检索结果-内蒙古大学图书馆

甘肃中医药大学学报 2020年第1期37卷 37-40页

作者：赵文秀马骏王志晓李文基刘兴国甘肃中医药大学药学院甘肃兰州730101 国家中医药管理局中医药科研三级实验室中药药理实验室甘肃兰州730000 兰州市食品药品检验所甘肃兰州730050

目的观察铭悦茜白片对小鼠出血时间(BT)、凝血时间(CT)、血浆复钙时间(PRT)及血小板计数的影响,探讨其止血作用及作用机制。方法采用随机数字表法将200只BALB/c小鼠分为4大组,每组50只,再将每大组随机分为空白组,阳性对照组,铭悦茜白片... 详细信息

目的观察铭悦茜白片对小鼠出血时间(BT)、凝血时间(CT)、血浆复钙时间(PRT)及血小板计数的影响,探讨其止血作用及作用机制。方法采用随机数字表法将200只BALB/c小鼠分为4大组,每组50只,再将每大组随机分为空白组,阳性对照组,铭悦茜白片高、中、低剂量组5组,每组10只,各组分别予0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)及云南白药(0.667 g/kg)、铭悦茜白片(1.80,0.90,0.45 g/kg)混悬液0.02 m L/g灌胃,每日1次,连续灌胃7 d。末次给药后分别采用断尾法、毛细玻管法、试管法测定各组小鼠BT、CT及PRT,采用高倍显微镜观察各组小鼠血小板计数。结果与空白组比较,阳性对照组,铭悦茜白片高、中剂量组BT、CT及PRT均明显缩短,铭悦茜白片低剂量组CT明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);与铭悦茜白片高剂量组比较,铭悦茜白片低剂量组BT及PRT均明显延长,铭悦茜白片中、低剂量组CT均明显延长,差异有统计学意义(P<0.05)。与空白组比较,阳性对照组,铭悦茜白片高、中、低剂量组血小板计数均明显增多,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);与铭悦茜白片高剂量组比较,铭悦茜白片低剂量组血小板计数明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论铭悦茜白片可明显缩短小鼠BT、CT及PRT,升高血小板计数,具有明显的止血作用,其止血作用机制可能与增加血小板数量有关。

关键词：铭悦茜白片出血时间凝血时间血浆复钙时间血小板计数小鼠实验研究

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天蓝苜蓿黄酮组分的制备及清除DPPH自由基活性研究

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中国民族民间医药 2016年第23期25卷 29-32页

作者：马兰马骏李茂星段海婧王泾舟蔡香菊甘肃中医药大学甘肃兰州730000 国家中医药管理局中医药科研三级实验室中药药理实验室甘肃兰州730000 兰州军区兰州总院药剂科全军高原环境损伤与防治重点实验室甘肃兰州730050

目的:以聚酰胺色谱柱分离天蓝苜蓿中黄酮组分,研究其清除DPPH自由基的能力。方法:采用多功能动态热回流提取浓缩机组提取天蓝苜蓿乙醇提取物,通过聚酰胺色谱柱吸附黄酮成分,不同浓度乙醇洗脱后,干燥得不同浓度乙醇洗脱物;采用DPPH自由... 详细信息

目的:以聚酰胺色谱柱分离天蓝苜蓿中黄酮组分,研究其清除DPPH自由基的能力。方法:采用多功能动态热回流提取浓缩机组提取天蓝苜蓿乙醇提取物,通过聚酰胺色谱柱吸附黄酮成分,不同浓度乙醇洗脱后,干燥得不同浓度乙醇洗脱物;采用DPPH自由基清除法,比较天蓝苜蓿不同洗脱液中黄酮组分的抗氧化能力。结果:天蓝苜蓿黄酮以三氯化铝显色后于紫外423nm有最大吸收;聚酰胺色谱柱上样洗脱,上样速度:12m L/min,洗脱速度:18m L/min;不同溶剂洗脱物清除DPPH自由基能力为:30%乙醇洗脱物>60%乙醇洗脱物>90%乙醇洗脱物>水洗脱物。结论:聚酰胺色谱柱能够富集分离天蓝苜蓿黄酮组分,且30%乙醇洗脱物清除DPPH自由基能力最强。

