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河北医科大学学报 2003年第6期24卷 325-327,T007页

作者：张敏张学平张连巍杨天祝杨思禹河北医科大学基础医学院病理生理学教研室河北石家庄050017 河北医科大学门诊部河北石家庄050017 河北医科大学基础医学研究所神经生物研究室河北石家庄050017

目的研究家兔Oddi括约肌 (sphincterofOddi,SO)中一氧化氮合酶 (nitricoxidesynthase,NOS)阳性神经元的分布及其对SO肌电的影响。方法应用黄递酶组织化学法 ,观察家兔SO中NOS阳性神经元和其纤维的分布 ;应用电生理学方法 ,观察NOS抑制剂... 详细信息

目的研究家兔Oddi括约肌 (sphincterofOddi,SO)中一氧化氮合酶 (nitricoxidesynthase,NOS)阳性神经元的分布及其对SO肌电的影响。方法应用黄递酶组织化学法 ,观察家兔SO中NOS阳性神经元和其纤维的分布 ;应用电生理学方法 ,观察NOS抑制剂NG 硝基 L 精氨酸 (NG nitro L arginine ,L NNA)及一氧化氮前体L 精氨酸对SO肌电活动的影响。结果在SO的近胆总管侧 ,阳性神经元和神经纤维均明显多于SO的近十二指肠乳头端。根据细胞大小、形态不同 ,NOS阳性神经细胞可分为两种 :一种神经元胞体较大、突起较多、染色较深 ,主要分布于SO的环肌和纵肌之间 ,并且可见由众多NOS阳性神经元所组成的神经节 ;另一种为胞体较小、着色较浅、只有 1～ 2个突起的神经元 ,仅偶见于粘膜下层。NOS阳性神经纤维位于SO各层 ,其中环肌层最丰富。局部灌注L NNA 2 0 0 μg/(kg·min) ,SO肌电活动的振幅明显增大 (P <0 .0 1) ,肌电的频率无明显变化 (P >0 .0 5 ) ;这种作用可被L 精氨酸反转。表明抑制NO合成 ,可引起SO时相性收缩活动增强。结论大量NOS阳性神经元分布于肌间神经丛 ,少量偶见于粘膜下神经丛 ,NO是家兔SO的一种重要抑制性神经递质。

关键词：奥狄氏括约肌一氧化氮合酶神经元兔

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T_(H1)/T_(H2)平衡的体外诱导转换及其对嗜酸性粒细胞功能的影响

引用

免疫学杂志 2002年第3期18卷 180-182页

作者：刘金保钟南山李树浓广州医学院病理生理教研室广东广州510182 中山医科大学病理生理学教研室广东广州510089

目的探索TH1/TH2平衡的体外诱导作用及其对嗜酸性粒细胞（Eos）功能的影响。方法取人肝素抗凝外周全血,加入结核菌素纯蛋白衍生物（purified proteinderivative,PPD）10μg/mL,培养3、5、7d,用ELISA方法检测上清IL-4和r-IFN的含量。... 详细信息

目的探索TH1/TH2平衡的体外诱导作用及其对嗜酸性粒细胞（Eos）功能的影响。方法取人肝素抗凝外周全血,加入结核菌素纯蛋白衍生物（purified proteinderivative,PPD）10μg/mL,培养3、5、7d,用ELISA方法检测上清IL-4和r-IFN的含量。取3d上清培养液加入到肝素抗凝全血中,体外培养72h,IL-5作为阳性对照。用流式细胞术分析CD16阴性细胞群体中CD69的表达和碘化丙啶（PI）染色情况。结果应用PPD体外诱导全血产生较高水平的r-IFN,IL-4含量未测出;培养体系中加入PPD诱导上清液明显抑制了Eos和IL-5活化的Eos CD69的表达并诱导其凋亡。结论 PPD体外成功诱导TH1/TH2平衡的转换;PPD诱导上清液具有活化Eos和诱导其凋亡的作用。

关键词： T淋巴细胞体外诱导嗜酸性粒细胞 TH1/TH2平衡细胞凋亡

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PPD对T_(H1)细胞的在体调节及对卵蛋白致敏小鼠气道炎症的影响

