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北京中医药大学学报 2007年第5期30卷 310-313,I0001页

作者：刘雪梅黄启福张允岭柳洪胜娄金丽郑宏北京中医药大学基础医学院病理学教研室北京100029 北京中医药大学东方医院

目的研究心脑舒通胶囊对局灶性脑缺血再灌注大鼠神经细胞的保护作用,并探讨其抗氧化作用。方法采用线栓法阻塞大脑中动脉致大鼠局灶性脑缺血再灌注模型(MCAO),24h后断头取脑,HE染色,光镜下观察大鼠大脑皮层区细胞损伤程度,TUNEL法检测... 详细信息

目的研究心脑舒通胶囊对局灶性脑缺血再灌注大鼠神经细胞的保护作用,并探讨其抗氧化作用。方法采用线栓法阻塞大脑中动脉致大鼠局灶性脑缺血再灌注模型(MCAO),24h后断头取脑,HE染色,光镜下观察大鼠大脑皮层区细胞损伤程度,TUNEL法检测皮层区神经细胞凋亡程度,分光光度计检测患侧脑组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、乳酸(LD)、乳酸脱氢酶(LDH)的含量。结果缺血再灌注模型组大鼠均出现明显的神经功能缺损症状,有明显缺血性形态学改变如细胞水肿等;皮层区凋亡细胞数增多,缺血侧脑组织的MDA增多、SOD活性降低,与假手术组比较均有显著性差异(P＜0.01)。心脑舒通胶囊能明显改善MCAO大鼠神经症状体征,减轻皮层区神经细胞水肿,降低细胞凋亡;并可显著提高SOD活性,降低MDA、LD、LDH的含量,与模型组比较有统计学意义(P＜0.05～0.01)。结论心脑舒通胶囊有减轻缺血再灌注脑组织损伤程度、降低神经细胞凋亡的作用,其机制可能是通过调整氧化应激、提高自由基酶性清除能力,从而减轻脑损伤。

关键词：脑缺血再灌注大脑皮层自由基凋亡心脑舒通胶囊大鼠

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5-氟脲嘧啶诱导人结直肠癌Lovo细胞凋亡的分子机制

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中国临床药理学与治疗学 2007年第8期12卷 877-882页

作者：王索安宋清张晓文赵明刘永年赵海龙张伟浙江高等医学专科学校病理教研室广州中医药大学基础医学院青海大学医学院病理教研室

目的:研究5-氟脲嘧啶(5-FU)对体外培养人结直肠癌Lovo细胞增殖的抑制作用及诱导凋亡的分子机制。方法:分别采用MTT法检测细胞活力,用光镜、电镜观察凋亡细胞的组织形态学和超微结构变化,流式细胞术(FCM)分析诱导细胞凋亡的细胞周期阻滞... 详细信息

目的:研究5-氟脲嘧啶(5-FU)对体外培养人结直肠癌Lovo细胞增殖的抑制作用及诱导凋亡的分子机制。方法:分别采用MTT法检测细胞活力,用光镜、电镜观察凋亡细胞的组织形态学和超微结构变化,流式细胞术(FCM)分析诱导细胞凋亡的细胞周期阻滞点,免疫组化SP法检测对Lovo细胞增殖核抗原(PCNA)及凋亡相关基因蛋白P53、Bax表达的影响。结果:5-FU能抑制Lovo细胞生长,光镜与电镜结果均显示凋亡细胞明显增多,FCM分析Lovo细胞经5-FU诱导后凋亡百分率显著增加,并具有剂量和时间的效应。免疫组化显示5-FU组细胞PCNA表达明显低于对照组、Bax表达明显升高(P<0.01),而P53在诱导前后均无表达。结论:5-FU能抑制Lovo细胞增殖并通过诱导该细胞系凋亡发挥抗肿瘤效应,激活bax基因和G2/M期阻滞是其诱导Lovo细胞凋亡的重要机制。

关键词： 5-氟脲嘧啶结直肠癌凋亡 P53 Bax

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解剖学报 2007年第3期38卷 278-281页

作者：陆珊雷亚平崔艳君王蓬文王蓉盛树力田金洲北京中医药大学东直门医院首都医科大学基础医学院病理学教研室北京100069 教育部神经变性病学重点实验室北京100053

