检索结果-内蒙古大学图书馆

基于小鼠P815与N2a细胞体外共培养构建模拟肠易激综合征内脏高敏神经增生细胞模型

中国病理生理杂志 2025年第4期41卷 825-832页

作者：李鸿斌甘春莉谢翔雨刘珊卢琴柯威齐诗语黄育生唐洪梅广州中医药大学第一临床医学院广东广州510405 广州中医药大学岭南医学研究中心广东广州510405 广州中医药大学科技创新中心广东广州510405 广州中医药大学第一附属医院重庆医院(重庆市北碚区中医院) 重庆400700 佛山市中医院广东佛山528099 广州中医药大学第一附属医院广东广州510405

目的:利用小鼠P815肥大细胞和N2a神经细胞共培养建立模拟肠易激综合征内脏高敏神经增生的细胞模型,探究其可能的作用机制。方法:使用ELISA法确认C48/80刺激P815脱颗粒的方法。明场观察神经突触长度确认神经分化细胞数以选择视黄酸(retin... 详细信息

目的:利用小鼠P815肥大细胞和N2a神经细胞共培养建立模拟肠易激综合征内脏高敏神经增生的细胞模型,探究其可能的作用机制。方法:使用ELISA法确认C48/80刺激P815脱颗粒的方法。明场观察神经突触长度确认神经分化细胞数以选择视黄酸(retinoic acid,RA)刺激N2a细胞分化浓度。用Transwell小室建立P815和N2a共培养体系,分别设置单独培养N2a细胞组、N2a细胞与P815细胞共培养组、N2a细胞与P815细胞共培养+C48/80组和N2a细胞+RA组。明场观察共培养后N2a细胞分化细胞数,Western blot和PCR检测N2a细胞神经生长因子(nerve growth factor,NGF)、酪氨酸激酶受体A(tyrosine kinase receptor A,TRKA)、生长相关蛋白43(growth-associated protein-43,GAP43)、神经元特异烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)、突触素(synapsin,SYN)、突触后致密蛋白95(postsynaptic density protein-95,PSD-95)的蛋白及基因的表达。结果:10μmol/L的RA刺激24 h是N2a分化的最佳条件。20 mg/L的C48/80刺激P815细胞24 h是使其脱颗粒的最佳条件。与单独培养的N2a细胞相比,N2a+P815+C48/80组及N2a+RA组的分化细胞数显著增高(P<0.01),NGF、TRKA、GAP43、NSE、SYN、PSD-95蛋白及基因表达显著增高(P<0.05)。结论:小鼠肥大细胞神经细胞体外共培养模型结果显示,肥大细胞脱颗粒增强了肠神经细胞的神经增生水平,促进神经结构与功能改变;NGF/TRKA通路关键蛋白表达异常调控的突触重塑参与了肥大细胞脱颗粒诱导的神经增生。

关键词：肠易激综合征内脏高敏肠神经系统神经可塑性

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健阳片对雄性大鼠生殖系统氧化应激损伤的调控机制研究

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中国男科学杂志 2025年第1期39卷 111-117页

作者：翁治委陈佳鑫冯家明刘志丹李翎梁爱军阮庭成苏刚岭周少虎广州中医药大学第一附属医院生殖医学科广东广州510405 广州中医药大学第一临床医学院广东广州510499 佛山市中医院男科广东佛山528099 广州中医药大学第三附属医院广东广州510378

目的探讨健阳片对镉诱导雄性大鼠生殖损伤的影响与调控机制。方法使用氯化镉构建生殖损伤大鼠模型。雄性大鼠分为正常对照组、模型对照组、五子衍宗丸组及健阳片低(0.48 g/kg,2倍等效剂量)、中(0.96 g/kg,4倍等效剂量)、高剂量组(1.92 g... 详细信息

