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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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110 篇 专利
19 篇 期刊文献
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17 篇 医学
- 13 篇 临床医学
- 3 篇 基础医学(可授医学...
- 1 篇 公共卫生与预防医...
- 1 篇 中医学
- 1 篇 中西医结合
- 1 篇 药学(可授医学、理...
- 1 篇 中药学(可授医学、...
2 篇 工学
- 2 篇 计算机科学与技术...

主题

7 篇 共识
3 篇 循证医学
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2 篇 肺肿瘤
2 篇 宏基因组二代测序
2 篇 融水小型猪
2 篇 非小细胞肺癌
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1 篇 胃癌
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1 篇 数据质控
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1 篇 新技术
1 篇 实验动物化
1 篇 ubiquitination
1 篇 争鸣
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1 篇 耐药
1 篇 种质特性
1 篇 系统进化分析

机构

56 篇 广州迈景基因医学...
33 篇 广州微远基因科技...
29 篇 深圳微远医疗科技...
29 篇 广州微远智造科技...
29 篇 北京微远医学检验...
29 篇 广州微远医学科技...
29 篇 广州微远医学检验...
29 篇 广州微远医疗器械...
13 篇 广州万德基因医学...
10 篇 四川大学华西医院
10 篇 中山大学
9 篇 复旦大学附属中山...
9 篇 微远医学研究中心...
9 篇 南京微远医学检验...
8 篇 北京大学人民医院
7 篇 吉林省肿瘤医院
6 篇 上海交通大学附属...
6 篇 武汉大学人民医院
6 篇 天津医科大学肿瘤...
6 篇 中国医学科学院肿...

作者

44 篇 邓泱泱
42 篇 蔡兴盛
41 篇 李梦真
39 篇 杨冬成
29 篇 李永军
29 篇 王小锐
29 篇 许腾
27 篇 陈敬臣
21 篇 昌雄
18 篇 资意
13 篇 陈梦麟
13 篇 闫文瑞
12 篇 王春林
12 篇 黄凯铃
11 篇 骆颖筠
10 篇 杨明
9 篇 马志海
8 篇 黄行许
8 篇 张桥石
7 篇 张楠

语言

144 篇 中文

检索条件"机构=广州万德基因医学科技有限公司"

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详细简洁

排序：

用于扩增cfDNA样品中多个目标的NGS建库引物池及应用

用于扩增cfDNA样品中多个目标的NGS建库引物池及应用

引用

作者：陈梦麟黄凯铃骆颖筠 510535 广东省广州市高新技术产业开发区开源大道188号D栋厂房第6层

本发明公开了用于扩增cfDNA样品中多个目标的NGS建库引物池及应用，引物池中的引物由通用引物段和特异性引物段组成，通用引物段连接在特异性引物的5’端，至少一条引物的通用引物段和特异性引物段之间连接有调整引物Tm的(N)k序列，各... 详细信息

标准号: CN107254541B

本发明公开了用于扩增cfDNA样品中多个目标的NGS建库引物池及应用，引物池中的引物由通用引物段和特异性引物段组成，通用引物段连接在特异性引物的5’端，至少一条引物的通用引物段和特异性引物段之间连接有调整引物Tm的(N)_k序列，各引物的Tm值之间的差值不超过10℃。本发明引物池中的引物具有接近的Tm，非特异性扩增比较低，同时易于进一步扩增，可以方便地达到检测目标区域覆盖层数。本发明的方法，可以在同一体系中同时进行上千重PCR，打破了常规多重PCR一般不超过100重的限制。

关键词：引物特异性引物通用引物扩增多个目标非特异性目标区域同一体系多重PCR 段连接覆盖层建库检测应用

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用于遗传代谢病高通量测序建库的多重PCR引物组及试剂盒

用于遗传代谢病高通量测序建库的多重PCR引物组及试剂盒

引用

作者：刘群陈梦麟黄凯铃张楠骆颖筠刘艳卉陈卓娜郑周霞 510535 广东省广州市黄埔区广州高新技术产业开发区开源大道188号D栋厂房第六层

本发明公开了用于遗传代谢病高通量测序建库的多重PCR引物组及试剂盒，通过优化多重PCR引物的设计，得到了用于多重PCR的引物组。本发明的多重PCR引物，相互之间不会相互干扰，利用纯化后的DNA作模板，以特异性结合可能存在突变的基因... 详细信息

标准号: CN110468194A

本发明公开了用于遗传代谢病高通量测序建库的多重PCR引物组及试剂盒，通过优化多重PCR引物的设计，得到了用于多重PCR的引物组。本发明的多重PCR引物，相互之间不会相互干扰，利用纯化后的DNA作模板，以特异性结合可能存在突变的基因的几千对引物和PCR技术将这部分核酸片段进行扩增富集。纯化后的DNA片段可通过高通量测序方法进行序列检测。可对所有新生儿和儿童，尤其是具有家族遗传病史的新生儿开展基因测序筛查和辅助诊断。