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免疫学杂志 2002年第6期18卷 443-446页

作者：刘金保钟南山李树浓李晓宾梁仲培王桂房广州医学院病理生理学教研室呼吸疾病研究所广东广州510182 中山医科大学病理生理学教研室广东广州510089

目的　探索结核菌素纯蛋白衍生物 (purifiedproteinderivative ,PPD)对卵蛋白 (ovalbumin ,OVA)致敏小鼠肺组织TH1 细胞的在体调节和对气道炎症的作用。方法　取 37只Balb c小鼠 ,雌雄兼有 ,6～ 8周。OVA雾化连续 1 0d ,每次雾化2 0min ... 详细信息

目的　探索结核菌素纯蛋白衍生物 (purifiedproteinderivative ,PPD)对卵蛋白 (ovalbumin ,OVA)致敏小鼠肺组织TH1 细胞的在体调节和对气道炎症的作用。方法　取 37只Balb c小鼠 ,雌雄兼有 ,6～ 8周。OVA雾化连续 1 0d ,每次雾化2 0min ,复制OVA致敏模型。观察记录小鼠耗氧量、肺组织淋巴细胞反应和支气管肺泡灌洗液 (bronchoalveolarlavagefluid,BALF)中炎性细胞变化。结果　OVA致敏组小鼠肺组织CD4+T淋巴细胞增加 ,CD8+T淋巴细胞无明显变化 ,主要表现为γ IFN阴性CD4+T淋巴细胞的增加 ,γ IFN+ CD4比例降低。PPD治疗后 ,肺组织CD4+淋巴细胞降低 ,但γ IFN+细胞明显增加。OVA致敏小鼠消耗氧增加 ,PPD治疗后降低。结论　使用本实验体系PPD可上调TH1

关键词：卵蛋白结核菌素纯蛋白衍生物小鼠气道炎症免疫组织化学

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麝香组分诱导成年大鼠骨髓间质干细胞体外定向分化为神经元样细胞的能力

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中山医科大学学报 2002年第6期23卷 405-408,F001页

作者：肖庆忠温冠媚李浩威黄少华张秀明李艳李树浓中山大学中山医学院病理生理学教研室广东广州510080 广州医学院广东广州510182

【目的】探讨麝香组分体外诱导成年大鼠骨髓间质干细胞 (adultratbonemarrowmesenchymalstemcells,rBMM SCs)定向分化为神经元样细胞的能力。【方法】分别采用含麝香多肽或麝香酮的L DMEM培养基体外定向诱导第 5代至 10代的rBMMSCs,并... 详细信息

【目的】探讨麝香组分体外诱导成年大鼠骨髓间质干细胞 (adultratbonemarrowmesenchymalstemcells,rBMM SCs)定向分化为神经元样细胞的能力。【方法】分别采用含麝香多肽或麝香酮的L DMEM培养基体外定向诱导第 5代至 10代的rBMMSCs,并分别应用相差显微镜观察神经元样细胞和免疫细胞组化检测神经元样细胞所表达的神经干细胞特异性标志 (nestin)、神经元特异性标志 [神经元特异性烯醇化酶 (neuronspecificenolase ,NSE)和神经丝蛋白 (neurofilament ,NF) ]及星形胶质细胞特异性标志 [胶质纤维酸性蛋白 (gliafiberacidprotein ,GFAP) ],并进行神经元样细胞记数分析。【结果】成年大鼠BMMSCs在加入含麝香多肽的无血清L DMEM培养基诱导后 ,发现细胞胞体收缩 ,突起伸出 ,形似神经元 ;免疫组化显示诱导出的神经元样细胞NSE、NF、nestin表达阳性 ,GFAP阴性。神经元样细胞记数分析发现 :rBMMSCs经过麝香多肽诱导后 ,NSE+ 神经元样细胞和NF H+ 神经元样细胞的比例分别高达 93 5和 88 2 %;而用含麝香酮的无血清L DMEM培养基却无上述变化。【结论】麝香多肽能在体外诱导rBMMSCs定向分化为神经元样细胞 ,而麝香酮却无此能力。