目的探讨健阳片对镉诱导雄性大鼠生殖损伤的影响与调控机制。方法使用氯化镉构建生殖损伤大鼠模型。雄性大鼠分为正常对照组、模型对照组、五子衍宗丸组及健阳片低(0.48 g/kg,2倍等效剂量)、中(0.96 g/kg,4倍等效剂量)、高剂量组(1.92 g/kg,8倍等效剂量),给药56 d。计算性腺指数及附性腺指数,检测精液参数、睾丸组织谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、睾酮(T)水平,观察性腺及附性腺病理组织学改变。结果与模型对照组相比,健阳片中、高剂量组的各项检测指标差异均具有统计学意义(P<0.05),且健阳片高剂量组差异更明显(P<0.01);健阳片能改善生殖损伤模型大鼠的病理状态,其疗效与剂量之间存在量-效关系。结论健阳片能够改善雄性大鼠性腺及附性腺功能、精液参数、性激素水平,改善生殖系统氧化应激状态,修复生精功能。

关键词：健阳片镉不育男性生殖损伤氧化性应激大鼠

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血清尿酸与高密度脂蛋白胆固醇比值与女性不孕的关系

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首都医科大学学报 2025年第2期46卷 348-355页

作者：简焕玲戴梓岑肖丽陈慧玲刘志文赵颖广州中医药大学第一临床医学院一妇科广州510405 广州中医药大学第三附属医院教育科研部广州510378 广州中医药大学第三附属医院一妇科广州510378 深圳市宝安区中医院生殖健康科广东深圳518133 广州中医药大学第三临床医学院创伤骨科广州510378 广州中医药大学第一附属医院妇儿中心广州510405

目的横断面研究血清尿酸(serum uric acid,sUA)与高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein-cholesterol,HDL-C)比值(sUA to HDL-C ratio,UHR)与女性不孕之间的关系。方法分析来自美国国家健康与营养调查(National Health and Nutrition Examination Survey,NHANES)数据库中2013~2018年2963例年龄在18~45岁之间的女性参与者。使用多变量逻辑回归模型评估UHR与不孕症之间的关联性,调整多种混杂因素,通过亚组分析和限制性立方样条(restricted cubic spline,RCS)模型探讨其相互作用和剂量反应关系,利用受试者工作特征(receiver operating characteristics,ROC)曲线分析评估UHR对不孕症的预测价值。结果不孕症女性的基线UHR(9.68±4.23)显著高于未患不孕症的女性(8.7±3.81,P<0.001)。多变量逻辑回归分析显示,UHR处于最高四分位数(Q4)的女性与最低四分位数(Q1)相比,患不孕症的概率显著增加。不同模型中调整后的OR范围为1.61(95%CI:1.14~2.28)到1.98(95%CI:1.42~2.78)(趋势P<0.001)。亚组分析显示,这些关联在不同年龄组、体质量指数(body mass index,BMI)和种族群体中具有一致性。RCS模型显示,UHR与不孕症风险之间存在显著的线性剂量-反应关系(非线性P=0.03,总体关联P<0.001)。ROC分析表明,UHR在预测女性不孕状态方面具有中等能力,其曲线下面积(area under the curve,AUC)为0.570。结论较高的UHR与女性不孕风险增加显著相关,UHR具有作为女性不孕症风险预测生物标志物的潜力。

关键词：血清尿酸高密度脂蛋白胆固醇血清尿酸与高密度脂蛋白胆固醇比不孕 NHANES 预测生物标志物

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参精固本丸对大鼠睾丸氧化应激损伤后生精功能的修复

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中华男科学杂志 2019年第12期25卷 1118-1125页

作者：邓宇飞翁治委梁爱军李翎翁浩伟刘志丹周少虎广州中医药大学第一临床医学院/广州中医药大学第一附属医院广东广州510405 广州中医药大学第一临床医学院/广州中医药大学第一附属医院生殖医学科广东广州510405 广州中医药大学第一临床医学院/广州中医药大学第一附属医院实验中心广东广州510405

目的:探讨补肾活血中药参精固本丸对氯化镉造模的氧化应激损伤大鼠睾丸、附睾、精子的抗氧化及生精功能修复作用。方法:将SPF级Wistar大鼠随机分为6组,每组12只,分别为正常对照组、模型对照组、五子衍宗丸组、参精固本丸高剂量组、参精... 详细信息

