检索结果-内蒙古大学图书馆

柴胡总皂苷对小鼠肝脏UGT1A1和SULT1A1活性及其mRNA表达的影响

中国合理用药探索 2019年第6期16卷 5-7页

作者：王永辉奇锦峰孙晨河南省驻马店市中心医院药学部河南驻马店463000 广州中医药大学中药学院药理学教研室广东广州510006

目的:研究柴胡总皂苷对小鼠肝脏葡萄糖醛酸转移酶(UGT)1A1和硫酸转移酶(SULT)1A1活性及mRNA表达的影响.方法:将30只小鼠随机分为3组,雌雄各半,分别为纯水组(10 mL/kg)、柴胡总皂苷(TSS)高、低剂量组(给药剂量分别为150 mg/kg、50 mg/kg)... 详细信息

目的:研究柴胡总皂苷对小鼠肝脏葡萄糖醛酸转移酶(UGT)1A1和硫酸转移酶(SULT)1A1活性及mRNA表达的影响.方法:将30只小鼠随机分为3组,雌雄各半,分别为纯水组(10 mL/kg)、柴胡总皂苷(TSS)高、低剂量组(给药剂量分别为150 mg/kg、50 mg/kg),连续灌胃7 d,每天2次.用差速离心法分离肝微粒体和胞质液;以分光光度法检测UGT1A1、SULT1A1活性;以荧光定量PCR法检测UGT1A1和SULT1A1 mRNA在肝脏中的表达.结果:柴胡总皂苷高、低剂量组小鼠肝脏UGT1A1活性与纯水组比较差异无统计学意义(P>0.05);柴胡总皂苷高、低剂量组小鼠SULT1A1活性均高于纯水组,差异有统计学意义(P<0.05);SULT1A1基因表达测定中,柴胡总皂苷高剂量组高于纯水组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:柴胡总皂苷能明显诱导小鼠肝脏SULT1A1酶活性和mRNA的表达水平,对小鼠肝脏UGT1A1活性没有影响.

关键词：柴胡总皂苷葡萄糖醛酸转移酶硫酸转移酶

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黄芪多糖对抑郁大鼠海马NF-κB信号通路的影响

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中国药理学通报 2018年第6期34卷 836-840页

作者：王煜李承德曲敬蓉李浩陈博超聂克毛淑梅潍坊医学院药理学教研室山东省重点应用药理学实验室山东潍坊261053 山东中医药大学基础医学院山东济南250355 广东药科大学中药学院中药药理学教研室广东广州510006

目的观察黄芪多糖(astragalus polysaccharide,APS)对抑郁大鼠海马NF-κB信号通路的影响。方法 Wistar大鼠随机分为正常组、抑郁组、APS低、高剂量组(200、400 mg·kg^(-1)·d^(-1))。采用慢性轻度不可预见性应激法(chronic ... 详细信息

目的观察黄芪多糖(astragalus polysaccharide,APS)对抑郁大鼠海马NF-κB信号通路的影响。方法 Wistar大鼠随机分为正常组、抑郁组、APS低、高剂量组(200、400 mg·kg^(-1)·d^(-1))。采用慢性轻度不可预见性应激法(chronic unpredictable mild stress,CUMS)制备抑郁大鼠模型,并分别给予APS低、高剂量组大鼠不同剂量的APS干预4周。通过糖水摄取实验、强迫游泳实验、旷场实验评价大鼠抑郁行为。通过检测海马NF-κB p65、磷酸化NF-κB p65(p-NF-κB p65)、磷酸化IκBα(p-IκBα)、NF-κB p65 DNA结合活性、TNF-α、IL-1β、IL-6水平,评价大鼠海马NF-κB信号通路活性。结果与正常组比较,抑郁组大鼠糖水摄取实验中糖水摄取量明显下降、强迫游泳实验中静止不动时间明显延长,海马组织中NF-κB信号通路活性明显升高。APS干预明显升高了抑郁大鼠糖水摄取量、缩短了游泳实验的静止不动时间。同时,APS干预明显抑制了抑郁大鼠海马组织NF-κB信号通路的活性。结论 APS可减轻CUMS引起的大鼠抑郁行为,其机制可能与抑制大鼠海马NF-κB信号通路活性有关。

