检索结果-内蒙古大学图书馆

妇产与遗传（电子版） 2016年第1期6卷 42-46页

作者：莫金桦黄珺蒋露郑婷陈敦金余波澜广州医科大学附属第三医院妇产科研究所、广东省产科重大疾病重点实验室、广东省普通高校生殖与遗传重点实验室 510150

临床确诊胎儿生长受限时胎儿多已发育成型或者已经娩出,寻找一种能够准确对其进行早期预测的方法将会给临床带来极大帮助。遗传学机制在胎儿生长受限的发生发展中起着重要作用,检测双亲及胎儿的遗传学改变可为宫内胎儿生长发育状况和出... 详细信息

临床确诊胎儿生长受限时胎儿多已发育成型或者已经娩出,寻找一种能够准确对其进行早期预测的方法将会给临床带来极大帮助。遗传学机制在胎儿生长受限的发生发展中起着重要作用,检测双亲及胎儿的遗传学改变可为宫内胎儿生长发育状况和出生后疾病风险度的评估研究提供重要线索。本综述将详细阐述胎儿生长受限可能的遗传学机制的最新进展。

关键词：胎儿生长受限遗传因素胰岛素样生长因子基因,同源盒端粒

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多囊卵巢综合征免疫发病机制研究新进展

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医学综述 2016年第10期22卷 1952-1955页

作者：陈华平杨洁肖国宏广州医科大学附属第三医院生殖医学中心广东省生殖医学重点实验室广州市妇产科研究所广东省产科重大疾病重点实验室广东省普通高校生殖与遗传重点实验室

多囊卵巢综合征(PCOS)是生育期妇女最常见的妇科内分泌疾病,可能由某些遗传基因与环境因素的相互作用所致,但其确切病因至今尚未阐明。PCOS患者外周血中性粒细胞、嗜酸粒细胞、单核细胞、淋巴细胞、C反应蛋白、肿瘤坏死因子α、白细胞... 详细信息

多囊卵巢综合征(PCOS)是生育期妇女最常见的妇科内分泌疾病,可能由某些遗传基因与环境因素的相互作用所致,但其确切病因至今尚未阐明。PCOS患者外周血中性粒细胞、嗜酸粒细胞、单核细胞、淋巴细胞、C反应蛋白、肿瘤坏死因子α、白细胞介素水平升高,提示PCOS可能是一种慢性低度炎症。PCOS免疫发病机制的研究将为PCOS的病因学提供新的理论支撑,为PCOS的治疗提供新的方法。

关键词：多囊卵巢综合征免疫细胞免疫分子干预炎症

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我国医疗非政府组织人文关怀的探讨

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中国社会医学杂志 2016年第5期33卷 410-412页

作者：唐诗彦李翠兰廖一名蔡翔戴惠如莫薛唐广东省产科重大疾病重点实验室、广东省普通高校生殖与遗传重点实验室、广州市妇产科研究所、广州医科大学附属第三医院妇产科广东广州510150 广州医科大学第一临床学院广东广州510182

医疗过程中人文关怀的不足是导致医患沟通与信任出现障碍的重要原因之一,而医疗非政府组织的社会责任和运转形式将有望给予专业化、个性化的人文关怀,从而协助医护人员改善医患关系,促进我国人文卫生事业更健康和谐发展。

关键词：医疗非政府组织人文关怀医患关系

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羊水1q12．1微缺失细胞的诱导多能干细胞系的建立

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中华医学遗传学杂志 2015年第2期32卷 175-179页

作者：龚亚飞李颖宋艳琴孙筱放宋兵孙雯陈欣洁广州医科大学附属第三医院妇产科研究所、广东省产科重大疾病重点实验室、广东省普通高校生殖与遗传重点实验室 510150

目的建立1q21．1微缺失的多能干细胞系，为进一步探讨该疾病的发病机制提供模型。方法采用逆转录病毒介导4种基因（Oct4、Sox2、Klf4、c-Myc，简称OSKM）诱导1q21．1微缺失羊水细胞，建立1q21．1微缺失羊水诱导性多能干细胞系（human am... 详细信息

