检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 1992年第4期23卷 171-174页

作者：于东防朱海涛陈麒广州军区武汉总医院药化室

从雷公藤根的乙酸乙酯提取物中分离出一种白色针状结晶, 得率0.016%, 经波谱分析和X衍射结构研究证明为一种五环三萜内酯化合物, 即雷公藤三萜内酯A(triptotriterpenoidal lactone A), 与推测的雷公藤内酯甲(wilforlide A)分子结构及构... 详细信息

从雷公藤根的乙酸乙酯提取物中分离出一种白色针状结晶, 得率0.016%, 经波谱分析和X衍射结构研究证明为一种五环三萜内酯化合物, 即雷公藤三萜内酯A(triptotriterpenoidal lactone A), 与推测的雷公藤内酯甲(wilforlide A)分子结构及构型相同。

关键词：雷公藤三萜内酯三萜内酯A

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口疮Ⅱ号治疗口腔炎的实验与临床研究

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口腔医学 1988年第1期 32-33页

作者：丘克群王虎中欧阳沙怀于显国广州军区武汉总医院口腔科广州军区武汉总医院药理药化室

我们于1984年4月以来应用我院研制的口疮Ⅱ号治疗各种原因的口腔炎162例,并获得了明显的效果。为了探讨评价口疮Ⅱ号的实际效果,现将具体情况报告如下: 对象和方法一、病人选择:对门诊或病房162例各种类型的口腔炎,均采用口疮Ⅱ号局部... 详细信息

我们于1984年4月以来应用我院研制的口疮Ⅱ号治疗各种原因的口腔炎162例,并获得了明显的效果。为了探讨评价口疮Ⅱ号的实际效果,现将具体情况报告如下: 对象和方法一、病人选择:对门诊或病房162例各种类型的口腔炎,均采用口疮Ⅱ号局部涂布的治疗方法,都取得满意效果。口疮性口炎70例,

关键词：口疮口腔脾胃病口炎口腔粘膜疾病梭甲基纤维素钠

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EMD_(56431)对豚鼠气管平滑肌的作用

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中国药理学通报 1999年第5期15卷 440-443页

作者：蒋兆健向继洲姚伟星广州军区武汉总医院临床药理基地武汉430070 同济医科大学药理学教研室武汉430030

目的　观测新型的ＡＴＰ敏感钾通道开放剂ＥＭＤ５６４３１（ＥＭＤ）的平喘作用，并与钙通道阻滞剂粉防己碱（ｔｅｔｒａｎｄｒｉｎｅ，Ｔｅｔ）比较。方法　豚鼠离体气管法和整体药物引喘法。结果　ＥＭＤ能抑制ＫＣｌ所致豚鼠... 详细信息

目的　观测新型的ＡＴＰ敏感钾通道开放剂ＥＭＤ５６４３１（ＥＭＤ）的平喘作用，并与钙通道阻滞剂粉防己碱（ｔｅｔｒａｎｄｒｉｎｅ，Ｔｅｔ）比较。方法　豚鼠离体气管法和整体药物引喘法。结果　ＥＭＤ能抑制ＫＣｌ所致豚鼠气管螺旋条的收缩反应，其抑制作用随［Ｋ＋］ｏ浓度的增高而减弱；ＥＭＤ能浓度依赖性地使氨甲酰胆碱和组胺的量效曲线右移，最大效应降低，均表现为非竞争性拮抗，ｐＤ′２值分别为４－４５和４－４０；组胺喷雾引起的豚鼠哮喘模型中，ＥＭＤ灌胃能剂量依赖性地使豚鼠的引喘潜伏期延长，抽搐动物数亦随剂量增加而减少（ｎ＝８，Ｐ＜０－０５）。结论　ＥＭＤ的支气管扩张作用在于开放钾通道，其作用强于Ｔｅｔ，两者具有协同作用。ＥＭＤ单用或与Ｔｅｔ

关键词： EMD56431 粉防己碱哮喘平滑肌

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雷酚内酯的结构修正

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药学学报 1990年第12期25卷 929-931页

作者：于东防胡邦豪陈国平杨成雄杨峻许静亚李乐真广州军区武汉总医院药化室武汉430070 中国科学院武汉物理研究所湖北省中医药研究院武汉430074

雷公藤别名黄藤,系卫矛科植物雷公藤(Tripterygium wilfordii Hook.f.)。其根有舒筋活血,祛风湿,消肿止痛的功效,多用于类风湿关节炎的治疗。根皮中含有生物碱、甙、萜以及其它成分。

关键词：雷酚内脂结构修正雷公藤

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光动力学疗法中血卟啉衍生物的研究进展

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中国药学杂志 1993年第4期28卷 208-212页

作者：张汉华于东防湖北省中医药研究院药理研究室 430074 广州军区武汉总医院临床药理科 430070

光动力学疗法为目前临床诊治恶性肿瘤的一种可供选择的新型疗法,其首选的光敏剂—血卟琳衍生物,临床疗效显著,受到国内外的普遍重视。此疗法与手术、放疗、化疗等联合应用是恶性肿瘤有效的治疗手段之一。本文以血卟啉衍生物为代表,从光... 详细信息

