检索结果-内蒙古大学图书馆

广东药科大学学报 2025年第2期41卷 107-112页

作者：黄晟鸿周有文王淑美向丽敏广东药科大学中药学院广东广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东广州510006 广东中药质量工程技术研究中心广东广州510006

目的研究火炭母二氯甲烷部位的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、高效薄层色谱、葡聚糖凝胶柱色谱、半制备高效液相色谱等多种色谱手段对火炭母二氯甲烷部位进行分离纯化,并采用氢核磁共振谱、碳磁共振谱、质谱等波谱手段解析... 详细信息

目的研究火炭母二氯甲烷部位的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、高效薄层色谱、葡聚糖凝胶柱色谱、半制备高效液相色谱等多种色谱手段对火炭母二氯甲烷部位进行分离纯化,并采用氢核磁共振谱、碳磁共振谱、质谱等波谱手段解析化合物结构。结果从火炭母二氯甲烷部位中分离得到11个化合物,分别鉴定为:aurantiamide acetate(1)、N(N′-benzoyl-S*-phenylalaninyl)-S*-phenylalaninol benzoate(2)、1H-indole-3-carbaldehyde(3)、balanophonin B(4)、异落叶松脂素(5)、(7R,8S)-4,7,9,9′-四羟基-3,3′-二甲氧基-8-O-4′-新木脂素(6)、bis-[(2S)-2-ethylhexyl]benzene-1,2-dicarboxylate(7)、bis-[(2S)-2-ethylhexyl]terephthalate(8)、1-monomyristin(9)、1-亚油酸甘油单酯(10)和β-谷甾醇(11)。结论化合物2-10为首次从该植物中分离得到。

关键词：火炭母二氯甲烷部位化学成分结构鉴定

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HPLC指纹图谱评价何首乌和制何首乌不同提取部位肝毒性

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中成药 2020年第3期42卷 792-795页

作者：许晓丽任晶翟文泽罗兰王淑美梁生旺陈超广东药科大学广东广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东广州510006 广东高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006 广东省中药质量工程技术研究中心广东广州510006

目的 HPLC指纹图谱评价何首乌和制何首乌不同提取部位肝毒性。方法基于内毒素(脂多糖,LPS)的特异质肝损伤动物模型,HPLC法测定何首乌和制何首乌不同提取部位信噪比(S/N)大于10的指纹峰总面积,并以大鼠ALT、AST水平为评价指标,从而获得... 详细信息

目的 HPLC指纹图谱评价何首乌和制何首乌不同提取部位肝毒性。方法基于内毒素(脂多糖,LPS)的特异质肝损伤动物模型,HPLC法测定何首乌和制何首乌不同提取部位信噪比(S/N)大于10的指纹峰总面积,并以大鼠ALT、AST水平为评价指标,从而获得特异质肝损伤评价。结果何首乌与制何首乌3种提取部位的S/N比值大于10的指纹峰总面积从大到小依次为50%乙醇、75%乙醇、水,何首乌联合LPS给药组的肝损伤严重程度从重到轻依次为LPS+50%乙醇-何首乌、LPS+75%乙醇-何首乌、LPS+水-何首乌,制何首乌联合LPS给药组的肝损伤严重程度从重到轻依次为LPS+50%乙醇-制何首乌、LPS+75%乙醇-制何首乌、LPS+水-制何首乌。结论何首乌、制何首乌50%乙醇提取的部位毒性最大,HPLC总峰面积也最大,能更好的体现毒性成分信息。

关键词：何首乌制何首乌提取部位肝毒性 HPLC指纹图谱

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基于内毒素特异质模型的何首乌毒性与炮制工艺研究

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中华中医药学刊 2020年第2期38卷 162-165,I0030-I0032页

作者：薛琪翟文泽任晶孙飞王淑美梁生旺陈超广东药科大学广东广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东广州510006 广东高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006 广东省中药质量工程技术研究中心广东广州510006

目的基于内毒素特异质肝损伤模型,考察不同炮制程度的何首乌对大鼠肝脏的损伤作用,以优选何首乌最为安全的炮制工艺。方法采用无毒剂量的脂多糖(LPS,尾静脉注射2.8 mg/kg)制备内毒素特异质模型大鼠,模型大鼠和正常大鼠均灌胃给予12.96 g... 详细信息

