检索结果-内蒙古大学图书馆

广东药科大学学报 2024年第5期40卷 104-112页

作者：王占璋陈芸尚德为广州医科大学附属脑科医院广东广州510370 神经致病基因和离子通道教育部重点实验室/广东省神经科学疾病研究重点实验室广东广州510370 广州医科大学药学院广东广州511436

目的基于美国FDA不良事件(adverse drug event,ADE)报告数据库(FDA adverse event reporting system,FAERS)对临床常用的酒精使用障碍治疗药品的ADE信号进行挖掘和分析,为临床合理用药提供参考。方法采用报告比值比法、比例报告比法和... 详细信息

目的基于美国FDA不良事件(adverse drug event,ADE)报告数据库(FDA adverse event reporting system,FAERS)对临床常用的酒精使用障碍治疗药品的ADE信号进行挖掘和分析,为临床合理用药提供参考。方法采用报告比值比法、比例报告比法和贝叶斯可信区间递进神经网络法,对11种临床常用治疗药品(苯二氮䓬类药物:阿普唑仑、地西泮、劳拉西泮、奥沙西泮;非苯二氮䓬类药物:阿坎酸、巴氯芬、戒酒硫、加巴喷丁、纳曲酮、普瑞巴林、托吡酯)的ADE信号进行挖掘分析,利用《监管活动医学词典》术语集进行系统器官归类。结果共收集到11种药品治疗酒精使用障碍的ADE报告14945份,发现阳性信号737个、说明书未记载的高频信号68个,其中阳性信号涉及24个系统器官归类,主要集中在精神病类疾病、神经系统疾病、全身性疾病及给药部位反应和各类损伤、中毒及操作并发症。结论常用酒精使用障碍治疗药品的ADE信号具有差异性,临床使用时,应根据患者情况实现个体化给药,提高用药安全性。

关键词：酒精使用障碍苯二氮䓬类药物药品不良事件 FAERS 药物警戒信号挖掘

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拉莫三嗪与丙戊酸钠对Ⅰ型钠离子通道Na_v1.1膜蛋白表达的影响

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临床医学工程 2019年第3期26卷 301-303页

作者：汤斌蔡秀曲徐海清廖卫平何娜广州医科大学附属第二医院神经内科和神经科学研究所神经致病基因与离子通道病省部共建教育部重点实验室广东广州510260

目的比较Ⅰ型钠离子通道NaV1.1在拉莫三嗪(LTG)及丙戊酸钠(VPA)处理后的蛋白表达水平,探讨LTG和VPA参与癫痫治疗的可能机制。方法构建带YFP标签的Na_V1.1蛋白表达载体(pCMV-YFP-SCN1A),转染HEK293T细胞。使用LTG、 VPA处理24 h,提取总... 详细信息

目的比较Ⅰ型钠离子通道NaV1.1在拉莫三嗪(LTG)及丙戊酸钠(VPA)处理后的蛋白表达水平,探讨LTG和VPA参与癫痫治疗的可能机制。方法构建带YFP标签的Na_V1.1蛋白表达载体(pCMV-YFP-SCN1A),转染HEK293T细胞。使用LTG、 VPA处理24 h,提取总蛋白和生物素标记的膜蛋白,采用Western blotting检测Na_V1.1总蛋白及膜蛋白的表达水平。结果与对照组比较, Na_V1.1膜蛋白表达水平在VPA处理24 h后显著增加(P <0.05),而在LTG处理24 h后无显著改变(P>0.05); Na_V1.1总蛋白表达水平在LTG、 VPA处理24 h后无明显变化(P>0.05)。结论 VPA可促进Na_V1.1膜蛋白表达,可能是参与抗癫痫治疗过程的潜在机制。

关键词： Nav1.1蛋白拉莫三嗪丙戊酸钠膜蛋白

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氯胺酮依赖患者抑郁症状的因子结构维度分析

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中国药物滥用防治杂志 2024年第10期30卷 1785-1789页

作者：张敏玲麦思茗何红波宁玉萍丁毅柯晓殷范妮广州医科大学附属脑科医院精神神经科学研究所广东广州510370 广州医科大学附属脑科医院儿少科广东广州510370 广州医科大学附属脑科医院物质依赖科广东广州510370 深圳市康宁医院教学办广东深圳518118 广东省神经科学疾病研究重点实验室、神经致病基因和离子通道教育部重点实验室广东广州510370

