检索结果-内蒙古大学图书馆

实验动物科学 2025年第1期42卷 23-26页

作者：冉艳洪颜欣欣宋慧戴梦雨王俐梅杨威广东莱恩医药研究院有限公司广东省药物非临床评价研究企业重点实验室国家中药现代化工程技术研究中心中药非临床评价分中心广东省创新药物评价与研究工程技术研究中心广州510990 广州湾区生物医药研究院广州510990

目的探索恒河猴血清非特异性凝集因子(NSAs)的消除方法。方法首先分别使用1%鸡红细胞和1%豚鼠红细胞对恒河猴血清进行非特异性凝集筛选,然后将非特异性凝集血清样本与不同浓度(1%、5%、10%、15%和20%)的鸡红细胞等体积混匀,分别置室温... 详细信息

目的探索恒河猴血清非特异性凝集因子(NSAs)的消除方法。方法首先分别使用1%鸡红细胞和1%豚鼠红细胞对恒河猴血清进行非特异性凝集筛选,然后将非特异性凝集血清样本与不同浓度(1%、5%、10%、15%和20%)的鸡红细胞等体积混匀,分别置室温吸附处理0.5、1 h和2~8℃吸附处理2、4、6、8和12 h后检测被检血清凝集情况,初步确定恒河猴血清NSAs鸡红细胞吸附消除的条件,并对其进行效果验证,从而最终明确恒河猴血清NSAs鸡红细胞吸附消除的最佳红细胞浓度、吸附时间、吸附温度以及消除稳定性。结果(1)恒河猴血清中存在NSAs,使用1%鸡和1%豚鼠红细胞对恒河猴血清进行非特异性凝集筛选其凝集率均为100%。(2)恒河猴非特异性凝集血清使用不同浓度鸡红细胞在室温下吸附处理0.5 h后NSAs去除率为0%~50%,处理1 h后NSAs去除率均为0%;在2~8℃下吸附处理2、4、6、8和12 h后NSAs去除率分别为20%~54%、40%~100%、90%~100%、80%~100%、90%~100%。(3)60份恒河猴非特异性凝集血清在2~8℃下使用5%鸡红细胞吸附处理4和6 h,NSAs的去除率可达90.00%和83.33%。结论本研究成功建立了一种高效、稳定、可靠的恒河猴血清NSAs鸡红细胞吸附消除方法。

关键词：非特异性凝集因子消除红细胞吸附恒河猴

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

酸枣仁汤醇提取物与经典方剂的非临床安全性比较试验

引用

药学研究 2023年第10期42卷 753-758页

作者：雷夏凌林靖柳璐黄远铿郭健敏杨威广州湾区生物医药研究院广东莱恩医药研究院有限公司广东省药物非临床评价研究企业重点实验室国家中药现代化工程技术研究中心中药非临床评价分中心广东省创新药物评价与研究工程技术研究中心广东广州510990

目的通过对大鼠的亚急性毒性试验研究,比较酸枣仁汤醇提取物与酸枣仁汤经典方剂两者的安全性差异。方法酸枣仁汤醇提取物以42、98、140 g·kg^(-1)(生药),酸枣仁汤经典方剂以56、140、224 g·kg^(-1)(生药),连续4周灌胃给予SD大... 详细信息

