检索结果-内蒙古大学图书馆

中华显微外科杂志 2018年第1期41卷 62-65页

作者：陈龙菊陈传奇谭云霞吴太鼎柯尊记上海中医药大学基础医学院生化教研室上海201203 湖北民族学院医学院人体解解剖学教研室

目的探讨葛根素（Pue）对臂丛根性撕脱后脊髓前角运动神经元成活率、GAP-43及NGF蛋白表达的影响。方法2014年3月至2015年12月，成年雄性SD大鼠192只，颌、背侧入路撕脱右侧C5-C7脊伸经前根建立臂丛根性撕脱模型。造模后随机分为4组：撕... 详细信息

目的探讨葛根素（Pue）对臂丛根性撕脱后脊髓前角运动神经元成活率、GAP-43及NGF蛋白表达的影响。方法2014年3月至2015年12月，成年雄性SD大鼠192只，颌、背侧入路撕脱右侧C5-C7脊伸经前根建立臂丛根性撕脱模型。造模后随机分为4组：撕脱组Pue大、中、小剂量治疗组．每组48只，每组义按4个时间（1、2、4、6周）分为4个亚组，每组12只。巾性红染色检测脊髓运动神经元的成活率．Westemblot检测捌伤侧脊髓前角GAP-43及NGF蛋白的表达。结果在撕脱后第2和第6周．Pue中、大剂垲治疗组神经冗成活率较撕脱组有显著性增高。在撕脱后第4周，Pue大剂量治疗组神经元成活率较撕脱组旺著增高（P〈0．01）：GAP-43蛋白表达随撕脱时间的延长而增高，在第4周达到高峰，第6周较低，且在撕脱后第1，2周．葛橄素中，高剂量治疗组GAP-43蛋白的表达较撕脱组有显著提高：葛根素低、中、高治疗组NGF蛋白表达量和4个时IⅥ点均较模型组显著增高（P〈0．05或P〈0．01、。结论葛根素可提高臂丛根性撕脱后脊髓脊髓荫角运动神经元的成活率．并上调GAP-43和NGF蛋h的表达．提示葛根素可通过上调GAP-43和NGF蚩门的表达提高臂丛根性撕脱后脊髓前角运动神经元成活率．在臂丛根性撕脱伤的修复过程中发挥保护作用。

关键词：葛根素臂丛损伤运动神经元牛长相关蛋白-43 神经牛长因子

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内皮细胞对小鼠粒系、红系和巨核系造血的调控作用

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华西医科大学学报 2001年第1期32卷 66-69页

作者：吴岩祝彼得潘克俭华西医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室成都610041 成都中医药大学解剖学教研室华西医科大学基础医学院医学生物学与细胞生物学教研室

目的　了解内皮细胞对小鼠粒系、红系和巨核系造血功能的影响 ,为进一步研究血发生及其调控提供理论依据。方法　取剖腹产术后 12小时以内的人脐静脉内皮细胞 ,按 Jaffe法进行培养 ,建立内皮细胞体外培养模型。而后收集原代培养的内皮... 详细信息

目的　了解内皮细胞对小鼠粒系、红系和巨核系造血功能的影响 ,为进一步研究血发生及其调控提供理论依据。方法　取剖腹产术后 12小时以内的人脐静脉内皮细胞 ,按 Jaffe法进行培养 ,建立内皮细胞体外培养模型。而后收集原代培养的内皮细胞上清液 ,应用造血祖细胞体外培养方法进行体外粒 -单系祖细胞克隆形成单位 ( CFU - GM)、早期红系祖细胞克隆形成单位 ( BFU - E)、晚期红系祖细胞克隆形成单位 ( CFU - E)和巨核系祖细胞克隆形成单位 ( CFU - MK)半固体培养。结果　在有内皮细胞上清液存在的各培养体系中 ,集落形成良好。而在同样培养条件下 ,在无内皮细胞上清液存在的体系中 ,需加入外源性的 GM- CSF、EPO和 IL - 3才能表现出对粒系、红系和巨核系造血的刺激作用。结论　 1内皮细胞能够通过分泌造血生长因子 ,支持各系祖细胞的增殖与分化 ;2内皮细胞上清液可作为标准的生长因子来源 ,用于体外干细胞的扩增和某些血液病的治疗 ;3内皮细胞和造血干细胞 /祖细胞的相互作用在体内的造血调控中也可能起了重要作用 ;4在内皮细胞上清液中可能含有尚未能证明的其他造血生长因子。这些因子单独或协同地发挥作用。

