检索结果-内蒙古大学图书馆

广东医学 2003年第5期24卷 466-468页

作者：刘金保董晓先董燕湘何慧华董伟华梁仲培肖庆忠广州医学院病理生理学教研室广州医学院检验系广州510182

目的　研究当归体外定向诱导大鼠骨髓间充质干细胞 (MSCs)分化的作用。方法　通过贴壁法分离大鼠MSCs,体外扩增培养。MSC用 2 0 μl当归注射液 /ml含 10 %胎牛血清的L -DMEM为预诱导条件 ,预诱导 2 4h后用当归注射液 10 0 μl/ml不含胎... 详细信息

目的　研究当归体外定向诱导大鼠骨髓间充质干细胞 (MSCs)分化的作用。方法　通过贴壁法分离大鼠MSCs,体外扩增培养。MSC用 2 0 μl当归注射液 /ml含 10 %胎牛血清的L -DMEM为预诱导条件 ,预诱导 2 4h后用当归注射液 10 0 μl/ml不含胎牛血清的L -DMEM进行诱导。光镜下观察细胞形态 ,免疫细胞化学检测神经细胞特异性抗原标志。结果　大鼠骨髓间充质干细胞可通过贴壁法成功分离并可在体外大量扩增。当归诱导 3h后大部分MSCs转变为神经元样细胞 ,出现胞体和突起 ,免疫细胞化学染色NSE及nestin呈阳性、GFAP阴性。

关键词：当归诱导骨髓间充质干细胞分化神经元样细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

蝎毒和蛇毒对小鼠骨髓细胞增殖的作用研究

引用

现代临床医学生物工程学杂志 2003年第3期9卷 278-279,282页

作者：张海春董伟华卓木改陈钟萍麦惠如王桂房何慧华广州医学院临床医学广州医学院病理生理学教研室广州510182

目的　对比观察蝎毒、蛇毒对小鼠骨髓细胞增殖的影响 .方法　健康昆明种小鼠 70只 ,随机分为 5组 :①空白对照组 ;②蝎毒低剂量组 ;③蝎毒高剂量组 ;④蛇毒低剂量组 ;⑤蛇毒高剂量组 .小鼠腹腔注射 ,每天 1次 ,连续给药 5d .每组分别在 ... 详细信息

目的　对比观察蝎毒、蛇毒对小鼠骨髓细胞增殖的影响 .方法　健康昆明种小鼠 70只 ,随机分为 5组 :①空白对照组 ;②蝎毒低剂量组 ;③蝎毒高剂量组 ;④蛇毒低剂量组 ;⑤蛇毒高剂量组 .小鼠腹腔注射 ,每天 1次 ,连续给药 5d .每组分别在 2 4h、8d、15d取 4只小鼠股骨骨髓进行骨髓象检查分析及骨髓有核细胞计数 .结果　高剂量蛇毒后 ,骨髓有核细胞数明显增多 (p <0 .0 1) ,蝎毒高剂量组比蛇毒高剂量组增多更显著 (p <0 .0 1) ;两低剂量组有核细胞数明显增多 (p <0 .0 5 ) .注射蝎毒和蛇毒后均可使小鼠骨髓有核细胞中单个核细胞比例先增高后下降 ,而分叶核细胞比例随之升高 ,但蝎毒的作用更明显 .结论　蝎毒、蛇毒均具有促进骨髓细胞增殖、分化和成熟的作用。

关键词：蝎毒蛇毒小鼠骨髓细胞增殖作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

多种中药成分诱导大鼠骨髓间质干细胞转变为神经元样细胞

引用

中国药物与临床 2003年第3期3卷 234-236页

作者：刘金保董晓先董燕湘何慧华董伟华梁仲培肖庆忠广州医学院病理生理学教研室 510182 广州医学院检验系 510182

目的　体外定向诱导大鼠骨髓间质干细胞 (MSCs)分化为神经元样细胞。方法　通过贴壁法分离大鼠MSCs,体外扩增培养 ,流式细胞仪检测其表面抗原表达 ,中药成分定向诱导MSCs分化为神经元样细胞。光镜下观察细胞形态 ,免疫细胞化学法检测神... 详细信息

目的　体外定向诱导大鼠骨髓间质干细胞 (MSCs)分化为神经元样细胞。方法　通过贴壁法分离大鼠MSCs,体外扩增培养 ,流式细胞仪检测其表面抗原表达 ,中药成分定向诱导MSCs分化为神经元样细胞。光镜下观察细胞形态 ,免疫细胞化学法检测神经细胞特异性抗原标志。结果　大鼠MSCs可通过贴壁法成功分离并可在体外大量扩增。流式细胞仪检测结果显示CD1 4、CD1 1α、CD34、CD38、CD45、CD80、CD86为阴性 ,CD2 9、CD44、CD90、CD1 0 5、CD1 66呈阳性。黄芪、天麻、人参、当归、脑新舒、人参蜂王浆等多种中药诱导 1～ 3h后大部分MSCs转变为神经元样细胞 ,出现胞体和突起 ,免疫细胞化学染色神经元特异性烯醇酶 (NSE)、巢蛋白 (nestin)呈阳性 ,胶质纤维酸性蛋白 (GFAP)阴性。

