检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中西医结合杂志 2005年第5期25卷 459-462页

作者：严灿徐志伟广州中医药大学基础医学院中医基础理论教研室广州510405

结合中医整体观和平衡观以及现代心理应激理论,以心理应激反应为切入点,提出研究假说:中医学肝主疏泄调畅情志的功能存在着一定的具体的中枢神经生物学机制;采用“方—证—效—脏腑功能本质”的研究思路,通过建立慢性心理应激反应模型... 详细信息

结合中医整体观和平衡观以及现代心理应激理论,以心理应激反应为切入点,提出研究假说:中医学肝主疏泄调畅情志的功能存在着一定的具体的中枢神经生物学机制;采用“方—证—效—脏腑功能本质”的研究思路,通过建立慢性心理应激反应模型模拟“肝失疏泄、情志异常”的综合病理变化过程。就已取得的研究结果进行分析认为:肝主疏泄之所谓“疏泄”,其中枢神经生物学机制在整体上与调节下丘脑-垂体-肾上腺轴有关,具体而言,可能与调节慢性心理应激反应(情志活动异常)过程中中枢多种神经递质及其合成酶、神经肽、激素、环核苷酸系统以及Fos蛋白表达的变化有关,表现出多层次、多靶点以及多环节的作用特点;作用的脑区涉及到下丘脑(包括不同核团)海马,杏仁核等。

关键词：肝主疏泄中枢机制探讨下丘脑-垂体-肾上腺轴神经生物学机制心理应激反应 Fos蛋白表达心理应激理论环核苷酸系统中医整体观研究思路功能本质肝失疏泄模型模拟病理变化情志异常神经递质情志活动作用特点

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促肾上腺皮质激素释放激素受体在应激反应中的作用研究

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中国药理学通报 2006年第5期22卷 517-520页

作者：曾纯严灿徐志伟吴丽丽广州中医药大学基础医学院中医基础理论教研室广东广州510405

促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)是应激反应中的关键调节因子,协调应激过程中内分泌、自主神经、免疫和行为反应。CRH的作用是由其受体所介导的。目前已知的CRH受体有CRH-R1、CRH-R2、CRH-R3 3种。应激时,CRH主要通过CRH-R1、CRH-R2产生... 详细信息

促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)是应激反应中的关键调节因子,协调应激过程中内分泌、自主神经、免疫和行为反应。CRH的作用是由其受体所介导的。目前已知的CRH受体有CRH-R1、CRH-R2、CRH-R3 3种。应激时,CRH主要通过CRH-R1、CRH-R2产生一系列生理、病理效应。近年来通过对转基因动物、选择性CRH受体拮抗剂和特异性CRH受体激动剂等的应用,对CRH受体在应激中作用有了更深的了解,也进一步揭示了应激机制。

关键词：促肾上腺皮质激素释放激素受体应激

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吗啡促进大鼠星形胶质细胞外ATP的酶解和腺苷的生成(英文)

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生理学报 2011年第1期63卷 20-24页

作者：刘微杨战利周乐全李小英闫福曼关莉刘海梅冯鉴强广州中医药大学基础医学院生理学教研室广州510006 中山大学中山医学院生理学教研室广州510080

近年来的研究表明星形胶质细胞在ATP的降解和腺苷的生成方面发挥了重要的作用,而ATP和腺苷与痛觉的形成有着密切关系。本文旨在探讨镇痛药物吗啡是否能够影响星形胶质细胞酶解ATP以及生成腺苷。通过检测大鼠脑星形胶质细胞内钙的水平选... 详细信息

近年来的研究表明星形胶质细胞在ATP的降解和腺苷的生成方面发挥了重要的作用,而ATP和腺苷与痛觉的形成有着密切关系。本文旨在探讨镇痛药物吗啡是否能够影响星形胶质细胞酶解ATP以及生成腺苷。通过检测大鼠脑星形胶质细胞内钙的水平选择合适的吗啡孵育时间,应用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)检测ATP和腺苷的水平。结果显示:(1)同其他处理时间点相比,1.5和48h的吗啡处理对ATP酶解的促进作用更为显著,而二者相比没有统计学差别。(2)对于镇痛物质腺苷,同对照组相比,1.5h的吗啡处理能够上调腺苷生成速度,而48h的吗啡处理后腺苷生成速度同对照组没有差异。以上结果提示,体外应用吗啡能够动态地改变星形胶质细胞外ATP和腺苷的水平,星形胶质细胞可以被认为是吗啡改变中枢神经系统ATP和腺苷水平的靶细胞之一。