关键词：内皮细胞调控细胞因子造血细胞

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针刺对大鼠局部筋膜和脊髓细胞外信号调节激酶1/2和P38丝裂酶原活化蛋白激酶信号通路的影响

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中国康复医学杂志 2009年第11期24卷 973-976,I0001页

作者：姜雪梅原林张学全杨春黄泳戴景兴吴金鹏余磊南方医科大学基础医学院解剖教研室广东省组织构建与检测重点实验室广州510515 广州中医药大学基础医学院解剖教研室南方医科大学中医药学院针灸教研室

目的:观察针刺捻转拉伸大鼠皮下筋膜对局部筋膜和脊髓背角细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)和丝裂原活化蛋白激酶P38(P38MAPK)信号通路的影响及筋膜结缔组织的形态学变化。方法:20只SD大鼠通过随机分组,每组5只,针刺后三里组和针刺非穴位... 详细信息

目的:观察针刺捻转拉伸大鼠皮下筋膜对局部筋膜和脊髓背角细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)和丝裂原活化蛋白激酶P38(P38MAPK)信号通路的影响及筋膜结缔组织的形态学变化。方法:20只SD大鼠通过随机分组,每组5只,针刺后三里组和针刺非穴位组进行手针捻转,拉伸刺激组进行拉伸刺激,采用免疫组化技术观察筋膜和脊髓组织中细胞信号蛋白的变化;利用相差显微镜观察拉伸刺激组局部皮下筋膜形态学变化。结果:组织学改变:拉伸刺激组皮下筋膜的纤维以拉伸点为中心呈向心性分布,单位面积内细胞密度增大,细胞骨架和胞核重构成"扁梭形"。细胞信号蛋白变化:针刺组筋膜结缔组织ERK1/2和P38MAPK表达与对照组相比均有增加,但以非穴组增加显著;ERK1/2与P38MAPK在脊髓中的表达位置由胞质转向胞核,ERK1/2与空白对照组相比差异没有显著性意义;P38MAPK的表达有所增加。结论:针刺对局部浅筋膜的ERK1/2和P38有上调作用,但与脊髓中的信号蛋白增加幅度并不完全一致,提示筋膜结缔组织支架可能在微观的信号转导层面对局部细胞分化与增殖具有促进作用。

关键词：皮下筋膜/针刺信号转导细胞外信号调节激酶丝裂酶原活化蛋白激酶穴位/非穴

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自发性高血压大鼠延髓microRNA差异表达分析

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中国临床解剖学杂志 2019年第2期37卷 165-168页

作者：王家禄马文杰窦健萍李彩霞刘爱军廖家万王家有广州中医药大学基础医学院人体解剖学系广州510006 井冈山大学医学部人体解剖学教研室江西吉安343009

目的探讨自发性高血压大鼠延髓microRNA(miRNA)差异表达谱及其靶基因生物信息学分析。方法采用自发性高血压大鼠模型(SHR组),同周龄SD大鼠为对照组(Control组)。利用miRNA芯片检测大鼠延髓中miRNAs差异表达谱。结果与对照组比较,SHR组... 详细信息

目的探讨自发性高血压大鼠延髓microRNA(miRNA)差异表达谱及其靶基因生物信息学分析。方法采用自发性高血压大鼠模型(SHR组),同周龄SD大鼠为对照组(Control组)。利用miRNA芯片检测大鼠延髓中miRNAs差异表达谱。结果与对照组比较,SHR组尾动脉收缩压显著升高(P<0.0001);SHR组延髓组织miRNAs有显著差异表达谱,16个miRNAs表达上调和7个miRNAs表达下调(1.5-fold change cutoff, P<0.05)。qRT-PCR验证结果显示,与对照组比较,SHR组延髓miR-153、miR-193及miR-301a表达显著下降,与芯片结果一致。生物信息学分析显示,差异表达miRNAs可能调控2775个靶基因(target score≥(Phosphatidylinositide 3-kinase,PI3K)通路等。结论自发性高血压大鼠延髓组织中miR-153、miR-193及miR-301a明显下调,且生物信息学分析提示PI3K通路介导神经炎症可能作为高血压中枢相关差异表达miRNAs调控靶基因介导的主要致病通路。