关键词：中药成分诱导大鼠骨髓间质干细胞神经元样细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

蝎毒和蝎毒多肽对家兔血小板聚集的影响

引用

现代临床医学生物工程学杂志 2003年第3期9卷 283-284页

作者：杨嘉琳董伟华郑洁丽柯宇星袁丽玲王桂房何慧华广州医学院临床三系广州医学院病理生理学教研室广州510182

目的　检测蝎毒 (SV)和蝎毒多肽 (PSV)对家兔凝血系统的影响 .方法　麻醉家兔 ,颈动脉取血制备富含血小板血浆 (PRP) ,分别加入SV和PSV ,测定二磷酸腺苷 (ADP)诱导的血小板聚集作用 .结果　较低浓度的SV即可使血小板聚集曲线明显下降 ;... 详细信息

目的　检测蝎毒 (SV)和蝎毒多肽 (PSV)对家兔凝血系统的影响 .方法　麻醉家兔 ,颈动脉取血制备富含血小板血浆 (PRP) ,分别加入SV和PSV ,测定二磷酸腺苷 (ADP)诱导的血小板聚集作用 .结果　较低浓度的SV即可使血小板聚集曲线明显下降 ;PSV对血小板聚集影响不大 ,即使用较高的浓度 ,血小板聚集曲线亦仅轻微下降 .结论　SV对血小板聚集起抑制作用 (抗凝血作用 ) ;

关键词：蝎毒蝎毒多肽家兔血小板聚集影响

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

蝎毒及蝎毒多肽对小鼠免疫功能和外周血细胞计数的作用

引用

现代临床医学生物工程学杂志 2003年第3期9卷 280-282页

作者：聂玥董伟华曹振锋陈小英高建全俞春萍王桂房何慧华广州医学院临床三系广州医学院病理生理学教研室广州510182

目的　观察蝎毒 (SV)及蝎毒多肽 (PSV)对正常小鼠免疫功能和外周血细胞计数的作用 .方法　取正常小鼠 4 5只 ,随机分为 3组 :SV组、PSV组、对照组 ,分别腹腔注射 ,1次 /d ,连续 5d .于首次给药 6h、2 4h、8d后 ,每组取小鼠 5只 ,称体重 ... 详细信息

目的　观察蝎毒 (SV)及蝎毒多肽 (PSV)对正常小鼠免疫功能和外周血细胞计数的作用 .方法　取正常小鼠 4 5只 ,随机分为 3组 :SV组、PSV组、对照组 ,分别腹腔注射 ,1次 /d ,连续 5d .于首次给药 6h、2 4h、8d后 ,每组取小鼠 5只 ,称体重 ,眼球取血 ,计数外周血细胞、处死后脾脏、胸腺 ,计算脾重指数、胸腺指数 .8d取外周血后测试体能 .结果　SV组 6h、2 4h、8d白细胞计数增加 (p <0 .0 5 ) ;PSV组略高于对照组 .SV组 6h中性粒比例明显增多 ,2 4h淋巴细胞比例明显增加 (p<0 .0 5 ) ,8d二者比例恢复正常 ;PSV组 6h、2 4h中性粒略有增加 ,8d恢复正常 .两组单核细胞均有增高 .血小板计数SV组维持正常 ,PSV组升高 .SV、PSV组脾重指数、胸腺指数和红细胞计数与对照组相比均不减少或略有增加 (p >0 .0 5 ) ,两组体能增强明显 .结论　SV及PSV均可提高正常小鼠的免疫功能 ,维持或增加外周血各类细胞数目。

关键词：蝎毒蝎毒多肽小鼠免疫功能外周血细胞计数

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

电刺激束旁核、中央外侧核对猫丘脑后核群内脏痛放电影响的对比研究

引用

沈阳医学院学报 2003年第1期5卷 9-10页

作者：江敏吴敏范朱启文沈阳医学院医学基础部病理生理学教研室辽宁沈阳110034 沈阳医学院医学基础部生理学教研室辽宁沈阳110034

目的 :研究束旁核、中央外侧核在痛觉调制中的作用及机理。方法 :以电刺激内脏大神经在丘脑后核群诱发的单位放电作为内脏痛指标 ,应用细胞外玻璃微电极记录技术及条件检验刺激技术 ,研究电刺激束旁核、中央外侧核对内脏痛放电的影响... 详细信息