目的:探讨氯胺酮依赖患者的汉密尔顿抑郁量表-17(HAMD-17)因子结构维度,并与单、双相抑郁症患者进行比较。方法:共入组342例氯胺酮依赖患者和131例单、双相抑郁患者(包括70例单相抑郁患者和61例双相抑郁发作患者),采用HAMD-17量表评估... 详细信息

目的:探讨氯胺酮依赖患者的汉密尔顿抑郁量表-17(HAMD-17)因子结构维度,并与单、双相抑郁症患者进行比较。方法:共入组342例氯胺酮依赖患者和131例单、双相抑郁患者(包括70例单相抑郁患者和61例双相抑郁发作患者),采用HAMD-17量表评估其抑郁症状。应用主成分因子分析法分析两组患者HAMD-17量表的因子结构特点和异同。结果:氯胺酮依赖患者组HAMD-17总分显著低于单、双相抑郁患者组,差异有统计学意义(P<0.05),HAMD-17量表中的各个条目在两组患者间的得分趋势较相似。主成分因子分析显示,氯胺酮依赖患者组HAMD-17量表呈4因子结构(躯体化焦虑、抑郁、睡眠障碍和因子4),其解释的变异性百分比为54.5%;单、双相抑郁患者组则呈5因子结构(躯体化焦虑、抑郁、睡眠障碍、因子4和因子5),其解释的变异性百分比为61.5%。躯体化焦虑因子、抑郁因子和睡眠障碍因子是两组患者抑郁症状的主要因子。结论:本研究结果初步揭示了HAMD-17量表在氯胺酮依赖患者和单、双相抑郁症患者中的因子结构的异同点。

关键词：汉密尔顿抑郁量表抑郁症状因子分析氯胺酮

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氨来占诺和万古霉素对无义突变的通读作用

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临床医学工程 2020年第7期27卷 867-868页

作者：祝萍萍汤斌广州市红十字会医院/暨南大学医学院附属广州红十字会医院神经内科广东广州510220 广州医科大学附属第二医院神经科学研究所神经致病基因与离子通道病省部共建教育部重点实验室广东广州510260

目的探讨氨来占诺和万古霉素对无义突变通读效率的作用。方法利用定点突变技术,构建在海肾荧光素酶基因54位氨基酸位置含有UAG、 UAA和UGA三种提前终止密码子(PTCs)的无义突变体。将质粒转染HEK293细胞,使用不同浓度氨来占诺和万古霉素... 详细信息

目的探讨氨来占诺和万古霉素对无义突变通读效率的作用。方法利用定点突变技术,构建在海肾荧光素酶基因54位氨基酸位置含有UAG、 UAA和UGA三种提前终止密码子(PTCs)的无义突变体。将质粒转染HEK293细胞,使用不同浓度氨来占诺和万古霉素处理24小时,采用双荧光素酶报告系统检测PTC的通读效率。结果双荧光素酶报告系统的相对荧光值结果显示,氨来占诺对UGA和UAA的通读效率高于UAG,而万古霉素对PTCs的通读作用略低。结论本研究建立新的双荧光素酶报告系统能有效检测三种PTCs的通读效率,氨来占诺的PTCs通读作用对UGA和UAA有偏好。

关键词：通读作用无义突变氨来占诺万古霉素

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探究通过加速度计测量的睡眠时长与心血管疾病发生风险及心血管相关死亡之间的关联

探究通过加速度计测量的睡眠时长与心血管疾病发生风险及心血管相...

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中国睡眠研究会第16届全国学术年会暨湖北科学技术学术年会

作者：周名清雷彬斌张继辉广州医科大学附属脑科医院睡眠与节律医学中心南方医科大学第二临床医学院南方医科大学附属广东省人民医院(广东省医学科学院) 广东省心血管病研究所南方医科大学附属广东省人民医院(广东省医学科学院)广东省精神卫生中心广东省神经科学疾病研究重点实验室神经致病基因和离子通道教育部重点实验室

目的:本研究旨在确定加速度计测量的睡眠时长与心血管疾病的发生和相关死亡风险之间的关联。方法:本研究包含来自英国生物银行的92,261名参与者(平均年龄:62.4±7.8岁,其中56.4%为女性)。研究通过在参与者手腕上的加速度计,连续七... 详细信息