目的通过对大鼠的亚急性毒性试验研究,比较酸枣仁汤醇提取物与酸枣仁汤经典方剂两者的安全性差异。方法酸枣仁汤醇提取物以42、98、140 g·kg^(-1)(生药),酸枣仁汤经典方剂以56、140、224 g·kg^(-1)(生药),连续4周灌胃给予SD大鼠,进行临床观察、摄食量、体重、血液学、血液生化学、病理学等各项检查。结果酸枣仁汤醇提取物140 g·kg^(-1)(原设置为196.465 g·kg^(-1)为最大给药剂量)剂量组动物出现动物死亡、体重负增长、临床观察异常反应明显,网织红细胞数量、网织红细胞百分比升高和红细胞数量、血红蛋浓度降低,98、140 g·kg^(-1)剂量组肝脏重量增加及胸腺减轻,死亡动物肝脏、肾脏出现明显病变;酸枣仁汤经典方224 g·kg^(-1)剂量组动物出现体重增长减慢,网织红细胞数量、网织红细胞百分比升高及红细胞数量、血红蛋浓度与红细胞比容降低。结论酸枣仁汤醇提取物对SD大鼠的无毒作用剂量为98 g·kg^(-1),酸枣仁汤经典方剂对SD大鼠的无毒作用剂量为224 g·kg^(-1),酸枣仁汤醇提取物非临床安全性研究存在较大的安全性风险,毒性反应明显大于经典方剂。

关键词：酸枣仁汤醇提取物酸枣仁汤经典方剂非临床安全性比较

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

舒泰50联合盐酸赛拉嗪对SD大鼠的麻醉效果研究

舒泰50联合盐酸赛拉嗪对SD大鼠的麻醉效果研究

引用

中国毒理学会第十次全国毒理学大会

作者：钟小嫚冉艳洪王俐梅广东莱恩医药研究院有限公司广东省药物非临床评价研究企业重点实验室国家中药现代化工程技术研究中心中药非临床评价分中心广东省眼科药物创制与评价工程技术研究中心

目的本研究旨在探索SD大鼠应用舒泰50和盐酸赛拉嗪进行复合麻醉的麻醉效果,以期为药物非临床安全性评价研究中大鼠选择使用非吸入性麻醉剂提供参考依据。材料和方法选择6～10周龄的SPF级SD大鼠,共设立3个试验组(n≥10):舒泰12.5 mg/kg ... 详细信息

目的本研究旨在探索SD大鼠应用舒泰50和盐酸赛拉嗪进行复合麻醉的麻醉效果,以期为药物非临床安全性评价研究中大鼠选择使用非吸入性麻醉剂提供参考依据。材料和方法选择6～10周龄的SPF级SD大鼠,共设立3个试验组(n≥10):舒泰12.5 mg/kg IM+盐酸赛拉嗪25.0 mg/kg IM(A组)、舒泰12.5 mg/kg IM+盐酸赛拉嗪30.0 mg/kg IM(B组)、舒泰5.0 mg/kg IM和盐酸赛拉嗪30.0 mg/kg IM(C组)。各组SD大鼠IM盐酸赛拉嗪约3 min后,再IM舒泰50,然后记录动物的麻醉开始时间(指出现侧卧或趴卧、抽搐、翻正反射消失时间)、诱导时间(指注射开始到疼痛消失时间)、维持时间(指疼痛消失到出现疼痛时间)和麻醉过程中的生理表现。若动物麻醉深度过深或麻醉1h后仍未苏醒,则及时给与等体积盐酸苯恶唑加快动物苏醒。结果 1)各组动物给与不用剂量舒泰和盐酸赛拉嗪后在3～6 min内均表现出侧卧或趴卧、抽搐、翻正反射消失。2)在麻醉诱导方面,A、B、C组动物的麻醉诱导时间分别为11.10±4.48 min、7.13±2.59 min、16.08±11.24 min,其中B组与A组相比差异显著(P<0.05),与C组相比无差异(P>0.05),说明提高盐酸赛拉嗪剂量能缩短麻醉诱导时间。3)在维持麻醉方面,A、B、C组动物的麻醉维持时间分别为55.10±5.67 min、57.63±3.62 min、53.38±12.38 min,其中B组与A组相比无差异(P>0.05),与C组相比差异显著(P<0.05),说明提高舒泰剂量能延长麻醉维持时间。4)各组动物在IM舒泰均会有部分动物出现后肢短暂震颤抽搐、呼吸和心跳抑制的情况,死亡率约10～20%,此外在麻醉期间全部动物均会表现出尿失禁症状直至动物苏醒。结论综上,SD大鼠可使用舒泰12.5 mg/kg IM和盐酸塞拉嗪5.0～30.0 mg/kg IM进行复合麻醉,其具有麻醉诱导快、维持时间长、镇痛肌松效果强等优点,但偶发动物死亡,表明舒泰联合盐酸赛拉嗪对SD大鼠进行麻醉的安全剂量范围续仍有待进一步摸索。