关键词：天蓝苜蓿聚酰胺色谱柱黄酮 DPPH自由基

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祖师麻膏药及不同萃取部位多次给药皮肤刺激性和过敏性试验研究

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中国处方药 2023年第7期21卷 31-34页

作者：赵苗苗马骏孙涛朱仁愿刘兴国田悦毛鸿甘肃中医药大学兰州730000 国家中医药管理局中医药科研三级实验室中药药理实验室兰州730000 兰州市食品药品检验检测研究院兰州730000 甘肃泰康制药有限责任公司甘肃武威733000

目的观察祖师麻膏药及其不同萃取部位多次给药对皮肤的刺激性和过敏性,并探索刺激性或过敏性成分存在部位。方法SD大鼠随机分为完整皮肤组和破损皮肤组,将祖师麻膏药及其不同萃取部位涂于右侧脱毛区,左侧为对照,连续给药7 d,观察给药7 ... 详细信息

目的观察祖师麻膏药及其不同萃取部位多次给药对皮肤的刺激性和过敏性,并探索刺激性或过敏性成分存在部位。方法SD大鼠随机分为完整皮肤组和破损皮肤组,将祖师麻膏药及其不同萃取部位涂于右侧脱毛区,左侧为对照,连续给药7 d,观察给药7 d和停药后72 h皮肤状况并记录。白色豚鼠随机分为正常对照组、阳性对照组、祖师麻膏药组、石油醚组、二氯甲烷组、乙酸乙酯组、水层组,于第0、7、14天右侧脱毛皮肤给药致敏,第28天左侧脱毛皮肤给药激发,观察是否引起过敏性反应。结果祖师麻膏药、石油醚、二氯甲烷部位完整皮肤组和破损皮肤组均出现轻微红斑、水肿反应,乙酸乙酯部位、水层部位完整皮肤组和破损皮肤组均无红斑、水肿反应。豚鼠皮肤过敏性试验各组皮肤均未出现明显红斑、水肿等过敏性反应。结论祖师麻膏药具有轻微刺激性,无过敏性,刺激性成分可能存在于石油醚部位和二氯甲烷部位。

关键词：祖师麻膏药不同萃取部位皮肤刺激性试验过敏性试验

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清金消积丸对肺癌A549细胞增殖和凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2的影响

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中兽医医药杂志 2021年第3期40卷 13-17页

作者：李文基马骏赵文秀田悦夏小军段赟刘兴国甘肃中医药大学药学院甘肃兰州730000 国家中医药管理局中医药科研三级实验室中药药理实验室甘肃兰州730000 甘肃省肿瘤医院甘肃兰州730000 兰州市食品药品检测研究院甘肃兰州730030

研究清金消积丸诱导恶性肺腺癌肿瘤A549细胞凋亡及对凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2表达的影响。采用不同浓度的清金消积丸含药血清,作用于肺癌细胞A549,采用MTT法检测清金消积丸对A549细胞增殖的抑制率;采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测... 详细信息

研究清金消积丸诱导恶性肺腺癌肿瘤A549细胞凋亡及对凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2表达的影响。采用不同浓度的清金消积丸含药血清,作用于肺癌细胞A549,采用MTT法检测清金消积丸对A549细胞增殖的抑制率;采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测含药血清对A549细胞凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2蛋白表达的影响。清金消积丸对A549细胞的增殖抑制率呈现良好的时间和浓度依赖关系,低剂量、中剂量、高剂量干预24 h,抑制率分别为60.5%、65.4和71.2%,与空白组比较差异极显著(P<0.01),干预48 h,抑制率分别68.2%、73.1%和76.8%;干预72 h,抑制率分别为70.2%、79.3%和84.4%,相同剂量不同时间段之间抑制率比较差异极显著(P<0.01)。Western Blot法结果表明清金消积丸干预后,A549细胞中Bax的表达量增多,Bcl-2的表达量减少,高剂量组、中剂量组与空白组比较均差异极显著(P<0.01),促进Bax和抑制Bcl-2效果呈现剂量正相关性。清金消积丸通过上调促凋亡蛋白Bax的表达和下调抗凋亡蛋白Bcl-2的表达,发挥诱导人肺癌A549细胞凋亡的作用,说明清金消积丸具有抗肺癌的药理活性。

