检索结果-内蒙古大学图书馆

中药材 2017年第1期40卷 122-126页

作者：陈驰关琴笑朱冬宁王峰王淑美广东药科大学/国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室/广东高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006

目的:建立一测多评法同时测定人参中9种人参皂苷的含量。方法:采用HPLC-UV,以人参皂苷Rg1作为内标物,测定其与人参皂苷Re、Rf、Rg2、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd的相对校正因子,计算各人参皂苷的含量,比较计算值和外标法实测值之间的异同。结... 详细信息

目的:建立一测多评法同时测定人参中9种人参皂苷的含量。方法:采用HPLC-UV,以人参皂苷Rg1作为内标物,测定其与人参皂苷Re、Rf、Rg2、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd的相对校正因子,计算各人参皂苷的含量,比较计算值和外标法实测值之间的异同。结果:在线性范围内,人参的8种人参皂苷Re、Rf、Rg2、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd的相对校正因子分别为0.846、0.969、1.036、0.750、1.160、0.753、0.753、0.780,在不同的实验条件下相对校正因子的重现性良好,通过夹角余弦算法表明外标法和一测多评法得出的结果之间无显著性差异。结论:一测多评法操作简便,结果稳定准确,可用于人参药材的多指标质量控制。

关键词：人参人参皂苷一测多评法相对校正因子

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基于液质联用技术的脑得生中红花成分分析

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广东化工 2018年第7期45卷 32-33,50页

作者：康家珍罗兰冀苏龙赵唯君梁生旺广东药科大学中药学院广东广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东广州510006 广东高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006 广东省中药质量工程技术研究中心广东广州510006

本实验通过使用大孔树脂柱对脑得生水提部分进行纯化,得到其有效部位,再通过液质联用仪(LC-MS)对脑得生的水提部分提取液成分进行分析,得到水提部分提取液中检测到的红花的主要化学成分信息。通过对脑得生水提部分的质谱进行分析分析主... 详细信息

本实验通过使用大孔树脂柱对脑得生水提部分进行纯化,得到其有效部位,再通过液质联用仪(LC-MS)对脑得生的水提部分提取液成分进行分析,得到水提部分提取液中检测到的红花的主要化学成分信息。通过对脑得生水提部分的质谱进行分析分析主要找出了所含的查尔酮类成分10个,黄酮类及其苷类等化合物信息19个,其他类成分2个。验证了中药复方脑得生有效部位提取方法。为后续脑得生有效部位体内的血清药物化学和药动学研究奠定基础。

关键词：脑得生红花 LC-MS 有效部位

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半夏与近缘品虎掌南星薄层色谱鉴别

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亚太传统医药 2018年第2期14卷 44-46页

作者：陈雨邱蕴绮梁生旺广东药科大学中药学院广东广州510006 广东省中药质量工程技术研究中心广东广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东广州510006 广东省药品检验所广东广州510180

目的:建立半夏与虎掌南星的薄层色谱鉴别方法,解决目前市场上存在的部分掺伪现象。方法:以乙醇为提取溶剂,三氯甲烷-甲醇-水(6∶4∶0.5)为展开剂,10%硫酸乙醇溶液为显色剂,对半夏与虎掌南星进行薄层色谱鉴别。结果:在365nm紫外灯下,半... 详细信息

目的:建立半夏与虎掌南星的薄层色谱鉴别方法,解决目前市场上存在的部分掺伪现象。方法:以乙醇为提取溶剂,三氯甲烷-甲醇-水(6∶4∶0.5)为展开剂,10%硫酸乙醇溶液为显色剂,对半夏与虎掌南星进行薄层色谱鉴别。结果:在365nm紫外灯下,半夏与虎掌南星的薄层色谱图存在明显差异,半夏薄层色谱图中有两个黄绿色斑点,而虎掌南星只有一个黄绿色斑点。结论:该方法可以快速有效鉴别半夏和虎掌南星,且重复性好,专属性强,可解决市场上半夏伪品问题,提高临床用药的安全性和可靠性。