目的基于内毒素特异质肝损伤模型,考察不同炮制程度的何首乌对大鼠肝脏的损伤作用,以优选何首乌最为安全的炮制工艺。方法采用无毒剂量的脂多糖(LPS,尾静脉注射2.8 mg/kg)制备内毒素特异质模型大鼠,模型大鼠和正常大鼠均灌胃给予12.96 g/kg不同炮制程度(0、8、16、24、32 h)的何首乌50%乙醇提取物,各给药1次,检测大鼠血浆中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平以及HE染色观察肝脏病理学改变。结果在灌胃给予不同炮制程度的何首乌50%乙醇提取物后,正常SD大鼠上,未见明显肝损伤作用,炮制24 h,32 h组ALT,AST值低于正常组;在内毒素特异质模型上,生首乌的ALT,AST值显著升高,炮制8 h,炮制16 h的ALT,AST值均高于正常组。结论何首乌以常压炮制32 h最为安全。

关键词：内毒素特异质模型何首乌制何首乌炮制工艺

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何首乌标准饮片的HPLC特征图谱分析

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中国实验方剂学杂志 2019年第16期25卷 91-96页

作者：罗兰任晶翟文泽梁生旺广东药科大学中药学院国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东高校中药质量工程技术研究中心

目的:建立何首乌标准饮片的HPLC特征图谱,并与何首乌原形饮片、原料药材、对照药材的HPLC特征图谱进行对比分析。方法:采用HPLC,Waters BEH-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~20 min,15%~... 详细信息

目的:建立何首乌标准饮片的HPLC特征图谱,并与何首乌原形饮片、原料药材、对照药材的HPLC特征图谱进行对比分析。方法:采用HPLC,Waters BEH-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~20 min,15%~30%A;20~35 min,30%~40%A;35~55 min,40%~75%A;55~75 min,75%~100%A),柱温30℃,检测波长270 nm,流速0.8 mL·min^-1,进样量10μL;对何首乌标准饮片及其原形饮片、原料药材、对照药材的HPLC特征图谱进行相似度分析和聚类分析。结果:构建了由7个色谱峰组成的何首乌标准饮片HPLC特征图谱;何首乌标准饮片与原形饮片特征图谱的相似度达0.999,优于原料药材、对照药材与原形饮片特征图谱的相似度;标准饮片与原形饮片的图谱在色谱峰个数上无明显差异,而对照药材与原形饮片图谱在峰个数上有明显差异;并且标准饮片与原形饮片、对照药材大体上聚为一类,而原料药材大体上聚为一类。结论:相比较原料药材和对照药材,所建立的何首乌标准饮片HPLC特征图谱能更好地反映原形饮片的内在质量,可用于何首乌饮片的质量控制。

关键词：何首乌标准饮片 2,3,5,4’-四羟基反式二苯乙烯-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷大黄素大黄素甲醚特征图谱聚类分析

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广西莪术药材商品质量分级标准研究

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中药材 2020年第8期43卷 1926-1932页

作者：王绿虹杨小露孟江季德陆兔林张英曹晖广东药科大学中药学院/国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室/广东高校(省)中药质量工程技术研究中心广东广州510006 南京中医药大学药学院江苏南京210023 暨南大学药学院广东广州510006

目的:确定广西莪术药材商品质量分级标准。方法:对广西莪术长度、直径、个重、色度值L^(*)、a^(*)、b^(*)等外观性状指标及浸出物、挥发油、吸光度等内在指标进行测定,采用HPLC法对莪术醇、吉马酮、呋喃二烯、β-榄香烯等成分含量进行测... 详细信息

目的:确定广西莪术药材商品质量分级标准。方法:对广西莪术长度、直径、个重、色度值L^(*)、a^(*)、b^(*)等外观性状指标及浸出物、挥发油、吸光度等内在指标进行测定,采用HPLC法对莪术醇、吉马酮、呋喃二烯、β-榄香烯等成分含量进行测定;采用SPSS 24.0软件对所测数据进行相关性分析,采用SIMCA-P 14.1软件对实验所建立的分级标准进行验证。结果:以直径、个重、色度值a^(*)及浸出物、莪术醇、吉马酮、呋喃二烯、β-榄香烯含量作为主要指标所建立的质量分级标准可将广西莪术药材分为3个等级。结论:该质量分级标准科学合理可行,可为广西莪术质量评价与实现其优质优价提供参考。

