目的 克隆凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)变应原Lit v 1.1基因,为研究Lit v 1.1的免疫学特性奠定基础.方法 利用RT-PCR技术扩增Litv 1.1基因,将扩增片段连接到T载体后转化大肠杆菌DH5a感受态细胞,测定扩增片段的DNA序列并用SORTALLE...
目的 克隆凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)变应原Lit v 1.1基因,为研究Lit v 1.1的免疫学特性奠定基础.方法 利用RT-PCR技术扩增Litv 1.1基因,将扩增片段连接到T载体后转化大肠杆菌DH5a感受态细胞,测定扩增片段的DNA序列并用SORTALLER软件分析其编码的蛋白或多肽.结果 成功克隆了编码克隆凡纳滨对虾原肌球蛋白的cDNA,该序列包含702bp的编码框,编码233个氨基酸的多肽,与变应原Lit v 1的序列相似性非常高,变应原分析软件SORTALLER初步鉴定该cDNA编码的蛋白或多肽为变应原.结论 本研究成功克隆凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)变应原Lit v 1.1基因,为凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)变应原Lit v 1.1的后续研究奠定基础.
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