目的观察侧脑室注射链脲佐菌素对大鼠脑PSD-95和Shank1表达的影响。方法将大鼠随机分为正常对照组和模型组,模型组大鼠双侧侧脑室注射链脲佐菌素3mg/kg,第3d重复此剂量;对照组以人工脑脊液代替链脲佐菌素。21d后,取大鼠海马,用免疫组织... 详细信息

目的观察侧脑室注射链脲佐菌素对大鼠脑PSD-95和Shank1表达的影响。方法将大鼠随机分为正常对照组和模型组,模型组大鼠双侧侧脑室注射链脲佐菌素3mg/kg,第3d重复此剂量;对照组以人工脑脊液代替链脲佐菌素。21d后,取大鼠海马,用免疫组织化学和Western blotting方法观察突触相关蛋白PSD-95和Shank1的表达。结果与对照组相比,模型组大鼠海马PSD-95和Shank1阳性细胞明显减少,PSD95和Shank1蛋白表达降低。结论侧脑室注射链脲佐菌素使海马PSD-95和Shank1表达减少,干扰了神经元突触信号传导。

关键词：链脲佐菌素侧脑室注射 PSD-95 Shank1 免疫组织化学免疫印迹大鼠

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参三七皂苷Rg_1预适应对5-氮胞苷诱导大鼠骨髓间充质干细胞向心肌细胞转化的干预

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中国组织工程研究与临床康复 2007年第24期11卷 4693-4697页

作者：宋清张晓文卢新政侯麦花王索安广州中医药大学基础医学院中医基础理论教研室广东省广州市510405 南京医科大学第一附属医院心内科江苏省南京市210029 浙江高等医学专科学校病理教研室浙江省杭州市310053

目的:用药物预适应方法进行干细胞诱导已有报道,本实验观察中药参三七皂苷Rg1对5-氮胞苷诱导大鼠骨髓间充质干细胞向心肌细胞转化中的作用。方法:实验于2003-01/05在南京医科大学药理教研室完成。①实验材料:清洁级SD大鼠8只。参三七皂... 详细信息

目的:用药物预适应方法进行干细胞诱导已有报道,本实验观察中药参三七皂苷Rg1对5-氮胞苷诱导大鼠骨髓间充质干细胞向心肌细胞转化中的作用。方法:实验于2003-01/05在南京医科大学药理教研室完成。①实验材料:清洁级SD大鼠8只。参三七皂苷Rg18mg,批号20021017,由云南省长春花生物制剂公司提供,加入不含胎牛血清的IMDM培养液10mL,调配成10-4mol/L溶液,4℃保存。5-氮胞苷(Sigma公司,批号021209)。②实验方法:贴壁法体外培养大鼠骨髓间充质干细胞。设立4组:空白对照组常规培养后进行无血清处理,每3d换液1次;5-氮胞苷单用组单纯以10μmol/L的5-氮胞苷进行处理,其终浓度为1×10-8moL/L,连续诱导15d;5-氮胞苷+参三七皂苷Rg1预适应组分别加入0.1,1μmol/L参三七皂苷Rg1培养液处理24h,再各以10μmol/L的5-氮胞苷进行诱导,其终浓度为1×10-8moL/L,连续诱导15d。③实验评估:取第2代骨髓间充质干细胞,绘制生长曲线并计算群体倍增时间。观察诱导后骨髓间充质干细胞的生长形态学特征和细胞超微结构变化。激光共聚焦显微镜测定细胞表面积变化和细胞内钙离子浓度。结果:①5-氮胞苷诱导后骨髓间充质干细胞的生长形态学特征和细胞超微结构变化:骨髓间质干细胞胞体逐渐增大并伸出细长突起,在突起末端出现分支,部分相邻细胞的突起连接成网,形态学上表现出向心肌细胞方向转化的特征。其超微结构呈梭形,有明显的肌丝,细胞核呈单椭圆形,位于细胞中央,间质干细胞形似心肌细胞。②参三七皂苷Rg1预适应对5-氮胞苷诱导的骨髓间充质干细胞增殖特性的影响:与5-氮胞苷单用组比较,5-氮胞苷+参三七皂苷Rg1预适应组从第3天开始细胞数明显增加,细胞生长曲线均无明显的生长平台期,达到高峰后细胞数开始减少。③参三七皂苷Rg1预适应对5-氮胞苷诱导的骨髓间充质干细胞表面积的影响:与空白对照组骨髓间充质干细胞表面积比较,5-氮胞苷单用组明显降低,0.1,1μmol/L参三七皂苷Rg1预适应则能显著升高5-氮胞苷诱导的骨髓间充质干细胞表面积(P<0.01)。④参三七皂苷Rg1对5-氮胞苷诱导的骨髓间充质干细胞内游离钙水平的影响:与空白对照组比较,5-氮胞苷诱导4周后骨髓间充质干细胞内游离Ca2+相对荧光强度均明显升高(t=6.72,P<0.01),且5-氮胞苷+1μmol/L参三七皂苷Rg1预适应组升高幅度大于5-氮胞苷单用组(t=3.13,P<0.05)。结论:①参三七皂苷Rg1预适应在体外可显著刺激5-氮胞苷诱导的鼠骨髓间充质干细胞向心肌细胞转化和增殖,改善细胞形态,刺激细胞内钙离子增加。②参三七皂苷Rg1与5-氮胞苷对骨髓间充质干细胞向心肌细胞定向分化产生协同效应。