关键词：广西莪术分级标准外观特征内在成分

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鱼腥草氯仿部位的化学成分研究

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中国中药杂志 2019年第2期44卷 314-318页

作者：杨小露杨宇萍葛跃伟孟江广东药科大学中药学院国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006

运用色谱方法对鱼腥草氯仿部位的化学成分进行研究,并利用现代波谱技术对已分离得到的化合物进行结构鉴定。从中分离并鉴定了9个化合物,分别鉴定为:(S)-5,6,6a,7-四氢-2,10-二甲氧基-4H-二苯并[DE,G]喹啉-1,9-二醇(1)、(+)-isoboldineβ... 详细信息

运用色谱方法对鱼腥草氯仿部位的化学成分进行研究,并利用现代波谱技术对已分离得到的化合物进行结构鉴定。从中分离并鉴定了9个化合物,分别鉴定为:(S)-5,6,6a,7-四氢-2,10-二甲氧基-4H-二苯并[DE,G]喹啉-1,9-二醇(1)、(+)-isoboldineβ-N-oxide (2)、liriotulipiferine (3)、telitoxinone (4)、异波尔定碱(5)、(-)-clovane-2β,9α-diol (6)、苯甲酸(7)、acantrifoside E (8)、邻苯二甲酸二丁酯(9)。其中化合物2～9为首次从鱼腥草中分离得到,化合物1为新的阿朴菲类生物碱,命名为鱼腥草碱A。

关键词：鱼腥草氯仿部位化学成分阿朴菲类生物碱

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岭南中药炮制特色探析

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中国实验方剂学杂志 2020年第6期26卷 193-200页

作者：孟江张英曹晖王孝涛广东药科大学中药学院国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东高校中药质量工程技术研究中心广州510006 暨南大学药学院岭南传统中药研究中心国家级非物质文化遗产“中药炮制技术”王孝涛传承工作室广东分部广州510632 中国中医科学院中药研究所王孝涛传承工作室北京100700

岭南地区位于我国最南端,受其独特地域条件、气候环境、人文理念等因素的影响,形成了岭南独特炮制方法和特色中药饮片品种。通过文献检索,笔者从岭南气候、岭南人体质特征、岭南医学用药特色等方面,阐述岭南中药特色炮制的形成;比较相... 详细信息

岭南地区位于我国最南端,受其独特地域条件、气候环境、人文理念等因素的影响,形成了岭南独特炮制方法和特色中药饮片品种。通过文献检索,笔者从岭南气候、岭南人体质特征、岭南医学用药特色等方面,阐述岭南中药特色炮制的形成;比较相关炮制品种在广东历版炮制规范与2015年版《中国药典》中所载炮制工艺的异同,挖掘整理出岭南特色饮片,包括采用清蒸、酒蒸、盐蒸、醋蒸及其他制法制备的特色品种。岭南地区中药炮制地方特色鲜明,文化底蕴深厚,对其进行整理有利于岭南特色炮制的传承、发展、创新,同时还可以为中医临床服务和中医临床新药开发提供依据。

关键词：中药炮制岭南炮制岭南医学蒸法

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牡丹皮药效组分的整合药代动力学考察及其与药效的相关性分析

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中国实验方剂学杂志 2019年第15期25卷 148-154页

作者：路咪咪庞璐程沛孟江王淑美广东药科大学中药学院国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东高校中药质量工程技术研究中心广州510006 南阳职业学院河南南阳474500

目的:研究牡丹皮中5个药效成分(氧化芍药苷、芍药苷、槲皮素、没食子酸、丹皮酚)的整合药代动力学及其与药效作用之间的相关性。方法:将大鼠分为空白组、模型组(血热瘀血证)和给药组,采用UPLC-MS测定大鼠给药后不同时间点血清中5个药效... 详细信息