关键词：吗啡 ATP 腺苷星形胶质细胞

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山奈酚对人胃癌MGC-803细胞的生长抑制及诱导凋亡作用

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肿瘤 2010年第6期30卷 477-480页

作者：杜标炎周瑶谭宇蕙吴映雅刘晶晶刘喜娟广州中医药大学病理学教研室广州510006 广州中医药大学基础医学院研究生部广州510006 广州中医药大学生化教研室广州510006

目的:探讨山奈酚(kaempferol)对人胃癌MGC-803细胞的生长抑制作用,以及诱导细胞凋亡和对细胞周期的影响。方法:采用MTT法检测细胞存活率;DAPI染色法观察细胞的凋亡形态;彗星电泳技术和FCM检测不同浓度山奈酚对细胞中DNA的影响。结果:山... 详细信息

目的:探讨山奈酚(kaempferol)对人胃癌MGC-803细胞的生长抑制作用,以及诱导细胞凋亡和对细胞周期的影响。方法:采用MTT法检测细胞存活率;DAPI染色法观察细胞的凋亡形态;彗星电泳技术和FCM检测不同浓度山奈酚对细胞中DNA的影响。结果:山奈酚体外能明显抑制人胃癌MGC-803细胞的增殖。用不同浓度(6.25、12.5、25、50和100μmol/L)的山奈酚处理MGC-803细胞72h后,细胞的生长抑制率分别为10.32%、13.95%、21.58%、35.18%和58.13%,各药物处理组与对照组比较,P值均<0.01,呈剂量效应关系。50和100μmol/L山奈酚分别作用细胞24、48、72和96h后,结果显示药物作用的时间越长,对细胞的抑制作用越强,呈时间效应关系。DAPI染色结果显示,不同浓度药物组的细胞均有明显的细胞凋亡特征。30、60和120μmol/L山奈酚作用于细胞72h后,彗星电泳检测结果显示细胞后面均呈现拖尾现象,细胞头部平均光密度值较阴性对照组降低,彗星尾距较阴性对照组增加,各药物组与对照组比较,P值均<0.01,且与药物浓度呈相关性。FCM检测结果显示,浓度为30、60和120μmol/L的山奈酚作用于细胞72h后,出现亚二倍体凋亡峰,细胞周期被阻滞于S期和G2/M期,各药物组凋亡率较阴性对照组均明显升高。结论:山奈酚能抑制人胃癌细胞MGC-803的增殖并诱导其凋亡。

关键词：胃肿瘤山奈酚类细胞凋亡 MGC-803细胞

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香丹注射液的抗血管收缩效应及其机制

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上海医学 2012年第8期35卷 692-694页

作者：龚青刘海梅付思莹朱丽娟许洁安梁荣裕李灼根徐进文广州医学院基础学院生化教研室广东广州510182 广州中医药大学基础医学院生理教研室广州中医药大学第一附属医院

目的观察香丹注射液的抗血管收缩效应,并且探讨其作用机制。方法利用体外血管条张力测定技术,分别用1 g/L(低剂量香丹组)及10 g/L(高剂量香丹组)香丹注射液预孵育大鼠胸主动脉体外血管模型20 min,并与对照组(以0.9%氯化钠溶液孵育20 min... 详细信息