关键词：参三七皂苷Rg1 5-氮胞苷骨髓间质干细胞心肌细胞

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双侧矩形瘢痕皮瓣修复虎口瘢痕挛缩

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中华烧伤杂志 2007年第5期23卷 382-382页

作者：周忠志陈丽武警湖南省消防总队医院烧伤整形科长沙410008 湖南中医药大学基础医学院病理学教研室

1 临床资料与手术方法本组患者30例。其中男19例、女11例。烧伤总面积8％-90％TBSA，年龄3—54岁。双手虎口瘢痕挛缩畸形者12例，总计42只手。烧伤至整形修复间隔时间最长8年，最短4个月，平均1．6年。

关键词：虎口瘢痕挛缩畸形皮瓣修复矩形双侧手术方法临床资料 TBSA 间隔时间

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邓氏通冠胶囊改善缺血心肌供血的时效量效关系及NO机制研究

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广州中医药大学学报 2007年第4期24卷 301-305页

作者：陈俊林吴伟康韩玉莲孙娟段新芬邓铁涛中山大学基础医学院病理生理教研室中山大学中西医结合研究所广州510080 南方医科大学广州510515 广州中医药大学广州510405

【目的】观察邓氏通冠胶囊改善心肌缺血的时效、量效关系及其NO机制。【方法】时效实验中,昆明种小鼠随机分为6组,即正常对照组、模型组、4个通冠胶囊组(中药组,分别用药1、3、5、7 d,剂量为0.5 g/kg);量效实验中,小鼠随机分为正常对照... 详细信息

【目的】观察邓氏通冠胶囊改善心肌缺血的时效、量效关系及其NO机制。【方法】时效实验中,昆明种小鼠随机分为6组,即正常对照组、模型组、4个通冠胶囊组(中药组,分别用药1、3、5、7 d,剂量为0.5 g/kg);量效实验中,小鼠随机分为正常对照组、模型组、4个通冠胶囊组(中药组,剂量分别为0.25、0.5、1、2 g/kg);除正常对照组外,其他组均采用腹腔注射垂体后叶素(Pit,30 U/kg)复制心肌缺血模型,测量60 min内心电图T波变化,采用酶法测定小鼠血浆NO含量以确定最佳有效剂量和用药时间;采用免疫组化法测定小鼠心肌一氧化氮合酶(eNOS)活性,采用逆转录聚合酶链反应检测小鼠心肌eNOS基因表达。【结果】在用药3 d后即达到改善心肌缺血的最佳疗效,有效剂量为0.5 g/kg。通冠胶囊能显著性升高心肌缺血小鼠的血浆NO含量与心肌细胞内的eNOS活性,提高缺血心肌eNOS mRNA的表达(均P<0.05)。【结论】邓氏通冠胶囊可能是通过提高eNOS基因的表达,增强eNOS的活性,从而升高NO水平而达到改善缺血心肌供血作用的。