关键词：舒泰盐酸赛拉嗪复合麻醉 SD大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

实验动物玻璃体注射技术要点

实验动物玻璃体注射技术要点

引用

中国毒理学会第十次全国毒理学大会

作者：王俐梅杨威广东莱恩医药研究院有限公司广东省药物非临床评价研究企业重点实验室国家中药现代化工程技术研究中心中药非临床评价分中心广东省眼科药物创制与评价工程技术研究中心

玻璃体内注射技术是实验动物眼科研究中广泛使用的技术。玻璃体注射技术可用于建立眼部疾病的动物模型或直接应用局部治疗。通常兔、猴、犬、大鼠、小鼠是常用的眼科试验动物,其中兔、猴最为常用。为了确保良好的玻璃体内注射,有以下技... 详细信息

玻璃体内注射技术是实验动物眼科研究中广泛使用的技术。玻璃体注射技术可用于建立眼部疾病的动物模型或直接应用局部治疗。通常兔、猴、犬、大鼠、小鼠是常用的眼科试验动物,其中兔、猴最为常用。为了确保良好的玻璃体内注射,有以下技术要点:1)需要清晰了解动物的眼球组织结构特点。2)良好的麻醉是确保操作成功的前提,通常单一的麻醉可能无法确保眼球的镇痛,全身麻醉加局部麻醉是比较合适的,应尽量选择对眼球局部麻醉效果较好的药物。3)注射点通常选择颞侧,若选择角巩膜缘为注射点,应考虑玻璃体与角巩膜缘的位置关系,通常应以一定角度进入。若选择巩膜注射点,通常水平角度进入为宜。4)注射针应细且尖锐,为避免对视网膜的损伤,通常会使用尖头针进行穿刺,然后更换平头针进行注射。给眼球轻微压力,通过穿刺孔轻轻推出少量玻璃体,以降低注射前的眼压。5)将药物注入玻璃体内并保持原位约几秒钟,然后轻轻取出针头。玻璃体注射后,一般涂抹抗生素,以防止感染。6)整个注射过程应控制注射器进入眼球的距离,不应破坏视网膜结构。7)应避免出血,以降低感染风险和避免注射视野的干扰。8)晶状体不应受到影响,以免造成外伤性白内障。9)注射量、注射次数的控制,需要平衡不应该对眼组织功能造成影响。同时应关注注射操作本身对动物带来的损伤得到恢复的期限。10)该操作技术的最终要求是尽量减少对正常眼结构的破坏,成功的玻璃体内注射可以在几分钟内完成。成熟的给药技术是确保研究成功的前提基础。只有确保技术对动物的影响可控或最小,才能获得良好的实验数据结果。

关键词：玻璃体注射实验动物技术要点

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

mRNA药物生殖毒理研究关注点与策略思考

mRNA药物生殖毒理研究关注点与策略思考

引用

第十三届基础与临床生殖药理毒理学研讨会

作者：郭健敏黄远铿柳璐雷夏凌杨威广州湾区生物医药研究院广东莱恩医药研究院有限公司广东省药物非临床评价研究企业重点实验室国家中药现代化工程技术研究中心中药非临床评价分中心广东省创新药物评价与研究工程技术研究中心

近年来,新冠信使RNA(mRNA)疫苗商业化的成功带动了m RNA疫苗和药物的迅速发展。与传统的小分子药物和抗体药物相比,mRNA药物具有设计简单、开发周期短、靶向性强、治疗领域广、作用持久等优势。同时,mRNA疫苗和药物具有技术平台化的潜力... 详细信息