目的观察香丹注射液的抗血管收缩效应,并且探讨其作用机制。方法利用体外血管条张力测定技术,分别用1 g/L(低剂量香丹组)及10 g/L(高剂量香丹组)香丹注射液预孵育大鼠胸主动脉体外血管模型20 min,并与对照组(以0.9%氯化钠溶液孵育20 min)比较,观察香丹注射液的抗血管收缩功能。以棉签去除32条血管环的内皮细胞(E-组),观察10 g/L香丹注射液对E-组的抗收缩效应,并与未去除内皮细胞组(E+组)进行比较。分别以四乙胺(TEA)10 mmol/L(TEA组)或磷酸盐缓冲液(PBS组)预作用20 min,再加入10 g/L香丹注射液预孵育血管环20 min后,观察并比较血管环的收缩反应率。结果高剂量香丹组与低剂量香丹组间血管环对0.01、0.1、1、10μmol/L去甲肾上腺素(PE)的收缩反应率的差异均无统计学意义(P值均>0.05),但均显著高于对照组(P值均<0.05)。10 g/L香丹注射液处理后,E^+组与E^-组间血管环对0.01、0.1、1、10μmol/L PE的收缩反应率的差异均无统计学意义(P值均>0.05),但均显著低于对照组(P值均<0.05)。TEA组的血管环对0.01、0.1、1、10μmol/L PE的收缩反应率均显著高于PBS组(P值均<0.05)。结论复方香丹注射液具有抗血管收缩的效应,这一作用呈非内皮依赖性,与开放钾离子通道有关。

关键词：香丹注射液血管收缩钾离子通道

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白藜芦醇通过调节iNOS抑制C57BL/6J小鼠动脉粥样硬化的机制探讨

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中国病理生理杂志 2015年第9期31卷 1601-1605页

作者：秦丽关莉林锐珊薛倩倩徐进文闫福曼李小英刘海梅广州中医药大学基础医学院生理学教研室广东广州510006 广州中医药大学基础医学院西医基础公共实验室广东广州510006

目的:探讨白藜芦醇(resveratrol,RES)对卵巢切除小鼠血脂四项总胆固醇(CHOL)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)以及血清一氧化氮(nitric oxide,NO)含量、胸主动脉的过氧亚硝基阴离子(peroxynitrite... 详细信息

目的:探讨白藜芦醇(resveratrol,RES)对卵巢切除小鼠血脂四项总胆固醇(CHOL)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)以及血清一氧化氮(nitric oxide,NO)含量、胸主动脉的过氧亚硝基阴离子(peroxynitrite anion,ONOO-)及诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)蛋白表达水平的影响。方法:雌性C57小鼠经卵巢切除建立去势模型后,分为假手术组、单纯去势组、假手术高脂组、模型高脂组和RES组。单纯去势组和假手术组给予普通饲料,其余给予高脂饲料。14周后,收集血清检测各组血清的CHOL、TG、LDL-C和HDL-C水平,硝酸还原酶法测血浆NO水平,油红O染色观察动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)情况,DAB染色测定血管ONOO-及iNOS水平,免疫印迹测定血管组织的iNOS表达。结果:模型高脂组血清CHOL、TG、LDL-C和NO较正常对照组升高(P<0.05);与模型高脂组相比,RES组可降低小鼠血清的TC、TG、LDL-C和NO(P<0.05);14周后,AS模型成功建立,模型高脂组有明显的AS病理改变,单纯去势组无明显AS斑块,RES组AS病变明显减轻;高脂喂养14周后,模型高脂组血管组织的iNOS及ONOO–表达也较正常对照组明显提高(P<0.05);与模型高脂组相比,RES组可降低小鼠胸主动脉的iNOS表达(P<0.05),与此同时,血管ONOO-含量较模型高脂组降低。结论:RES可以抑制iNOS表达,减少NO生成,防治动脉粥样硬化。

关键词：白藜芦醇动脉粥样硬化一氧化氮诱导型一氧化氮合酶

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疏肝健脾补肾方对乙型肝炎病毒转基因小鼠脾T淋巴细胞及病毒载量的影响

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中国中西医结合杂志 2011年第7期31卷 937-940页

作者：刘亚梅郭兴伯广州中医药大学基础医学院中医学概论教研室广州510006 广州中医药大学热带医学研究所广州510405

目的观察疏肝健脾补肾方对乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)转基因(transgenic,Tg)小鼠脾T淋巴细胞及病毒载量的影响,探讨其抗病毒疗效及作用机制。方法 60只SPF级BALB/C雄性小鼠,设10只HBV非Tg小鼠为正常对照组,50只HBVTg小鼠随机... 详细信息