关键词：清金消积丸肺癌扶正祛邪解毒祛瘀

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黄鼬干粉胶囊对再生障碍性贫血模型小鼠造血功能的影响

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西部中医药 2016年第2期29卷 12-15页

作者：姚金华马骏杜志荣夏小军段赟田莹范晓娜王生梅庆阳市中医医院甘肃庆阳745000 甘肃中医药大学国家中医药管理局中药药理学科研三级实验室庆阳市西峰区疾病预防控制中心甘肃省肿瘤医院

目的:观察黄鼬干粉胶囊对再生障碍性贫血(AA)模型小鼠造血功能的影响及作用机制。方法:采用X射线+环磷酰胺+氯霉素复合方法复制小鼠AA模型,观察黄鼬干粉胶囊对小鼠外周血象、骨髓有核细胞数(BMNC)、骨髓粒细胞-巨噬细胞集落生成单位(CFU... 详细信息

目的:观察黄鼬干粉胶囊对再生障碍性贫血(AA)模型小鼠造血功能的影响及作用机制。方法:采用X射线+环磷酰胺+氯霉素复合方法复制小鼠AA模型,观察黄鼬干粉胶囊对小鼠外周血象、骨髓有核细胞数(BMNC)、骨髓粒细胞-巨噬细胞集落生成单位(CFU-GM)、血清中可溶性细胞间黏附因子1(s ICAM-1)和骨髓组织病理学的影响。结果:黄鼬干粉胶囊能明显增加模型小鼠外周血中HGB、RBC、WBC和PLT数量,能增加骨髓BMNC数量,还能升高骨髓CFU-GM和降低血清s ICAM-1。与模型对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。骨髓组织病理学结果表明,黄鼬干粉能明显改善模型小鼠骨髓增生低下和造血灶减少,促进骨髓造血。结论:黄鼬干粉胶囊能改善AA模型小鼠造血功能,其作用机制可能与调节骨髓CFU-GM和血清s ICAM-1的平衡有关。

关键词：黄鼬干粉胶囊再生障碍性贫血外周血象骨髓有核细胞数骨髓粒细胞-巨噬细胞集落生成单位血清中可溶性细胞间黏附因子1 组织病理

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基于生物信息学与实验验证探讨凉膈散通过GSK-3β调控内毒素致急性肺损伤分子机制

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中国中医药信息杂志 2023年第8期30卷 29-35页

作者：谭炜富晏丽君杨丽玲余景滔卢子滨周湘君杨广丽李薇余林中暨南大学附属东莞医院广东东莞523900 南方医科大学中医药学院国家中医药管理局科研三级实验室中药药理实验室广东广州510515 广东医科大学广东天然药物研究与开发重点实验室广东东莞523808

目的探索凉膈散治疗内毒素所致急性肺损伤(ALI)的作用靶点,分析并验证其可能的作用机制。方法通过GEO、TCMSP和中医药整合药理学研究平台(TCMIP)获取凉膈散PI3K/Akt通路相关ALI疾病基因,采用单基因Meta分析识别凉膈散可能的作用靶点,通... 详细信息