目的:探讨补肾活血中药参精固本丸对氯化镉造模的氧化应激损伤大鼠睾丸、附睾、精子的抗氧化及生精功能修复作用。方法:将SPF级Wistar大鼠随机分为6组,每组12只,分别为正常对照组、模型对照组、五子衍宗丸组、参精固本丸高剂量组、参精固本丸中剂量组、参精固本丸低剂量组。除正常对照组外,各组腹腔注射氯化镉1 mg/kg,24 h后各组分别灌胃给药,每天1次,共给药56 d。模型对照组和正常对照组予等体积生理盐水灌胃,参精固本丸高、中、低剂量组分别予以8倍等效剂量(11.2 g/kg)、4倍等效剂量(5.6 g/kg)、2倍等效剂量(2.8 g/kg)参精固本丸溶液灌胃,五子衍宗丸组予以4倍等效剂量(4.5 g/kg)五子衍宗丸溶液灌胃。56 d后,处死实验动物,分别称取大鼠精囊、附睾、睾丸的质量并计算相应脏器系数,大鼠睾丸、附睾、精囊行病理组织学检测。留取附睾内精液,测定大鼠附睾精子浓度、活力、正常形态精子百分率。同时测定大鼠睾丸组织谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平,血清睾酮(T)水平。结果:①参精固本丸高、中、低剂量组睾丸系数分别为(0.403±0.090)、(0.357±0.150)、(0.348±0.140)g/100 g,精囊系数分别为(0.347±0.115)、(0.336±0.090)、(0.320±0.065)g/100 g,高剂量组附睾系数为(0.156±0.030)g/100 g,均显著高于模型对照组[(0.237±0.098)、(0.241±0.118)、(0.099±0.088)g/100 g](P<0.05或P<0.01);②高、中、低剂量组精子浓度分别为(58.1±32.2)、(36.0±36.2)、(31.9±32.7)×10^6/ml,显著高于模型对照组[(10.5±17.7)×10^6/ml](P<0.05或P<0.01);高、中剂量组精子总活力分别为(26.5±15.5)%、(18.9±8.2)%,高、中剂量组正常形态精子百分率分别为(85.3±23.3)%、(65.8±28.1)%,均显著高于模型对照组[(9.5±13.0)%、(36.2±40.2)%](P<0.05或P<0.01);③参精固本丸高、中剂量组睾丸的GSH-PX水平分别为(5.70±1.73)、(5.42±2.35) U/mg prot,SOD水平分别为(52.7±14.6)、(51.3±14.7) U/mg prot,均显著高于模型对照组[(3.62±2.22)、(41.3±8.8)U/mgprot](P<0.05或P<0.01);高、中、低剂量组睾丸MDA水平分别为(0.41±0.29)、(0.44±0.19)、(0.47±0.20) nmol/mgprot,显著低于模型对照组[(0.69±0.28) nmol/mgprot](P<0.05或P<0.01);高、中、低剂量组大鼠血清T水平分别为(3.62±0.96)、(3.48±1.33)、(3.24±0.83)nmol/L,显著高于模型对照组[(2.56±0.75) nmol/L](P<0.05或P<0.01);④模型对照组全部生精小管均发生凝固性坏死并钙化,生精细胞及支持细胞消失,精囊管腔内分泌物减少,上皮乳头萎缩;附睾萎缩,管腔缩小,管腔内未见精子。与模型对照组相比,随着剂量增加,参精固本丸组具有生精功能的生精小管面积逐渐增加,精囊上皮恢复为高柱状,附睾管管腔逐渐增大,管腔内精子逐渐增多,疗效与剂量间有依从关系,参精固本丸高、中剂量组疗效明显好于五子衍宗丸组。结论:参精固本丸可以拮抗氧化应激损伤,提高实验大鼠睾丸抗氧化物酶、血清T水平、精液质量,修复睾丸、附睾、精囊组织病理损伤,改善生精功能。

关键词：补肾活血参精固本丸氧化应激生精损伤大鼠

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双侧电针结合康复训练对局灶性脑缺血/再灌注损伤大鼠海马CA 3区神经生长相关蛋白43及突触素表达的影响

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针刺研究 2016年第4期41卷 314-320页

作者：卿鹏柴铁劬丁红梅赵仓焕胡静暨南大学附属第一医院针灸科广州510630 广州中医药大学针灸康复临床医学院广州510405 广州中医药大学第一附属医院重症医学科广州510405