关键词：黄芪多糖抑郁海马 NF-κB通路 TNF-α IL-1β IL-6

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幽门螺杆菌致病机制进展及其中医药干预

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广州中医药大学学报 2016年第6期33卷 899-902页

作者：陈娅琦许艺飞朱理想操红缨黄萍广州中医药大学中药学院中药药理实验室广东广州510006

综述了幽门螺杆菌(***)的流行病学特点、生存特性、致病机制及其中医药干预途径。***的感染率在世界范围内差异较大,经济条件、卫生条件、饮食习惯、年龄等都会对其造成影响。***借助自身脲酶、鞭毛、粘附素等系列因子定植于宿主,并通过... 详细信息

综述了幽门螺杆菌(***)的流行病学特点、生存特性、致病机制及其中医药干预途径。***的感染率在世界范围内差异较大,经济条件、卫生条件、饮食习惯、年龄等都会对其造成影响。***借助自身脲酶、鞭毛、粘附素等系列因子定植于宿主,并通过T4SS注入系统、机体自噬系统以及毒力因子破坏,共同诱导机体产生胃炎、胃溃疡、胃癌等疾病。中医药对***感染过程的干预主要体现在对生存因子、运动力及趋向、粘附能力及***诱导自噬的干扰。中药在治疗***感染等慢性病上有着得天独厚的优势,对传统中药及其有效成分抗***作用的开发利用,是今后新药研制的重要方向之一。

关键词：幽门螺杆菌脲酶鞭毛 T4SS注入系统自噬系统

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基因多态性及核受体对磺基转移酶代谢功能的调节

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生物技术世界 2016年第5期13卷 36-38页

作者：王永辉张娜奇锦峰孔永红河南省驻马店市中心医院药剂科河南驻马店463000 广州中医药大学中药学院药理学教研室广东广州510006

目的本研究主要探讨磺基转移酶的基因多态性与癌症药物治疗之间的关系以及核受体调节对磺基转移酶代谢功能的影响,期望为临床个体化治疗提供借鉴和指导。方法通过查找pubmed数据库和国内相关文献,分析近年来有关磺基转移酶的代谢功能与... 详细信息

目的本研究主要探讨磺基转移酶的基因多态性与癌症药物治疗之间的关系以及核受体调节对磺基转移酶代谢功能的影响,期望为临床个体化治疗提供借鉴和指导。方法通过查找pubmed数据库和国内相关文献,分析近年来有关磺基转移酶的代谢功能与基因多态性和核受体调节关系的研究进展。结果磺基转移酶对维持体内激素平衡有重要作用,与肿瘤的易感性和药物治疗效果有密切关系,其代谢功能的强弱很大程度上取决于基因多态性以及核受体的调节。结论磺基转移酶的遗传药理学研究内容将对临床药师今后的个体化治疗工作产生重要影响。

关键词：磺基转移酶核受体药物代谢基因多态性

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川芎-天麻治疗偏头痛肝阳上亢证大鼠的作用机制研究

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中药新药与临床药理 2015年第5期26卷 609-613页

作者：黄志云苏洁贞刘明平周赛妮毛禹康韦品清李盛青广州中医药大学中药学院中药教研室广东广州510006 广东佛山市西樵社区卫生服务中心广东佛山528212

目的比较川芎-天麻不同比例水提物、醇提物对偏头痛肝阳上亢证大鼠的疗效,并探讨其可能的作用机制。方法取昆明种小鼠80只,雌雄各半,随机分为8组,每组10只,即正常组,模型组,川芎-天麻(4∶1,1∶1,1∶4)水提组、川芎-天麻(4∶1,1∶1,1∶4... 详细信息