目的 :研究束旁核、中央外侧核在痛觉调制中的作用及机理。方法 :以电刺激内脏大神经在丘脑后核群诱发的单位放电作为内脏痛指标 ,应用细胞外玻璃微电极记录技术及条件检验刺激技术 ,研究电刺激束旁核、中央外侧核对内脏痛放电的影响。结果 :束旁核、中央外侧核对丘脑后核群内脏痛放电主要表现为抑制作用 ,抑制作用形式分为即时抑制、延迟抑制及持续抑制。结论 :束旁核、中央外侧核参与内脏痛的调制 ,主要为抑制内脏痛 ;

关键词：内脏痛束旁核中央外侧核丘脑后核群内脏大神经

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肢体缺血再灌注后肺组织中NOS的表达

引用

华北煤炭医学院学报 2003年第1期5卷 4-6页

作者：张一兵张连元董淑云门秀丽杨全会华北煤炭医学院基础部病理生理学教研室河北唐山063000

目的　观察肢体缺血再灌注后肺组织中NOS同工酶活性、分布和mRNA表达的变化。②方法　复制肢体缺血再灌注模型 ,实验动物随机分为 4组 :正常对照组 (Control组 )、损伤组 (IR组 )、L 精氨酸组 (L Arg组 )和氨基胍组 (AG组 ) ,用免疫组... 详细信息

目的　观察肢体缺血再灌注后肺组织中NOS同工酶活性、分布和mRNA表达的变化。②方法　复制肢体缺血再灌注模型 ,实验动物随机分为 4组 :正常对照组 (Control组 )、损伤组 (IR组 )、L 精氨酸组 (L Arg组 )和氨基胍组 (AG组 ) ,用免疫组织化学方法检测肺组织中NOS蛋白的表达 ;用RT PCR方法检测肺组织中NOSmRNA的表达。③结果　免疫组织化学结果显示 ,Control组iNOS染色少有阳性 ;IR组iNOS染色阳性 ,染色阳性细胞主要分布在支气管上皮细胞、支气管平滑肌细胞 ,支气管周围浸润的中性粒细胞也呈阳性表达 ;AG组iNOS染色较IR组减弱 ;L Arg组则无明显差异。eNOS染色在Control组呈阳性 ,主要分布于毛细血管内皮细胞 ,其余 3组染色均减弱。RT PCR结果显示 ,iNOSmRNA的表达在Control组较少 ,IR组呈高表达 ,AG组、L Arg组表达与IR组相比无明显差异 ;eNOS的表达在Control组呈高表达 ,其余各组表达均降低。④结论　大鼠肢体缺血再灌注后 4小时 ,肺组织中iN OSmRNA高表达 ,eNOSmRNA表达降低 ,肺组织中NO的水平增高 ;给予外源性的L Arg增加NO的生成 ,应用AG不影响NOSmR NA的表达。

关键词：肢体缺血再灌注肺组织一氧化氮合酶一氧化氮

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

蛋白激酶C在体外反搏保护缺血心肌中作用的实验研究

引用

广州医学院学报 2003年第2期31卷 32-34,49页

作者：陆丽吴伟康郑振声广州医学院病理生理学教研室广东广州510182 中山大学中山医学院卫生部辅助循环重点实验室广东广州510089

目的:探讨体外反搏保护缺血心肌的机制。方法:采用冠状动脉结扎法复制犬急性心肌缺血模型,检测缺血及外加反搏时缺血心肌肾素活性、血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)水平和血管紧张素转换酶(ACE)活性以及心肌细胞总、胞浆、胞膜蛋白激酶(PKC)活性,分... 详细信息

目的:探讨体外反搏保护缺血心肌的机制。方法:采用冠状动脉结扎法复制犬急性心肌缺血模型,检测缺血及外加反搏时缺血心肌肾素活性、血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)水平和血管紧张素转换酶(ACE)活性以及心肌细胞总、胞浆、胞膜蛋白激酶(PKC)活性,分析ANG Ⅱ与PKC之间的关系。结果:缺血能激活缺血区心肌肾素(0.97±0.19 vs 3.21±0.67)、ACE(13.7±5.2 vs 33.9±7.9)和ANGⅡ(20±3 vs 154±19),ECP能抑制三者(2.36±0.59,23.3±7.4,107±19)。缺血组细胞总、胞膜PKC活性明显高于假手术组(5.80±0.85 vs 7.76±0.92.3.43±0.76 vs6.59±1.06),胞浆PKC活性则明显低于假手术组(2.37±0.39 vs 1.16±0.29)。体外反搏对细胞总PKC无明显影响(7.15±0.64),使胞浆PKC恢复正常(2.67±0.52),对胞膜PKC(4.47±0.31)有一定抑制作用。ANGⅡ水平与胞膜PKC活性密切相关(r=0.873)。结论:体外反搏对缺血心肌局部肾素-血管紧张素系统有抑制作用,使PKC从胞浆移至胞膜,且ANGⅡ水平与胞膜PKC活性密切相关。提示体外反搏治疗心肌缺血时局部ANGⅡ可能通过PKC这一信号转导途径起作用。

