检索结果-内蒙古大学图书馆

中药新药与临床药理 2018年第4期29卷 502-507页

作者：李文月潘晓琪马新业詹若挺广州中医药大学中药资源科学与工程研究中心岭南中药资源教育部重点实验室国家中成药工程技术研究中心南药研发实验室广东广州510006 广州中医药大学中药学院广东广州510006

目的以白木香离体根为材料,研究NaCl浓度及处理时间对白木香离体根的生长、生理和化学成分的影响,为白木香耐盐性研究提供参考。方法通过次代根的生根率、侧根条数、侧根根长和侧根直径考察盐胁迫对白木香离体根生长的影响,通过脯氨酸... 详细信息

目的以白木香离体根为材料,研究NaCl浓度及处理时间对白木香离体根的生长、生理和化学成分的影响,为白木香耐盐性研究提供参考。方法通过次代根的生根率、侧根条数、侧根根长和侧根直径考察盐胁迫对白木香离体根生长的影响,通过脯氨酸和抗氧化酶含量考察盐胁迫下的生理变化,利用GC-MS分析不同盐处理下化学成分的变化情况。结果随NaCl浓度的增加,次代根的生根率和侧根条数下降,侧根直径和侧根根长呈增加趋势。脯氨酸含量随处理浓度的增加先增后降,抗氧化酶含量在低浓度时随处理时间增加而升高,中高浓度时则呈现先增后降的趋势。化学成分分析显示,与对照组相比,处理组产生了6种新物质。结论低浓度NaCl处理能促进白木香离体根侧根的生长,使脯氨酸和抗氧化酶的含量升高并产生新的化合物;高浓度NaCl严重影响离体根的再生。

关键词：盐胁迫白木香离体根气相色谱-质谱联用

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白木香离体根液体培养条件优化及色酮类物质诱导

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中药材 2018年第3期41卷 514-518页

作者：周亦赵桐李文月马新业徐晖詹若挺陈蔚文广州中医药大学中药资源科学与工程研究中心/岭南中药资源教育部重点实验室/国家中成药工程技术研究中心南药研发实验室广东广州510006

目的:建立稳定有效的白木香离体根培养体系。方法:考察生长素处理、MS培养基浓度以及初始接种量等因素对白木香离体根培养的影响;用GC-MS技术检测茉莉酸甲酯处理后白木香离体根的色酮类物质成分。结果:单因素实验结果表明,IBA 1.5 mg/L... 详细信息

目的:建立稳定有效的白木香离体根培养体系。方法:考察生长素处理、MS培养基浓度以及初始接种量等因素对白木香离体根培养的影响;用GC-MS技术检测茉莉酸甲酯处理后白木香离体根的色酮类物质成分。结果:单因素实验结果表明,IBA 1.5 mg/L诱导7 d可生成大量生长良好的侧根;MS培养基减量浓度(1/4、1/2、3/4MS)有利于侧根诱导,正常浓度MS有利于侧根生长;每瓶接种15条根为最佳初始接种量。白木香离体根经IBA诱导6 d后开始形成侧根原基,撤去激素后侧根原基迅速增多,18 d后再无新原基生成,最终主根段上可稳定形成12～15条侧根。GC-MS检测结果表明,白木香离体根经过100μmol/L茉莉酸甲酯处理不同时间可产生2-(2-苯乙基)色酮类物质,且产生色酮类物质的种类与刺激时间呈正相关趋势。结论:本研究建立了白木香离体根培养技术体系,为深入探讨色酮类有效物质的次生代谢奠定了基础。

关键词：白木香离体根液体培养 2-(2-苯乙基)色酮

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岗梅种子生活力测定方法的优化

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种子 2018年第11期37卷 128-131页

作者：李炎坤卓一南曾湘达詹若挺何瑞广州中医药大学中药资源科学与工程研究中心岭南中药资源教育部重点实验室国家中成药工程技术研究中心南药研发实验室广东广州510006

以石正、仁居、仁居苗圃3个不同产地的岗梅种子为实验材料,分别用TTC法、BTB法、红墨水染色法进行生活力测定的条件优化,以发芽率评价生活力测定的最佳方法及条件。结果表明,TTC法是岗梅种子测定生活力的最佳方法,最佳条件为1%TTC浓度... 详细信息