关键词：麝香组分大鼠骨髓间质干细胞体外定向分化神经元样细胞麝香多肽麝香酮

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麝香多肽体外诱导成年大鼠和人骨髓间充质干细胞定向分化为神经元的研究

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中国病理生理杂志 2002年第10期18卷 1179-1182,T003页

作者：肖庆忠李浩威温冠媚黄少华张秀明李艳李树浓中山大学中山医学院病理生理学教研室广东广州510080 广州医学院广东广州510182

目的 :观察麝香多肽体外定向诱导成年大鼠和人骨髓间质干细胞 (Bonemarrowmesenchymalstemcells,BMMSCs)分化为神经元的能力。方法 :采用含 10 0 - 15 0mg/L麝香多肽的无血清L -DMEM培养基诱导成年大鼠和人BMMSCs分化为神经元 ,免疫组... 详细信息

目的 :观察麝香多肽体外定向诱导成年大鼠和人骨髓间质干细胞 (Bonemarrowmesenchymalstemcells,BMMSCs)分化为神经元的能力。方法 :采用含 10 0 - 15 0mg/L麝香多肽的无血清L -DMEM培养基诱导成年大鼠和人BMMSCs分化为神经元 ,免疫组化鉴定神经元烯醇化酶 (NSE)、神经丝蛋白 (NF)、胶质纤维酸性蛋白 (GFAP)、神经巢蛋白 (nestin)的表达。结果 :成年大鼠和人BMMSCs在加入含麝香多肽的无血清L -DMEM培养基诱导后 ,BMMSC胞体收缩 ,突起伸出 ,形似神经元 ;免疫组化显示诱导出的神经元样细胞NSE、NF、nestin表达阳性 ,GFAP阴性。结论 :麝香多肽可以在体外诱导成年大鼠和人BMMSCs定向分化为神经元。

关键词：骨髓干细胞神经元麝香多肽细胞分化

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局部肾素-血管紧张素系统在反搏治疗心肌缺血时的改变及其机制

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中国病理生理杂志 2002年第6期18卷 646-649页

作者：陆丽吴伟康郑振声钱孝贤广州医学院病理生理学教研室广东广州510182 中山医科大学病理生理学教研室广东广州510080 中山医科大学卫生部辅助循环重点实验室广东广州510089

目的 :探讨局部肾素 -血管紧张素系统 (RAS)在心肌缺血与体外反搏 (ECP)治疗时的改变及其改变机制。方法 :利用冠状动脉结扎法造成急性心肌缺血犬模型 ,观察缺血与ECP治疗时缺血心肌和主动脉壁肾素活性、血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )水平的改... 详细信息

目的 :探讨局部肾素 -血管紧张素系统 (RAS)在心肌缺血与体外反搏 (ECP)治疗时的改变及其改变机制。方法 :利用冠状动脉结扎法造成急性心肌缺血犬模型 ,观察缺血与ECP治疗时缺血心肌和主动脉壁肾素活性、血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )水平的改变 ,应用反转录 -聚合酶链式反应观察血管紧张素原与肾素mRNA的表达。结果 :反搏组缺血心肌肾素活性、AngⅡ水平和主动脉壁AngⅡ水平都明显低于缺血组。反搏组缺血心肌中血管紧张素原、肾素以及主动脉肾素mRNA也明显低于缺血组 ,其中 ,除缺血心肌肾素mRNA外 ,均降至正常水平。结论 :ECP能通过抑制心血管肾素mRNA的表达来抑制肾素活性 ,还对血管紧张素原mRNA有抑制作用 ,造成心血管局部AngⅡ的降低 ,这可能是ECP保护缺血心肌的机制之一。

关键词：心肌缺血肾素-血管紧张素系统体外反搏作用机制

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体外反搏对心肌缺血犬RAS的影响及与血流动力学的关系

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中国病理生理杂志 2002年第7期18卷 804-807页

