检索结果-内蒙古大学图书馆

中成药 2023年第1期45卷 148-154页

作者：方媛杨惠琳莫穗芬袁丽娴严萍詹若挺广州中医药大学中药学院广东广州510006 广州中医药大学中药资源科学与工程研究中心岭南中药资源教育部重点实验室(广州中医药大学)国家中成药工程技术研究中心南药研发实验室广东广州510006 岭南现代农业科学与技术广东省实验室茂名分中心广东茂名525099

目的对橘红胎的性状特征及黄酮类成分进行测定,为制定橘红胎商品规格等级划分提供参考。方法收集54批样品,观察其果实形状特征,测定总黄酮、柚皮苷、野漆树苷、柚皮素含量。通过相关性分析、主成分分析、聚类分析探究橘红胎状特征与其... 详细信息

目的对橘红胎的性状特征及黄酮类成分进行测定,为制定橘红胎商品规格等级划分提供参考。方法收集54批样品,观察其果实形状特征,测定总黄酮、柚皮苷、野漆树苷、柚皮素含量。通过相关性分析、主成分分析、聚类分析探究橘红胎状特征与其黄酮类成分的相关性。结果K-均值聚类分析可将橘红胎分为一等、二等、三等,其中一等品果实直径<20.00 mm,质量<5.00 g,总黄酮、柚皮苷、柚皮素、野漆树苷含量分别大于38.00%、35.00%、1.12%、0.09%;二等品果实直径20.00~50.00 mm,质量5~25 g,4种成分含量分别为38.00%~30.00%、35.00%~25.00%、1.12%~0.99%、0.09%~0.08%;三等品果实直径>50.00 mm,果实质量>25.00 g,4种成分含量分别为30.00%~10.00%、25.00%~7.49%、0.99%~0.47%、0.08%~0.04%。结论本实验将橘红胎形状特征与黄酮类成分含量相结合,可为该药材商品等级评价提供参考。

关键词：橘红胎商品规格等级形状特征黄酮

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具胁迫“记忆”特征的白木香离体根的转录组分析

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分子植物育种 2023年

作者：刘雪洁秦雪莲李文月詹若挺马新业广州中医药大学中药学院中药资源科学与工程研究中心岭南中药资源教育部重点实验室(广州中医药大学)国家中成药工程技术研究中心南药研发实验室岭南现代农业科学与技术广东省实验室茂名分中心

为探究白木香离体根在连续三代盐胁迫下的胁迫响应机制，本研究以白木香离体根为材料，对一代、二代、三代盐胁迫下处理组和对照组的离体根进行脯氨酸含量测定和转录组测序。结果表明，离体根中脯氨酸的含量在连续三代盐胁迫下持续上升... 详细信息

为探究白木香离体根在连续三代盐胁迫下的胁迫响应机制，本研究以白木香离体根为材料，对一代、二代、三代盐胁迫下处理组和对照组的离体根进行脯氨酸含量测定和转录组测序。结果表明，离体根中脯氨酸的含量在连续三代盐胁迫下持续上升，尤其是在第三代具有极显著的上升趋势，说明白木香离体根在连续三代盐胁迫下具有胁迫“记忆”。转录组分析表明，白木香离体根在一代、二代、三代盐胁迫处理下分别获得11 422、10 815、11 799个差异表达基因。GO富集分析表明，差异基因显著富集在细胞壁、细胞外围、胞外区域和氧化还原酶活性等GO条目。KEGG富集分析表明，白木香离体根通过激素信号转导网络、谷胱甘肽代谢和脯氨酸代谢途径来响应连续三代的盐胁迫，其中脯氨酸的积累通过脯氨酸合成相关酶基因的上调和脯氨酸羟基酶基因的下调实现。本研究探讨了具胁迫“记忆”特征的白木香离体根在连续三代盐胁迫下的分子响应机制，为明确白木香的胁迫防御机制奠定基础。

关键词：白木香脯氨酸胁迫记忆转录组差异表达基因

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4种溪黄草药材基原植物种子状果实形态特征的比较

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分子植物育种 2021年第4期19卷 1337-1344页

作者：刘洋孟爽爽叶姿王德勤刘军民詹若挺广州中医药大学中药资源科学与工程研究中心岭南中药资源教育部重点实验室国家中成药工程技术研究中心南药研发实验室广州510006 广州中医药大学中药学院广州510006 广州白云山和记黄埔中药有限公司广州510515

本研究采用体视镜和扫描电镜相结合的方法,对4种溪黄草药材基原植物种子状果实的形态特征进行观察比较。线纹香茶菜、纤花香茶菜及长叶香茶菜种子状果实的形状特征相似,呈卵型,大小为0.88~1.17 mm×0.54~0.77 mm,大小顺序依次为线... 详细信息

