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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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文献类型

97 篇 会议
37 篇 期刊文献

馆藏范围

134 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

123 篇 医学
- 73 篇 中西医结合
- 48 篇 药学(可授医学、理...
- 36 篇 中药学(可授医学、...
- 33 篇 公共卫生与预防医...
- 4 篇 基础医学(可授医学...
- 4 篇 临床医学
10 篇 农学
- 7 篇 兽医学
- 2 篇 畜牧学
- 1 篇 林学
5 篇 理学
- 3 篇 化学
- 2 篇 生物学
4 篇 工学
- 3 篇 化学工程与技术
- 1 篇 生物医学工程（可授...

主题

10 篇 毒代动力学
10 篇 重复给药毒性
8 篇 重复给药
7 篇 注射液
7 篇 食蟹猴
7 篇 影响试验
5 篇 lc-ms/ms
5 篇 参比制剂
5 篇 glp
5 篇 beagle
5 篇 中药破壁饮片
4 篇 实验动物
4 篇 安全药理
4 篇 非临床安全性评价
4 篇 馥感啉口服液
4 篇 破壁饮片
4 篇 非临床安全性
4 篇 受试物
4 篇 心血管系统
3 篇 安全性评价

机构

43 篇 广州湾区生物医药...
37 篇 广东莱恩医药研究...
37 篇 广东莱恩医药研究...
26 篇 广州华博生物制药...
13 篇 广州湾区生物医药...
7 篇 香港科技大学
6 篇 中山市中智药业集...
4 篇 桂林医学院
3 篇 广州一品红制药有...
2 篇 广东省药物非临床...
2 篇 广州湾区生物医药...
2 篇 广东莱恩医药研究...
2 篇 深圳市药品检验研...
2 篇 山东省药学科学院...
2 篇 深圳金质科技有限...
2 篇 广东药科大学
2 篇 国家中药现代化工...
2 篇 国家中医药管理局...
2 篇 深圳市生强科技有...
2 篇 广东省创新药物评...

作者

126 篇 杨威
93 篇 郭健敏
35 篇 雷夏凌
28 篇 张文强
23 篇 蒙飞彪
23 篇 柳璐
20 篇 林俊粒
18 篇 邓应华
17 篇 张家伟
15 篇 黄远铿
13 篇 戴锦龙
13 篇 盛亚丽
12 篇 吴紫君
10 篇 黄雪映
10 篇 王俐梅
8 篇 冉艳洪
7 篇 王思铭
7 篇 代彩玲
7 篇 邓雯
7 篇 颜欣欣

语言

134 篇 中文

检索条件"机构=广东莱恩医药研究院有限公司/广东省药物非临床评价研究企业重点实验室/国家中药现代化工程技术研究中心中药非临床评价分中心/广东省创新药物评价与研究工程技术研究中心"

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详细简洁

排序：

宫内灌注AAV载体药物对SD大鼠生育力与早期胚胎发育毒性筛选研究

宫内灌注AAV载体药物对SD大鼠生育力与早期胚胎发育毒性筛选研究

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第十三届基础与临床生殖药理毒理学研讨会

作者：张发福柳璐张文强雷夏凌杨威广州湾区生物医药研究院广东莱恩医药研究院有限公司广东省药物非临床评价与研究重点实验室国家中药现代化工程技术研究中心中药非临床评价分中心广东省创新药物评价与研究工程技术研究中心

目的通过阴道-子宫颈口可视化灌注给药方式直接将AAV载体药物灌注至SD大鼠左右侧宫腔内,观察AAV载体药物对亲代雌性大鼠配子形成、交配行为、生育力、胚胎着床前发育和着床后发育的影响,评估不同剂量的AAV载体药物对大鼠生育力和早期胚... 详细信息

目的通过阴道-子宫颈口可视化灌注给药方式直接将AAV载体药物灌注至SD大鼠左右侧宫腔内,观察AAV载体药物对亲代雌性大鼠配子形成、交配行为、生育力、胚胎着床前发育和着床后发育的影响,评估不同剂量的AAV载体药物对大鼠生育力和早期胚胎发育的影响,为AAV载体药物后续研发提供依据。