以石正、仁居、仁居苗圃3个不同产地的岗梅种子为实验材料,分别用TTC法、BTB法、红墨水染色法进行生活力测定的条件优化,以发芽率评价生活力测定的最佳方法及条件。结果表明,TTC法是岗梅种子测定生活力的最佳方法,最佳条件为1%TTC浓度于35℃染色9h,该方法较其余2种测定方法更简便、直观可靠。

关键词：岗梅种子生活力发芽率 TTC法

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仙草总黄酮提取纯化工艺优化及其抗氧化活性

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中成药 2018年第5期40卷 1185-1188页

作者：魏星任宋晓娟龙洁怡张娇严萍詹若挺广州中医药大学中药资源科学与工程研究中心岭南中药资源教育部重点实验室(广州中医药大学)国家中成药工程技术研究中心南药研发实验室广东广州510006

目的优化仙草总黄酮提取纯化工艺,并评价其抗氧化活性。方法在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、料液比、提取时间为影响因素,总黄酮提取量为评价指标,正交试验优化提取工艺;以总黄酮吸附率、解吸附率为指标,考察不同型号大孔树脂对纯... 详细信息

目的优化仙草总黄酮提取纯化工艺,并评价其抗氧化活性。方法在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、料液比、提取时间为影响因素,总黄酮提取量为评价指标,正交试验优化提取工艺;以总黄酮吸附率、解吸附率为指标,考察不同型号大孔树脂对纯化效果的影响。然后,通过测定总黄酮DPPH清除能力考察纯化产物抗氧化活性。结果最佳提取条件为乙醇体积分数50%,料液比1∶50,提取时间1.5 h,总黄酮提取量1 335 mg。X-5型大孔树脂最适合纯化总黄酮,吸附量为12.73 mg/g,解吸率为58.84%,最佳纯化条件为0.3 mg/m L、p H 2~4的粗提物静态吸附24 h,以2 BV/h速率用10%、20%、30%、40%乙醇进行梯度洗脱。纯化后总黄酮对DPPH自由基的清除能力增强,IC50为21μg/m L。结论该工艺稳定可靠,仙草总黄酮纯化后抗氧化活性显著提高。

关键词：仙草总黄酮提取纯化抗氧化活性正交试验 DPPH

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黄芪破壁粉的粉体学性质

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中国粉体技术 2019年第4期25卷 18-25页

作者：王艳陈金梅郑夏生成金乐广州中医药大学中药资源科学与工程研究中心广东广州510006 广州中医药大学岭南中药资源教育部重点实验室广东广州510006 广州中医药大学国家中成药工程技术研究中心南药研发实验室广东广州510006 广州中医药大学中医药数理研究院广东广州510006 国家中医药管理局中药破壁饮片技术与应用重点研究室中山市中智药业集团有限公司广东中山528437

为尝试现代高分子材料科学的研究方法和技术,初步明确黄芪破壁粉粉体特性的表征指标及分析方法,以黄芪破壁粉为例,研究黄芪破壁粉粉体特性的表征指标及分析方法。制备10批次黄芪破壁粉,考察其粒径分布、堆密度、比表面积、休止角、色度... 详细信息

为尝试现代高分子材料科学的研究方法和技术,初步明确黄芪破壁粉粉体特性的表征指标及分析方法,以黄芪破壁粉为例,研究黄芪破壁粉粉体特性的表征指标及分析方法。制备10批次黄芪破壁粉,考察其粒径分布、堆密度、比表面积、休止角、色度的影响因素,确定黄芪破壁粉粉体指标测定的方法,建立黄芪破壁粉的粉体学指标。结果表明:建立的测定黄芪破壁粉粒径、比表面积、堆密度、流动性、色度的方法可以用于粉体测定,且最佳粒径分布在16.417~44.113μm之间,堆密度为0.17~0.28g/mL,比表面积为1.6448~2.5098m2/g,休止角平均值为48.87°,色度为87.22~89.57。

关键词：黄芪破壁粉粉体学

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黄芪破壁饮片的DNA条形码鉴别与黄酮类成分HPLC指纹图谱研究

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世界科学技术-中医药现代化 2018年第5期20卷 789-797页