关键词：邓氏通冠胶囊/药理学心肌缺血/中药疗法心肌/病理学基因表达调控疾病模型,动物小鼠

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大鼠颅脑损伤后不同频率刺激下脑干诱发电位的改变

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四川大学学报（医学版） 2006年第1期37卷 73-76页

作者：吴敬杰闫红涛莫芳萍郑重李斌廖志钢四川大学华西基础医学与法医学院法医病理学教研室四川大学华西医院针灸科成都中医药大学临床医学院

目的观察大鼠颅脑损伤后不同频率刺激下脑干听觉诱发电位(BAEP)的变化,为早期临床诊断和法医学活体伤害鉴定提供实验依据。方法使用自制弹簧式小型生物打击机打击大鼠颅顶部,制造闭合性弥漫性颅脑损伤(TBI)模型。分别于伤后6H、12H、2D... 详细信息

目的观察大鼠颅脑损伤后不同频率刺激下脑干听觉诱发电位(BAEP)的变化,为早期临床诊断和法医学活体伤害鉴定提供实验依据。方法使用自制弹簧式小型生物打击机打击大鼠颅顶部,制造闭合性弥漫性颅脑损伤(TBI)模型。分别于伤后6H、12H、2D、4D以10HZ低刺激频率、50HZ高刺激频率记录大鼠脑干听觉诱发电位,将各组结果进行比较。结果TBI后50HZ高刺激频率下BAEP的2D、4D组波PL和6H、12H、2D、4D组-波IPL,较对照组延长(P<0.05)。各组之间10HZ低刺激频率下BAEP差异无统计学意义(P>0.05)。各组10HZ、50HZ刺激频率下BAEP PL比值中/、/、/、/、/比值无明显损伤后改变。结论高刺激频率下BAEP测试是早期诊断颅脑损伤的可靠方法,其敏感性优于低刺激频率下BAEP测试。

关键词：创伤性脑损伤脑干听觉诱发电位刺激频率潜伏期

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闭合性颅脑损伤后大鼠BAEP及脑损伤的动态变化

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法医学杂志 2006年第5期22卷 324-327页

作者：吴敬杰刘敏闫红涛郑重王晔李斌廖志钢四川大学华西基础医学与法医学院法医病理学教研室成都中医药大学临床医学院四川成都610075

目的观察大鼠闭合性弥漫性颅脑损伤后脑干听觉诱发电位(BAEP)的动态改变及脑组织病理学变化,探讨BAEP在颅脑损伤后评估听觉功能障碍的价值。方法使用自制弹簧式小型生物打击机打击大鼠颅顶部,制造闭合性弥漫性轻型颅脑损伤模型。观察对... 详细信息

目的观察大鼠闭合性弥漫性颅脑损伤后脑干听觉诱发电位(BAEP)的动态改变及脑组织病理学变化,探讨BAEP在颅脑损伤后评估听觉功能障碍的价值。方法使用自制弹簧式小型生物打击机打击大鼠颅顶部,制造闭合性弥漫性轻型颅脑损伤模型。观察对照组以及伤后15min和1,3,6,12h及1,2,4,7,10,14,21d等时间点大鼠脑组织病理学改变,干/湿法检测脑组织含水量。分别于伤前、伤后各时间点以50Hz刺激率记录大鼠BAEP,对其结果进行比较。结果损伤后15min,BAEP的Ⅰ～Ⅴ、Ⅲ～ⅤIPL即较损伤前延长(P<0.05),至6～12h,Ⅲ、ⅤPL较损伤前延长。损伤后1～2d,Ⅲ、ⅤPL和Ⅰ～Ⅲ、Ⅰ～Ⅴ、Ⅲ～ⅤIPL均较损伤前显著延长(P<0.001),14d后BAEP逐渐恢复正常。伤后15min脑组织含水量开始升高,伤后1d达高峰,持续至4d后逐渐下降,至10d后降至正常水平。结论BAEP可作为闭合性弥漫性轻型颅脑损伤后听觉功能障碍的客观评价指标。

