检索结果-内蒙古大学图书馆

广东医学 2011年第17期32卷 2350-2352页

作者：陈怿童华生苏磊广州军区广州总医院重症医学科全军热区创伤救治与组织修复重点实验室广州510010

库普弗细胞（Kuppfer cell，KC）存在于肝小叶门静脉区的肝窦内，属于体内单核巨噬细胞系统（mononuclear phagocytic system），占其总数的80％-90％，具有吞噬、分泌、免疫调节和监视等生理功能，也是机体防御来自于胃肠道内细菌、内... 详细信息

库普弗细胞（Kuppfer cell，KC）存在于肝小叶门静脉区的肝窦内，属于体内单核巨噬细胞系统（mononuclear phagocytic system），占其总数的80％-90％，具有吞噬、分泌、免疫调节和监视等生理功能，也是机体防御来自于胃肠道内细菌、内毒素（endotoxin）和微生物碎片通过肝脏门静脉向全身播散转移的第一道防线，

关键词：肠源性内毒素血症库普弗细胞肝损伤单核巨噬细胞系统肠道内细菌 cell 生理功能免疫调节

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肠道菌群变化对中暑肠黏膜屏障的影响

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解放军医学杂志 2017年第9期42卷 838-842页

作者：肖桂珍易万华苏磊广州华博生物制药研究所博士后工作站广州军区广州总医院营养科广州510515 全军热区创伤救治与组织修复重点实验室广州军区广州总医院重症医学科广州510010

中暑使肠黏膜屏障功能受损,导致细菌及内毒素血症并引起续贯性器官损伤。因此,保护肠道屏障功能可作为防治中暑的中心环节。肠道菌群对肠道机械屏障、微生物屏障和免疫屏障都有重要影响,菌群变化造成肠道屏障破坏,肠源性细菌和内毒素进... 详细信息

中暑使肠黏膜屏障功能受损,导致细菌及内毒素血症并引起续贯性器官损伤。因此,保护肠道屏障功能可作为防治中暑的中心环节。肠道菌群对肠道机械屏障、微生物屏障和免疫屏障都有重要影响,菌群变化造成肠道屏障破坏,肠源性细菌和内毒素进入循环增加,产生炎症因子,成为中暑发生的重要诱因,也是中暑病程进展的重要因素。补充益生菌可以改善屏障功能,减轻内毒素血症及炎症因子水平。因此,从肠道菌群影响的相关环节寻找"靶点",发现与中暑相关性高的益生菌,针对性地进行补充和干预,以对抗肠黏膜屏障破坏,可能成为将来中暑治疗和预防的有效策略。

关键词：中暑肠道菌群肠道屏障

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乌司他丁对甘油诱导横纹肌溶解大鼠IL-6、TNF-α释放的影响及其对横纹肌的保护作用

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解放军医学杂志 2014年第2期39卷 105-108页

作者：潘志国邵玉陈怿陈镜合苏磊广州军区广州总医院重症医学科全军热区创伤救治与组织修复重点实验室广州510010 广州军区广州总医院华侨科广州510010 广州中医药大学第一附属医院内科广州510405

目的研究乌司他丁对甘油诱导横纹肌溶解大鼠血浆白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子(TNF-α)的影响及其对横纹肌的保护作用。方法 24只Wistar大鼠随机分为4组,每组6只。正常对照组;模型组:肌注50%甘油8ml/kg;低剂量乌司他丁组和高剂量乌... 详细信息

目的研究乌司他丁对甘油诱导横纹肌溶解大鼠血浆白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子(TNF-α)的影响及其对横纹肌的保护作用。方法 24只Wistar大鼠随机分为4组,每组6只。正常对照组;模型组:肌注50%甘油8ml/kg;低剂量乌司他丁组和高剂量乌司他丁组:造模后分别静脉给予1000U和5000U乌司他丁,1次/12h。72h后立即行下腔静脉采血检测大鼠血浆IL-6、TNF-α水平,并分离大鼠右后肢横纹肌行病理及电镜切片检查。结果造模后大鼠血浆IL-6、TNF-α水平均较正常对照组明显升高(P<0.05)。低剂量乌司他丁组血IL-6、TNF-α水平分别为528.97±77.34、584.65±53.22pg/ml,高剂量乌司他丁组分别为860.68±45.32、480.45±49.78pg/ml,与正常对照组(分别为1546.14±106.33、414.52±55.19pg/ml)及模型组(分别为1994.09±99.45、822.93±78.23pg/ml)比较均明显下降(P<0.05)。病理切片及电镜观察结果显示,乌司他丁组横纹肌组织损伤较模型组明显减轻,其中高剂量乌司他丁组横纹肌肌纹基本恢复正常。结论乌司他丁可抑制甘油诱导横纹肌溶解大鼠血浆IL-6和TNF-α的释放,并对机体横纹肌具有保护作用。