目的比较川芎-天麻不同比例水提物、醇提物对偏头痛肝阳上亢证大鼠的疗效,并探讨其可能的作用机制。方法取昆明种小鼠80只,雌雄各半,随机分为8组,每组10只,即正常组,模型组,川芎-天麻(4∶1,1∶1,1∶4)水提组、川芎-天麻(4∶1,1∶1,1∶4)醇提组。川芎-天麻水提组和醇提组均按1.75 g·kg-1灌胃给予相应提取液1次,正常组和模型组给予等量清水。小鼠腹腔注射0.6%醋酸溶液,记录15 min内小鼠扭体次数。以醋酸扭体法评价川芎-天麻对小鼠的镇痛作用。取SD大鼠64只,随机分为8组,每组8只,即正常组,模型组,川芎-天麻(4∶1,1∶1,1∶4)水提物组、川芎-天麻(4∶1,1∶1,1∶4)醇提物组。用附子和硝酸甘油复制偏头痛肝阳上亢证大鼠模型,测定血清一氧化氮合酶(NOS)活性,大鼠降钙素基因相关肽(CGRP)、一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素1α(6-Keto-PGF1α)含量,并计算NO/ET、TXB2/6-Keto-PGF1α比值。结果川芎-天麻不同比例醇提物和水提物均能降低醋酸诱发的小鼠扭体次数,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与同比例水提组比较,川芎天麻(4∶1)醇提组可降低模型组CGRP、NOS活性、NO含量、NO/ET,(1∶1)醇提组降低模型组NOS活性、NO/ET、TXB2/6-Keto-PGF1α比值,升高6-Keto-PGF1α含量,(1∶4)醇提组降低模型组CGRP、NOS活性、NO含量、NO/ET、TXB2/6-Keto-PGF1α比值,升高6-Keto-PGF1α含量,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论川芎-天麻醇提物组治疗偏头痛效果优于水提物组,其调节模型大鼠血清CGRP、NOS、NO、ET、TXB2、6-Keto-PGF1α等指标的水平及NO/ET、TXB2/6-Keto-PGF1α平衡,可能是其治疗偏头痛的部分机制。

关键词：川芎天麻肝阳上亢偏头痛药效机制

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肉桂等八种中药对小鼠肾脏三种主要有机阴离子转运体的影响

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中国临床药理学与治疗学 2015年第9期50卷 985-992页

作者：孙晨奇锦峰余文浩王永辉林梅张娜广州中医药大学中药学院药理教研室河南省驻马店市人民医院药剂科广东佛山南海中医院西药房

目的:检测8种具有肾毒性的中药对小鼠肾脏有机阴离子转运体(OATs)中3个主要亚型(Oat1,Oat2,Oat3)的影响。方法:肉桂等8种中药水煎剂(以高、低两个剂量)及纯水、丙磺舒(阳性对照)及羧甲基纤维素钠(CMC,丙磺舒溶媒)分别灌胃给NIH小鼠(每... 详细信息

目的:检测8种具有肾毒性的中药对小鼠肾脏有机阴离子转运体(OATs)中3个主要亚型(Oat1,Oat2,Oat3)的影响。方法:肉桂等8种中药水煎剂(以高、低两个剂量)及纯水、丙磺舒(阳性对照)及羧甲基纤维素钠(CMC,丙磺舒溶媒)分别灌胃给NIH小鼠(每组雌雄各半),2次/d,连续5 d。最后一次给予供试品后1 h所有受试鼠逐一经尾静脉注入对氨基马尿酸(para-aminohippuric acid,PAH,30 mg/kg),然后在1、2.5、5、7.5、10、15和20 min时从各组分别取10只鼠安乐处死收集全血并迅速摘取双肾。匀浆各左肾(以Folin-酚法定量蛋白浓度)后以文献法定量其中及血清中的PAH浓度,以药动学软件(DAS2.0)分析血中PAH的主要药动学参数:消除半衰期(t1/2β)、分布容积(Vd)、总清除率(CL)及药时曲线下面积(AUC0-20 min);比较全部采血点中5个时间点(1、5、10、15、20 min)各组肾组织中的PAH蓄积量;从1 min采血点时的各组右肾提取总mRNA,以实时荧光定量PCR法比较各组小鼠肾脏中Oat1、Oat2、Oat3 mRNA的表达量。结果:与纯水组相比,益母草高剂量组,蜈蚣高、低剂量组的t1/2β显著延长(P<0.05,P<0.01),其余各组无明显改变(P>0.05)。除细辛低剂量组和益母草低剂量组外所有其他供试物组的Vd、CL和AUC0-20 min均发生显著变化:Vd变小(P<0.01),CL变慢(P<0.01),AUC0-20 min增大(P<0.01)。与纯水对照组相比,肾组织中的PAH蓄积量除冬虫夏草低剂量组、蜈蚣低剂量组外其余各组均显著升高(P<0.05,P<0.01)。与CMC组相比,丙磺舒组的mRNA表达量在Oat1、Oat3被显著上调(P<0.05,P<0.01),而在Oat2被显著下调(P<0.05);与纯水组相比,Oat1的mRNA表达水平在细辛、冬虫夏草、益母草、番泻叶、厚朴等各组被显著上调(P<0.05,P<0.01),而在蜈蚣组则被显著下调(P<0.05);肉桂、冬虫夏草、益母草、番泻叶、厚朴等各组的Oat2的mRNA表达量被显著上调(P<0.01);肉桂、厚朴两组的Oat3的mRNA表达水平被显著上调(P<0.01),而细辛、益母草、蜈蚣、苦参等组的Oat3的mRNA表达水平被显著下调(P<0.05,P<0.01)。结论:肉桂、细辛、益母草、番泻叶、苦参、厚朴、蜈蚣、冬虫夏草等8种肾毒性中药可能通过抑制有机阴离子转运体中的3个主要成员OAT1、OAT2、OAT3而导致肾损伤。