目的:本研究旨在确定加速度计测量的睡眠时长与心血管疾病的发生和相关死亡风险之间的关联。方法:本研究包含来自英国生物银行的92,261名参与者(平均年龄:62.4±7.8岁,其中56.4%为女性)。研究通过在参与者手腕上的加速度计,连续七天记录了他们的平均日睡眠时间。睡眠时长分为:短睡眠(<7小时/天)、正常睡眠(7-9小时/天)和长睡眠(>9小时/天)。通过医院记录或死亡登记确定了心血管疾病的发生和死亡。结果:在中位随访期为7.0年的时间内,共有13,191名参与者发生了心血管疾病,1,079名参与者死于心血管疾病。研究发现,相比于正常的睡眠时长,通过加速度计测量的短睡眠时长与心血管疾病风险的增加有关。具体来说,短睡眠时长与总体心血管疾病的发生率增加相关(相对危险度[HR]为1.06,95%置信区间[CI]为1.02–1.10),与心血管相关死亡的风险更是显著增加(HR为1.29,95%CI为1.14–1.46)。此外,短睡眠时长还与心肌梗死(HR为1.14,95%CI为1.03–1.26)和心力衰竭(HR为1.20,95%CI为1.08–1.34)的风险增高相关。另外,睡眠时长与总体心血管疾病以及相关死亡之间存在L型关联。结论:加速度计测量的短睡眠时长与心血管疾病发生和相关死亡的风险增加有关。保持足够的睡眠时长可能有助于促进心血管健康。

关键词：睡眠时长心血管疾病死亡率英国生物银行

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探讨加速度计测得的不同强度的睡眠时长和身体活动与心力衰竭发生风险的独立及联合关系

探讨加速度计测得的不同强度的睡眠时长和身体活动与心力衰竭发生...

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中国睡眠研究会第16届全国学术年会暨湖北科学技术学术年会

作者：周名清雷彬斌梁燕广州医科大学附属脑科医院睡眠与节律医学中心南方医科大学第二临床医学院南方医科大学附属广东省人民医院(广东省医学科学院) 广东省心血管病研究所南方医科大学附属广东省人民医院(广东省医学科学院)广东省精神卫生中心广东省神经科学疾病研究重点实验室神经致病基因和离子通道教育部重点实验室

方法:研究包含了来自英国生物库的89,572名参与者(平均年龄62.2±7.8岁,男性占42.8%)。睡眠时长分为短(8小时/天);运动(PA)包括总PA、轻度PA(LPA)、中度至高强度PA(MVPA)、高强度PA(VPA),均通过加速度计测量,持续7天。MVPA和VPA依... 详细信息

方法:研究包含了来自英国生物库的89,572名参与者(平均年龄62.2±7.8岁,男性占42.8%)。睡眠时长分为短(<6小时/天)、正常(6-8小时/天)和长(>8小时/天);运动(PA)包括总PA、轻度PA(LPA)、中度至高强度PA(MVPA)、高强度PA(VPA),均通过加速度计测量,持续7天。MVPA和VPA依据世界卫生组织的推荐水平进行分类,而LPA和总PA则依据中位数进行分类。心力衰竭病例通过医院记录或死亡登记识别。结果:在7年的随访期内,1,324名参与者(2.1%;发病率为2.1/1000人年)发展为心力衰竭。短睡眠时长(<6小时/天)与心力衰竭风险增加33%相关[风险比(HR)1.33,95%置信区间(CI):1.11-1.59],而长睡眠时长则没有发现显著关联。这种短睡眠相关的风险可以通过增加PA,尤其是达到推荐的MVPA或VPA水平来减轻。在联合分析中,与符合推荐的MVPA且睡眠时长正常的参与者相比,那些不符合MVPA推荐且睡眠时长短的参与者的心力衰竭风险最高(HR 1.78,95%CI:1.42-2.25)。结论:加速度计测得的短睡眠时长(<6小时/天)与心力衰竭发生的较高风险相关,而长睡眠时长则无显著关联。充足的PA,特别是达到推荐的MVPA或VPA水平,可以部分减轻这种风险。

关键词：客观测量睡眠时长运动心衰

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