关键词：高血压 microRNA PI3K通路神经炎症

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当代名老中医精神养生的思想研究

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辽宁中医杂志 2010年第9期37卷 1697-1699页

作者：邓小英卢传坚刘焕兰广州中医药大学基础医学院中医文献教研室广东广州510006 广东省中医院广东广州510120 广州中医药大学基础医学院中医养生学教研室广东广州510006

当代名老中医既是医术精深的医家,也是学识渊博,兴趣雅致的文人。本文从博采众家,勇于实践;修养道德,以身作则;形神合一,重在养神;怡悦心情,方法多样4个方面,探讨他们的精神养生思想,以弘扬其学术精神。

关键词：当代名老中医中医精神养生养生

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黄连解毒汤对高脂血症小鼠血脂及炎症因子的影响

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广州中医药大学学报 2014年第2期31卷 268-271页

作者：邝枣园宋梦微马嫚张韧李岩广州中医药大学基础医学院微生物与寄生虫学教研室广东广州510006 广州中医药大学基础医学院研究生部广东广州510006

【目的】探讨黄连解毒汤对高脂血症小鼠血脂及血清炎症因子水平的调控作用。【方法】选用48只雄性C57BL/6小鼠,随机平均分为6组,即常规饲料组、高脂饲料组、常规饲料加抗生素组、高脂饲料加抗生素组、中药低剂量组(剂量为3.9g·kg-1... 详细信息

【目的】探讨黄连解毒汤对高脂血症小鼠血脂及血清炎症因子水平的调控作用。【方法】选用48只雄性C57BL/6小鼠,随机平均分为6组,即常规饲料组、高脂饲料组、常规饲料加抗生素组、高脂饲料加抗生素组、中药低剂量组(剂量为3.9g·kg-1·d-1)、中药高剂量组(剂量为7.8 g·kg-1·d-1)。常规饲料组和高脂饲料组分别进食常规饲料和高脂饲料8周;中药高、低剂量组进食高脂饲料6周后分别给予高、低剂量中药,连续灌胃2周;抗生素组分别进食常规饲料和高脂饲料6周后给予抗生素自由饮用2周。8周末处死各组小鼠,测定各组小鼠体质量、血脂(TC)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、内毒素水平。【结果】黄连解毒汤低剂量组能显著降低TNF-α、IL-6、内毒素的水平(均P<0.01);但对血清总胆固醇无明显改善作用。【结论】黄连解毒汤改善高脂血症炎症状态的作用与其能降低血中炎症因子水平有关。

关键词：黄连解毒汤药理学高脂血症中药疗法血脂炎症因子血液疾病模型动物小鼠

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人体解剖学多媒体课件标本考试的效果评价

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解剖学研究 2005年第3期27卷 212-213页

作者：贺振泉王家有张进黎辉陈文华广州中医药大学基础医学院解剖学教研室 510635

对两个年级的人体解剖学分别采取实物标本考试和多媒体课件标本考试,经统计分析两者的标本考试成绩无显著性差异,而后者更受学生欢迎。

关键词：解剖学多媒体课件标本考试人体解剖学显著性差异考试成绩统计分析

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小鼠颌下腺组织培养上清液影响红系造血的实验研究

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华西医科大学学报 2000年第4期31卷 536-539页

作者：潘克俭祝彼得吴岩华西医科大学基础医学院生物学和细胞生物学教研室成都610041 成都中医药大学解剖学教研室华西医科大学基础医学院组织胚胎学教研室

为了研究颌下腺是否合成造血因子以及合成的造血因子的可能种类 ,进一步研究颌下腺对血发生的调控 ,采用造血祖细胞体外培养和流式细胞术检测细胞表面标记物。结果显示 ,小鼠颌下腺组织培养上清液(SGCM)在体外培养中 ,对早期和晚期红系... 详细信息