关键词：半夏虎掌南星薄层色谱鉴别

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藿香正气口服液对湿困脾胃证大鼠尿液代谢组学的影响

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中药新药与临床药理 2017年第4期28卷 499-503页

作者：李春苑周祥羽巫圣乾龚梦鹃王淑美梁生旺邹忠杰广东药科大学中药学院广东广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东广州510006 广东高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006

目的从代谢网路层面阐明大鼠湿困脾胃证本质及藿香正气口服液的治疗效果。方法采用综合物理造模方法造成湿困脾胃证大鼠。观察大鼠脏器系数变化和结肠组织病理改变,采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测大鼠血清免疫球蛋白G(IgG)水平,并利用... 详细信息

目的从代谢网路层面阐明大鼠湿困脾胃证本质及藿香正气口服液的治疗效果。方法采用综合物理造模方法造成湿困脾胃证大鼠。观察大鼠脏器系数变化和结肠组织病理改变,采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测大鼠血清免疫球蛋白G(IgG)水平,并利用核磁共振氢谱(~1H-NMR)技术建立大鼠尿液的代谢物谱图,分析藿香正气口服液治疗湿困脾胃证大鼠后相关潜在生物标志物的变化。结果与对照组比较,湿困脾胃证大鼠(模型组)脾脏、胸腺系数及血清IgG水平显著降低(P<0.05),尿液代谢物组发生显著改变(P<0.05)。与模型组比较,藿香正气口服液能提高湿困脾胃证大鼠胸腺、脾脏系数及IgG水平,差异有统计学意义(P<0.05)。藿香正气口服液能对湿困脾胃证大鼠尿液代谢紊乱产生有效的干预,并对尿液中与湿困脾胃证相关的5个潜在生物标志物产生显著的回调,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论藿香正气口服液治疗大鼠湿困脾胃证的机制可能与调节IgG水平以及机体三羧酸循环、肠道菌群改变有关。

关键词：藿香正气口服液湿困脾胃证代谢组学核磁共振免疫球蛋白G

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基于尿液代谢组学的交泰丸治疗失眠的作用研究

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中药新药与临床药理 2017年第5期28卷 654-658页

作者：龚梦鹃岳贺周祥羽王淑美梁生旺邹忠杰广东药科大学中药学院广东广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东广州510006 广东高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006

目的从代谢网路层面阐明交泰丸干预对氯苯丙氨酸(p-chlorophenylalanine,PCPA)致大鼠失眠的药效及作用机制。方法采用一次性腹腔注射PCPA建立失眠大鼠模型;酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠下丘脑、海马、前额叶皮质和血清中的谷氨酸(Glu... 详细信息

目的从代谢网路层面阐明交泰丸干预对氯苯丙氨酸(p-chlorophenylalanine,PCPA)致大鼠失眠的药效及作用机制。方法采用一次性腹腔注射PCPA建立失眠大鼠模型;酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠下丘脑、海马、前额叶皮质和血清中的谷氨酸(Glu)、胆囊收缩素8(CCK-8)水平;采用核磁共振氢谱(~1H-NMR)技术结合多变量数据分析方法,研究失眠所致大鼠尿液代谢物谱的变化并鉴定相关代谢标志物,从整体代谢表型和代谢标志物角度评价交泰丸疗效。结果与正常组比较,模型组大鼠的下丘脑、海马、前额叶皮质和血清中的Glu水平显著升高(P<0.05),CCK-8水平显著降低(P<0.05),尿液代谢物组发生显著改变,筛选得到9种与失眠相关生物标志物;与模型组比较,交泰丸能明显降低大鼠下丘脑、海马、前额叶皮质和血清中Glu水平,升高CCK-8水平,差异有统计学意义(P<0.05);交泰丸能对失眠大鼠尿液代谢紊乱产生有效干预,对尿液中与失眠相关的9个潜在生物标志物中的8个产生显著回调,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论交泰丸可能通过调节神经递质及干预机体能量代谢和肠道菌群代谢紊乱对失眠起到治疗作用。