关键词：多重PCR引物高通量测序新生儿特异性结合遗传代谢病辅助诊断核酸片段基因测序家族遗传序列检测多重PCR 对引物试剂盒引物组富集建库扩增筛查突变基因优化

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用于预测肺鳞癌患者免疫疗效的标志物组及系统

用于预测肺鳞癌患者免疫疗效的标志物组及系统

引用

作者：蔡开灿史晓舜陈梦麟张楠黄凯铃郑周霞骆颖筠 510700 广东省广州市黄埔区广州高新技术产业开发区开源大道188号D栋6楼

本发明属于医疗领域，公开了用于预测肺鳞癌患者免疫疗效的标志物组及系统。标志物组由长链非编码RNA RP5‑1091N2.9、CD48、P2RY10、CD2、CTSS、GMFG和HLA‑DMB组成。通过确定标志物的RNA表达量及其与生存期的COX回归系数值Ci，计算得到... 详细信息

标准号: CN114540504B

本发明属于医疗领域，公开了用于预测肺鳞癌患者免疫疗效的标志物组及系统。标志物组由长链非编码RNA RP5‑1091N2.9、CD48、P2RY10、CD2、CTSS、GMFG和HLA‑DMB组成。通过确定标志物的RNA表达量及其与生存期的COX回归系数值C_i，计算得到疗效预测分值Rscore。可以很好地地指导临床用药，减少副作用，避免不必要的免疫治疗，有利于建立合理的联合治疗方案。通过结合肿瘤突变负荷TMB值，可以更好地确定免疫疗效，可以更好地指导免疫治疗。

关键词：标志物组免疫疗效免疫治疗非编码RNA 联合治疗疗效预测临床用药医疗领域标志物肺鳞癌长链突变肿瘤回归预测

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用于扩增cfDNA样品中多个目标的NGS建库引物池及应用

用于扩增cfDNA样品中多个目标的NGS建库引物池及应用

引用

作者：陈梦麟黄凯铃骆颖筠 510535 广东省广州市高新技术产业开发区开源大道188号D栋厂房第6层

标准号: CN107254541A

关键词：引物特异性引物通用引物扩增多个目标非特异性目标区域同一体系多重PCR 段连接覆盖层建库检测应用

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用于预测肺鳞癌患者免疫疗效的标志物组及系统

用于预测肺鳞癌患者免疫疗效的标志物组及系统

引用

作者：蔡开灿史晓舜陈梦麟张楠黄凯铃郑周霞骆颖筠 510700 广东省广州市黄埔区广州高新技术产业开发区开源大道188号D栋6楼

标准号: CN114540504A

关键词：标志物组免疫疗效免疫治疗非编码RNA 联合治疗疗效预测临床用药医疗领域标志物肺鳞癌长链突变肿瘤回归预测

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用于遗传性肿瘤胚系突变检测的多重PCR引物组及试剂盒

用于遗传性肿瘤胚系突变检测的多重PCR引物组及试剂盒

引用

作者：陈梦麟黄凯铃张楠骆颖筠刘艳卉陈卓娜郑周霞 510535 广东省广州市黄埔区广州高新技术产业开发区开源大道188号D栋厂房第六层

本发明公开了用于遗传性肿瘤胚系突变检测的多重PCR引物组及试剂盒。多重PCR引物组至少包括SEQ ID NO.：1～276所示的引物序列。本发明的多重PCR引物之间无干扰，可以通过一次将引物混合进行多重PCR，扩增出所述要的多种基因，大大减少... 详细信息

标准号: CN110684848A

本发明公开了用于遗传性肿瘤胚系突变检测的多重PCR引物组及试剂盒。多重PCR引物组至少包括SEQ ID NO.：1～276所示的引物序列。本发明的多重PCR引物之间无干扰，可以通过一次将引物混合进行多重PCR，扩增出所述要的多种基因，大大减少了PCR的操作量，进而大幅降低了整体的测序成本。在本发明的一些实例中，可以一次扩增出胚系遗传的152个核心CPG致癌基因的全部外显子区域以及常发生突变的内含子区域，包括点突变、小片段缺失和插入等突变类型，极大地方便了后续的高通量测序操作。通过对高通量测序数据进行进一步的解读，可以对待测者的肿瘤发病风险进行评估，使其避免相关的不健康生活方式，降低肿瘤发生风险，并指导个性化健康管理。

关键词：多重PCR引物高通量测序扩增胚系健康生活方式内含子区域外显子区域遗传性肿瘤健康管理突变检测突变类型引物序列致癌基因肿瘤发生多重PCR 操作量点突变试剂盒无干扰小片段测序解读引物突变个性化肿瘤遗传基因评估