目的观察疏肝健脾补肾方对乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)转基因(transgenic,Tg)小鼠脾T淋巴细胞及病毒载量的影响,探讨其抗病毒疗效及作用机制。方法 60只SPF级BALB/C雄性小鼠,设10只HBV非Tg小鼠为正常对照组,50只HBVTg小鼠随机分为模型组、阿德福韦(ADV)组及中药小、中、大剂量组,每组10只。中药小、中、大剂量组分别给予疏肝健脾补肾方10、20、40g生药/kg灌胃;ADV组给予ADV50mg/kg灌胃;正常对照组和模型组以等量灭菌等渗生理盐水灌胃,均每天1次,连续21天。采用实时荧光PCR定量检测HBVTg小鼠给药前1天(T0)、给药后10天(T1)、21天(T2)、停药后3天(T3)血清HBVDNA;采用ELISA法检测其T3时血清HBsAg。流式细胞仪测定所有小鼠脾T淋巴细胞百分比。结果各给药组T0时血清HBsAg均为阳性,T3时ADV组HBsAg转阴数高于中药大剂量组,差异有统计学意义(P<0·01)。与本组T0时比较,给药后中药大剂量组可持续降低HBVDNA含量,差异均有统计学意义(P<0·01);ADV组HBVDNA含量亦逐渐下降(P<0·01),但在T3时有所回升。中药各剂量组及ADV组均可提高CD3+细胞百分比(P<0·05,P<0·01);中药各剂量组均可明显降低CD8+百分比(P<0·01)。与其他给药组比较,中药大剂量组CD4+、CD4+/CD8+升高,CD8+降低,差异均有统计学意义(P<0·01)。中药中剂量组CD3+及中药大剂量组CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均与本组给药前后HBVDNA滴度减少呈显著正相关(r=0·654,P<0·05;r=0·53,r=0·79,r=0·80,P<0·01)。结论疏肝健脾补肾方具有抑制HBVTg小鼠HBVDNA复制的能力,改善T淋巴细胞亚群的异常,提高机体免疫功能可能是其抗HBV的机制之一。

关键词：乙型肝炎病毒转基因小鼠病毒学 T淋巴细胞亚群疏肝健脾补肾方

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脊髓星型胶质细胞的JNK介导吗啡耐受

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中国药理学通报 2010年第11期26卷 1435-1439页

作者：刘微郭瑞鲜崔宇赵春梅傅璐胡芬冯鉴强陈培熹广州中医药大学基础医学院生理学教研室广东广州510006 中山大学中山医学院生理学教研室广东广州510080

目的观察脊髓JNK在大鼠吗啡镇痛耐受过程中的作用。方法对SD大鼠连续7d鞘内注射吗啡(15μg)建立吗啡耐受的动物模型。采用50℃热水甩尾法观察吗啡的镇痛效果;应用免疫组织化学方法检测吗啡耐受过程中脊髓背角磷酸化JNK(pJNK)的表达情况... 详细信息

目的观察脊髓JNK在大鼠吗啡镇痛耐受过程中的作用。方法对SD大鼠连续7d鞘内注射吗啡(15μg)建立吗啡耐受的动物模型。采用50℃热水甩尾法观察吗啡的镇痛效果;应用免疫组织化学方法检测吗啡耐受过程中脊髓背角磷酸化JNK(pJNK)的表达情况。结果在慢性鞘内注射吗啡的过程中,大鼠脊髓背角pJNK的表达随着吗啡耐受程度的增加而逐步增加,且pJNK主要存在于脊髓星型胶质细胞。吗啡注射前15min鞘内给予JNK特异性抑制剂SP600125(25μg),不仅可以明显抑制吗啡镇痛耐受还可以部分抑制已形成的吗啡耐受。结论脊髓星型胶质细胞JNK的激活可能是吗啡耐受形成和维持的重要机制之一。

关键词：吗啡耐受 JNK 星型胶质细胞脊髓镇痛

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调肝方药对慢性束缚应激大鼠神经内分泌免疫功能的影响

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中国免疫学杂志 2000年第9期16卷 488-488,490页

作者：严灿邓中炎王剑广州中医药大学基础医学院中医学基础教研室广州510405

七情致病理论及其防治是中医病因病机学中的一个重要内容，但目前相关研究较少，现代医学中的心理应激理论与中医七情学说在认识上存在着许多共同点，从应激角度出发，结合中医"怒伤肝"的理论，以束缚制动作为应激原，复制慢... 详细信息

