检索结果-内蒙古大学图书馆

生命科学研究 2016年第6期20卷 521-524,534页

作者：赵永攀李晋邓春玉邝素娟严华成石磊李健赵树进广州军区广州总医院药学部中国广东广州510010 华南理工大学生物科学与工程学院中国广东广州510640 广东省人民医院医学研究部中国广东广州510080 广东省医学科学院心血管病研究所中国广东广州510080 广州军区疾病预防控制中心中国广东广州510507

为研究CYP4A抑制剂HET0016对小鼠离体主动脉血管张力的影响,对雄性C57BL/6J小鼠进行脱臼处死后,取主动脉并剪成3-4 mm长的血管环,固定于微血管测定仪的浴槽内,分别用高钾溶液（KCl 60 mmol/L）和去氧肾上腺素（Phe 1μmol/L）进行血管... 详细信息

为研究CYP4A抑制剂HET0016对小鼠离体主动脉血管张力的影响,对雄性C57BL/6J小鼠进行脱臼处死后,取主动脉并剪成3-4 mm长的血管环,固定于微血管测定仪的浴槽内,分别用高钾溶液（KCl 60 mmol/L）和去氧肾上腺素（Phe 1μmol/L）进行血管功能性检测,发现二者均能让离体主动脉环产生持续性收缩;然后采用累积给药法观察1μmol/L Phe处理组、60 mmol/L高钾处理组、eNOS抑制剂L-NAME（100μmol/L）和L-钙通道阻滞剂nifedipine（1μmol/L）单独或共同孵育后Phe（1μmol/L）预收缩处理组中不同浓度HET0016对小鼠离体主动脉环张力的影响,并探讨其可能的作用机制。结果发现,高浓度的HET0016可以舒张高钾和Phe预收缩的内皮完整的主动脉环;对于L-NAME单独孵育后Phe预收缩的内皮完整的主动脉环,只有高浓度的HET0016有显著舒张作用;而对于nifedipine单独孵育以及L-NAME和nifedipine共同孵育后Phe预收缩的主动脉环,HET0016的舒张作用呈明显的浓度依赖性。这些结果显示,HET0016这种舒张作用是多通道的,呈部分的内皮依赖性,但也不是主要通过L-电压门控钙通道产生,只有在高浓度的情况下才开始影响L-电压门控钙通道。

关键词： HET0016 小鼠主动脉内皮张力

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CYP4A抑制剂HET0016对小鼠离体主动脉血管张力的影响

CYP4A抑制剂HET0016对小鼠离体主动脉血管张力的影响

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2016年中国药学大会暨第十六届中国药师周

作者：李晋赵永攀邓春玉邝素娟严华成石磊李健赵树进广州军区广州总医院药学部华南理工大学生物科学与工程学院广东省人民医院医学研究部广东省医学科学院心血管病研究所广州军区疾病预防控制中心

为研究CYP4A抑制剂HET0016对小鼠离体主动脉血管张力的影响,对雄性C57BL/6J小鼠进行脱臼处死后,取主动脉并剪成3～4 mm长的血管环,固定于微血管测定仪的浴槽内,分别用高钾溶液(KCl 60 mmol/L)和去氧肾上腺素(Phe1μmol/L)进行血管功能... 详细信息

为研究CYP4A抑制剂HET0016对小鼠离体主动脉血管张力的影响,对雄性C57BL/6J小鼠进行脱臼处死后,取主动脉并剪成3～4 mm长的血管环,固定于微血管测定仪的浴槽内,分别用高钾溶液(KCl 60 mmol/L)和去氧肾上腺素(Phe1μmol/L)进行血管功能性检测均能让离体主动脉环产生持续性收缩,然后采用累积给药法观察溶剂对照组、1μmol/L Phe处理组、60 mmol/L高钾处理组、eNOS抑制剂L-NAME (100μmol/L)和L-钙通道阻滞剂nifedipine(1μmol/L)单独或共同孵育后Phe (1μmol/L)处理组中不同浓度HET0016对小鼠离体主动脉环张力的影响,并探讨其可能的作用机制。结果发现,高浓度的HET0016可以舒张高钾和Phe预收缩的内皮完整的主动脉环;对于L-NAME单独孵育后Phe预收缩的内皮完整的主动脉环,只有高浓度的HET0016有显著舒张作用;而对于nifedipine单独孵育以及L-NAME和nifedipine共同孵育后Phe预收缩的动脉环,HET0016的舒张作用呈明显的浓度依赖性。这些结果显示,HET0016这种舒张作用是多通道的,呈部分的内皮依赖性,但也不是主要通过L-电压门控钙通道产生,只有在高浓度的情况下才开始影响L-电压门控钙通道。