关键词：生育力早期胚胎发育雌性大鼠毒性筛选 AAV

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《实验动物环境及设施GB14925-2023》实施后的运行管理关注点

《实验动物环境及设施GB14925-2023》实施后的运行管理关注点

引用

中国毒理学会第十一次全国毒理学大会

作者：吴紫君孙昊雷夏凌郭健敏杨威广州湾区生物医药研究院广东莱恩医药研究院有限公司广东省药物非临床评价与研究重点实验室国家中药现代化工程技术研究中心中药非临床评价分中心广东省创新药物评价与研究工程技术研究中心

国家标准《实验动物环境及设施GB14925-2023》于2023年11月27日批准发布,2024年6月1日正式实施。实验动物和动物设施均是《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的重要控制要素,GLP机构应该及时组织学习和对比差异,根据GB14925-2023自查... 详细信息

国家标准《实验动物环境及设施GB14925-2023》于2023年11月27日批准发布,2024年6月1日正式实施。实验动物和动物设施均是《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的重要控制要素,GLP机构应该及时组织学习和对比差异,根据GB14925-2023自查并完善机构设置,防止不合规情况发生。

关键词：实验动物 GB14925-2023 《实验动物环境及设施GB14925-2023》

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LW23131对清醒Beagle犬心血管系统的影响试验研究

LW23131对清醒Beagle犬心血管系统的影响试验研究

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中国毒理学会第十一次全国毒理学大会

作者：蒙飞彪张发福黄雪映张文强郭健敏杨威广州湾区生物医药研究院广东莱恩医药研究院有限公司广东省药物非临床评价与研究重点实验室国家中药现代化工程技术研究中心中药非临床评价分中心广东省创新药物评价与研究工程技术研究中心

目的 LW23131是一种具有抗炎作用的免疫调节剂,本研究考察LW23131对清醒Beagle犬心血管系统的影响,为其临床应用及安全性提供基础依据。方法选用适应性观察符合要求的8只Beagle犬,雌雄各半,随机分配到8个EMKA遥测信号发射器。试验共设4... 详细信息

目的 LW23131是一种具有抗炎作用的免疫调节剂,本研究考察LW23131对清醒Beagle犬心血管系统的影响,为其临床应用及安全性提供基础依据。方法选用适应性观察符合要求的8只Beagle犬,雌雄各半,随机分配到8个EMKA遥测信号发射器。试验共设4组,分别为阴性对照组、LW23131低、中、高剂量,将8只动物按照均衡随机交叉设计4个给药周期,相隔清洗期为4天。各试验组动物均采用灌胃给药,给药容积按动物体重5 mL/kg计算。LW23131低、中、高剂量组的给药剂量为10 mg/kg、30 mg/kg、60 mg/kg,一日单次给药,共给药4轮。使用EMKA无创动物生理遥测仪器监测动物给药前、给药后30 min、1 h、2h、4 h、6 h、8 h、12 h、24 h时间点动物的II导联心电、呼吸、体温、无创血压等生理数据进行统计分析。结果(1)给药前各组动物临床观察均未见异常,动物的血压、呼吸、体温、心电各项指标未见明显差异。(2)给药后各组动物临床观察均未见异常;LW23131低、中、高剂量动物给药后30 min、1 h、2 h、4 h、6 h、8 h、12 h、24h时间点的收缩压、舒张压、平均压、呼吸频率、每分通气量降低、潮气量、吸气与呼气持续时间比、体温、PR间期、心率、QRS时程、ST段平均电压值、T波最大电压值、QT间期、校正的QT间期(QTcF)等检测指标均未见具有毒理学意义的影响。结论在本研究条件下,LW23131在10、30、60 mg/kg剂量下灌胃给药后对清醒Beagle犬心血管系统未见有毒理学意义的影响。

关键词：心血管系统抗炎免疫调节

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从数据完整性角度审视生殖毒性试验的质量控制

从数据完整性角度审视生殖毒性试验的质量控制

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第十三届基础与临床生殖药理毒理学研讨会

作者：李腊梅吴紫君雷夏凌郭健敏杨威广州湾区生物医药研究院广东莱恩医药研究院有限公司广东省药物非临床评价与研究重点实验室国家中药现代化工程技术研究中心中药非临床评价分中心广东省创新药物评价与研究工程技术研究中心