近年来,新冠信使RNA(mRNA)疫苗商业化的成功带动了m RNA疫苗和药物的迅速发展。与传统的小分子药物和抗体药物相比,mRNA药物具有设计简单、开发周期短、靶向性强、治疗领域广、作用持久等优势。同时,mRNA疫苗和药物具有技术平台化的潜力,通过体外合成mRNA序列,然后通过递送系统将其递送到细胞中,注射到患者体内的m RNA可以在细胞中的翻译表达产物,补偿缺陷的基因/蛋白质,将各种蛋白质药物(如单克隆抗体、酶和细胞因子)转化为m RNA平台,用于治疗代谢紊乱、心脏病和免疫肿瘤学等多种疾病。因此,对于m RNA平台技术安全性的评估在早期开发阶段尤为重要。

关键词：生殖毒理胚胎-胎仔发育毒性策略思考

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

连翘苷体内外抗病毒及解热作用机制

引用

中国药理学通报 2022年第8期38卷 1170-1175页

作者：郭健敏富力秦丽莉陈文培代彩玲梁纯吴琪琪杨威广东省科学院动物研究所广东省动物保护与资源利用重点实验室广东省野生动物保护与利用公共实验室广东广州510260 广东莱恩医药研究院有限公司广东省药物非临床评价研究企业重点实验室国家中药现代化工程技术研究中心中药非临床评价分中心广东广州510990 香港科技大学中国香港999077 大连富生天然药物开发有限公司辽宁大连116000

目的研究连翘苷(phillyrin,KD-1)体内外抗病毒及解热的作用机制。方法通过呼吸道病毒感染细胞模型,检测SI指数,考察KD-1体外抗病毒活性;建立流感病毒感染的小鼠模型,检测血凝滴度、肺指数、肺组织病理,探究其体内抗流感病毒和肺炎的作用... 详细信息

目的研究连翘苷(phillyrin,KD-1)体内外抗病毒及解热的作用机制。方法通过呼吸道病毒感染细胞模型,检测SI指数,考察KD-1体外抗病毒活性;建立流感病毒感染的小鼠模型,检测血凝滴度、肺指数、肺组织病理,探究其体内抗流感病毒和肺炎的作用;建立干酵母致大鼠发热模型,检测体温以及血浆和下丘脑组织体温调节及炎症相关因子,考察其解热作用机制;通过AutoDock Vina软件进行分子对接,将对接结果采用PyMol软件绘制。结果KD-1对H3N2、RSV、E71、AdV-3、HSV-1和HSV-2均有一定的抑制作用(SI>2);KD-1可减少感染肺组织血凝滴度,降低肺指数,并减轻肺部病变,特别是对间质性肺炎作用明显;KD-1可明显降低发热大鼠体温,其解热机制可能与降低大鼠血浆和下丘脑中的PGE_(2)和IL-1β水平有关;分子对接结果显示,KD-1与α-MSH、IL-1β、PEG_(2)、AVP、cAMP等蛋白结合能均<-5 kcal·mol^(-1)。结论KD-1具有较明显的抗病毒、解热和改善肺部炎性病变作用,推测其可通过“标本兼治”综合作用起到抗流感的功效。

关键词：连翘苷抗病毒解热细胞因子中药单体机制分子对接

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

点滴覆膜酵母菌致兔腹泻病例的诊治

引用

当代畜牧 2023年第10期 120-122页

作者：冉艳洪颜欣欣周珊珊宋慧王俐梅杨威广州湾区生物医药研究院广东莱恩医药研究院有限公司广东省药物非临床评价研究企业重点实验室国家中药现代化工程技术研究中心中药非临床评价分中心广东省创新药物评价与研究工程技术研究中心广东广州510990

腹泻是兔饲养过程中的常见病。笔者介绍了一起新西兰兔慢性腹泻的诊治过程。取病患兔新鲜粪便涂片镜检,发现点滴覆膜酵母菌大量增殖伴随肠道菌群紊乱,经采取物理性对症治疗措施后控制了病情。