关键词： HET0016 小鼠主动脉内皮张力

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CYP4A抑制剂HET0016对小鼠离体主动脉血管张力的影响

CYP4A抑制剂HET0016对小鼠离体主动脉血管张力的影响

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2016年广东省药师周大会

作者：赵永攀李晋邓春玉邝素娟严华成石磊李健赵树进广州军区广州总医院药学部华南理工大学生物科学与工程学院广东省人民医院医学研究部广东省医学科学院心血管病研究所广州军区疾病预防控制中心

目的:研究CYP4A抑制剂HET0016对小鼠离体主动脉血管张力的影响。方法:雄性C57BL/6J小鼠,脱臼处死后,取下主动脉后剪成3～4mm长的血管环,固定于微血管测定仪的浴槽内,分别给予高钾(KCl 60mmol·L)和Phe(1μmol·L)刺激血管产生... 详细信息

目的:研究CYP4A抑制剂HET0016对小鼠离体主动脉血管张力的影响。方法:雄性C57BL/6J小鼠,脱臼处死后,取下主动脉后剪成3～4mm长的血管环,固定于微血管测定仪的浴槽内,分别给予高钾(KCl 60mmol·L)和Phe(1μmol·L)刺激血管产生持续性收缩,累积给药法给予HET0016;分别加入e NOS抑制剂L-NAME(100μmol·L)和L-钙通道阻滞剂Nifedipine(1μmol·L)孵育30min,给予Phe(1μmol·L)刺激血管产生持续性收缩,累积给药法给予HET0016,观察不同浓度HET0016对小鼠离体主动脉环张力的影响,并探讨其作用机制。结果:HET0016呈浓度依赖性诱导舒张高钾和Phe预收缩的内皮完整的主动脉环;分别用L-NAME和Nifedipine预处理内皮完整的主动脉环,对HET0016的舒张效应无明显影响。结论:HET0016在预激的情况下,有浓度依赖性地舒张小鼠离体主动脉,但内皮与L-钙通道依赖性不明显。

关键词：小鼠主动脉张力内皮舒张

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氯吡格雷抗血小板治疗个体化用药基因型检测指南解读

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中国实用内科杂志 2015年第1期35卷 38-41页

作者：钟诗龙韩雅玲陈纪言袁晋青孙艺红王效增李毅广东省人民医院广东省医学科学院医学研究部广东省心血管病研究所广州510080 沈阳军区总医院心内科沈阳110016 中国医学科学院阜外心血管病医院心内科北京100037 北京大学人民医院心内科北京100044

氯吡格雷（clopidogrel）是心血管疾病中广泛用于抗血小板的药物。氯吡格雷治疗可明显改善经皮冠状动脉介入治疗术（PCI）术后患者的主要心血管预后,但仍有5%～15%的患者在1年内会出现包括死亡、心肌梗死和脑卒中在内的临床终点事件。... 详细信息

氯吡格雷（clopidogrel）是心血管疾病中广泛用于抗血小板的药物。氯吡格雷治疗可明显改善经皮冠状动脉介入治疗术（PCI）术后患者的主要心血管预后,但仍有5%～15%的患者在1年内会出现包括死亡、心肌梗死和脑卒中在内的临床终点事件。产生个体差异的原因除了患者的依从性、冠心病危险因素（肥胖、糖尿病、吸烟）和药物之间的相互作用等因素外,基因变异也扮有重要作用,特别是直接参与这些药物处置、代谢、转运的基因变异。

关键词：氯吡格雷抗血小板治疗个体化用药基因型检测指南

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紫草油联合TDP治疗大便失禁后肛周皮肤损伤的临床应用

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现代医药卫生 2015年第6期31卷 900-901页

作者：唐晓美张建波郝娜第三军医大学大坪医院(野战外科研究所)心血管病医院心血管内科/重庆市心血管病研究所重庆400038 广州军区联勤部门诊部广东510080 重庆市中医院 400021

目的观察紫草油联合特定电磁波谱(TDP)治疗大便失禁后肛周皮肤损伤的临床疗效。方法将2012年3月至2013年12月收治的40例肛周皮肤损伤患者分为A、B、C、D组,各10例。A组保持肛周皮肤清洁干燥,B组采用TDP治疗,C组采用紫草油治疗,D组采用... 详细信息