作为药物非临床安全性评价的重要组成部分,生殖毒性试验在指导适用人群及用药风险方面发挥着重要作用。随着新版《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》的实施,对生殖毒性试验的数据完整性和监督管理面临更高标准的要求。为应对这... 详细信息

作为药物非临床安全性评价的重要组成部分,生殖毒性试验在指导适用人群及用药风险方面发挥着重要作用。随着新版《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》的实施,对生殖毒性试验的数据完整性和监督管理面临更高标准的要求。为应对这些挑战,以下是一些关键的质量控制措施,旨在强化生殖毒性试验的数据完整性:1.标准操作规程(SOP)的完善。生殖毒性试验研究的SOP应当包含研究中的特定内容及所有的关键操作(例如,动物交配、确定子代存活的动物分娩记录等),确保研究的顺利实施。

关键词：生殖毒性试验数据完整性精子计数

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浅谈细菌类mRNA疫苗临床前安全性评价的研究进展

浅谈细菌类mRNA疫苗临床前安全性评价的研究进展

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中国毒理学会第十一次全国毒理学大会

作者：刘光臣柳璐黄远铿郭健敏杨威广州湾区生物医药研究院广东莱恩医药研究院有限公司广东省药物非临床评价与研究重点实验室国家中药现代化工程技术研究中心中药非临床评价分中心广东省创新药物评价与研究工程技术研究中心

目前抗微生物药物会受到细菌耐药性的影响,常规的治疗方式但往往受到细菌耐药性和患者依从性差的限制,所以迫切需要研制出安全高效的治疗性与预防性疫苗,有效对抗Hp感染的同时最大限度地减少耐药性的影响,随着mRNA技术在新冠病毒中的成... 详细信息

目前抗微生物药物会受到细菌耐药性的影响,常规的治疗方式但往往受到细菌耐药性和患者依从性差的限制,所以迫切需要研制出安全高效的治疗性与预防性疫苗,有效对抗Hp感染的同时最大限度地减少耐药性的影响,随着mRNA技术在新冠病毒中的成功应用,有望为研发细菌类疫苗提供新的方向。本文从影响细菌mRNA疫苗的主要安全性因素、抗原选择及免疫应答、组织分布三个方面浅谈细菌类mRNA疫苗临床前安全性评价的研究进展。细菌类mRNA疫苗的非临床安全性评价可从以下几点考虑:(一)影响细菌mRNA疫苗的主要安全性因素对于脂质递送系统的安全性研究包括组织分布和一般毒性研究。由于单一脂质成分的生物分布与递送系统中脂质成分在体内可能存在组织分布的差异,可在单次及重复给药毒性试验中设置缓冲溶液的对照组,以检测脂质递送系统的毒性反应(二)细菌mRNA疫苗的抗原选择及免疫应答根据文献报道中可通过生物信息学软件对优势表位进行预测,再通过对多段序列进行融合表达并进行算法优化的筛选,在提高序列蛋白表达的同时降低免疫原性。在非临床安全性研究中,须考察mRNA疫苗的T细胞依赖性抗体反应是B细胞针对T细胞依赖性抗原产生的抗体应答,需要Th2细胞的辅助方可产生特异性抗体。同时可通过检测接种疫苗后机体产生的IgA、IgM和IgG水平,从而反映受试疫苗潜在的免疫毒性。(三) mRNA疫苗的组织分布问题编码细菌抗原的mRNA在受体细胞中表达及mRNA疫苗自身在相应的组织或器官中的异常聚集,可能会引发机体潜在的安全性风险。mRNA纳米粒递送载体材料的组成、电势电位、粒径大小以及疫苗注射方式等均可能影响mRNA疫苗的生物分布。可通过免疫荧光法通常是将LNP作为递送系统包裹荧光素酶mRNA的疫苗注射至动物体内,然后通过活体成像观察荧光素酶的分布,对潜在靶器官及毒性作用的发现具有重要意义。现阶段随着对细菌类mRNA疫苗的不断深入,非临床安全性的评价方法需要进一步完善试验整体设计,以提高试验结果的可靠性以及提高疫苗的安全性。