目的建立1q21．1微缺失的多能干细胞系，为进一步探讨该疾病的发病机制提供模型。方法采用逆转录病毒介导4种基因（Oct4、Sox2、Klf4、c-Myc，简称OSKM）诱导1q21．1微缺失羊水细胞，建立1q21．1微缺失羊水诱导性多能干细胞系（human amniotic fluid-derived cells induced pluripotent stemcells，hAF-IPsCs），并对其进行多能性、核型、芯片、体内外分化能力等鉴定。结果所建立的1q21．1微缺失的hAF-iPSCs在体外能维持自我更新和多能性的状态，可表达多能标志基因，在体外长期培养能维持正常核型，在体内、体外均可向三个胚层分化。芯片结果显示仍具有1q21．1微缺失。结论1q21．1微缺失hAF-iPSCs具有正常多能干细胞所有的各种特性。可用于体外定向诱导分化，模拟疾病发病过程，可为1q21．1微缺失疾病机制的研究提供模型。

关键词： 1q21.1微缺失诱导性多能干细胞多能性

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高龄妊娠与唐氏筛查高风险的产前诊断染色体异常分析

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重庆医学 2015年第18期44卷 2480-2482页

作者：胡丹李海军李志华陈敏孙筱放广州医科大学附属第三医院妇产科研究所/广东省产科重大疾病重点实验室/广东省普通高校生殖与遗传重点实验室广州510150

目的探讨唐氏筛查高风险对高龄妊娠染色体异常是否具有预测意义,为高龄孕妇选择唐氏筛查筛选染色体异常提供科学依据。方法回顾该院2010年1月至2013年6月因高龄妊娠唐氏筛查高风险有产前诊断指征前来咨询的病例共2 335例,所有孕妇年龄... 详细信息

目的探讨唐氏筛查高风险对高龄妊娠染色体异常是否具有预测意义,为高龄孕妇选择唐氏筛查筛选染色体异常提供科学依据。方法回顾该院2010年1月至2013年6月因高龄妊娠唐氏筛查高风险有产前诊断指征前来咨询的病例共2 335例,所有孕妇年龄均大于或等于35岁,平均(37.43±2.93)岁。病例均进行了羊水或脐带血细胞绒毛培养染色体核型分析,培养成功率99.5%,然后对染色体核型结果进行分析。结果 2 335例高龄孕妇中产前诊断染色体结果异常的共有177例,异常率为7.58%。在异常的病例中,年龄越大,染色体异常的比率越高,除染色体多态性外,染色体三体及染色体臂间倒位为最常见的染色体异常。结论高龄孕妇进行唐氏筛查能提高胎儿染色体异常的筛查率,对于高龄妊娠唐氏筛查高风险的孕妇,需进行产前诊断以排查胎儿染色体异常。

关键词：妊娠唐氏综合征新生儿筛查染色体畸变

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辅助生殖技术致妊娠的早期流产绒毛染色体异常分析

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广东医学 2015年第17期36卷 2722-2724页

作者：孔舒赖炜强卫冠辉孙筱放广州医科大学附属第三医院妇产科研究所实验部广东省产科重大疾病重点实验室广东省普通高校生殖与遗传重点实验室广州510150

目的探讨辅助生殖技术致妊娠的早期流产绒毛染色体异常情况。方法将622例孕早期流产的孕妇分为两组,其中辅助生殖技术致妊娠的早期流产孕妇156例为ART组,自然妊娠早期流产孕妇466例为对照组。分别对两组孕妇的绒毛细胞进行绒毛细胞分离... 详细信息