目的:探讨应用双侧电针结合康复训练对局灶性脑缺血/再灌注损伤(CI/RI)大鼠运动功能及海马CA 3区神经生长相关蛋白43(GAP-43)和突触素(SYP)表达的影响。方法:SD大鼠随机分为模型组、康复组、患侧电针康复组、双侧电针康复组,每组各10只... 详细信息

目的:探讨应用双侧电针结合康复训练对局灶性脑缺血/再灌注损伤(CI/RI)大鼠运动功能及海马CA 3区神经生长相关蛋白43(GAP-43)和突触素(SYP)表达的影响。方法:SD大鼠随机分为模型组、康复组、患侧电针康复组、双侧电针康复组,每组各10只,另设空白组6只。参考改良Zea Longa线栓法制备大脑中动脉阻塞/再灌注大鼠模型,患侧电针康复组电针患侧"曲池""后三里""百会"配合康复训练,双侧电针组电针双侧"曲池""后三里"及"百会"配合康复训练,康复组单纯采用康复训练,均每天治疗1次,共治疗12次。术后24h,7、14d时进行神经行为学评分,免疫组化法检测海马CA 3区GAP-43、SYP表达。结果:术后7、14d,双侧电针康复组的神经行为学评分均明显低于模型组、康复组和患侧电针康复组(P<0.05)。与空白组比较,模型组GAP-43、SYP表达显著增加(P<0.05);与康复组或模型组比较,患侧电针康复组及双侧电针康复组GAP-43、SYP表达均显著增加(P<0.05);与患侧电针康复组比较,双侧电针康复组GAP-43、SYP表达显著增加(P<0.05)。结论:电针结合康复训练能促进大鼠神经功能的恢复及海马CA 3区GAP-43、SYP的表达,而在针刺方法上,双侧电针法较患侧电针法能更好地促进CI/RI大鼠的中枢神经系统功能重塑。

关键词：局灶性脑缺血/再灌注损伤电针康复训练神经生长相关蛋白43 突触素海马CA 3区运动功能

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基于临床实践指南选择糖尿病中医研究问题

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中国循证医学杂志 2024年第10期24卷 1162-1171页

作者：程婷唐淇于东东李庚温泽淮广州中医药大学第二临床医学院广州510405 安徽中医药大学第一附属医院合肥230031 广州中医药大学第二附属医院(广东省中医院) 广州510120 广州中医药大学科技创新中心广州510405

目的系统分析目前中医临床实践指南中糖尿病研究证据分布情况。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、CNKI、WanFang Data、VIP、CBM数据库及相关指南网站,搜集2023年12月之前发布的中医、中西医结合有关糖尿病的指南。对... 详细信息

目的系统分析目前中医临床实践指南中糖尿病研究证据分布情况。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、CNKI、WanFang Data、VIP、CBM数据库及相关指南网站,搜集2023年12月之前发布的中医、中西医结合有关糖尿病的指南。对纳入指南的证据分布信息进行系统梳理。结果27部糖尿病相关中医指南的内容主要涵盖了辨证论治、专病专药、饮食、外治法、传统功法等方面。纳入的指南涉及三种证据分级标准,其总体证据级别主要集中于中、低水平(67.3%),其中糖尿病骨质疏松症、糖尿病心肌病、糖尿病前期、糖尿病周围神经病变相关指南中高等级证据占比较低,分别仅有7.2%、7.6%、13.2%和13.3%。仅糖尿病肾病指南有关于中药毒性的证据信息,其他指南均未涉及。针刺、太极拳、八段锦等特色疗法在不同类型并发症中的证据级别存在较大差异。低级别证据主要集中于糖尿病及相关并发症的辨证论治、辨症治疗、辨体征治疗、辨指标治疗、中成药、专病专方等方面。结论目前,指南中低/无证据支持的意见、新增主题、指南间不一致内容、交叉靶点的证据源、经典名方、中药毒性、中医特色疗法等可以为今后糖尿病中医研究提供选题方向,倡议针对性解决糖尿病相关重要问题,从而提高研究价值,减少不必要、重复研究和资源浪费,推进中医糖尿病研究领域的良性发展。

关键词：糖尿病指南中医药证据问题

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基于SWATH蛋白定量技术研究溃疡性结肠炎脾虚湿蕴证的差异表达蛋白

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中华中医药杂志 2022年第2期37卷 698-703页