关键词：轻型颅脑损伤闭合性病理学脑干听觉诱发电位大鼠

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肺鳞癌及腺癌端粒酶逆转录酶表达的原位定量分析及其病理学意义

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中国体视学与图像分析 2006年第2期11卷 149-151页

作者：刘允陈文裕申洪白晓燕张进华黄仲曦王璐广州中医药大学第二临床医学院广州510405 南方医科大学病理学教研室广州510515

目的通过定量检测肺癌组织端粒酶hTERT的表达水平,分析肺癌与hTERT表达的定量关系,为从hTERT的表达方面探讨肺癌的诊断问题提供实验依据。方法采用免疫组化阳性单位定量法检测12例肺癌组织癌细胞和9例非肿瘤性肺组织实质细胞端粒酶hTER... 详细信息

目的通过定量检测肺癌组织端粒酶hTERT的表达水平,分析肺癌与hTERT表达的定量关系,为从hTERT的表达方面探讨肺癌的诊断问题提供实验依据。方法采用免疫组化阳性单位定量法检测12例肺癌组织癌细胞和9例非肿瘤性肺组织实质细胞端粒酶hTERT的表达水平。结果端粒酶hTERT在肺癌细胞中的表达水平高于肺非肿瘤性肺组织实质细胞(P=0.0001);肺鳞癌癌细胞端粒酶表达水平高于肺非肿瘤组织实质细胞的表达(P=0.0003);肺腺癌癌细胞端粒酶表达水平高于肺非肿瘤组织实质细胞的表达(P=0.0001);肺鳞癌与肺腺癌癌细胞端粒酶表达的阳性单位差异无显著性(P=0.2282)。结论端粒酶hTERT高表达与肺癌有关。肺组织中端粒酶hTERT表达的阳性单位可作为肺癌诊断的参考指标进行研究。

关键词：肺癌端粒酶hTERT 阳性单位定量

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As2O3纳米粒的制备及其对肺癌A-549细胞的毒性研究

As2O3纳米粒的制备及其对肺癌A-549细胞的毒性研究

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2006南京国际中医药论坛

作者：王琼王子妤张东生东南大学基础医学院病理学与病理生理学系江苏南京 210009 南京中医药大学基础医学院病理教研室江苏南京 210046

目的:研究系列As2O3纳米粒的制备工艺及表征,探讨As2O3纳米粒对人肺癌A-549细胞的增殖抑制作用,并与亚砷酸(As2O3注射液)进行比较。方法:①采用改良的溶胶-凝胶法制备As2O3纳米粒,用透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、能谱仪(EDS)进行表征... 详细信息

目的:研究系列As2O3纳米粒的制备工艺及表征,探讨As2O3纳米粒对人肺癌A-549细胞的增殖抑制作用,并与亚砷酸(As2O3注射液)进行比较。方法:①采用改良的溶胶-凝胶法制备As2O3纳米粒,用透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、能谱仪(EDS)进行表征及特性检测。②采用MTT法研究As2O3纳米粒对人肺癌A-549细胞的增殖抑制作用;光镜观察As2O3纳米粒处理细胞后的形态学改变,并与亚砷酸(As2O3注射液)进行比较。结果:①实验制备了五种不同粒径的As2O3纳米粒,电镜下呈圆形或椭圆形,分散性较好,平均直径大小约为80、130、150、180、450nm;②体外细胞培养实验发现,亚砷酸和As2O3纳米粒均可对人肺癌细胞产生明显的生长抑制作用,同浓度条件下As2O3纳米粒显示出比亚砷酸有更为明显的细胞毒作用。结论:①采用改良的溶胶-凝胶法可制备系列As2O3纳米粒;②体外细胞实验证实As2O3纳米粒抗肺癌细胞的效应强于亚砷酸溶液。

关键词：三氧化二砷纳米技术肺癌 A-549细胞增殖抑制

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