本研究采用体视镜和扫描电镜相结合的方法,对4种溪黄草药材基原植物种子状果实的形态特征进行观察比较。线纹香茶菜、纤花香茶菜及长叶香茶菜种子状果实的形状特征相似,呈卵型,大小为0.88~1.17 mm×0.54~0.77 mm,大小顺序依次为线纹香茶菜>纤花香茶菜>长叶香茶菜;表面具有网状纹饰,但网壁隆起高度不同,高度依次为线纹香茶菜>纤花香茶菜>长叶香茶菜;遇水后出现粘液质,其中线纹香茶菜与纤花香茶菜的果实均具有较多粘液质,长叶香茶菜只有少数果实具有粘液质,且量多少不一。溪黄草种子状果实形态特征与上述3种植物明显不同,呈阔卵圆型,大小为1.24~1.60 mm×0.89~1.33 mm;种子状果实表面的网状纹饰粗糙且多皱缩,具有散在的腺点和白色非腺毛,多分布于顶端,由1~3个细胞组成;遇水后无粘液质出现。结果表明,上述4种植物种子状果实在形状、大小、表面纹理及粘液质有无等方面存在较为明显的差异。种子状果实形态特征的差异可为4种植物提供一定的分类依据。

关键词：溪黄草药材种子状果实体视镜扫描电镜

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基于植物代谢组学和网络药理学分析预测鸡骨草药材的质量标志物

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世界科学技术-中医药现代化 2023年第6期25卷 1972-1986页

作者：徐月阳史军杰彭丽华方碧烟陈炜璇成金乐广州中医药大学中药学院广州510006 广州中医药大学中药资源科学与工程研究中心/岭南中药资源教育部重点实验室广州510006 国家中成药工程技术研究中心、南药研发实验室广州510006 中山市中智药业集团有限公司中山528437

目的基于植物代谢组学分析鸡骨草药材的次生代谢产物,并结合多元统计学和网络药理学预测分析鸡骨草药材的质量标志物(Q-Marker)。方法建立UPLC-Q-TOF-MS分析方法,分析11批次鸡骨草药材的化学成分,确定其共有成分。通过聚类分析(HCA)、... 详细信息

目的基于植物代谢组学分析鸡骨草药材的次生代谢产物,并结合多元统计学和网络药理学预测分析鸡骨草药材的质量标志物(Q-Marker)。方法建立UPLC-Q-TOF-MS分析方法,分析11批次鸡骨草药材的化学成分,确定其共有成分。通过聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)确认造成11批次鸡骨草药材分类的主要差异成分,再运用网络药理学构建“核心成分-核心靶点-核心通路”网络,筛选预测鸡骨草药材的潜在Q-Marker,并进行分子对接验证其活性。结果11批次鸡骨草药材中含有39个共有成分,主要为三萜皂苷类、黄酮类、生物碱类等。经聚类分析和主成分分析显示11批次鸡骨草药材分为4类,后经偏最小二乘判别分析发现其中9个化学成分在分类中起重要作用。网络药理学分析结果表明,以上9个成分为活性成分,作用于166个靶点,通过蛋白质互作(PPI)筛选得到29个核心靶点,其中4个化学成分相思子碱、下箴刺桐碱、大豆皂苷Ⅰ、精氨酸与核心靶点的关联度高,结合QMarker理念及分子对接结果,初步预测相思子碱和下箴刺桐碱为鸡骨草药材的Q-Marker。结论利用植物代谢组学结合多元统计学和网络药理学预测分析鸡骨草药材的Q-Marker,为鸡骨草药材的质量控制与评价提供数据参考,为进一步科学开发鸡骨草药材提供研究思路。

关键词：鸡骨草药材质量标志物植物代谢组学网络药理学相思子碱下箴刺桐碱

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四倍体和二倍体野菊茎的miRNA比较分析

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分子植物育种 2022年

作者：秦雪莲刘雪洁马东明韩正洲詹若挺马新业广州中医药大学中药学院中药资源科学与工程研究中心岭南中药资源教育部重点实验室(广州中医药大学)国家中成药工程技术研究中心南药研发实验室岭南现代农业科学与技术广东省实验室茂名分中心华润三九医药股份有限公司

利用生物信息学手段分析两种倍型野菊茎的miRNA差异表达信息。使用EASYspin Plus植物快速提取试剂盒提取四倍体、二倍体野菊茎的总RNA，利用Illumina HiSeqTM2000二代高通量测序平台进行Small RNA测序。对测序结果进行注释和筛选，得到...