关键词：肾毒性中药有机阴离子转运体对氨基马尿酸清除试验 mRNA表达

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10种肾毒性中药对小鼠肾脏有机阴离子转运体的影响

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中国药房 2015年第19期26卷 2673-2676页

作者：孙晨奇锦峰余文浩王永辉林梅张娜广州中医药大学中药学院药理教研室广州510006 驻马店市人民医院药剂科河南驻马店463000 佛山南海中医院西药房广东佛山5282000

目的:研究10种肾毒性中药对小鼠肾脏有机阴离子转运体(Oats)中3个主要亚型(Oat1、Oat2、Oat3)的影响。方法:1 840只SPF级NIH小鼠随机分为正常对照(等容纯水)组,丙磺舒(30 mg/kg)组,羧甲基纤维素钠(CMC-Na)组与白头翁、延胡索、草乌、川... 详细信息

目的:研究10种肾毒性中药对小鼠肾脏有机阴离子转运体(Oats)中3个主要亚型(Oat1、Oat2、Oat3)的影响。方法:1 840只SPF级NIH小鼠随机分为正常对照(等容纯水)组,丙磺舒(30 mg/kg)组,羧甲基纤维素钠(CMC-Na)组与白头翁、延胡索、草乌、川乌、独活、皂角刺、虎杖、甘遂、侧柏叶、木香水煎剂高、低剂量组,ig给药,bid,连续5 d。末次给药1 h后,尾iv给予对氨基马尿酸(PAH,30 mg/kg),测定小鼠肾脏匀浆中PAH药动学参数与在1、5、10、15、20 min时间点的肾组织中PAH的蓄积量。用DAS 2.0分析软件计算血中PAH的药动学参数。分组与给药同上,末次给药1 h后制作肾切片置于PAH-buffer中,测定肾切片PAH摄取量。结果:与正常对照组比较,延胡索高剂量组,草乌高、低剂量组,独活高剂量组,虎杖高、低剂量组,侧柏叶高剂量组t1/2β升高;10种中药高、低剂量组Vd均降低;除独活低剂量组、皂角刺低剂量组、甘遂低剂量组外,其余用药组的CL均降低、AUC0-20 min均升高,差异均具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。与正常对照组比较,白头翁高剂量组,延胡索高剂量组,草乌高剂量组,川乌高、低剂量组,独活高、低剂量组,皂角刺高、低剂量组,虎杖高、低剂量组,甘遂高、低剂量组,侧柏叶高、低剂量组,木香高、低剂量组小鼠肾组织PAH蓄积量增加,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。与正常对照组比较,延胡索高剂量组,草乌高、低剂量组,皂角高、低剂量组,甘遂高剂量组,侧柏叶高、低剂量组,木香高剂量组小鼠肾切片PAH摄取量减少,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论:10种肾毒性中药可能通过抑制有机阴离子转运体Oat1、Oat2、Oat3而导致肾损伤。

关键词：肾毒性中药小鼠有机阴离子转运体对氨基马尿酸清除试验肾切片摄取试验

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硫酸基转移酶代谢功能相关的研究进展

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中国医院药学杂志 2015年第2期35卷 178-182页

作者：王永辉奇锦峰张娜林梅孙晨驻马店市中心医院药剂科河南驻马店463000 广州中医药大学中药学院药理学教研室广东广州510006 佛山市南海中医院西药房广东佛山528200