七情致病理论及其防治是中医病因病机学中的一个重要内容，但目前相关研究较少，现代医学中的心理应激理论与中医七情学说在认识上存在着许多共同点，从应激角度出发，结合中医"怒伤肝"的理论，以束缚制动作为应激原，复制慢性激怒应激反应大鼠模型，并探讨调肝方药(TGFY)对应激大鼠神经内分泌免疫功能的影响。1 材料与方法1.1 主要试剂细胞培养液RPMI-1640(Gibco产品)，刀豆素A(ConA，Sigma产品)，3H-TdR(中国科学院原子能研究所产品)，莨菪葶(9．61μg，Sigma产品)，辣根过氧化物酶(HRP，10μg，Sigma产品)，十四酰佛波乙酸酯(PMA，100ng，Sigma产品)。125I-CRH、125I-ACTH、125I-CORT放免检测药盒(美国DPC产品)。1.2 大鼠应激模型制作及分组处理雄性Wistar大鼠，体重250～300 g，分为正常对照组10只(正常饮食，不给任何刺激)；慢性束缚应激组1O只(给予束缚刺激，正常饮食，不给中药治疗)；调肝方药组10只(给予束缚刺激的同时灌胃调肝方药)。慢性束缚应激反应大鼠模型的制作取雄性Wistar大鼠20只，体重250～300 g，每2只一笼，每日给予黑暗和光照各12 h，20～22℃，同时给予每日1次成对双后肢的立式束缚，以引起明显的激怒应激反应(粗叫、站立对峙、扭打嘶咬)，首次30min，以后隔日增加10min，共2 w。普通饲料，自由饮水。于实验第13天和第14天在动物清醒、安静状态下断头处死取材。1.3 药物组成剂量及给药方法所用中药均由本校第一附属医院药房提供的纯正药材。调肝方药组成及剂量：柴胡15g、白芍15 g，香附10 g，山萸肉15 g，郁金10 g，枳壳10g。将上述药物制成100％水煎剂，每毫升含生药1 g，给予大鼠1 ml／100 g体重灌胃，每日2次，共2 w。对照组及应激组灌服等量生理盐水。

关键词：慢性束缚应激调肝方药神经内分泌大鼠

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补阳还五汤通过缝隙连接蛋白43抗脑缺血损伤

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中华中医药学刊 2018年第9期36卷 2068-2070,I0002页

作者：刘微郭建超苏宁张洋周颖周乐全广州中医药大学基础医学院生理学教研室

目的：探讨缝隙连接蛋白43（connexin43,Cx43）在补阳还五汤抗脑缺血损伤中的作用。方法：采用大脑中动脉栓塞制备脑缺血模型,缺血2 h后拔出线栓进行再灌注。补阳还五汤灌胃,24 h后取材通过免疫蛋白印迹检测Cx43,苏木精-伊红染色（hemat... 详细信息

目的：探讨缝隙连接蛋白43（connexin43,Cx43）在补阳还五汤抗脑缺血损伤中的作用。方法：采用大脑中动脉栓塞制备脑缺血模型,缺血2 h后拔出线栓进行再灌注。补阳还五汤灌胃,24 h后取材通过免疫蛋白印迹检测Cx43,苏木精-伊红染色（hematoxyli-eosin,HE）观察脑组织神经元损伤,以及相关试剂盒检测丙二醛（malondialdehyde,MDA）、一氧化氮（nitric oxide,NO）和超氧化物岐化酶（superoxide dismutase,SOD）。结果：免疫蛋白印迹结果表明,补阳还五汤可下调缺血后Cx43的表达。另外,联合使用Cx43激动剂（GAP-134）后神经元损伤较补阳还五汤组加重,提示Cx43参与了补阳还五汤的抗脑缺血损伤。进一步通过试剂盒检测发现,同模型组相比,补阳还五汤可降低脑缺血后NO和MDA的含量,上调SOD含量。而使用Cx43激动剂后,补阳还五汤对NO的下调和对SOD的上调作用均被抑制。结论：这些结果提示Cx43可能是通过减少NO以及增加SOD介导补阳还五汤对脑缺血损伤的保护作用。

关键词：补阳还五汤脑缺血 Cx43 MDA SOD NO

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