近几年,随着大型语言模型(large language models,LLM)的飞速发展,LLM在各个行业领域展现出广泛的应用前景。LLM在医学教育领域的应用,特别是内科规培教学中,LLM具有基于大数据、生成连贯且逻辑合理的自然语言优势。一些学者已将其在医...
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近几年,随着大型语言模型(large language models,LLM)的飞速发展,LLM在各个行业领域展现出广泛的应用前景。LLM在医学教育领域的应用,特别是内科规培教学中,LLM具有基于大数据、生成连贯且逻辑合理的自然语言优势。一些学者已将其在医疗领域的应用做了初步探讨,本文结合笔者应用LLM的体验,对LLM在住院医师规范化培训教育中的应用潜力和局限性进行了探讨分析。
目的:探讨山奈酚(kaempferol,KF)对胃癌细胞顺铂化疗敏感性及细胞迁移的影响及机制。方法:采用慢病毒转染构建稳定低表达肥胖相关蛋白(fat mass and obesity-associated protein,FTO)的人胃癌细胞AGS。将细胞分为对照组、山奈酚组、顺...
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目的:探讨山奈酚(kaempferol,KF)对胃癌细胞顺铂化疗敏感性及细胞迁移的影响及机制。方法:采用慢病毒转染构建稳定低表达肥胖相关蛋白(fat mass and obesity-associated protein,FTO)的人胃癌细胞AGS。将细胞分为对照组、山奈酚组、顺铂组、山奈酚+顺铂组、空载组、FTO低表达组、顺铂+空载组、顺铂+FTO低表达组、山奈酚+顺铂+空载组、山奈酚+顺铂+FTO低表达组。CCK-8法及平板克隆实验检测各不同处理对细胞增殖的影响;Transwell迁移实验检测不同处理对细胞迁移的影响。免疫印迹和实时荧光定量PCR检测FTO的表达。应用CB-Dock2在线工具分析山奈酚与FTO之间的分子对接情况。结果:山奈酚呈时间剂量依赖性抑制胃癌细胞的增殖能力,且显著增强胃癌细胞对顺铂的化疗敏感性,抑制胃癌细胞的迁移能力(P<0.05)。山奈酚可有效抑制胃癌细胞内FTO表达水平,低表达FTO则抑制细胞增殖和迁移能力(P<0.05)。与对照组相比,FTO的抑制消除了山奈酚对胃癌细胞顺铂化疗敏感性及迁移的影响(P<0.05)。此外,分子对接结果显示山奈酚与FTO之间有5个相互结合的活性口袋。结论:山奈酚通过抑制FTO的表达增强胃癌细胞顺铂化疗敏感性并抑制细胞迁移。
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