关键词：非临床安全性临床前安全性评价

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LW23122对SD大鼠呼吸系统的影响试验研究

LW23122对SD大鼠呼吸系统的影响试验研究

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中国毒理学会第十一次全国毒理学大会

目的 LW23122是一种PDE5抑制剂,本研究考察LW23122对SD大鼠呼吸系统的影响,为其临床应用及安全性提供基础依据。方法根据SD大鼠的体重随机均衡分为5组,即空气对照组、辅料对照组、LW23122低、中、高剂量组,每组10只动物,全部雄性。各例... 详细信息

目的 LW23122是一种PDE5抑制剂,本研究考察LW23122对SD大鼠呼吸系统的影响,为其临床应用及安全性提供基础依据。方法根据SD大鼠的体重随机均衡分为5组,即空气对照组、辅料对照组、LW23122低、中、高剂量组,每组10只动物,全部雄性。各例动物均使用"精准气溶胶吸入给药系统"吸入给药,单次给药。LW23122低、中、高剂量组的吸入给药时长分别为:10 min、30 min、60 min。于给药前及给药后30min、2h、4h、24h时间点对SD大鼠呼吸功能指标进行监测。结果与空气对照组或辅料对照组相比,LW23122低、中、高剂量组动物给药前、给药后30 min、2 h、4 h、24 h时间点的吸气时间(TI)、呼气时间(TE)、最大吸气量(PIF)、潮气量(TV)、松弛时间(RT)、每分钟吸气量(MV)、呼吸频率(F)、气道狭窄指数(Penh)指标均未见有显著性差异,无毒理学意义。结论在本研究条件下,LW23122在吸入给药时长分别为10 min、30 min、60 min给药后对SD大鼠呼吸系统未见有毒理学意义的影响。

关键词：呼吸系统 PDE5抑制剂吸入给药

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Provantis系统生殖模块验证的质量保证检查关注点探讨

Provantis系统生殖模块验证的质量保证检查关注点探讨

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第十三届基础与临床生殖药理毒理学研讨会

作者：王思铭吴紫君雷夏凌郭健敏杨威广州湾区生物医药研究院广东莱恩医药研究院有限公司广东省药物非临床评价与研究重点实验室国家中药现代化工程技术研究中心中药非临床评价分中心广东省创新药物评价与研究工程技术研究中心

生殖毒性试验,是反映受试物对哺乳动物生殖功能和发育过程影响的试验。该试验研究具有较多繁琐的操作,特别是围产期的仔代生理或神经发育指标的检查,从而产生大量数据和记录。面对上述情况,采用Provantis系统进行数据的采集,就能提高效... 详细信息

生殖毒性试验,是反映受试物对哺乳动物生殖功能和发育过程影响的试验。该试验研究具有较多繁琐的操作,特别是围产期的仔代生理或神经发育指标的检查,从而产生大量数据和记录。面对上述情况,采用Provantis系统进行数据的采集,就能提高效率和研究数据的真实、准确、完整和可追溯性。但在Provantis系统投入使用前,应对相应的系统模块进行验证,以保证既能符合GLP规范又能满足研究使用的需求。

关键词：验证方案 Provantis

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LW2116对SD大鼠连续1个月经口重复给药毒性试验研究

LW2116对SD大鼠连续1个月经口重复给药毒性试验研究

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中国毒理学会第十一次全国毒理学大会

作者：牛慧君柳璐雷夏凌杨威广州湾区生物医药研究院广东莱恩医药研究院有限公司广东省药物非临床评价与研究重点实验室国家中药现代化工程技术研究中心中药非临床评价分中心广东省创新药物评价与研究工程技术研究中心

目的 LW2116是在"辩证求因、审因论治"的中医理论基础上,深入分析艾滋病发热患者病因、发病机理特点研制的治疗艾滋病发热伏邪膜原证的方药,临床上主要用于艾滋病引起的发热。本研究的主要目的是观察连续1个月重复灌胃给予LW2... 详细信息