目的观察紫草油联合特定电磁波谱(TDP)治疗大便失禁后肛周皮肤损伤的临床疗效。方法将2012年3月至2013年12月收治的40例肛周皮肤损伤患者分为A、B、C、D组,各10例。A组保持肛周皮肤清洁干燥,B组采用TDP治疗,C组采用紫草油治疗,D组采用紫草油联合TDP治疗。结果 A组患者显效率明显低于B、C、D组,差异均有统计学意义(P<0.05),而B、C、D三组显效率组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗3 d后,A组残余皮肤损伤面积[(63.1±12.7)cm2]分别与B、C、D组[(35.1±4.7)、(46.1±18.0)、(28.9±9.2)cm2]比较,差异均有统计学意义(P<0.05),B组残余皮肤损伤面积分别与C、D组比较,差异均无统计学意义(P>0.05),而C、D组间残余皮肤损伤面积比较,差异有统计学意义(P<0.05)。A组愈合时间[(9.5±1.4)d]长于B组[(8.3±1.0)d],但差异无统计学意义(P>0.05);A组愈合时间长于C、D组[(6.7±0.7)、(4.4±1.1)d],差异均有统计学意义(P<0.05或0.01);且C组愈合时间明显长于D组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 TDP能促进大便失禁后肛周皮肤损伤创面愈合;紫草油联合TDP治疗效果更显著,值得临床推广使用。

关键词：紫草/治疗应用磁疗法伤口愈合大便失禁/护理肛管皮肤溃疡肛周皮肤损伤

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中国胸痛中心认证标准

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中国介入心脏病学杂志 2016年第3期24卷 121-130页

作者：蔡琳陈纪言陈玉国陈韵岱丛洪良董少红范觉新方唯一傅向华葛雷关怀敏韩冰黄岚霍勇姜铁民荆全民李保李春洁李国庆李建平李浪李丽君刘斌刘峰刘惠亮刘健卢一郡聂绍平秦伟毅曲新凯苏唏孙玉红万征王景峰王乐丰王伟民王焱伍贵富向定成徐亚伟颜红兵杨丽霞于波余宏伟袁祖贻张瑞岩郑杨朱莉无成都第三人民医院广东省人民医院山东大学齐鲁医院中国人民解放军总医院天津胸科医院深圳市人民医院烟台市烟台山医院上海交通大学附属胸科医院河北医科大学第二医院上海复旦大学附属中山医院河南中医学院第一附属医院江苏省徐州市中心医院重庆新桥医院北京大学第一医院天津市武警医学院附属医院沈阳军区总医院山西省心血管病医院新疆自治区人民医院广西医科大学第一附属医院西安交通大学第二附属医院吉林大学第二医院苏州九龙医院武警总医院北京大学人民医院广西壮族自治区人民医院首都医科大学附属北京安贞医院广州军区广州总医院武汉亚洲心脏病医院同煤集团总医院天津医科大学总医院中山大学孙逸仙医院北京朝阳医院厦门市心血管病医院深圳市福田医院上海同济大学附属第十人民医院北京阜外心血管病医院成都军区昆明总医院哈尔滨医科大学附属第二医院郑州市第一人民医院西安交通大学医学院第一附属医院上海交通大学医学院附属瑞金医院吉林大学第一医院泰州市人民医院中国胸痛中心认证工作委员会

（2015年11月修订）胸痛中心的建设目标是要建立＂在最短的时间内将急性胸痛患者送至具有救治能力的医院接受最佳治疗＂的机制。通过对我国ST段抬高急性心肌梗死（ST-segment elevation myocardial infarction,STEMI）救治现状的分析,... 详细信息

（2015年11月修订）胸痛中心的建设目标是要建立＂在最短的时间内将急性胸痛患者送至具有救治能力的医院接受最佳治疗＂的机制。通过对我国ST段抬高急性心肌梗死（ST-segment elevation myocardial infarction,STEMI）救治现状的分析,中国胸痛中心认证工作委员会所确立的我国胸痛中心建设的基本理念是：以具备直接经皮冠状动脉介入治疗（primarypercutaneous coronary intervention,PPCI）能力的医院为核心，通过对医疗资源的整合建立起区域协同快速救治体系，以提高急诊胸痛患者的整体救治水平。为实现此目标，中国胸痛中心认证标准共包含5大要素。

关键词：胸痛中心认证标准经皮冠状动脉介入治疗流程图

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CYP4A抑制剂HET0016对小鼠离体主动脉血管张力的影响

CYP4A抑制剂HET0016对小鼠离体主动脉血管张力的影响

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2016年广东省药师周大会

作者：赵永攀李晋邓春玉邝素娟严华成石磊李健赵树进广州军区广州总医院药学部广州 510010 华南理工大学生物科学与工程学院广州 510640 广东省人民医院医学研究部广州 510080 广东省医学科学院心血管病研究所广州 510080 广州军区广州总医院药学部广州 510010 广州军区疾病预防控制中心广州510507 广州军区广州总医院药学部广州 510010