作者：陆丽吴伟康郑振声梁仲培钱孝贤广州医学院病理生理学教研室广东广州510182 中山医科大学卫生部辅助循环重点实验室广东广州510089

目的 :探讨心肌缺血与体外反搏 (ECP)时犬局部肾素 -血管紧张素系统 (RAS)和血流动力学的改变以及它们之间的关系。方法 :采用冠状动脉结扎法复制犬急性心肌缺血模型 ,检测缺血及外加反搏时缺血心肌、主动脉、肾脏、肺等局部肾素活性、... 详细信息

目的 :探讨心肌缺血与体外反搏 (ECP)时犬局部肾素 -血管紧张素系统 (RAS)和血流动力学的改变以及它们之间的关系。方法 :采用冠状动脉结扎法复制犬急性心肌缺血模型 ,检测缺血及外加反搏时缺血心肌、主动脉、肾脏、肺等局部肾素活性、血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )水平和血管紧张素转换酶 (ACE)活性 ,用八导生理记录仪记录血流动力学 ,分析它们之间的关系。结果 :缺血能激活缺血区心肌、主动脉处肾素、ACE和AngⅡ ,除缺血区心肌肾素外 ,ECP抑制缺血区心肌与主动脉处三者。缺血还能激活对循环RAS影响较大的肾脏与肺RAS ,反搏对其有一定抑制作用。缺血与反搏时的血流动力学改变和心血管局部AngⅡ水平有关。结论 :体外反搏治疗心肌缺血时 ,局部RAS和血流动力学状态的改变呈相关关系 ,即体外反搏对血流动力学的改善作用和能抑制局部RAS有关 ,这可能是它对缺血心肌起保护作用的机制之一。

关键词：血流动力学心肌缺血肾素-血管紧张素系统反搏动术

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缺血预适应对兔肢体缺血再灌注后心肌损伤的影响

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华北煤炭医学院学报 2002年第6期4卷 681-682页

作者：门秀丽张连元董淑云赵琪赵利军华北煤炭医学院基础部病理生理学教研室河北唐山063000

1目的　观察缺血预适应 (IPC)对兔肢体缺血再灌注后心肌损伤的影响 ,以进一步探讨 IPC对肢体缺血再灌注后心肌的保护作用。 2方法　实验用纯种青紫蓝兔 2 4只 ,随机分成对照 (Control)组 ,缺血再灌注 (IR)组和缺血预适应 (IPC)组 ,每组 ... 详细信息

1目的　观察缺血预适应 (IPC)对兔肢体缺血再灌注后心肌损伤的影响 ,以进一步探讨 IPC对肢体缺血再灌注后心肌的保护作用。 2方法　实验用纯种青紫蓝兔 2 4只 ,随机分成对照 (Control)组 ,缺血再灌注 (IR)组和缺血预适应 (IPC)组 ,每组 8只 ,用BL -4 10生理记录仪测量心功能指标 ,并测定心肌酶含量变化及丙二醛水平。 3结果　发现 IPC可以减轻肢体缺血再灌注后左室舒缩功能的降低 ,并且能降低血中心肌酶及脂质过氧化物丙二醛 (MDA)含量。 4结论　 IPC对兔肢体

关键词：缺血预适应兔肢体缺血再灌注心肌损伤

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CEA-rV对巨噬细胞抗原提呈功能的影响

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广州医学院学报 2002年第1期30卷 4-7页

作者：赵青苑利伟陶莎杨洁罗超权广州医学院病理生理学教研室广州510182 中山医科大学生物化学教研室广州510089

目的:探讨ＣＥＡ－ｒＶ对巨噬细胞抗原提呈功能的影响。方法:采用混合淋巴细胞反应(ＭＬＲ)检测Ｍφ的抗原提呈功能,采用流式细胞仪(ＦＣＭ)检测Ｍφ表面分子ＭＨＣ－Ⅰ(Ｈ－２Ｋｂ)、ＭＨＣ－Ⅱ(Ⅰ－Ａｂ)及Ｂ７(Ｂ７－２)的表达,采... 详细信息