目的探讨辅助生殖技术致妊娠的早期流产绒毛染色体异常情况。方法将622例孕早期流产的孕妇分为两组,其中辅助生殖技术致妊娠的早期流产孕妇156例为ART组,自然妊娠早期流产孕妇466例为对照组。分别对两组孕妇的绒毛细胞进行绒毛细胞分离、培养及染色体分析。结果对照组正常核型299例,异常核型167例,染色体异常类型最多见的是染色体数量异常,以47,XX/XY,+22、47,XX/XY,+16多见,其他可见三体和嵌合体;ART组正常核型87例,异常核型69例,以常染色体三体最多见共计33例,最多见的三体为47,XX/XY,+22、47,XX/XY,+16,三倍体型4例、染色体多态性2例、嵌合体型3例、单体型4例、四倍体型2例;对照组不同年龄(<40岁、≥40岁)间染色体异常率差异有统计学意义(P<0.05),ART组不同年龄(<40岁、≥40岁)间染色体异常率差异有统计学意义(P<0.05),ART组与对照组的染色体异常率差异无统计学意义(P>0.05)。结论与自然妊娠相比,辅助生殖技术妊娠并不增加孕早期自然流产胚胎染色体异常的发生率,染色体异常与年龄有关。

关键词：辅助生殖技术早期流产绒毛细胞遗传学

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冻融胚胎个体化移植方案的探讨

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实用医学杂志 2015年第17期31卷 2812-2815页

作者：陈华平杨洁肖国宏刘未平白诗雨李娜广州医科大学附属第三医院生殖医学中心广东省生殖医学重点实验室广州市妇产科研究所广东省产科重大疾病重点实验室广东省普通高校生殖与遗传重点实验室 510150

目的：分析若干因素对冻融胚胎移植临床妊娠率的影响。方法：回顾性分析截至2014年5月我院生殖医学中心3192例冻融胚胎移植患者的临床资料，按照年龄、不孕原因、不孕类型、不孕年限、给药方案、移植胚胎数目和时间进行分组，比较各组... 详细信息

目的：分析若干因素对冻融胚胎移植临床妊娠率的影响。方法：回顾性分析截至2014年5月我院生殖医学中心3192例冻融胚胎移植患者的临床资料，按照年龄、不孕原因、不孕类型、不孕年限、给药方案、移植胚胎数目和时间进行分组，比较各组的临床妊娠率。结果：〈35岁组不孕妇女冻融胚胎移植临床妊娠率（33．96％）高于35．39岁组（27．58％）和〉39岁组（19．35％）（P〈0．05）、11盏床妊娠组的不孕年限小于未妊娠组（P〈0．05）、移植3个胚胎的临床妊娠率（41．01％）高于移植2个胚胎组（28．75％）（P〈0．05）、≥40岁冻融胚胎移植患者移植3个胚胎的临床妊娠率（25．49％）高于移植1个胚胎（0．00％）（P〈0．05）、冻融胚胎移植囊胚组临床妊娠率（40．00％）高于卵裂期组（26．27％）（P〈0．05）。结论：年龄、不孕年限、冷冻胚胎的移植数目和时间均可对冻融胚胎移植患者的临床妊娠率造成影响。结合年龄建立的个体化移植方案可以增加冻融胚胎移植患者的临床妊娠率。

关键词：冻融胚胎移植影响因素临床妊娠率

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辅助生殖技术致妊娠早期流产的绒毛细胞遗传学分析

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中国优生与遗传杂志 2015年第11期23卷 48-50页

目的探讨辅助生殖技术致妊娠早期流产的绒毛细胞遗传学分析。方法选取我院妇产科住院诊断为孕早期流产的病人作为研究对象,收集时间为2010年4月至2013年4月,共计125例,分为2组,ART组(辅助生殖技术致妊娠早期流产孕妇)80例;对照组(自然... 详细信息