关键词：点滴覆膜酵母菌兔腹泻诊治

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

LW1923注射液对SD大鼠呼吸系统的影响试验研究

LW1923注射液对SD大鼠呼吸系统的影响试验研究

引用

第四届（2023年）中国安全药理学学术年会

作者：张文强蒙飞彪邓应华郭健敏杨威广东莱恩医药研究院有限公司广东省药物非临床评价研究企业重点实验室国家中药现代化工程技术研究中心中药非临床评价分中心广东省创新药物评价与研究工程技术研究中心

目的:LW1923注射液为胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RAs),其能够葡萄糖依赖性的刺激胰岛素分泌,有效的延长血糖控制时间,降低糖化血红蛋白(HbA1c)含量,同时对糖尿病引起的并发症具有良好的改善作用,如减轻体重、增强心室收缩力、改... 详细信息

目的:LW1923注射液为胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RAs),其能够葡萄糖依赖性的刺激胰岛素分泌,有效的延长血糖控制时间,降低糖化血红蛋白(HbA1c)含量,同时对糖尿病引起的并发症具有良好的改善作用,如减轻体重、增强心室收缩力、改善心血管及肾脏血流动力受损等。考虑到临床上部分降血糖药物对于患者呼吸系统有一定的抑制效果,因此本研究采用WBP大鼠肺功能监测系统考察了LW1923注射液对SD大鼠呼吸系统的影响,为其临床应用安全性方面提供依据。

关键词：大鼠呼吸系统 LW1923 注射液影响试验

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

疫苗安全评价试验的检查关注点

疫苗安全评价试验的检查关注点

引用

中国毒理学会第十次全国毒理学大会

作者：吴紫君孙昊潘秋兰许柳婷王思铭李腊梅郭健敏杨威广东莱恩医药研究院有限公司广东省药物非临床评价研究企业重点实验室国家中药现代化工程技术研究中心中药非临床评价分中心广东省创新药物评价与研究工程技术研究中心

2019年12月我国首次发现新型冠状病毒(新冠病毒)的存在,随后新冠疫情在全国及全球爆发。疫苗被认为是人类面对病毒感染最有效的预防手段,因此在新冠疫情爆发初期,我国及国内多家生物技术企业即布局了多条技术路线研发新冠疫苗,并在科技... 详细信息

2019年12月我国首次发现新型冠状病毒(新冠病毒)的存在,随后新冠疫情在全国及全球爆发。疫苗被认为是人类面对病毒感染最有效的预防手段,因此在新冠疫情爆发初期,我国及国内多家生物技术企业即布局了多条技术路线研发新冠疫苗,并在科技部、卫健委等的大力支持下快速推进。为使新冠疫苗能安全并快速地投入临床使用,新冠疫苗的非临床安全性评价研究在其中发挥着重要作用。目前,新冠疫苗的研发路线多为灭活疫苗、减毒活疫苗、重组亚单位疫苗、重组病毒载体疫苗、脱氧核糖核酸(DNA)疫苗和核糖核酸(RNA)疫苗。针对不同类型的疫苗,结合本研究院对新冠疫苗的安全评价研究经验,在试验中的检查关注点主要有以下几点:(一)运输、贮存与使用的温度。为保证疫苗的活性,疫苗的一般需要冷藏或冷冻保存,不同类型的疫苗在不同温度保存下的有效期不尽相同,通常mRNA疫苗相对不稳定,对温度更敏感,因此在接收委托方送样前,需提前与委托方清楚了解疫苗的特性及其运输、贮存与使用时的温度条件。在接收时,重点留意保温运输箱的温度及运输过程中的温度记录,检查运输过程的温度是否符合疫苗保存温度的要求;在核对信息时,可先将疫苗放置于合适温度的贮存位置,有特殊贮存要求的(如避光等)需同时满足,再以尽量快的速度完成信息核对,若数量较大则可采用分批核对的方法;在使用时,需留意室温下保存的有效时间,给药操作需在有效时间内完成,如不能在规定时间内完成,可使用保温箱并放置温度计或温度记录仪作温度监测,避免活性成分降解失效。(二)使用与回收处理。疫苗作为生物制品,存在一定的生物活性,在使用与回收时需注意其是否具有生物危害性并在相应生物安全级别的实验室与生物安全柜中进行试验。相关的试验废弃物与疫苗瓶如有需要应按要求进行高温高压灭活后再作医疗废物处理。(三)人员防护。试验期间,试验人员需按防护级别做好个人防护,包括防护衣与防护用具,同时机构应提前做好应急方案,以应对试验人员不慎被沾有疫苗的针头所伤等情况。