关键词：乌司他丁横纹肌溶解炎症

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远程医疗在慢性创面治疗和护理领域的应用及前景

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实用医学杂志 2013年第1期29卷 144-146页

作者：程飚陈葵刘坚广州军区广州总医院整形外科暨伤口治疗中心/全军热区创伤救治与组织修复重点实验室 510010 广州军区广州总医院 510010

物联网（interned of things）是将各种信息传感设备与互联网结合起来，实现物品的远程感知和控制，医学物联网就是将多种传感器嵌入至医疗设备中，

关键词：远程医疗护理领域慢性创面应用治疗医疗设备互联网传感器

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抗氧化剂对热打击人脐动脉血管平滑肌细胞收缩反应的影响

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解放军医学杂志 2017年第6期42卷 495-499页

作者：李志鹏金慧童华生刘志锋徐秋林苏磊广州中医药大学研究生院广州510006 广州军区总医院重症医学科、全军热区创伤救治与组织修复重点实验室广州510010

目的研究抗氧化剂对热打击过程中人脐动脉血管平滑肌细胞(HUASMCs)收缩反应的影响。方法将HUASMCs分为对照组、热打击组(HS组)和热打击前超氧化物歧化酶(SOD)预处理组(SOD+HS组),每组分别用低浓度NE(0.05mg/L)及常规浓度NE(1.0mg/L)刺... 详细信息

目的研究抗氧化剂对热打击过程中人脐动脉血管平滑肌细胞(HUASMCs)收缩反应的影响。方法将HUASMCs分为对照组、热打击组(HS组)和热打击前超氧化物歧化酶(SOD)预处理组(SOD+HS组),每组分别用低浓度NE(0.05mg/L)及常规浓度NE(1.0mg/L)刺激。各组细胞于41℃恒温水箱中分别培养0.5、1、1.5、2h后添加NE刺激,采用细胞表面积收缩比(%)反映细胞对NE的反应性。结果与对照组比较,无论是给予低浓度或常规浓度NE刺激,HS组细胞热打击1h时对于NE的反应性均明显增高,2h时对于NE的反应性则明显降低(P<0.05或P<0.01);SOD+HS组细胞对NE的反应性在热打击至2h后均出现明显下降(P<0.05或P<0.01)。对照组及HS组细胞对不同浓度NE刺激的反应性差异无统计学意义(P>0.05),SOD+HS组细胞在热打击过程中对常规浓度NE的反应性明显高于对低剂量NE的反应性(P<0.05或P<0.01)。无论给予常规浓度或低浓度NE刺激,SOD+HS组细胞对NE的反应性均低于HS组(P<0.05或P<0.01)。结论热打击过程中,HUASMCs对NE的反应性呈时相性变化。抗氧化剂在中暑早期可能可以纠正HUASMCs对NE的过反应现象,但在热打击中后期,抗氧化剂并不能改善其反应性的下降。

关键词：热打击肌细胞,平滑肌抗氧化剂

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热打击对单层肠上皮Caco-2细胞屏障功能的影响

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解放军医学杂志 2013年第6期38卷 472-475页

作者：肖桂珍袁芳芳古正涛刘志锋张亚历苏磊南方医科大学南方医院消化病研究所广州510515 全军热区创伤救治与组织修复重点实验室、广州军区广州总医院重症医学科广州510010

目的研究热打击对肠黏膜屏障上皮细胞间紧密连接及凋亡的影响。方法采用肠上皮细胞株Caco-2建立肠屏障模型,检测经37~43℃热打击后细胞的单层跨膜电阻抗（TEER）值及对大分子物质辣根过氧化物酶（HRP）的通透性,采用Western blotting检... 详细信息

目的研究热打击对肠黏膜屏障上皮细胞间紧密连接及凋亡的影响。方法采用肠上皮细胞株Caco-2建立肠屏障模型,检测经37~43℃热打击后细胞的单层跨膜电阻抗（TEER）值及对大分子物质辣根过氧化物酶（HRP）的通透性,采用Western blotting检测occludin蛋白的表达水平,Annexin V-FITC/PI流式细胞术检测细胞凋亡情况。结果随着热打击温度的升高,TEER值降低,HRP通透性增加,37℃热打击细胞的TEER值和HRP通透性与39、41、43℃热打击细胞差异均有统计学意义（P〈0.01）。热打击温度从37℃到41℃,occludin蛋白的表达逐渐增加,于41℃达峰值,此后逐渐下降。43℃时随热打击时间延长,occludin蛋白表达逐渐降低。随热打击温度（37~43℃）升高,细胞凋亡逐渐增加（P〈0.05或P〈0.01）。结论热打击可造成肠上皮紧密连接的明显破坏,细胞凋亡增加,从而破坏肠屏障功能。