关键词：心肌缺血肾素—血管紧张素系统反搏动术蛋白激酶C

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人胃癌细胞株抗脱落凋亡特性的分析

引用

第四军医大学学报 2003年第6期24卷 485-488页

作者：李莹韩炯王立峰林树新药立波俞强刘新平第四军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室陕西西安710033 第四军医大学基础部病理生理学教研室陕西西安710033 美国波士顿大学医学院肺研究中心

目的 :研究胃癌细胞HGC2 7,BGC82 3 ,MGC80 3 ,SGC790 1抗脱落凋亡的特性 .为研究肿瘤细胞抗脱落凋亡的机制奠定基础 .方法 :应用软琼脂集落形成实验 ,DNAladder检测 ,流式细胞术等技术观察胃癌细胞脱落培养后细胞生长状况的改变 .结果 ... 详细信息

目的 :研究胃癌细胞HGC2 7,BGC82 3 ,MGC80 3 ,SGC790 1抗脱落凋亡的特性 .为研究肿瘤细胞抗脱落凋亡的机制奠定基础 .方法 :应用软琼脂集落形成实验 ,DNAladder检测 ,流式细胞术等技术观察胃癌细胞脱落培养后细胞生长状况的改变 .结果 :对照组细胞MDCK(狗的正常肾脏上皮细胞系 )在软琼脂中不生长 ,没有形成细胞集落 ;悬浮培养 15h后 ,可见有细胞凋亡特征性的DNAladder出现 ;流式细胞仪检测 ,悬浮培养 2 4 ,4 8h可见有凋亡峰出现 .而HGC2 7等 4种胃癌细胞系在软琼脂中均形成大小不等的细胞集落 ,脱落培养15h后 ,没有细胞凋亡特征性的DNAladder出现 ,流式细胞仪检测 ,与贴壁培养的对照组相比细胞周期没有显著性差异 ,也没有凋亡峰的出现 .结论 :MDCK细胞属于锚着依赖性细胞 ,可出现脱落凋亡 .胃癌细胞HGC2 7,BGC82 3 ,MGC80 3 ,SGC790

关键词：胃肿瘤肿瘤细胞培养的脱落凋亡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

缺血预适应对肢体缺血再灌注大鼠肠粘膜屏障的保护作用

引用

中国煤炭工业医学杂志 2003年第3期6卷 271-272页

作者：杨全会张连元董淑云门秀丽要瑞丽王保强杨全会华北煤炭医学院华北煤炭医学院基础部病理生理学教研室唐山市职业技术学院华北煤炭医学院附属开滦医院肝胆外科

目的　观察缺血预适应 (IPC)对大鼠肢体缺血再灌注后肠粘膜损伤的影响 ,以进一步探讨IPC对肢体缺血再灌注后肠粘膜屏障功能的保护作用。方法　实验用雄性Wistar大鼠 1 8只 ,随机分为对照组、缺血再灌注 (IR)组和缺血预处理 (IPC +IR)组 ... 详细信息

目的　观察缺血预适应 (IPC)对大鼠肢体缺血再灌注后肠粘膜损伤的影响 ,以进一步探讨IPC对肢体缺血再灌注后肠粘膜屏障功能的保护作用。方法　实验用雄性Wistar大鼠 1 8只 ,随机分为对照组、缺血再灌注 (IR)组和缺血预处理 (IPC +IR)组 ,每组 6只 ,分别测定血浆和小肠组织超氧化物歧化酶 (SOD)、黄嘌呤氧化酶 (XOD)、丙二醛 (MDA)、二氨氧化酶 (DAO)的含量变化及小肠组织的湿 /干重比值 (W/D)、髓过氧化物酶含量 (MPO)及双链DNA百分率 ,血中异硫氰荧光素标记的脂多糖 (FITC -LPS)水平。结果　IPC减轻IR后引起XOD、MDA、MPO、FITC -LPS、W /D、血中DAO含量的升高 ,并且增加了SOD、小肠组织中DAO及双链DNA百分率。结论　IPC对肢体IR继发的小肠粘膜屏障功能损伤具有保护作用。

关键词：再灌注损伤肠粘膜屏障肢体预处理

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：