随着药物研究领域对药物代谢酶的密切关注,它们对药物以及内源性化合物的代谢功能越来越被人们熟知。其中Ⅱ相代谢酶(如葡萄糖醛酸转移酶、硫酸基转移酶或谷胱甘肽-S-转移酶等)主要负责催化药物或者Ⅰ相代谢产物与底物进行结合,使其易... 详细信息

随着药物研究领域对药物代谢酶的密切关注,它们对药物以及内源性化合物的代谢功能越来越被人们熟知。其中Ⅱ相代谢酶(如葡萄糖醛酸转移酶、硫酸基转移酶或谷胱甘肽-S-转移酶等)主要负责催化药物或者Ⅰ相代谢产物与底物进行结合,使其易于从人体排泄从而降低毒性反应。通过查阅国内外相关文献综述了近年来硫酸基转移酶代谢相关的研究进展,期望增强人们对药物代谢过程的认识,对医院临床合理用药提供一定的借鉴和指导。

关键词：硫酸基转移酶 SULTs 药物代谢 SULT1E1

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膜转运体在肾清除药物过程中的作用研究进展

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中国药理学与毒理学杂志 2014年第4期28卷 625-631页

作者：孙晨奇锦峰张娜余文浩王永辉广州中医药大学中药学院药理学教研室广东广州510006

膜转运体是调控细胞内外物质运输的一类功能蛋白,参与药物的吸收、分布和消除等体内过程,它也是维持机体内环境稳定的主要生物大分子,极易被各种化学物质所调控。本文对肾内26个已知转运体中研究较多的18种,如有机阴离子转运体、有机阳... 详细信息

膜转运体是调控细胞内外物质运输的一类功能蛋白,参与药物的吸收、分布和消除等体内过程,它也是维持机体内环境稳定的主要生物大分子,极易被各种化学物质所调控。本文对肾内26个已知转运体中研究较多的18种,如有机阴离子转运体、有机阳离子转运体和有机阴离子转运多肽等,从归属家族、分布、功能、底物及其选择性抑制剂等方面,对其在药物经肾清除过程中的核心作用以及由其引起的药物-药物相互作用的研究现状进行综述。

关键词：膜转运体肾药物相互作用生物转运

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丹鳖胶囊抗子宫内膜异位症作用机理研究

丹鳖胶囊抗子宫内膜异位症作用机理研究

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第六届国际中医妇科学术大会

作者：刘振民熊天琴胡燕卢其福廖雪珍廖惠芳广州潘高寿药业股份有限公司 511490 广州中医药大学中药学院药理教研室 510006

目的：探讨丹鳖肢囊(简称DBJN)治疗子宫内膜异位症的作用机理. 方法：建立SD雌挂大鼠子宫内膜异位症模型,药物干预30d后,用IuA法用TSN一695B型放免r测量仪检测大鼠血清雌二醇(E2)、孕酮(p);血清、腹腔渗出液前列腺素Ez(PGE2)及肿瘤... 详细信息

目的：探讨丹鳖肢囊(简称DBJN)治疗子宫内膜异位症的作用机理. 方法：建立SD雌挂大鼠子宫内膜异位症模型,药物干预30d后,用IuA法用TSN一695B型放免r测量仪检测大鼠血清雌二醇(E2)、孕酮(p);血清、腹腔渗出液前列腺素Ez(PGE2)及肿瘤坏死因子(TNF)含量.剪取并大体观察记录子宫内膜移植物的生长情况,用光学显微镜作病理组织学观察. 结果：DBJN能显著减少子宫内膜异位症模型大鼠移植物的体积及重量,减少模型大鼠血清及腹腔液中PGE2及7烈晗量,P＜0.05或0.01;减少模型大鼠血清雌二醇(E2)水平,对血清孕酮(p)水平影响不明显.子宫内膜移植物组织形态病理检查结果显示：DBJN可减轻移植物脓体腺腔扩张、囊肿形成、腺上皮增生的程度,移植物生长比模型对照组差. 结论：提示DBJN对子宫内膜异住症有一定治疗作用,根据对细胞因子及移植物的影响,拆分方剂中的有效成分,根据有效成分研究其作用靶点和特异性作用机制.

关键词：子宫内膜异位症丹鳖胶囊中药药理疗效评价

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