利用生物信息学手段分析两种倍型野菊茎的miRNA差异表达信息。使用EASYspin Plus植物快速提取试剂盒提取四倍体、二倍体野菊茎的总RNA，利用Illumina HiSeqTM2000二代高通量测序平台进行Small RNA测序。对测序结果进行注释和筛选，得到两样品中的已知miRNA和未知miRNA。筛选差异表达的miRNA，并对差异表达miRNA的靶基因进行生物信息学分析，探究其主要的生物学功能和可能参与的信号通路。四倍体样品中共鉴定出321个已知miRNA和74个未知miRNA；二倍体样品中共鉴定出228个已知miRNA和66个未知miRNA。两样品中差异表达的miRNA为98个，差异miRNA靶基因70个。GO功能注释和KEGG Pathway富集分析显示，差异miRNA靶基因主要参与了细胞过程、代谢过程、细胞、细胞部分、结合和催化等生物学过程，涉及次生代谢产物的生物合成、植物病原相互作用、核糖体等生物代谢和信号转导途径。本实验以茎为对象探讨了四倍体、二倍体野菊的种内miRNA表达差异，丰富了野菊种内多样性理解。

关键词：

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一种降脂软胶囊的制备工艺研究

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时珍国医国药 2017年第2期28卷 360-362页

作者：程翔燕杨泽锐陈勇军成金乐广州中医药大学中药资源科学与工程研究中心岭南中药资源教育部重点实验室国家中成药工程技术研究中心南药研发实验室广东广州510006 中山市中智药业集团有限公司广东中山528437

目的通过设计工艺路线,进行工艺方法和条件的筛选,以优选降脂软胶囊的最佳提取工艺与制备方法。方法丹参、三七等五味中药材,分别经95%乙醇、75%乙醇和水提取一次后,浓缩,减压干燥后粉碎,加入大豆油、蜂蜡和大豆磷脂后胶磨均匀,压制成... 详细信息

目的通过设计工艺路线,进行工艺方法和条件的筛选,以优选降脂软胶囊的最佳提取工艺与制备方法。方法丹参、三七等五味中药材,分别经95%乙醇、75%乙醇和水提取一次后,浓缩,减压干燥后粉碎,加入大豆油、蜂蜡和大豆磷脂后胶磨均匀,压制成软胶囊。结果第1次95%乙醇提取,最佳提取工艺为乙醇用量为6倍量,提取时间1.5h。第2次75%乙醇提取,最佳提取工艺为乙醇用量为10倍量,提取时间2.0h。第3次提取—水温浸工艺考察,在80℃加8倍量水温浸1.0h。软胶囊内容物的合适处方比例为:干膏粉∶大豆油=1∶0.9。蜂蜡加入量为大豆油量的3.8%,大豆磷脂加入量为大豆油量1.7%。结论所制得的软胶囊工艺稳定,质量可控,适用于工业生产。

关键词：降脂软胶囊辅助降血脂制备工艺

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黄芪破壁饮片的DNA条形码鉴别与黄酮类成分HPLC指纹图谱研究

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世界科学技术-中医药现代化 2018年第5期20卷 789-797页

作者：王艳彭丽华郑夏生成金乐广州中医药大学中药资源科学与工程研究中心岭南中药资源教育部重点实验室(广州中医药大学)国家中成药工程技术研究中心南药研发实验室广州510006 国家中医药管理局中药破壁饮片技术与应用重点研究室中山市中智药业集团有限公司中山528437 广州中医药大学广州510006

目的:利用DNA条形码技术对黄芪破壁饮片进行物种鉴定,再建立其黄酮类成分HPLC指纹图谱,为其质量控制和鉴定提供依据。方法:提取15批样品的DNA进行序列分析和物种鉴定。物种鉴定后采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent ZORBAX SB-Aq C18(25... 详细信息

目的:利用DNA条形码技术对黄芪破壁饮片进行物种鉴定,再建立其黄酮类成分HPLC指纹图谱,为其质量控制和鉴定提供依据。方法:提取15批样品的DNA进行序列分析和物种鉴定。物种鉴定后采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent ZORBAX SB-Aq C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.15%甲酸溶液梯度洗脱;流速0.6 m L/min;检测波长254 nm;柱温25℃;结果:经DNA条形码鉴定,实验所用的15批样品均被鉴定为蒙古黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)***(Bge.)Hsiao。在此基础上建立了15批样品的HPLC指纹图谱,标定11个共有峰,15批样品的相似度在0.9-1.0之间。结论:DNA条形码和指纹图谱两种方法可对黄芪破壁饮片进行物种鉴定和全面反映黄芪破壁饮片中的成分信息,可用于黄芪破壁饮片的真伪鉴定和批间一致性评价。

关键词：黄芪破壁饮片 DNA条形码 HPLC指纹图谱

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南药青天葵资源和分子生物学研究进展

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广州中医药大学学报 2016年第3期33卷 415-418页