目的探索凉膈散治疗内毒素所致急性肺损伤(ALI)的作用靶点,分析并验证其可能的作用机制。方法通过GEO、TCMSP和中医药整合药理学研究平台(TCMIP)获取凉膈散PI3K/Akt通路相关ALI疾病基因,采用单基因Meta分析识别凉膈散可能的作用靶点,通过脂多糖诱导的小鼠ALI模型对预测结果进行验证。结果生物信息学分析确定GSK3β、CDKN1A、NFKB1和MCL1为PI3K/Akt通路相关的ALI疾病特征基因,其中GSK3β是凉膈散治疗ALI的作用靶点。在脂多糖诱导的ALI小鼠模型中,凉膈散和GSK-3β抑制剂TWS119均可显著减轻小鼠肺组织水肿(P<0.001),下调GSK-3β基因表达,降低Th17细胞比例、Th17/Treg比值和白细胞介素-17含量(P<0.001,P<0.05),提高Treg细胞比例和转化生长因子-β含量(P<0.05)。加入GSK-3β激动剂Wortmannin处理后,凉膈散的上述作用被部分逆转。结论GSK-3β是凉膈散治疗ALI的作用靶点,凉膈散可通过抑制GSK-3β表达调节Th17/Treg免疫平衡,从而发挥治疗ALI作用。

关键词：凉膈散内毒素急性肺损伤 GSK-3β Th17/Treg比值

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祖师麻凝胶膏剂皮肤刺激和过敏性实验研究

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中国民族民间医药 2018年第2期27卷 52-55页

作者：蔡香菊马骏马兰王志晓刘旭霞沈薇石晓峰甘肃中医药大学国家中医药管理局中医药科研三级实验室中药药理实验室甘肃兰州730000 甘肃省第二人民医院甘肃兰州730000 甘肃省医学科学研究院药物研究所甘肃兰州730050

目的:观察祖师麻凝胶膏剂对皮肤的刺激性和过敏性反应。方法:皮肤刺激反应实验选用新西兰白家兔,分完整皮肤组和破损皮肤组,两组均分别在同一家兔的左右脊柱两侧分别贴敷基质和祖师麻凝胶膏剂,连续给药7d,对家兔皮肤评分并观察恢复情况... 详细信息

目的:观察祖师麻凝胶膏剂对皮肤的刺激性和过敏性反应。方法:皮肤刺激反应实验选用新西兰白家兔,分完整皮肤组和破损皮肤组,两组均分别在同一家兔的左右脊柱两侧分别贴敷基质和祖师麻凝胶膏剂,连续给药7d,对家兔皮肤评分并观察恢复情况。皮肤过敏反应实验采用豚鼠主动皮肤过敏性实验,分为2,4-二硝基氯苯组、受试药物祖师麻凝胶膏剂组、基质对照组,于第0、7、14天右侧脱毛皮肤给药致敏,第28天左侧脱毛皮肤给药激发,观察是否引起皮肤过敏或全身性过敏反应。结果:祖师麻凝胶膏剂对家兔完整皮肤无红斑、水肿反应,无刺激性;对破损皮肤有轻度刺激性。豚鼠皮肤过敏性实验未出现皮肤明显红斑、水肿等过敏反应。结论:祖师麻凝胶膏剂有较好的安全性。

关键词：祖师麻凝胶膏剂多次给药皮肤刺激性实验皮肤过敏性实验

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竹节参的化学成分、药理作用及质量标志物(Q-Marker)预测分析

竹节参的化学成分、药理作用及质量标志物(Q-Marker)预测分析

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2021年RCEP成员国传统药物研究国际高峰论坛暨新药研发与应用研讨会

作者：周静付先芸蔡三金袁丁梅志刚冯知涛三峡大学医学院国家中医药管理局中药药理科研三级实验室湖北宜昌443002 湖南中医药大学中西医结合心脑疾病防治湖南省重点实验室湖南长沙410208

竹节参为五加科人参属植物,在我国主要分布于湖北、云南、贵州及四川等地,以湖北恩施分布最为丰富。因其既具有人参的补益作用又具三七的活血作用,常被作为民族药用于治疗跌打损伤、关节炎以及虚劳等气虚血瘀证。竹节参主要化学成分为... 详细信息