目的：研究CYP4A抑制剂HET0016对小鼠离体主动脉血管张力的影响. 方法：雄性C57BL/6J小鼠,脱臼处死后,取下主动脉后剪成3～4mm长的血管环,固定于微血管测定仪的浴槽内,分别给予高钾(KCl60mmol·L-1)和Phe(1μmol·L-1)刺激... 详细信息

目的：研究CYP4A抑制剂HET0016对小鼠离体主动脉血管张力的影响. 方法：雄性C57BL/6J小鼠,脱臼处死后,取下主动脉后剪成3～4mm长的血管环,固定于微血管测定仪的浴槽内,分别给予高钾(KCl60mmol·L-1)和Phe(1μmol·L-1)刺激血管产生持续性收缩,累积给药法给予HET0016;分别加入eNOS抑制剂L-NAME(100μmol·L-1)和L-钙通道阻滞剂Nifedipine(1μmol·L-1)孵育30min,给予Phe(1μmol·L-1)刺激血管产生持续性收缩,累积给药法给予HET0016,观察不同浓度HET0016对小鼠离体主动脉环张力的影响,并探讨其作用机制. 结果：HET0016呈浓度依赖性诱导舒张高钾和Phe预收缩的内皮完整的主动脉环;分别用L-NAME和Nifedipine预处理内皮完整的主动脉环,对HET0016的舒张效应无明显影响. 结论：HET0016在预激的情况下,有浓度依赖性地舒张小鼠离体主动脉,但内皮与L-钙通道依赖性不明显.

关键词：高血压 CYP4A抑制剂HET0016 主动脉血管降压机制

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家庭监测功能的心血管植入型电子器械的临床应用--多中心注册研究结果

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中华心律失常学杂志 2016年第4期20卷 357-361页

作者：陈柯萍华伟刘欣杨杰孚宿燕岗粱兆光汪芳陈泗林梁延春于波汤宝鹏张澍中国医学科学院北京协和医学院国家心血管病中心心血管疾病国家重点实验室阜外医院心律失常中心 100037 首都医科大学附属北京安贞医院心内科北京医院心脏科复旦大学附属中山医院心脏科哈尔滨医科大学附属第一医院心脏科上海第一人民医院心脏科广州广东省人民医院心脏科沈阳军区总医院心脏科哈尔滨医科大学附属第二医院心脏科新疆医学院第一附属医院心脏科

目的：了解具有家庭监测功能的心血管植入型电子器械（CIED）在国内的临床应用现状。方法本研究为前瞻性、多中心的注册研究,连续入选植入具有家庭监测功能的起搏器、植入型心律转复除颤器以及心脏再同步治疗起搏器和除颤器患者。所有... 详细信息

目的：了解具有家庭监测功能的心血管植入型电子器械（CIED）在国内的临床应用现状。方法本研究为前瞻性、多中心的注册研究,连续入选植入具有家庭监测功能的起搏器、植入型心律转复除颤器以及心脏再同步治疗起搏器和除颤器患者。所有患者均程控打开远程监测功能,每日收集其远程监测信息。由第三方公司负责数据收集和监测。结果2009年2月10日至2014年12月31日,323家医院参与注册研究,共5378例患者植入了具有家庭监测功能的 CIED。植入量逐年增加,至2012年趋稳定。家庭监测无信息传输比例为7.8％。植入总量按地区分布,北京占首位。按居住地分布情况,在植入家庭监测功能的 CIED 患者中,北京地区患者仍然占据首位,40％接受家庭监测功能CIED 患者远离植入中心。平均随访时间（711.6±486.0） d,死亡445例,死亡率为8.3％（445/5378）。结论家庭监测功能 CIED 已广泛应用于国内临床,但存在明显地区差异。植入器械类型中,起搏器仍占据绝大部分。通过第三方公司负责网络监测和数据管理方式可提高家庭监测信息传输比例。

关键词：家庭监测心血管植入型电子器械随访

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血管紧张素Ⅱ1型受体自身抗体在甲亢大鼠心肌肥大中的作用及其与PI3K/Akt信号通路的关系

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第二军医大学学报 2014年第2期35卷 154-160页

作者：徐金玲赵林双王敏广州军区武汉总医院内分泌科武汉430070 华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管病研究所武汉430022