关键词：中暑肠黏膜细胞凋亡

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脂肪源性干细胞临床转化应用中的相关问题

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中国修复重建外科杂志 2012年第10期26卷 1242-1246页

作者：刘宏伟程飚付小兵暨南大学附属第一医院整形外科再生医学教育部重点实验室广州510630 广州军区广州总医院整形外科全军热区损伤救治与组织修复重点实验室解放军总医院第一附属医院全军创伤修复重点实验室

目的对近年来国内外有关脂肪源性干细胞(adipose-derived stem cells,ASCs)在临床转化应用中应该或必须关注的问题进行综述。方法广泛查阅近年相关文献,对ASCs生产和使用过程中有关产品的管理、生产、运输、使用、安全性等方面进行综合... 详细信息

目的对近年来国内外有关脂肪源性干细胞(adipose-derived stem cells,ASCs)在临床转化应用中应该或必须关注的问题进行综述。方法广泛查阅近年相关文献,对ASCs生产和使用过程中有关产品的管理、生产、运输、使用、安全性等方面进行综合分析。结果 ASCs作为成体干细胞家族的新成员在再生医学领域展现了广阔的应用前景。目前在美国国立卫生研究院(NIH)的http://***网站上已注册登记的在15个国家进行的临床试验达40多个,说明世界范围内从事干细胞研究和应用的学者对ASCs临床转化应用的浓厚兴趣和重视。在临床转化应用中,ASCs产品存在管理,生产应遵循的质量控制标准,病原微生物污染的预防措施,分离过程中对酶和相关试剂的要求,取材过程中供区、年龄和性别可能的影响,低温贮藏,产品运输以及安全性等一系列问题。结论 ASCs作为成体干细胞具有较好的临床转化应用优点,在临床应用中对其存在的问题必须给予高度重视和进一步研究,以加速其临床转化过程。

关键词：脂肪源性干细胞基质血管成分细胞转化医学再生医学

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miR-645对骨肉瘤U2OS细胞生物学功能的影响

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广东医学 2014年第9期35卷 1301-1304页

作者：李梅李丽华阮征何鹏林曦夏虹张余广州军区广州总医院骨科医院广东省矫形技术与植入材料重点实验室全军热区创伤救治与组织修复重点实验室广州510010

目的构建hsa-miR-645 inhibitor真核表达载体,观察miR-645在人骨肉瘤U2OS细胞中的表达及对细胞增殖、侵袭和对靶基因TNFR2表达的影响,并初步分析miR-645影响骨肉瘤细胞的可能机制。方法将hsa-miRNA-645 inhibitor基因克隆到真核表达载体... 详细信息

目的构建hsa-miR-645 inhibitor真核表达载体,观察miR-645在人骨肉瘤U2OS细胞中的表达及对细胞增殖、侵袭和对靶基因TNFR2表达的影响,并初步分析miR-645影响骨肉瘤细胞的可能机制。方法将hsa-miRNA-645 inhibitor基因克隆到真核表达载体pEZX AM02-U6 pur中,构建成pEZX AM02 645 inhibitor重组表达载体,将表达载体瞬时转染骨肉瘤U2OS细胞,RT-PCR法检测miR-645在转录水平的表达,MTT法检测细胞的增殖情况,Transwell法检测细胞的侵袭情况,生物信息学的方法预测miR-645的靶基因,并进行基因功能初步分析,化学发光法检测细胞中TNFR2表达的情况。结果真核表达载体pEZX AM02 645 inhibitor成功转染U2OS细胞,并经RT-PCR检测可有效表达,MTT法结果显示hsa-miR-645 inhibitor能明显抑制细胞增殖,Transwell法结果显示hsa-miR-645 inhibitor能降低细胞侵袭能力,报告基因检测结果显示TNFR2为miR-645在U2OS细胞中的作用靶点之一。结论构建了真核表达载体pEZX AM02 645 inhibitor,转染骨肉瘤U2OS细胞后能有效表达,并以TNFR2基因作为作用靶点。

关键词： hsa-miR-645 inhibitor表达载体 U2OS细胞细胞增殖细胞侵袭靶基因

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湿热环境下高强度有氧训练诱发大量排汗对部分物质代谢的影响

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中华实验外科杂志 2015年第5期32卷 1133-1136页