竹节参为五加科人参属植物,在我国主要分布于湖北、云南、贵州及四川等地,以湖北恩施分布最为丰富。因其既具有人参的补益作用又具三七的活血作用,常被作为民族药用于治疗跌打损伤、关节炎以及虚劳等气虚血瘀证。竹节参主要化学成分为皂苷类、糖类、氨基酸类、挥发油类、核苷类及无机盐类。研究显示,竹节参具有抗疲劳、保肝、镇静、保护心脑血管、免疫调节、抗肿瘤、抗衰老及抗炎等药理作用。对国内外关于竹节参的化学成分、药理作用的研究进展进行综述,并对其质量标志物(quality marker,Q-Marker)进行预测分析,越南参皂苷R1、越南参皂苷R2、竹节参皂苷Ⅳa和竹节参皂苷Ⅴ等化合物可作为竹节参的主要Q-Marker,为竹节参质量评价体系的建立提供依据和相关新药研发提供参考。

关键词：竹节参质量标志物越南参皂苷R1 越南参皂苷R2 竹节参皂苷Ⅳa 竹节参皂苷Ⅴ 竹节参多糖竹节参总皂苷心脑血管系统调节免疫调节抗炎

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十一酸睾酮小鼠前列腺增生模型的建立及分析

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甘肃中医药大学学报 2022年第3期39卷 18-22页

作者：田悦马骏石晓峰刘兴国赵苗苗孙涛甘肃中医药大学药学院甘肃兰州730101 国家中医药管理局中医药科研三级实验室中药药理实验室甘肃兰州730000 甘肃省医学科学研究院药物研究所甘肃兰州730050 兰州市食品药品检验研究院药理实验室甘肃兰州730030

目的研究以十一酸睾酮替代丙酸睾酮建立小鼠前列腺增生模型的方法,为前列腺增生动物模型的建立及药物筛选提供实验依据。方法将50只小鼠采用随机数字表法分为正常对照组、模型一组、模型二组、模型三组和模型四组,每组10只。除正常对... 详细信息

目的研究以十一酸睾酮替代丙酸睾酮建立小鼠前列腺增生模型的方法,为前列腺增生动物模型的建立及药物筛选提供实验依据。方法将50只小鼠采用随机数字表法分为正常对照组、模型一组、模型二组、模型三组和模型四组,每组10只。除正常对照组外,模型一、二、三、四组小鼠分别按不同方案肌肉注射十一酸睾酮造模,以前列腺指数及前列腺组织病理学改变作为指标,观察、比较各组造模情况,并对最佳造模方案模型小鼠给予非那雄胺片和普乐安片干预,通过模型小鼠前列腺指数及前列腺组织病理学表现的改善情况反证造模方案。结果造模后与正常对照组比较,模型二、三组小鼠前列腺指数均明显升高,差异有统计学意义(P<0.01);模型一、二、三、四组组间比较,模型三组小鼠前列腺指数明显高于其他3组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。前列腺组织病理学观察结果显示,模型二、三组小鼠前列腺腺上皮细胞增生明显,呈复层或假复层,腺上皮呈乳头状,向腺腔内突出,间质血管扩张;模型一、四组小鼠前列腺腺上皮细胞多为单层,部分细胞呈立方或高柱状,少量腺上皮呈乳头状,向腺腔内突出。对最佳造模方案模型小鼠给予非那雄胺片和普乐安片干预后,小鼠前列腺指数均明显降低(P<0.05或P<0.01);前列腺组织病理学观察结果显示,前列腺腺体形态明显恢复,腺上皮内无空泡,上皮细胞胞质较为饱满,间质血管扩张有所改善。结论推荐造模方法为:予小鼠十一酸睾酮19.2 mg/kg肌肉注射,连续2次,间隔10 d。此方法给药频次和总剂量较少,小鼠前列腺增生明显,采用临床常用药物可使增生显著改善。

关键词：前列腺增生动物模型十一酸睾酮小鼠模型反证前列腺指数病理学改变

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