关键词：交泰丸失眠代谢组学核磁共振对氯苯丙氨酸

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枳壳及其炮制品色差值与化学成分的相关性

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中成药 2017年第6期39卷 1228-1231页

作者：邓桂珠蓝文煜窦佩丹赵燕燕王尚金梁生旺王淑美广东药科大学国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006

目的考察枳壳Aurantii Fructus、麸炒枳壳、制枳壳(枳壳发酵后蒸制)色差值与化学成分的相关性。方法色差计测定样品的颜色亮度(L*)、红绿色品坐标(a*)、黄蓝色品坐标(b*),HPLC法测定柚皮苷、新橙皮苷含有量,通过SPSS20.0软件进行相关性... 详细信息

目的考察枳壳Aurantii Fructus、麸炒枳壳、制枳壳(枳壳发酵后蒸制)色差值与化学成分的相关性。方法色差计测定样品的颜色亮度(L*)、红绿色品坐标(a*)、黄蓝色品坐标(b*),HPLC法测定柚皮苷、新橙皮苷含有量,通过SPSS20.0软件进行相关性分析。结果各色差值与枳壳炮制程度均呈显著相关性,以L*最明显。枳壳L*与柚皮苷含有量呈显著正相关关系,a*与其呈显著负相关关系,而各色差值与新橙皮苷含有量均无显著相关性。2种炮制品与柚皮苷含有量呈显著负相关关系,以制枳壳更明显,而与新橙皮苷含有量均无显著相关性。结论枳壳炮制前后颜色明显变化可能与柚皮苷含有量有关。

关键词：枳壳麸炒枳壳制枳壳色差值柚皮苷新橙皮苷相关性分析

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网络药理学在中医药研究领域的应用进展

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广东化工 2018年第7期45卷 157-158页

作者：朱冬宁陈驰王淑美王颖芳广东药科大学广东广州510006 广东(高校)中药质量工程技术研究中心广东广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东广州510006 广东省局部精准药物递药制剂工程技术研究中心广东广州510006

网络药理学是一门新学科,它是利用分子对接技术从生物学网络的角度阐释药物与靶点之间的相互作用规律及机理,是具有系统预测、动态分析等特点的研究手段,与传统中医系统治疗与辨证论治的观点相符合。本文对网络药理学近几年在中医药领... 详细信息

网络药理学是一门新学科,它是利用分子对接技术从生物学网络的角度阐释药物与靶点之间的相互作用规律及机理,是具有系统预测、动态分析等特点的研究手段,与传统中医系统治疗与辨证论治的观点相符合。本文对网络药理学近几年在中医药领域的应用进展,即从预测筛选中药靶标及活性成分、探索中药药理及配伍作用机制、中药重定位这几个方面展开综述,为科研人员应用网络药理学的技术方法研究中药提供思路及文献基础。

关键词：网络药理学中医药领域应用进展

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香菇多糖对人肺腺癌细胞A549免疫原性死亡相关分子表达的影响

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转化医学电子杂志 2018年第4期5卷 16-20页

作者：吴小清陈鸿策芮雯游思远李婵艺陈宏远广东药科大学基础学院病原生物学与免疫学系广东广州510006 广东药科大学中心实验室广东广州510006 广东省局部精准药物递药制剂工程技术研究中心国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东广州510006

目的:探究香菇多糖对人肺腺癌细胞A549免疫原性死亡相关分子、免疫检测点相关分子及抗原提呈分子表达的影响。方法:采用CCK8法检测与分析0.4~12.8μg/μL的香菇多糖分别处理A549细胞24 h、48 h后对其存活率的影响;分别采用0.5~2.0μg/μ... 详细信息