目的 LW2116是在"辩证求因、审因论治"的中医理论基础上,深入分析艾滋病发热患者病因、发病机理特点研制的治疗艾滋病发热伏邪膜原证的方药,临床上主要用于艾滋病引起的发热。本研究的主要目的是观察连续1个月重复灌胃给予LW2116后,对SD大鼠可能产生的毒性反应及其严重程度,主要毒性靶器官或靶组织及其损害的可逆性,探索无毒反应剂量,为重复给药进行风险评价,给临床设计人用安全剂量和主要监测指标提供参考。方法试验选取适应性观察合格的SD大鼠120只,动物按体重均衡随机分为4组,分别为阴性对照组、LW2116低(5.40g生药/kg)、中(10.81g生药/kg)、高(27.20g生药/kg)剂量组,30只/组,雌雄各半。各组均以15mL/kg/次灌胃给药,每天给药两次,两次给药至少间隔5 h,按最新体重调整给药量,连续给药1个月,恢复期1个月。试验期间具体观察和检查包括以下内容:临床观察、摄食量、体重、眼科、血液学、凝血功能、血液生化学、骨髓细胞分类、尿常规、病理组织学等检查。结果 (1)临床观察、眼科检查、摄食量、体重及体重增重、血液学、凝血功能、血液生化学、尿常规、骨髓细胞分类结果:各组均未见与受试物相关的具有毒理学意义的改变。(2)病理结果表明:各组均未见与受试物相关的具有毒理学意义的改变。结论在本专题研究条件下,LW2116以5.40(低)、10.81(中)、27.20(高)g生药/kg的剂量,一天两次,连续1个月经口重复给予SD大鼠后:未观察到有害作用剂量(NOAEL)为27.20g生药/kg,按体表面积折算相当于人临床拟用量的5.0倍。

关键词：重复给药毒性 LW2116 生化学

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创新药LW23131对Beagle犬经口重复给药毒性试验伴随毒代动力学试验研究

创新药LW23131对Beagle犬经口重复给药毒性试验伴随毒代动力学试...

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中国毒理学会第十一次全国毒理学大会

作者：王显菲林俊粒张家伟刘婉沂郭健敏杨威广州湾区生物医药研究院广东莱恩医药研究院有限公司广东省药物非临床评价与研究重点实验室国家中药现代化工程技术研究中心中药非临床评价分中心广东省创新药物评价与研究工程技术研究中心从化区药物药代毒代工程技术研究中心

目的通过对Beagle犬经口重复给予受试物LW23131,考察药物在Beagle犬全身的暴露情况和持续时间,系统暴露与剂量、时间以及毒理学结果之间的关系,为其它安全性评价试验和临床设计人用安全剂量提供基础数据。方法适应性观察结束后,主试验选... 详细信息

目的通过对Beagle犬经口重复给予受试物LW23131,考察药物在Beagle犬全身的暴露情况和持续时间,系统暴露与剂量、时间以及毒理学结果之间的关系,为其它安全性评价试验和临床设计人用安全剂量提供基础数据。方法适应性观察结束后,主试验选取40例符合要求的Beagle犬,按体重和性别随机分为4组,分别为溶媒对照组、LW23131低剂量组(10 mg/kg)、LW23131中剂量组(30 mg/kg)和LW23131高剂量组(60 mg/kg),每组10例动物,雌雄各半。其中,主试验的部分动物作为伴随毒代动力学研究共用动物。每组各例动物每天灌胃给药一次,连续给药28天,分别于首次给药(D1)、中期给药(D14)、末次给药(D28)以及恢复期(D56)对各组动物进行血样采集。溶媒对照组动物首次、中期、末次采血时间点为给药前(0 h)和给药后(0.5 h);低、中、高剂量组动物进行首次、中期、末次以及恢复期采血,首次、中期、末次采样时间点为给药前(0 h)和给药后0.083 h、0.25 h、0.5 h、1 h、2 h、4 h、8 h、12 h、24 h,恢复期仅当天采血1次。采用经验证合格的LC-MS/MS法检测血浆中药物浓度。结果在本实验条件下,首次、中期和末次给药各剂量组药物暴露量和达峰浓度性别差异比值均在0.5～2.0之间;各组中期给药与首次给药的暴露量和达峰浓度的比值(D14/D1)、末次给药与首次给药的暴露量和达峰浓度的比值(D28/D1)以及末次给药与中期给药的暴露量和达峰浓度的比值(D28/D14)均在0.5～2.0之间;在给药剂量10～60 mg/kg范围内,药物在Beagle犬体内暴露量和达峰浓度比值与给药剂量比值基本一致。结论对Beagle犬灌胃给予低(10 mg/kg)、中(30 mg/kg)和高(60 mg/kg)的受试物LW23131,每天给药1次,连续给药28天,药物在Beagle犬体内的暴露量和达峰浓度均无性别差异,未见明显蓄积,在给药剂量10～60 mg/kg范围内,药物在Beagle犬体内暴露量和达峰浓度比值与给药剂量比值基本一致。