关键词：疫苗安全委托方

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

LW2127滴眼液对幼龄SD大鼠发育毒性和生殖毒性试验研究

LW2127滴眼液对幼龄SD大鼠发育毒性和生殖毒性试验研究

引用

中国毒理学会第十次全国毒理学大会

作者：邓应华张文强蒙飞彪黄雪映郭健敏广东莱恩医药研究院有限公司广东省药物非临床评价研究企业重点实验室国家中药现代化工程技术研究中心中药非临床评价分中心广东省创新药物评价与研究工程技术研究中心

目的 LW2127滴眼液为儿童预防近视使用的眼科药物,为考察其安全性,本研究选用21日龄SD大鼠连续40天滴眼给药后,对大鼠的生长发育和生殖毒性的影响研究。方法选用21日龄SD大鼠为研究对象,随机分为阴性对照组、LW2127滴眼液0.1 mg/ml(0.0... 详细信息

目的 LW2127滴眼液为儿童预防近视使用的眼科药物,为考察其安全性,本研究选用21日龄SD大鼠连续40天滴眼给药后,对大鼠的生长发育和生殖毒性的影响研究。方法选用21日龄SD大鼠为研究对象,随机分为阴性对照组、LW2127滴眼液0.1 mg/ml(0.01%)、0.2 mg/ml(0.02%)、0.4 mg/ml(0.04%)组(剂量分别为0.002 mg/只/天、0.004 mg/只/天、0.008 mg/只/天);PND21起开始按给10μL/眼,左右两侧连续滴眼给药40天,给药期间对各组动物一般状况、体重、生长发育、体长、眼科、动情周期等指标进行检查。给药结束后挑选部分动物合笼交配,待所有雌性动物交配成功后检测雄性动物生育力、精子情况和生殖器官,雌性动物于GD15剖取生殖器官进行组织病理学观察,计算交配率、生育力和妊娠指标检查。另外购买健康雄性大鼠与剩余雌性大鼠合笼交配,雌性大鼠于GD20进行剖杀,检测妊娠指数,胎仔检查发育情况、外观、骨骼、内脏等指标。结果 LW2127滴眼液各剂量组给药后对幼鼠临床观察、体重、摄食量、体长测量、生理发育指标、眼科检查、眼压、动情周期均未见具有毒理学意义的改变;对雄性大鼠生育力、精子的数量、活动度、形态、生殖器官重量和组织结构未见具有毒理学意义的影响;对雌性大鼠交配成功率、生育力、平均着床数(率)、窝活胎数(率)、吸收胎数(率)、死胎数(率)、平均总黄体数、着床数(率)、着床前丢失数(率)、着床后死亡率等妊娠指标未见具有毒理学意义的影响;对胎仔外观形态、骨骼发育、内脏发育均未见具有毒理学意义的改变。结论 LW2127滴眼液21日龄大鼠连续给药40天发育毒性和生殖毒性的NOAEL为0.008 mg/只/天,浓度为0.4 mg/ml(0.04%);给药期间对幼鼠生长和发育未见明显影响、停药后对雌性和雄性大鼠生育力、对雌性动物受孕的胚胎、胎仔发育毒性未见明显影响。

关键词：幼龄动物毒性试验生殖毒性试验重复给药

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：