目的探讨辅助生殖技术致妊娠早期流产的绒毛细胞遗传学分析。方法选取我院妇产科住院诊断为孕早期流产的病人作为研究对象,收集时间为2010年4月至2013年4月,共计125例,分为2组,ART组(辅助生殖技术致妊娠早期流产孕妇)80例;对照组(自然妊娠早期流产孕妇),共计45例。分别对两组研究对象的绒毛细胞进行绒毛细胞提取,培养及染色体分析。结果对照组正常核型数量为24例,异常核型数量为21例。自然妊娠早期流产绒毛染色体核型结果提示,染色体异常类型最多见的是染色体数量异常,以47,XX/XY,+22,47,XX/XY,+16,47,XX,+21多见,其它可见三体和嵌合体;ART组正常核型数量为32例,异常核型数量为48例。结果提示以常染色体三体最多见共计33例,最多见的三体为47,XX/XY,+22、47,XX/XY,+16、三倍体型4例、染色体多态性2例、嵌合体型3例、单体型4例、四倍体型2例;对照组不同年龄中(>40岁、≥40岁),染色体正常例数/异常例数的异常率分别为(21/19、3/2),差异无统计学意义(P>0.05),ART组不同年龄中(>40岁、≥40岁),染色体正常例数/异常例数的异常率分别为(31/18、1/30),差异有统计学意义(P<0.05),ART组与对照组的染色体正常例数/异常例数的异常率分别为(32/48、16/21),差异无统计学意义(P>0.05)。结论辅助生殖技术致妊娠早期流产的容貌染色体异常明显高于自然妊娠早期流产孕妇,染色体异常与年龄有关。

关键词：辅助生殖技术早期流产绒毛细胞遗传学

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孕中期羊水染色体产前诊断异常检出率与临床诊断相关性的研究

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中国优生与遗传杂志 2015年第1期23卷 25-27,59页

作者：王鼎孔舒潘倩莹钟旋范勇孙筱放广州医科大学附属第三医院妇产科研究所实验部广东省产科重大疾病重点实验室广东省普通高校生殖与遗传重点实验室广州510150

目的应用羊水进行细胞遗传产前诊断,探讨孕中期胎儿染色体的送检趋势,以及临床诊断与染色体异常检出率之间的相关性。方法对产前诊断送检的羊水样本进行染色体分析。收录、统计2012年10月至2013年12月共2026份送检羊水染色体检查标本的... 详细信息

目的应用羊水进行细胞遗传产前诊断,探讨孕中期胎儿染色体的送检趋势,以及临床诊断与染色体异常检出率之间的相关性。方法对产前诊断送检的羊水样本进行染色体分析。收录、统计2012年10月至2013年12月共2026份送检羊水染色体检查标本的临床诊断资料与染色体结果,总结羊水染色体送检的变化,分析各临床诊断中染色体异常检出率的差异,评估在染色体异常方面的风险值。结果 2012年第四季度至2013年第二季度产前诊断羊水染色体送检数量同比变化不大,2013年第三、四季度明显下降。异常检出率最高的组别是不良孕史组,为8.77%,与总样本的异常检出率相比,差异有统计学意义(卡方检验,P值为0.03,小于0.05)。评估临床诊断检查染色体异常的风险值,无高风险或低风险诊断组别。结论孕妇无创产前筛查和CGH的开展使羊水细胞遗传产前诊断显著减少,不良孕产史的羊水染色体遗传产前检出率最高,有统计学意义;所有临床分组的风险值升高或降低不明显。

关键词：产前诊断羊水核型分析临床诊断

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不明原因不育男性精子顶体酶活性与精子膜表面抗体检测分析

不明原因不育男性精子顶体酶活性与精子膜表面抗体检测分析

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中华医学会第九次全国生殖医学学术会议

作者：郭丽媛孙筱放周华袁静茹刘敏广州医科大学附属第三医院妇产科研究所实验部广东省普通高校生殖与遗传重点实验室

目的研究不明原因不育男性精子项体酶活性与精子膜表面抗体水平的关系.方法采用改良Kennedy法检测214例不明原因不育男性的精子顶体酶活性,并利用混合抗球蛋白反应试验(MAR)检测其精子膜表面抗体水平,同时分析精子顶体酶活性与精子膜...

目的研究不明原因不育男性精子项体酶活性与精子膜表面抗体水平的关系.方法采用改良Kennedy法检测214例不明原因不育男性的精子顶体酶活性,并利用混合抗球蛋白反应试验(MAR)检测其精子膜表面抗体水平,同时分析精子顶体酶活性与精子膜表面抗体的相关性.

关键词：

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