNV)和二阶导数法(2nd derivative)为预处理... 详细信息

以96批栀子不同炮制品为研究对象,高效液相色谱测定栀子苷含量为参考值,利用近红外光谱仪积分球漫反射测定其光谱图,建模波段取8 660~7 500,6 650~5 600和4 900~4 000cm^(-1),以标准正态变换(SNV)和二阶导数法(2nd derivative)为预处理方法,主成分数为8,采用偏最小二乘法(PLS)对83批栀子样品建立栀子苷的定量校正模型,最终以13批栀子不同炮制品对模型进行验证。结果,定量模型的内部交叉验证决定系数(R2)为0.992 85,校正均方差(RMSEC)为0.240,预测均方差(RMSEP)为0.254,内部交叉验证均方差(RMSECV)为0.386 91,RMSEP/RMSEC=1.06。模型验证得到的相对分析误差(RPD)为8.81,绝对偏差范围-0.39%~0.23%,说明模型预测性较好。通过相关系数法,优选样品装样量、扫描次数、重复次数、分辨率实验条件;并由近红外一阶导和二阶导图,除去温湿度和样品水分影响波段,结合栀子苷对照品近红外光谱图,确定建模波段。首次利用NIRS法建立栀子不同炮制品栀子苷定量校正模型,方法简单快速,模型稳定可靠、准确性高,可同时应用于不同炮制品栀子中栀子苷含量的预测。

关键词：近红外光谱法栀子定量模型炮制栀子苷快速测定

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脑脉通中川芎有效成分质量控制方法研究

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亚太传统医药 2018年第7期14卷 29-34页

作者：李克宁李恒郑惠婷王淑美陈磊广东药科大学广东广州510006 广东高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东广州510006

目的:建立脑脉通方剂中川芎有效成分的提取工艺和含量测定方法,以有效控制其质量。方法:分别采用氯化铁-铁氰化钾比色法、酸性染料比色法和高效液相色谱法测定川芎中总酚酸、总生物碱、阿魏酸的含量,并对3批川芎中的有效成分进行定量分... 详细信息

目的:建立脑脉通方剂中川芎有效成分的提取工艺和含量测定方法,以有效控制其质量。方法:分别采用氯化铁-铁氰化钾比色法、酸性染料比色法和高效液相色谱法测定川芎中总酚酸、总生物碱、阿魏酸的含量,并对3批川芎中的有效成分进行定量分析。结果:川芎有效成分中可测成分含量占总含量的50%以上,符合有效成分的要求,其中总酚酸的含量为51.82%～53.46%,总生物碱的含量为7.50%～7.67%,阿魏酸含量为2.23%～2.29%。结论:所建立的方法操作简便,精密度和重复性好,可作为脑脉通中川芎有效成分的质量控制方法。

关键词：脑脉通川芎有效成分质量控制

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