关键词： LC-MS/MS 经口给药毒代动力学

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创新药前药LW23101对Beagle犬28天重复静脉给药毒性试验伴随毒代动力学研究

创新药前药LW23101对Beagle犬28天重复静脉给药毒性试验伴随毒代...

引用

中国毒理学会第十一次全国毒理学大会

作者：张家伟林俊粒王显菲刘婉沂郭健敏杨威广州湾区生物医药研究院广东莱恩医药研究院有限公司广东省药物非临床评价与研究重点实验室国家中药现代化工程技术研究中心中药非临床评价分中心广东省创新药物评价与研究工程技术研究中心从化区药物药代毒代工程技术研究中心

目的按照ICH指导原则要求开展创新药前药LW23101对Beagle犬28天重复静脉给药毒性试验伴随毒代研究,为临床设计人用安全剂量提供参考。方法对阴性对照组、低、中、高剂量组动物静脉注射给予LW23101,一日一次,连续给药28天,恢复期观察4周... 详细信息

目的按照ICH指导原则要求开展创新药前药LW23101对Beagle犬28天重复静脉给药毒性试验伴随毒代研究,为临床设计人用安全剂量提供参考。方法对阴性对照组、低、中、高剂量组动物静脉注射给予LW23101,一日一次,连续给药28天,恢复期观察4周。分别在首次给药（D1）、给药中期（D14）、末次给药（D28）和恢复期（D56）进行毒代采血。采用经方法学验证合格的LC-MS/MS方法检测未知血浆样品中LW23101及其活性代谢物FBLF的浓度,使用WinNonlin统计软件对检测浓度进行主要毒代动力学参数统计。结果（1）动物给药后,LW23101可快速转化为活性代谢物FBLF（2）性别差异:首次、中期和末次给药各剂量组LW23101和FBLF暴露量AUC和达峰浓度C性别差异比值均在0.5～2.0之间。（3）蓄积情况:各组LW23101的暴露量AUC和达峰浓度C的比值（D14/D1、D28/D1、D28/D14）均在0.5～2.0之间。各组FBLF的暴露量AUC和达峰浓度C的比值（D14/D1、D28/D1）均大于2.0,但末次给药与中期给药的暴露量AUC和达峰浓度C的比值（D28/D14）均在0.5～2.0之间,结果提示,各组中期给药和末次给药FBLF的暴露量均较首次给药的暴露量高,这可能与首次给药时FBLF在Beagle犬体内暴露量未达到稳态有关。（4）暴露量与给药剂量关系:LW23101和FBLF在Beagle犬体内暴露量AUC和达峰浓度C与给药剂量比（1.00∶3.33∶10.0）组间比例结果显示,在给药剂量0.03～0.1 mg/kg范围内,LW23101和FBLF的暴露量AUC和达峰浓度C比值均与给药剂量比基本一致。结论对Beagle犬静脉注射给予低（0.03mg/kg）、中（0.1 mg/kg）、高（0.3 mg/kg）剂量的LW23101,每天给药1次,连续给药28天,LW23101可快速转化为活性代谢物FBLF,各给药剂量组GD-19和氟比洛芬在Beagle犬体内的暴露量无明显性别差异,无蓄积。在给药剂量0.03～0.1 mg/kg范围内,GD-19和氟比洛芬的暴露量AUC和达峰浓度C比值均与给药剂量比基本一致。

关键词： LW23101 重复给药毒代动力学

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