目的:探究香菇多糖对人肺腺癌细胞A549免疫原性死亡相关分子、免疫检测点相关分子及抗原提呈分子表达的影响。方法:采用CCK8法检测与分析0.4~12.8μg/μL的香菇多糖分别处理A549细胞24 h、48 h后对其存活率的影响;分别采用0.5~2.0μg/μL及0.4~8.0μg/μL香菇多糖处理A549细胞48 h后流式细胞术检测与分析其对细胞周期及细胞凋亡的影响;0.5~4.0μg/μL香菇多糖分别处理24 h及48 h后,流式细胞术检测与分析其对A549细胞免疫原性细胞死亡相关分子,免疫检测点相关分子和抗原呈递分子表达量的影响。结果:香菇多糖可抑制A549细胞增殖且具有时间和浓度依赖性,24 h和48 h的IC_(50)分别为15.823μg/μL和6.258μg/μL。香菇多糖可促进细胞凋亡显著增加,阻滞细胞周期于S期;香菇多糖可诱导免疫原性死亡相关蛋白钙网蛋白、热休克蛋白70表达量上升,免疫检测点分子Galectin9蛋白表达量明显下降,CD_(270)、CD_(39)及共刺激分子CD_(80)的表达量明显上升,MHC-Ⅱ表达量明显上升。结论:香菇多糖体外抗肿瘤作用可能与调节免疫原性死亡相关分子、免疫检测点分子及抗原提呈分子表达量有关。

关键词：香菇多糖抗肿瘤免疫原性死亡免疫检测点

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基于星点设计-效应面法槟榔炒炭的工艺优选

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时珍国医国药 2017年第11期28卷 2645-2648页

作者：梁清光叶晓嘉孙萌孟江梁生旺广东药科大学中药学院国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006

目的利用星点设计-效应面法筛选槟榔炒炭的最佳炮制工艺。方法用滚筒式炒药机进行炒制,以炮制温度、炮制时间、炒药机转速为自变量,以色差值、吸附力、槟榔次碱含量、去甲槟榔次碱含量、槟榔碱含量、去甲槟榔碱含量的总评"归一值&q... 详细信息

目的利用星点设计-效应面法筛选槟榔炒炭的最佳炮制工艺。方法用滚筒式炒药机进行炒制,以炮制温度、炮制时间、炒药机转速为自变量,以色差值、吸附力、槟榔次碱含量、去甲槟榔次碱含量、槟榔碱含量、去甲槟榔碱含量的总评"归一值"为因变量,采用星点设计-效应面法筛选槟榔炭的最佳炮制工艺,并进行预测分析。结果槟榔炒炭的最佳工艺为炮制温度230℃,炮制时间8 min,转速41 r/min。最佳工艺制备的槟榔炭的实测OD值与预测值的偏差为-1.07%。结论采用星点设计-效应面法优选的槟榔炭炮制工艺,其稳定可行且预测性良好,可为槟榔炭的规范化生产提供依据。

关键词：槟榔炭炮制工艺星点设计-效应面法色差吸附力

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脑得生固体分散体胶囊的质量控制研究

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时珍国医国药 2017年第7期28卷 1551-1554页

作者：罗兰李明丽康家珍王淑美梁生旺广东药科大学中药学院国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006

目的建立脑得生固体分散体胶囊(三七、川芎、红花、葛根、山楂)的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对该复方制剂中三七、川芎、红花、葛根、山楂进行定性鉴别,同时采用比色法测定三七总皂苷的含量,并采用高效液相法测定羟基红花黄色素... 详细信息

目的建立脑得生固体分散体胶囊(三七、川芎、红花、葛根、山楂)的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对该复方制剂中三七、川芎、红花、葛根、山楂进行定性鉴别,同时采用比色法测定三七总皂苷的含量,并采用高效液相法测定羟基红花黄色素A的含量。结果供试品色谱中,在与对照品、对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,阴性样品无干扰;三七总皂苷对照品在0.042~0.119mg·ml^(-1)(r=0.9995)范围内线性关系良好,加样回收率均值为99.47%,RSD为2.43%;羟基红花黄色素A在0.259~1.554μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,加样回收率均值为99.33%,RSD为1.03%。结论所建立的方法操作简便,准确,重复性好,能够有效地控制脑得生固体分散体胶囊的质量。

关键词：脑得生固体分散体胶囊质量标准薄层色谱三七总皂苷羟基红花黄色素A

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