目的:研究牡丹皮中5个药效成分(氧化芍药苷、芍药苷、槲皮素、没食子酸、丹皮酚)的整合药代动力学及其与药效作用之间的相关性。方法:将大鼠分为空白组、模型组(血热瘀血证)和给药组,采用UPLC-MS测定大鼠给药后不同时间点血清中5个药效成分的血药浓度,根据自定义权重系数计算得到相应的整合血药浓度。采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定不同时间点血清中血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)的质量浓度,并考察整合药代动力学与药效之间的相关性。结果:牡丹皮中5个药效成分在不同时间点(0. 083,0. 25,0. 5,0. 75,1,2,3,4,6,8,10,12 h)的整合血药浓度(158. 65,174. 60,220. 13,227. 23,244. 31,251. 51,404. 28,654. 39,472. 62,355. 04,231. 56,199. 40 mg·L-1)与TXB2质量浓度(264. 44,261. 03,284. 93,273. 30,264. 04,278. 90,274. 83,303. 58,260. 03,264. 78,264. 40,256. 62μg·L-1)和TXB2/6-ketoPGF1α(4. 50,4. 47,3. 66,3. 37,3. 29,3. 66,3. 71,4. 30,3. 63,3. 65,3. 75,3. 66)的相关性良好。结论:牡丹皮药效组分在体内的动态变化与活血药效之间存在良好的相关性。

关键词：牡丹皮整合药代动力学药效学相关性分析酶联免疫吸附测定法药代动力学-药效动力学血热瘀血证

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保健食品中微量酚酞ELISA的快速检测方法

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食品工业 2019年第12期40卷 286-289页

作者：杨文斌李晓娜管淑玉广东药科大学中药学院广州511400 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广州511400

小分子半抗原直接包被ELISA方法被用于保健食品中酚酞的检测。将氨基化酚酞交联在6.5%戊二醛处理后的酶标板上,通过间接竞争酶联免疫吸附试验(ic-ELISA)建立酚酞含量检测标准曲线。对其主要影响因素如包被浓度、封闭条件、抗体稀释度等... 详细信息

小分子半抗原直接包被ELISA方法被用于保健食品中酚酞的检测。将氨基化酚酞交联在6.5%戊二醛处理后的酶标板上,通过间接竞争酶联免疫吸附试验(ic-ELISA)建立酚酞含量检测标准曲线。对其主要影响因素如包被浓度、封闭条件、抗体稀释度等进行优化,并对该方法进行考察。结果表明,方阵滴定试验得到抗体血清的最佳稀释倍数为1︰100,包被半抗原的最佳浓度为4μg/m L。间接竞争ELISA的标准曲线为y=38.795x-22.554, R^2=0.980 2,IC50=74.15 ng/mL,检测范围为12.50~439.93 ng/mL。在检测范围内精密度RSD为4.5%~9.3%。平均加标回收率为89.76%(RSD=7.96%)。试验建立氨基化酚酞直接包被ELISA检测酚酞含量的方法,该方法减少抗体的非特异性结合,具有简便、稳定、灵敏度高等特点。

关键词：酚酞氨基化 ic-ELISA 方阵滴定法非特异性结合

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两种麦冬传统性状与显微特征的关联性研究

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时珍国医国药 2019年第3期30卷 609-612页

作者：龙琴林鼎光胡佳莉王淑美李钟广东药科大学中药学院广东广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东广州510006

目的寻找麦冬传统性状与显微特征的关联性,为麦冬传统经验鉴别提供组织学依据。方法采用性状和显微鉴定方法对湖北麦冬、川麦冬进行比较,采用灰色关联分析对其性状和显微鉴定结果进行关联性分析。结果灰色关联分析显示:麦冬中柱直径与... 详细信息

目的寻找麦冬传统性状与显微特征的关联性,为麦冬传统经验鉴别提供组织学依据。方法采用性状和显微鉴定方法对湖北麦冬、川麦冬进行比较,采用灰色关联分析对其性状和显微鉴定结果进行关联性分析。结果灰色关联分析显示:麦冬中柱直径与木质部束个数关系最为密切,关联度为0.85,即中柱直径越大,则木质部束个数越多,导致麦冬断面木芯明显;性状和显微鉴定显示:两种麦冬表皮皱缩深浅度的不同与其根被细胞数目及列数排布的均匀性有关。结论将性状鉴定、显微鉴定和数学分析方法相结合,可科学诠释性状差异与内部组织结构的相关性,为阐明中药传统经验鉴别精髓提供新的思路和方法。

关键词：湖北麦冬川麦冬性状鉴定显微鉴定灰色关联分析

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