作者：陈秀珍何瑞詹若挺广州中医药大学中药资源科学与工程研究中心岭南中药资源教育部重点实验室国家中成药工程技术研究中心南药研发实验室广东广州510006

对青天葵资源和分子生物学研究进展进行综述。近年来青天葵资源和分子生物学的研究涉及青天葵原植物与生药学鉴定、人工栽培和组织培养、分子鉴定及功能基因等方面,这些技术研究内容主要包括青天葵多倍体培养、分子鉴定、遗传多样性、... 详细信息

对青天葵资源和分子生物学研究进展进行综述。近年来青天葵资源和分子生物学的研究涉及青天葵原植物与生药学鉴定、人工栽培和组织培养、分子鉴定及功能基因等方面,这些技术研究内容主要包括青天葵多倍体培养、分子鉴定、遗传多样性、转录组特征及功能基因克隆等。应用现代分子生物学技术已实现了青天葵及其近缘种、混伪品的分子鉴定,全面揭示了其遗传多样性及品种间的亲缘关系;通过构建青天葵转录组数据库,促进了对该植物的生长发育和代谢调控等相关功能基因的研究。近年来青天葵资源和分子生物学研究虽已取得一定成果,但尚未能真正解决青天葵资源匮乏的关键问题。今后可利用青天葵转录组数据及其基因资源,大规模挖掘基因信息,深入研究候选基因的功能,明确青天葵生长发育过程中的基因调控网络,利用基因工程手段保护青天葵的种质资源和促进种质资源开发进程。

关键词：青天葵生药鉴定组织培养人工栽培分子鉴定功能基因文献综述

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岗梅种苗质量分级标准研究

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种子 2016年第3期35卷 115-118页

作者：李俊仁陈秀珍梁凌玲张振山邢建永詹若挺何瑞广州中医药大学中药资源科学与工程研究中心岭南中药资源教育部重点实验室国家中成药工程技术研究中心南药研发实验室广东广州510006 右江民族医学院药学院广西百色533000 华润三九医药股份有限公司研发中心广东深圳518029

目的：研究岗梅种苗质量分级标准。方法：测量1年生岗梅种子实生苗的株高、株径、根长等参数,通过多种方法进行分级获得分级标准,以不同级别存活苗分布情况来评价3种质量分级方法。结果：确定以种苗参数K-聚类法进行质量分级,将岗梅种... 详细信息

目的：研究岗梅种苗质量分级标准。方法：测量1年生岗梅种子实生苗的株高、株径、根长等参数,通过多种方法进行分级获得分级标准,以不同级别存活苗分布情况来评价3种质量分级方法。结果：确定以种苗参数K-聚类法进行质量分级,将岗梅种苗分为三级,其中一级种苗株高≥59cm,根长≥22cm,株径≥6.96mm;二级种苗株高43～59cm,根长18～22cm,株径4.88～6.96mm;三级种苗株高15.5～43cm,根长10～18cm,株径2.18～4.88mm。结论：建立了适用于生产实践的岗梅种苗质量分级标准。

关键词：岗梅种苗分级标准聚类分析

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响应面法优化三叉苦黄酮提取工艺及抗氧化活性分析

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食品与药品 2022年第1期24卷 1-6页

作者：罗桂花林翠清肖鸬华方媛莫穗芬杨惠琳严萍詹若挺广州中医药大学中药学院广东广州510006 广州中医药大学中药资源科学与工程研究中心岭南中药资源教育部重点实验室(广州中医药大学)国家中成药工程技术研究中心南药研发实验室广东广州510006

目的采用星点设计-响应面法优化三叉苦总黄酮提取工艺,并考察抗氧化活性。方法在单因素考察结果的基础上,对三叉苦总黄酮提取工艺中乙醇体积分数(%)、液料比(ml/g)、加热回流提取时间(min)3个因素进行优化,得到较优的总黄酮提取工艺。... 详细信息

目的采用星点设计-响应面法优化三叉苦总黄酮提取工艺,并考察抗氧化活性。方法在单因素考察结果的基础上,对三叉苦总黄酮提取工艺中乙醇体积分数(%)、液料比(ml/g)、加热回流提取时间(min)3个因素进行优化,得到较优的总黄酮提取工艺。通过测定三叉苦总黄酮DPPH和ABTS自由基清除能力评价其抗氧化活性。结果三叉苦总黄酮最佳提取工艺:乙醇体积分数90%,液料比10 ml/g,提取时间30 min,该条件下实际的提取率2.99%,与预测值3.25%偏差较小,清除DPPH和ABTS自由基能力较强。结论运用响应面设计得到的方法稳定可靠,可用于三叉苦总黄酮的提取。三叉苦有显著的抗氧化能力,为其进一步开发和应用提供一定依据,在功能食品和药品开发方面具有较好前景。

关键词：三叉苦总黄酮星点设计-响应面法加热回流法抗氧化活性

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