作者：陈一鸣胡月侯江涛侯政昆陶双友兰绍阳蔡佳仲张诗静彭彬文艺陈新林广州中医药大学基础医学院广州510006 广州中医药大学第一附属医院第一临床医学院广州510400 广州中医药大学科技创新中心广州510400

目的:筛选溃疡性结肠炎(UC)脾虚湿蕴证的差异表达蛋白,为进一步研究病证机制提供物质基础。方法:纳入UC脾虚湿蕴证患者4例和对照人群7例,采集受试者的肠黏膜组织,采用SWATH蛋白定量技术对蛋白进行定量鉴定,|log2 fold-change|>1,而... 详细信息

目的:筛选溃疡性结肠炎(UC)脾虚湿蕴证的差异表达蛋白,为进一步研究病证机制提供物质基础。方法:纳入UC脾虚湿蕴证患者4例和对照人群7例,采集受试者的肠黏膜组织,采用SWATH蛋白定量技术对蛋白进行定量鉴定,|log2 fold-change|>1,而且调整P值(FDR)≤0.05的蛋白质被认为是差异表达蛋白,并对差异表达蛋白进行基因本体、KEGG通路、蛋白互作用网络等生物信息学分析。结果:UC脾虚湿蕴组与对照组比较,存在差异表达的蛋白质有55种,表达上调的差异蛋白43种,表达下调的差异蛋白12种。差异蛋白主要参与23种生物过程、13种细胞组分和9种分子功能,补体C3(C3)、血浆激肽释放酶(KLKB1)、肝素辅因子2(SERPIND1)、补体成分C8α链(C8A)、CD59糖蛋白(CD59)、整合素α-X(ITGAX)显著富集于凝血与补体级联反应信号通路。结论:UC脾虚湿蕴证的病理机制可能和凝血与补体级联反应信号通路有关。

关键词：溃疡性结肠炎蛋白质组学脾虚湿蕴证 SWATH蛋白定量技术

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关节镜下肩袖修补术后患者康复时机的最佳证据总结

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中国临床研究 2024年第4期37卷 574-579页

作者：王亚楠张思锐邢月蒙邓宝贵广州中医药大学第一临床医学院广东广州510000 广州中医药大学第一附属医院运动医学科广东广州510000

目的检索、整理和总结关节镜下肩袖修补术后患者康复时机的最佳证据,为临床实践提供参考。方法系统检索UpToDate、USC、AHQR、Cochrane Library、JBI Library、Embase、PubMed、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普、万方、英国... 详细信息

目的检索、整理和总结关节镜下肩袖修补术后患者康复时机的最佳证据,为临床实践提供参考。方法系统检索UpToDate、USC、AHQR、Cochrane Library、JBI Library、Embase、PubMed、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普、万方、英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)等数据库及网站。文献检索类型包括临床决策、临床实践指南、专家共识、最佳证据总结和系统评价/meta分析。检索时间为2013年1月1日至2023年1月1日,收集关节镜下肩袖修补术后患者康复时机的相关文献。由2名研究者独立进行文献筛选与方法学质量评价,提取、总结符合标准的文献资料并形成最佳证据。结果共纳入11篇文献,包括3篇指南,2篇专家共识,6篇系统评价。通过对证据的总结与提炼,共形成5方面,包括早期/延迟方案的定义、固定时间、康复时机、锻炼方式、功能结果,共25条证据。结论本研究总结出关节镜下肩袖修补术后康复时机的最佳证据,临床人员可根据最佳证据为患者实施干预,选择最佳时机进行针对性的康复方案,并及时调整康复策略,以提高患者的适应性,促进患者快速康复。

关键词：肩袖损伤肩袖修补术术后康复康复时机早期锻炼延迟锻炼证据总结循证护理

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Hp相关性胃病脾胃湿热证、脾气虚证的胃黏膜菌群特征及炎症水平分析

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南京中医药大学学报 2022年第7期38卷 576-583,650页

作者：廖桂彬唐舒婷廖晓意兰绍阳胡玲陈斌樊冬梅李培武陈昫广州中医药大学第一临床医学院广东广州510405 广州中医药大学第一附属医院广东广州510405 广州中医药大学科技创新中心广东广州510405