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基于高通量实验数据挖掘进行关键RNA功能挖掘的方法

基于高通量实验数据挖掘进行关键RNA功能挖掘的方法

引用

作者：张洁霞陈梦麟黄凯铃刘艳卉骆颖筠张楠 510700 广东省广州市黄埔区广州高新技术产业开发区开源大道188号D栋6楼

本发明公开了基于高通量实验数据挖掘进行关键RNA功能挖掘的方法。通过将多种数据整合，得到伴随数据集并结合临床数据集，可从一大堆已知的RNA中找出项目研究最相关的基因，同时可以对未知的RNA进行功能的预测，从而更好的确定其在生... 详细信息

标准号: CN113257354B

本发明公开了基于高通量实验数据挖掘进行关键RNA功能挖掘的方法。通过将多种数据整合，得到伴随数据集并结合临床数据集，可从一大堆已知的RNA中找出项目研究最相关的基因，同时可以对未知的RNA进行功能的预测，从而更好的确定其在生命活动中所行使的角色，为后续疾病机制、药物靶点、疾病诊断等方面提供重要依据。

关键词：高通量实验临床数据集疾病机制疾病诊断生命活动数据挖掘数据整合项目研究药物靶点数据集基因挖掘角色预测

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一种应用于人群复杂亲缘关系鉴定的无创高通量检测方法

一种应用于人群复杂亲缘关系鉴定的无创高通量检测方法

引用

作者：黄凯铃陈梦麟骆颖筠 510535 广东省广州市高新技术产业开发区开源大道188号D栋厂房第六层

本发明公开了一种鉴定亲缘关系的无创高通量检测方法，本发明对每个染色体选取500个SNP，且SNP的MAF的频率在0.4到0.6之间。并且是在500份中的每份区域里面选取1个MAF值在在0.4到0.6范围的tagSNP；且在检测过程中特殊地加入了142个线粒... 详细信息

标准号: CN108998507B

本发明公开了一种鉴定亲缘关系的无创高通量检测方法，本发明对每个染色体选取500个SNP，且SNP的MAF的频率在0.4到0.6之间。并且是在500份中的每份区域里面选取1个MAF值在在0.4到0.6范围的tagSNP；且在检测过程中特殊地加入了142个线粒体SNP和37特殊基因，有利于复杂亲缘关系的鉴定。SNP位点数高达11714个，大大提高了亲权鉴定的有效SNP数量。本发明SNP位点覆盖整个基因组区域的不同区域，避免了个体可能的微缺失微重复导致的大量SNP信息丢失的情况。本发明方法可适用同胞/非同胞姐妹等的亲权关系的鉴定。

关键词：亲缘关系高通量检测基因组区域亲权鉴定同胞姐妹信息丢失线粒体种鉴定点数染色体无创基因检测重复覆盖

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基于高通量实验数据挖掘进行关键RNA功能挖掘的方法

基于高通量实验数据挖掘进行关键RNA功能挖掘的方法

引用

作者：张洁霞陈梦麟黄凯铃刘艳卉骆颖筠张楠 510700 广东省广州市黄埔区广州高新技术产业开发区开源大道188号D栋6楼

标准号: CN113257354A

关键词：高通量实验临床数据集疾病机制疾病诊断生命活动数据挖掘数据整合项目研究药物靶点数据集基因挖掘角色预测

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一种肺癌的预后标记物、使用该标记预测肺癌预后的方法及应用

一种肺癌的预后标记物、使用该标记预测肺癌预后的方法及应用

引用

作者：张洁霞乐小兵陈梦麟黄凯铃刘艳卉骆颖筠史晓舜 510530 广东省广州市萝岗区开源大道188号莱迪科技园D栋六层

本发明公开了一种肺癌的预后标记物、使用该标记预测肺癌预后的方法及应用，所述标记物包括以下基因组合：RP11‑89K21.1、CDH17、GRIA1、CENPF、AP000438.2、HMMR、RP11‑434D9.1、ADH1B、TPX2、OR7E47P。本发明克服了肺癌治疗反应和预... 详细信息

标准号: CN106119405A

本发明公开了一种肺癌的预后标记物、使用该标记预测肺癌预后的方法及应用，所述标记物包括以下基因组合：RP11‑89K21.1、CDH17、GRIA1、CENPF、AP000438.2、HMMR、RP11‑434D9.1、ADH1B、TPX2、OR7E47P。本发明克服了肺癌治疗反应和预后差别大，导致预后不准确定方便的难点，通过标记物及检测标记物，迅速、准确、方便地预测了肺癌预后，从分子水平实现了肺癌危险底高低的分级分层，显著地将高低风险的患者分开，从而指导个体化治疗，具有较高的临床应用价值，节约了医疗成本。

关键词：预后肺癌标记物个体化治疗预后标记物肺癌治疗分子水平基因组合检测标记临床应用医疗成本预测分层分级节约应用

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