目的观察甲亢心肌肥大大鼠血清血管紧张素Ⅱ1型受体自身抗体(AT1-AA)与心肌组织磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)的表达,探讨AT1-AA在甲亢大鼠心肌肥大中的作用及其与PI3K/Akt信号通路的关系。方法将54只SD大鼠随机分为3组:甲... 详细信息

目的观察甲亢心肌肥大大鼠血清血管紧张素Ⅱ1型受体自身抗体(AT1-AA)与心肌组织磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)的表达,探讨AT1-AA在甲亢大鼠心肌肥大中的作用及其与PI3K/Akt信号通路的关系。方法将54只SD大鼠随机分为3组:甲亢组、甲亢+奥美沙坦组及对照组,每组18只,前2组灌服左甲状腺素钠制备甲亢大鼠模型,甲亢+奥美沙坦组同时给予奥美沙坦。以心脏质量指数(HWI)和心钠肽(ANP)mRNA作为心肌肥大指标,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠血清AT1-AA,并通过蛋白质印迹法检测各组大鼠血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)和PI3K/p-Akt的表达水平;根据AT1-AA检测结果,将甲亢组和甲亢+奥美沙坦组大鼠分为AT1-AA阳性组和阴性组,比较AT1-AA阳性组和阴性组AT1R及PI3K/p-Akt的表达情况。结果 (1)与对照组比较,甲亢组、甲亢+奥美沙坦组大鼠HWI增加,ANP mRNA相对表达量升高(P均<0.05);甲亢组大鼠HWI及ANP mRNA相对表达量亦高于甲亢+奥美沙坦组大鼠(P<0.05)。(2)甲亢组、甲亢+奥美沙坦组大鼠AT1-AA阳性率及光密度(D)值(61.11%,72.22%和0.44±0.12,0.49±0.08)高于对照组(16.67%和0.28±0.05,P均<0.01)。(3)甲亢组、甲亢+奥美沙坦组大鼠AT1R和PI3K/pAkt的表达较对照组升高(P<0.05,P<0.01);与甲亢组相比,甲亢+奥美沙坦组大鼠心肌组织PI3K、p-Akt表达水平均降低(P<0.01,P<0.05)。(4)甲亢组大鼠中,AT1-AA阳性组PI3K/p-Akt的表达明显高于AT1-AA阴性组(P<0.01);甲亢+奥美沙坦组大鼠中,AT1-AA阳性组PI3K/p-Akt的表达较AT1-AA阴性组降低(P<0.05)。结论 AT1-AA可能通过AT1R激活PI3K/Akt信号通路参与甲亢心肌肥大病理生理过程。

关键词：血管紧张素Ⅱ1型受体自身抗体 Akt 甲状腺功能亢进心肌肥大

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血管紧张素Ⅱ1型受体自身抗体在甲亢大鼠心肌肥大的作用及与微小RNA-350的相关性研究

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现代免疫学 2014年第3期34卷 226-231页

作者：徐金玲赵林双王敏广州军区武汉总医院内分泌科武汉430070 华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管病研究所武汉430022

本研究旨在探讨血管紧张素Ⅱ1型受体自身抗体(AT1-AA)在甲亢大鼠心肌肥大的表达及其与miRNA-350关系。将36只健康SD大鼠随机分为正常组及甲亢组,采用病理学、ELISA、RT-PCR和western blot等方法,比较甲亢组及对照组大鼠心肌肥大指标、AT... 详细信息

本研究旨在探讨血管紧张素Ⅱ1型受体自身抗体(AT1-AA)在甲亢大鼠心肌肥大的表达及其与miRNA-350关系。将36只健康SD大鼠随机分为正常组及甲亢组,采用病理学、ELISA、RT-PCR和western blot等方法,比较甲亢组及对照组大鼠心肌肥大指标、AT1-AA、miRNA-350、AT1R mRNA及蛋白的表达;进一步将甲亢大鼠按AT1-AA检测结果分为AT1-AA阳性组和阴性组,比较两组miRNA-350、AT1R mRNA及蛋白的表达。结果显示,甲亢大鼠心肌肥大指标较正常大鼠均明显升高,且甲亢大鼠AT1-AA阳性率及A值明显高于对照组大鼠。甲亢组大鼠miRNA-350及AT1R的表达明显高于正常对照组,并深入研究发现AT1-AA阳性组miRNA-350及AT1R的表达亦高于AT1-AA阴性组。上述结论表明,AT1-AA参与甲亢大鼠心肌肥大的病理生理过程,miRNA-350在甲亢心肌肥大时AT1-AA的产生中发挥关键作用。

关键词：血管紧张素Ⅱ1型受体 SD大鼠心肌肥大自身抗体甲亢相关性正常对照组病理生理过程

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