目的探讨幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)相关性胃病脾胃湿热证、脾气虚证形成的生物学机制。方法收集107例Hp相关性胃病患者的胃黏膜样本,其中脾胃湿热证70例,脾气虚证37例,同时招募平和体质健康受试者10名作为正常对照组。采用1... 详细信息

目的探讨幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)相关性胃病脾胃湿热证、脾气虚证形成的生物学机制。方法收集107例Hp相关性胃病患者的胃黏膜样本,其中脾胃湿热证70例,脾气虚证37例,同时招募平和体质健康受试者10名作为正常对照组。采用16S rDNA技术检测胃黏膜样本菌群组成,免疫组织化学法检测胃黏膜NLRP3和白介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)蛋白表达水平。结果与正常对照组比较,脾胃湿热证患者胃黏膜菌群放线菌门、拟杆菌门的相对丰度显著降低(P<0.05),脾气虚证组患者胃黏膜菌群的门水平物种丰度无明显差异;线性判别分析显示,与正常对照组比较,幽门螺杆菌属为Hp相关性胃病脾胃湿热证、脾气虚证患者的胃黏膜标志菌属。与正常对照组比较,脾胃湿热证、脾气虚证患者胃黏膜NLRP3和IL-1β蛋白表达水平均显著升高(P<0.05)。结论胃黏膜菌群结构差异、炎症水平升高可能是Hp相关性胃病脾胃湿热证、脾气虚证形成的内在生物学机理。

关键词： Hp相关性胃病脾胃湿热证脾气虚证胃内微生态 16S rDNA

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滋肾健脾化瘀片通过抑制AGEs/RAGE/NF-κB通路改善糖尿病大鼠的视网膜病变

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中药新药与临床药理 2020年第10期31卷 1147-1152页

作者：李坤梦许泽鹏田妮董燕刘红俞晓艺余杨桂钟瑞英刘求红王小川广州中医药大学第一临床医学院广东广州510405 广州中医药大学第一附属医院广东广州510405 广州中医药大学科技创新中心广东广州510405

目的探讨滋肾健脾化瘀片改善糖尿病大鼠早期视网膜病变的作用机制。方法将28只雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组及滋肾健脾化瘀片高、低剂量(2.4、0.6 g·kg^-1)组。采用腹腔注射2%链脲佐菌素(STZ,60 mg·kg^-1)建立糖尿病大... 详细信息

目的探讨滋肾健脾化瘀片改善糖尿病大鼠早期视网膜病变的作用机制。方法将28只雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组及滋肾健脾化瘀片高、低剂量(2.4、0.6 g·kg^-1)组。采用腹腔注射2%链脲佐菌素(STZ,60 mg·kg^-1)建立糖尿病大鼠模型。灌胃给药(9.6 mL·kg^-1),每日1次,连续给药10周。采用HE染色法观察视网膜组织病理学变化,进行视网膜神经节细胞(RGC)计数;免疫组化法检测大鼠视网膜血管内皮生长因子(VEGF)、核因子κB(NF-κB)及糖基化终产物受体(RAGE)蛋白表达水平;ELISA法检测大鼠血清中白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、糖基化终产物(AGEs)水平。结果与空白组比较,模型组大鼠的视网膜神经节细胞层排列紊乱、内外核层水肿、空泡化改变并且视网膜的厚度变薄,RGC数量明显减少(P<0.05);视网膜VEGF、RAGE、NF-κB蛋白表达和血清AGEs、IL-1β、IL-6水平明显上调(P<0.05)。与模型组比较,滋肾健脾化瘀片高剂量组大鼠的视网膜层结构、排列以及水肿程度得到了一定改善,RGC数量明显增多(P<0.05),视网膜VEGF、RAGE、NF-κB蛋白表达和血清AGEs、IL-1β、IL-6水平明显下调(P<0.05);滋肾健脾化瘀片低剂量组大鼠的视网膜RGC数量亦明显增多(P<0.05),血清AGEs表达水平明显降低(P<0.05)。结论滋肾健脾化瘀片可改善糖尿病大鼠视网膜内、外核层的水肿情况,减少神经节细胞的丢失,其机制可能与抑制AGEs/RAGE/NF-κB通路来下调炎症因子的表达有关。

关键词：滋肾健脾化瘀片糖尿病视网膜病变糖基化终产物糖基化终产物受体核因子κB 大鼠

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