作者：崔晓宣敏陈葵唐建兵程飚刘坚广州中医药大学广州军区广州总医院整形外科 510405 广州军区广州总医院整形外科广州军区广州总医院全军热区创伤救治与组织修复重点实验室

目的观察湿热环境下高强度有氧训练,引发大量排汗对人体部分物质代谢的影响.方法抽取广州某部战士56名,在9月、10月训练期间收集运动前后血液、尿液及运动中汗液,检测样本中钾、钠、氯、钙、磷、尿素氮、肌酐、尿酸的浓度变化.结果 ... 详细信息

目的观察湿热环境下高强度有氧训练,引发大量排汗对人体部分物质代谢的影响.方法抽取广州某部战士56名,在9月、10月训练期间收集运动前后血液、尿液及运动中汗液,检测样本中钾、钠、氯、钙、磷、尿素氮、肌酐、尿酸的浓度变化.结果运动发汗后,血液中钾（由3.85到4.10 mmol/L）、钠（由142.96 mmol/L到143.82 mmol/L）、肌酐（由61.25 μmol/L到67.65 μmoVL）、尿酸（由358.61 μmol/L到399.63 μmol/L）浓度升高、氯（由100.24 mmol/L到99.31 mmol/L）浓度下降;尿液中尿素氮（由244.52 mmol/L到214.93 mmol/L）、钙（由3.99 mmol/L到2.71 mmol/L）、钠（由197.00 mmol/L到139.96 mmol/L）、氯（由207.35 mmol/L到138.75 mmol/L）、尿酸（由2 608.15 μmol/L到2072.05 μmol/L）浓度降低,钾（由38.82 mmol/L到55.66 mmol/L）、磷（由9.97 mmol/L到12.62 mmol/L）浓度升高,且差异有统计学意义（P＜0.01）.发汗前后尿液中肌酐（P＜0.01）、钙（P＜0.05）浓度变化与汗液成分相关.结论在湿热环境中,高强度有氧训练对循环系统中无机物和有机物成分的代谢产生影响,排汗可能在物质代谢过程中起重要作用.

关键词：汗湿热环境血尿有氧训练

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热打击对体外培养人血管内皮细胞骨架及细胞周期的影响

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中华危重病急救医学 2015年第8期27卷 639-642页

作者：潘志国邵玉耿焱陈镜合苏磊广州军区广州总医院重症医学科全军热区创伤救治与组织修复重点实验室广东广州510010 广州军区广州总医院干部内七科广东广州510010 广州中医药大学第一附属医院内科广东广州510300

目的：探讨热打击对体外培养人脐静脉血管内皮细胞（HUVEC）细胞骨架及细胞周期的影响。方法体外培养HUVEC，并分别置于37℃、5%CO2培养箱（对照组）或43℃细胞培养箱（热打击组）培养1 h。采用考马斯亮蓝R-250染色法，高倍镜下观察热... 详细信息

目的：探讨热打击对体外培养人脐静脉血管内皮细胞（HUVEC）细胞骨架及细胞周期的影响。方法体外培养HUVEC，并分别置于37℃、5%CO2培养箱（对照组）或43℃细胞培养箱（热打击组）培养1 h。采用考马斯亮蓝R-250染色法，高倍镜下观察热打击对HUVEC细胞骨架的影响。热打击组细胞培养1 h后继续置于37℃、5%CO2培养箱孵育，分别于0、6、12、18、24 h采用流式细胞仪检测热打击对HUVEC细胞周期的影响。结果镜下观察对照组HUVEC细胞骨架形态正常；热打击组随热打击时间的延长，细胞骨架逐渐增粗、变短，且出现明显的应力纤维。对照组细胞G0/G1期DNA含量为48.57%，S期为44.62%，G2/M期为6.81%。在热打击后HUVEC细胞各时间点G0/G1期DNA含量为38.07%～55.19%，热打击后0、6、12、18、24 h组分别为54.06%、55.19%、48.23%、38.07%和41.03%；S期DNA含量为35.33%～48.18%，热打击后0、6、12、18、24 h组分别为35.33%、39.50%、42.50%、48.18%和47.99%；G2/M期DNA含量为5.31%～13.75%，热打击后0、6、12、18、24 h组分别为10.61%、5.31%、9.27%、13.75%和10.98%。说明当HUVEC细胞离开热打击环境后，G0/G1期DNA含量在6 h内明显高于对照组，至12 h时才恢复至对照组水平。结论热打击可改变HUVEC细胞骨架结构，且细胞周期出现阻滞，细胞被阻滞在G0/G1期。

关键词：热打击血管内皮细胞通透性细胞骨架细胞周期

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