为了研究颌下腺是否合成造血因子以及合成的造血因子的可能种类 ,进一步研究颌下腺对血发生的调控 ,采用造血祖细胞体外培养和流式细胞术检测细胞表面标记物。结果显示 ,小鼠颌下腺组织培养上清液(SGCM)在体外培养中 ,对早期和晚期红系造血祖细胞有促进增殖和分化的作用 ,实验组集落数远远高于阴性对照组 (P<0 .0 5 ) ;晚期红系祖细胞 (CFU- E)培养体系雄性小鼠颌下腺组织培养上清液组集落数明显高于雌性组 (P<0 .0 5 ) ,早期红系祖细胞 (BFU- E)培养体系没有明显差异 (P>0 .0 5 ) ,贫血模型小鼠颌下腺促进 BFU- E和 CFU- E增殖和分化的活性高于正常小鼠 (P<0 .0 5 ) ,IL- 3与 SGCM有协同刺激作用 ,说明小鼠颌下腺确能合成和分泌促进红系造血的细胞因子 ,雄性小鼠颌下腺促进 CFU- E增殖和分化细胞因子的活性高于雌性小鼠。本实验为进一步研究小鼠颌下腺合成造血因子和其与造血调控的关系提供了实验依据。

关键词：小鼠颌下腺红系造血祖细胞造血因子

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17β-雌二醇对鲫鱼肝细胞VTG诱导及血清Ca^2＋浓度变化的实验研究

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环境科学与技术 2009年第B12期32卷 147-150页

作者：金春峰李春日蔡玉文辽宁中医药大学基础医学院解剖学与组织胚胎学教研室辽宁沈阳110032

在实验室驯养鲫鱼腹腔注射不同浓度的17β-雌二醇，检测血清中卵黄蛋白原（VTG）浓度及Ca^2＋之间的相关性。实验结果，在不同剂量E2暴露组暴露2周后，ELISA法测定雄性、雌性鲫鱼血清中VTG与对照组相比有显著增长（P〈0．01）；在不同剂... 详细信息

在实验室驯养鲫鱼腹腔注射不同浓度的17β-雌二醇，检测血清中卵黄蛋白原（VTG）浓度及Ca^2＋之间的相关性。实验结果，在不同剂量E2暴露组暴露2周后，ELISA法测定雄性、雌性鲫鱼血清中VTG与对照组相比有显著增长（P〈0．01）；在不同剂量E2暴露组暴露14d后，ELISA法测定雄性、雌性鲫鱼血清中VTG与血清钙含量进行测定，血清中VTG和钙含量与E2暴露剂量具剂量-效应关系（R^2=0．768）。对鲫鱼血清中的钙含量进行测定，能够间接地确定鱼体血清中的VTG含量，进而可监测鱼类污染的状况，为研究环境内分泌干扰物致毒机理提供实验依据。

关键词：环境内分泌干扰物卵黄蛋白原钙离子

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高密度脂蛋白亚类抗脂多糖作用的研究

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细胞与分子免疫学杂志 2007年第7期23卷 616-619页

作者：贾连群王启明柳春田丽傅明德辽宁中医药大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室辽宁沈阳110032 天津医科大学基础医学院解剖学教研室天津300070 四川大学基础与法医学院生物化学与分子生物学教研室四川成都610041

目的:探讨不同的高密度脂蛋白(HDL)亚类抗脂多糖(LPS)作用。方法:转染NF-κB-luc报告质粒至HepG2细胞,分析HDL各亚类对经LPS刺激的转染细胞荧光素酶表达的影响、HDL亚类与转染细胞孵育对LPS诱导的荧光素酶表达的影响以及HDL与LPS孵育对... 详细信息

目的:探讨不同的高密度脂蛋白(HDL)亚类抗脂多糖(LPS)作用。方法:转染NF-κB-luc报告质粒至HepG2细胞,分析HDL各亚类对经LPS刺激的转染细胞荧光素酶表达的影响、HDL亚类与转染细胞孵育对LPS诱导的荧光素酶表达的影响以及HDL与LPS孵育对LPS诱导的荧光素酶表达的影响;运用逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)技术,分析HDL亚类与LPS孵育对LPS诱导的TNF-α mRNA表达的影响。结果:大颗粒HDL2孵育的细胞荧光素酶表达显著受到抑制;HDL3孵育的细胞荧光素酶表达略有降低;preβ1-HDL孵育的细胞荧光素酶表达未见改变;LPS-HDL2复合物刺激的细胞荧光素酶表达显著受到抑制;LPS-HDL2复合物刺激的细胞TNF-α mRNA的表达也显著降低。结论:成熟的大颗粒HDL2能够显著抑制LPS诱导的荧光素酶活性以及TNF-α mRNA的表达,表明HDL2具有较强的结合和中和LPS的能力。

关键词：高密度脂蛋白亚类脂多糖荧光素酶报告基因 HepG2细胞

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