光动力学疗法为目前临床诊治恶性肿瘤的一种可供选择的新型疗法,其首选的光敏剂—血卟琳衍生物,临床疗效显著,受到国内外的普遍重视。此疗法与手术、放疗、化疗等联合应用是恶性肿瘤有效的治疗手段之一。本文以血卟啉衍生物为代表,从光源、药化、药理及临床应用等方面作了综合论述。

关键词：光动力学疗法血卟啉衍生物

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知母总皂苷对脑缺血再灌注损伤的保护机制

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中国临床康复 2006年第31期10卷 22-24页

作者：吴非钟雷程玉芳徐江平解放军广州军区武汉总医院神经内科南方医科大学药理学教研室广东省广州市510515 南方医科大学药理学教研室

目的:评价知母总皂苷对于大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用,观察其对内皮素1及内皮型一氧化氮合酶的影响。方法:实验于2004年在南方医科大学药理学实验室进行,大鼠132只数字表法随机分为5组:①知母总皂苷50,100mg/kg组(n=30):灌胃相应剂... 详细信息

目的:评价知母总皂苷对于大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用,观察其对内皮素1及内皮型一氧化氮合酶的影响。方法:实验于2004年在南方医科大学药理学实验室进行,大鼠132只数字表法随机分为5组:①知母总皂苷50,100mg/kg组(n=30):灌胃相应剂量的知母总皂苷,1次/d,连续7d,7d后线栓法制备急性局灶缺血模型。②己酮可可碱组(n=12,仅进行神经功能评分及脑梗死体积测定):灌胃45.88mg/(kg·d)己酮可可碱,连续7d,7d后同前造模。③模型组(n=30):灌胃等量生理盐水7d,7d后同前造模。④假手术组(n=30):灌胃等量生理盐水7d,7d后手术,但不插线栓塞血管。造模24h观察大鼠神经功能损害并评分,取缺血侧脑组织用TTC染色后比较脑梗死体积,用放射免疫法测定缺血脑组织中内皮素1含量,免疫组织化学法比较脑组织中内皮型一氧化氮合酶阳性表达。结果:87只大鼠进入结果分析。①脑组织梗死体积百分比:知母总皂苷50,100mg/kg组和己酮可可碱组均小于模型组[(21.56±5.03)%,(23.80±3.59)%,(18.50±3.74)%,(28.61±2.76)%,P<0.05,0.01]。②神经功能评分:知母总皂苷50,100mg/kg组和己酮可可碱组均低于模型组(P<0.05,0.01)。③脑组织内皮素1含量:模型组显著高于对照组[(0.68±0.19),(0.31±0.11)ng/g,P<0.01];知母总皂苷50,100mg/kg组均低于模型组[(0.43±0.06),(0.36±0.20)ng/g,P<0.05,0.01],但2组间比较差异无显著性意义。④内皮型一氧化氮合酶阳性表达:知母总皂苷50,100mg/kg组阳性细胞数增多、表达强度增强。结论:知母总皂苷对于脑缺血再灌注后引起的脑损伤具有确定的保护作用,其保护机制可能涉及减少内皮素1的释放、增强内皮型一氧化氮合酶表达、改善缺血脑组织中血管内皮功能及血供有关。

关键词：知母皂甙脑缺血/中药疗法再灌注损伤内皮素1 一氧化氮合酶

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昆明山海棠胶囊遗传毒性及生殖毒性的研究

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解放军药学学报 2005年第2期21卷 92-96页

作者：唐瑛邱炜梁翠微郑有顺中国人民解放军广州军区武汉总医院医学实验科湖北武汉430070 南方医科大学药理药化教研室广东广州510515

目的　探讨昆明山海棠胶囊的遗传毒性及生殖系统毒性。方法　根据《中药新药研究指南》,进行该制剂的特殊毒理实验研究。结果　昆明山海棠胶囊无移码突变和碱基置换效应;剂量低于2 5 0g·kg-1时,小鼠骨髓细胞姊妹染色单体交换频率(S... 详细信息

目的　探讨昆明山海棠胶囊的遗传毒性及生殖系统毒性。方法　根据《中药新药研究指南》,进行该制剂的特殊毒理实验研究。结果　昆明山海棠胶囊无移码突变和碱基置换效应;剂量低于2 5 0g·kg-1时,小鼠骨髓细胞姊妹染色单体交换频率(SCE)正常,高于此剂量,则可增加SCE频率,且使嗜多染红细胞微核率增加,并呈剂量依赖性;显性致死试验阳性;雌鼠均不能受孕;精子畸形率显著增高,随剂量增加而精子畸形率增高;对孕鼠重量、活胎重量及平均胎仔数等各项指标均无影响。结论　昆明山海棠胶囊具有低、中度的遗传毒性和一般生殖毒性,而无胚胎毒性。

关键词：昆明山海棠胶囊遗传毒性生殖毒性嗜多染红细胞微核率姊妹染色单体交换精子畸形率生殖系统毒性小鼠骨髓细胞显性致死试验 SCE频率剂量依赖性研究指南中药新药实验研究特殊毒理移码突变胚胎毒性增高