目的:探讨ＣＥＡ－ｒＶ对巨噬细胞抗原提呈功能的影响。方法:采用混合淋巴细胞反应(ＭＬＲ)检测Ｍφ的抗原提呈功能,采用流式细胞仪(ＦＣＭ)检测Ｍφ表面分子ＭＨＣ－Ⅰ(Ｈ－２Ｋｂ)、ＭＨＣ－Ⅱ(Ⅰ－Ａｂ)及Ｂ７(Ｂ７－２)的表达,采用荧光抗体直接染色法检测肿瘤细胞表面Ｈ－２Ｋｂ、Ⅰ－Ａｂ的表达。结果:ＣＥＡ－ｒＶ接种小鼠腹腔Ｍφ组(ＣＥＡ－ｒＶＭφ组)Ｔ细胞分泌ＩＬ－２的水平较Ｗ－ＶＶ及ＶＳ组显著增强(Ｐ＜０．０１),小鼠腹腔Ｍφ自身表达的Ⅰ－Ａｂ和Ｂ７－２分子较低(分别为４１．７%,１３．７%),接种Ｗ－ＶＶ后其Ⅰ－Ａｂ及Ｂ７－２分子表达改变不明显(分别为４４．３%,１５．ｌ%),而接种ＣＥＡ－ｒＶ后其Ⅰ－Ａｂ及Ｂ７－２分子表达明显增强(分别为８７．２%,３９．５%)。各组ＣＥＡ阳性肿瘤细胞表面分子ＭＨＣ－Ⅰ强表达,却没有ＭＨＣ－Ⅱ表达。结论:ＣＥＡ－ｒＶ腹腔接种Ｍφ可使Ｍφ抗原提呈功能显著增强,Ｍφ的表面分子ＭＨＣ－Ⅱ与Ｂ７－２表达增强可能是其抗原提呈功能增强的主要原因。提示ＭＨＣ－Ⅱ与Ｂ７－２可能在ＣＥＡ－ｒＶ抗瘤中发挥重要作用。

关键词：癌胚抗原重组痘苗病毒巨噬细胞抗原提呈功能 CEA-rV 肿瘤细胞

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癌胚抗原重组痘病毒治疗CEA阳性肿瘤的机制及其CEA基因表达的研究

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广州医学院学报 2002年第2期30卷 1-4页

作者：赵青陶沙杨洁罗超权广州医学院病理生理学教研室广州510182 中山医科大学生物化学教研室广州510089

目的 :探讨癌胚抗原重组痘病毒 (carcinoembryonicantigenrecombinantvacciniavirus,CEA -rV)治疗CEA阳性肿瘤的作用部位及其CEA基因表达的情况。方法 :采用PCR法探测CEA rV的作用部位 ,RT -PCR检测接种CEA -rV鼠腹腔MΦ 内CEA的基因表... 详细信息

目的 :探讨癌胚抗原重组痘病毒 (carcinoembryonicantigenrecombinantvacciniavirus,CEA -rV)治疗CEA阳性肿瘤的作用部位及其CEA基因表达的情况。方法 :采用PCR法探测CEA rV的作用部位 ,RT -PCR检测接种CEA -rV鼠腹腔MΦ 内CEA的基因表达 ,免疫组化法检测各组小鼠腹腔MΦCEA的蛋白表达。结果 :腹腔接种的CEA -rV主要感染腹腔MΦ;皮下接种的CEA -rV主要感染皮肤局部组织。CEA -rV腹腔接种小鼠 ,其腹腔MΦ有CEAmRNA表达及CEA蛋白表达。结论 :推测无论通过腹腔接种还是通过皮肤局部接种 ,GEA -rV一般多在注射局部表达。CEA -rV不仅可以进入MΦ,而且其CEA基因可以有效地表达 ,并可使MΦ 表面分子MHC -Ⅱ与B7- 2表达增强 ,然后递呈CEA给Th淋巴细胞 ,使之分泌足够的IL - 2 ,激活Tc细胞分化为CTL 。

关键词：癌胚抗原重组痘苗病毒作用部位基因表达治疗

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