作者：王艳彭丽华郑夏生成金乐广州中医药大学中药资源科学与工程研究中心岭南中药资源教育部重点实验室(广州中医药大学)国家中成药工程技术研究中心南药研发实验室广州510006 国家中医药管理局中药破壁饮片技术与应用重点研究室中山市中智药业集团有限公司中山528437 广州中医药大学广州510006

目的:利用DNA条形码技术对黄芪破壁饮片进行物种鉴定,再建立其黄酮类成分HPLC指纹图谱,为其质量控制和鉴定提供依据。方法:提取15批样品的DNA进行序列分析和物种鉴定。物种鉴定后采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent ZORBAX SB-Aq C18(25... 详细信息

目的:利用DNA条形码技术对黄芪破壁饮片进行物种鉴定,再建立其黄酮类成分HPLC指纹图谱,为其质量控制和鉴定提供依据。方法:提取15批样品的DNA进行序列分析和物种鉴定。物种鉴定后采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent ZORBAX SB-Aq C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.15%甲酸溶液梯度洗脱;流速0.6 m L/min;检测波长254 nm;柱温25℃;结果:经DNA条形码鉴定,实验所用的15批样品均被鉴定为蒙古黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)***(Bge.)Hsiao。在此基础上建立了15批样品的HPLC指纹图谱,标定11个共有峰,15批样品的相似度在0.9-1.0之间。结论:DNA条形码和指纹图谱两种方法可对黄芪破壁饮片进行物种鉴定和全面反映黄芪破壁饮片中的成分信息,可用于黄芪破壁饮片的真伪鉴定和批间一致性评价。

关键词：黄芪破壁饮片 DNA条形码 HPLC指纹图谱

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连作对穿心莲生长及药材质量的影响

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中药新药与临床药理 2017年第6期28卷 797-801页

作者：李俊仁陈秀珍汤小婷曾湘达卓一南何瑞詹若挺广州中医药大学中药资源科学与工程研究中心岭南中药资源教育部重点实验室国家中成药工程技术研究中心南药研发实验室广东广州510006

目的探讨连作对穿心莲植株生长及药材质量的影响。方法以盆栽穿心莲为对象进行连作试验,在栽培周期内测定不同连作年限(连作0~2年)穿心莲植株的生长指标、生理指标、产量及活性成分含量。结果穿心莲植株的株高、叶总面积、叶绿素含量及... 详细信息

目的探讨连作对穿心莲植株生长及药材质量的影响。方法以盆栽穿心莲为对象进行连作试验,在栽培周期内测定不同连作年限(连作0~2年)穿心莲植株的生长指标、生理指标、产量及活性成分含量。结果穿心莲植株的株高、叶总面积、叶绿素含量及产量均随着连作年限的增加而增加,连作1,2年与连作0年比较,差异有统计学意义(P<0.05);连作后穿心莲花期和果期提前了5~7 d;连作1,2年的穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量均比连作0年的降低;穿心莲叶片膜脂过氧化程度及抗氧化酶活性测定发现丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)及过氧化氢酶(CAT)的活性均随连作年限的增加而升高。结论连作后的穿心莲长势良好、产量提高,连作胁迫产生的活性氧可及时被酶系统清除,连作对穿心莲的主要障碍效应表现为活性成分含量的降低。

关键词：穿心莲连作生长指标产量活性成分

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白木香气生根细胞程序性死亡与2-(2-苯乙基)色酮关系

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北方园艺 2017年第20期 157-162页

作者：赵桐周亦唐云马新业詹若挺陈蔚文广州中医药大学中药资源科学与工程研究中心岭南中药资源教育部重点实验室国家中成药工程技术研究中心南药研发实验室广东广州510006

以白木香气生根为试材,采用50μmol·L^(-1)茉莉酸甲酯(MeJA)分别处理0(CK)、3、5、7d后,通过显微观察、TUNEL检测、DNA降解和GC/MS检测方法,探讨MeJA对程序性细胞死亡(PCD)和沉香色酮产生之间的关系。结果表明:MeJA处理5、7d后检测... 详细信息

以白木香气生根为试材,采用50μmol·L^(-1)茉莉酸甲酯(MeJA)分别处理0(CK)、3、5、7d后,通过显微观察、TUNEL检测、DNA降解和GC/MS检测方法,探讨MeJA对程序性细胞死亡(PCD)和沉香色酮产生之间的关系。结果表明:MeJA处理5、7d后检测到PCD的发生,同时通过GC/MS检测到2-(2-苯乙基)色酮的产生且相对含量逐渐增加。推测白木香气生根在MeJA处理后,PCD的发生可能与2-(2-苯乙基)色酮的产生存在正相关性,为进一步研究沉香色酮的形成机制提供参考依据。