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米索前列醇单次剂量促宫颈成熟和引产76例

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医药导报 2004年第9期23卷 645-647页

作者：谢守珍王晶彭宇洪王涛广州军区武汉总医院妇产科 430070 华中科技大学同济医学院药理教研室武汉430030

目的 :探讨米索前列醇单次剂量促宫颈成熟作用。方法 :选择宫颈评分≤ 6分 ,孕龄≥ 41周的足月孕妇14 6例 ,分为治疗组 76例 ,将米索前列醇 5 0 μg置于阴道后穹隆 ;对照组 70例 ,给予安慰药。观察两组宫颈变化。结果 :治疗组宫颈评分... 详细信息

目的 :探讨米索前列醇单次剂量促宫颈成熟作用。方法 :选择宫颈评分≤ 6分 ,孕龄≥ 41周的足月孕妇14 6例 ,分为治疗组 76例 ,将米索前列醇 5 0 μg置于阴道后穹隆 ;对照组 70例 ,给予安慰药。观察两组宫颈变化。结果 :治疗组宫颈评分显著提高 ,促宫颈成熟有效率 85 .5 % ,高于对照组 10 .0 % (P <0 .0 1)。用药至临产的时间 ( 12 .9± 7.8)h ,明显短于对照组 ( 5 2 .3± 4.4)h(P <0 .0 1) ,治疗组剖宫产率 2 7.6% ,明显低于对照组 42 .9% (P <0 .0 5 ) ;两组新生儿APGAR评分差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,并未出现子宫收缩过频、胎心异常等不良反应。结论 :米索前列醇 5 0 μg单次剂量阴道内应用能有效使延期妊娠结束分娩 ,并能避免不良反应的发生。

关键词：米索前列醇宫颈成熟引产

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巴尼地平自微乳化液大鼠在体小肠吸收动力学研究

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中国药师 2010年第8期13卷 1084-1086页

作者：何艳辛华雯余爱荣李高广州军区武汉总医院临床药理科武汉430070 华中科技大学同济医学院药剂教研室

目的:通过大鼠在体小肠吸收实验方法,研究巴尼地平自微乳大鼠小肠吸收动力学。方法:以微乳肠循环液中的巴尼地平含量为指标,计算吸收速率常数(Ka)以及3 h的吸收百分数(PA)。结果:巴尼地平自微乳肠循环液灌流3 h后,胆管结扎的大鼠小肠药... 详细信息

目的:通过大鼠在体小肠吸收实验方法,研究巴尼地平自微乳大鼠小肠吸收动力学。方法:以微乳肠循环液中的巴尼地平含量为指标,计算吸收速率常数(Ka)以及3 h的吸收百分数(PA)。结果:巴尼地平自微乳肠循环液灌流3 h后,胆管结扎的大鼠小肠药物吸收百分率为80.73%,胆管未结扎的大鼠小肠药物吸收百分率为81.74%。结论:巴尼地平自微乳化液透膜性好,吸收较快。胆管结扎与否小肠吸收率无显著影响(P>0.05)。

关键词：巴尼地平自微乳化小肠吸收胆管结扎

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自乳化药物传递体系的研究进展

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华南国防医学杂志 2009年第6期23卷 69-71页

作者：何艳辛华雯李高广州军区武汉总医院临床药理科武汉430070 华中科技大学同济医学院药剂教研室

自乳化药物传递系统(self-emulsifying drug deliverysystem,SEDDS)是油溶液和表面活性剂的混合物,有时也包括助溶剂,是一种均一、澄清、各向同性的固体或液体剂型。这一系统的基本特征是在胃肠道内或在环境温度(通常指体温37℃)下,当... 详细信息

自乳化药物传递系统(self-emulsifying drug deliverysystem,SEDDS)是油溶液和表面活性剂的混合物,有时也包括助溶剂,是一种均一、澄清、各向同性的固体或液体剂型。这一系统的基本特征是在胃肠道内或在环境温度(通常指体温37℃)下,当此体系与水性环境接触后只要在轻微搅动情况下,即可发生自我乳化,较短时间内即可形成良好的O/W乳剂。随着乳化剂用量的增多,这种自乳化系统可在胃肠道内自发形成微乳,被称之为自微乳化药物传递系统(self-microemulsifying drugdelivery system,SMEDDS)[1]。对于脂溶性药物,SEDDS制剂比其传统的口服制剂有着更多的优越性。SEDDS在遇到胃肠道的水性环境可迅速乳化,形成O/W的含药乳粒(粒径小于5μm)。细小的油滴可从胃中迅速排空,使药物在整个胃肠道广泛分布,从而减小了大块药物与胃肠道壁长时间接触后产生的刺激性。与普通油溶液相比,SEDDS形成的乳剂颗粒细小,有较大的油水界面,对那些因溶出度小而影响吸收的药物而言,SEDDS可提高药物吸收的速率和程度,提高药物的生物利用度。[第一段]

关键词：自乳化乳剂微乳

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