关键词：白木香气生根细胞程序性死亡 2-(2-苯乙基)色酮

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等离子体对穿心莲种子萌发、幼苗和植株生长及抗逆性的影响

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中药新药与临床药理 2017年第3期28卷 383-387页

作者：汤小婷曾湘达卓一南詹若挺何瑞童家赟广州中医药大学中药资源科学与工程研究中心岭南中药资源教育部重点实验室国家中成药工程技术研究中心南药研发实验室广东广州510006 广州中医药大学中药学院广东广州510006

目的研究低电压激发的空气等离子体处理对穿心莲种子萌发、幼苗和植株生长及其抗逆性的影响。方法考察激发电压、处理时间和处理后放置天数等3个因素,以发芽势、发芽率、发芽指数为评价指标,筛选等离子体处理穿心莲种子促进种子萌发的... 详细信息

目的研究低电压激发的空气等离子体处理对穿心莲种子萌发、幼苗和植株生长及其抗逆性的影响。方法考察激发电压、处理时间和处理后放置天数等3个因素,以发芽势、发芽率、发芽指数为评价指标,筛选等离子体处理穿心莲种子促进种子萌发的适宜条件;采用优选的条件处理种子后进行发芽和育苗试验,测定出苗率;发芽试验7 d和育苗1个月测定植物的抗氧化酶活性及丙二醛(MDA)含量;在种植2个月时测量株高、叶面积和叶绿素含量。结果 30 V电压处理3 s后放置4~6 d对种子萌发的促进作用明显;该条件处理穿心莲种子发芽势和出苗率分别提高40.2%~54.9%、80%,促进植株后期生长,处理组株高、叶面积和叶绿素含量分别高于对照组101.02%、127.85%、14.04%;提高了幼苗期及植株生长期抗氧化酶活性,其中幼苗期过氧化氢酶(CAT)活性提高12.70%、MDA含量降低10.41%,生长期CAT和过氧化物酶(POD)分别提高33.93%、33.47%。结论等离子体处理提高了穿心莲种子活力,促进幼苗和植株生长,增强植株抗逆性。

关键词：空气等离子体穿心莲种子萌发育苗抗逆性

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基于转录组测序的青天葵差异表达基因分析

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中药新药与临床药理 2017年第5期28卷 687-691页

作者：黄琼林何瑞詹若挺广东医科大学广东湛江524023 广州中医药大学中药资源科学与工程研究中心岭南中药资源教育部重点实验室国家中成药工程技术研究中心南药研发实验室广东广州510006

目的在青天葵球茎和叶片两个组织的转录组测序数据的基础上,进行差异表达基因(differential expressed gene,DEG)的筛选和分析。方法采用Reads Per Kb per reads(RPKM)方法计算青天葵转录组测序获得的单基因(unigene)在球茎和叶片中表达... 详细信息

目的在青天葵球茎和叶片两个组织的转录组测序数据的基础上,进行差异表达基因(differential expressed gene,DEG)的筛选和分析。方法采用Reads Per Kb per reads(RPKM)方法计算青天葵转录组测序获得的单基因(unigene)在球茎和叶片中表达量,根据球茎和叶片之间RPKM的log2倍数绝对值大于1且错误发现率小于0.01筛选DEG,将DEG归类至Nr、GO、KEGG等公共数据库获取其功能释义;并基于功能注释,挖掘参与青天葵激素合成和信号传导过程的DEG。结果筛选出符合条件的DEG共62 605条,包括了31 488条表达上调DEG和31 117条表达下调DEG。分别有51 652条和14 215条DEG在GO和KEGG数据库中获得注释,涵盖GO数据库的42个功能亚类和KEGG数据库的280条代谢途径。在挖掘到的16个与青天葵激素合成和信号传导过程的DEG中,7个为上调表达基因,9个为下调表达基因。结论通过转录组测序数据较全面地提供了青天葵球茎和叶片基因的差异表达情况,为青天葵的功能基因的克隆和功能分析等提供研究基础和理论依据。

关键词：青天葵转录组差异表达基因

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