检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床药理学杂志 2009年第4期25卷 291-293+297页

作者：马锦芳赵子文袁本通陈平雁郑劲平广州医学院第一附属医院广州呼吸疾病研究所呼吸内科广州市第一人民院呼吸科深圳市第二人民医院呼吸科南方医科大学统计教研室

目的评价盐酸左旋沙丁胺醇(β2受体激动剂,治疗支气管哮喘药)治疗轻、中度支气管哮喘的有效性和安全性。方法用随机、双盲、对照临床研究,122例轻、中度支气管哮喘患者随机分为2组,试验组口服盐酸左旋沙丁胺醇片1.15mg,对照组口服硫酸... 详细信息

目的评价盐酸左旋沙丁胺醇(β2受体激动剂,治疗支气管哮喘药)治疗轻、中度支气管哮喘的有效性和安全性。方法用随机、双盲、对照临床研究,122例轻、中度支气管哮喘患者随机分为2组,试验组口服盐酸左旋沙丁胺醇片1.15mg,对照组口服硫酸沙丁胺醇2mg,每日3次,疗程(14±2)天。结果与治疗前相比,试验组的第1秒用力呼气容积占预计值(FEV1%)、第1秒用力呼气容积值(FEV1)和第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)均有明显升高,具有显著的统计学差异(P≤0.05);对照组治疗前后无明显变化。试验组与对照组的不良反应发生率分别为12.5%和15.3%,2组间比较无显著性差异。结论治疗轻中、度支气管哮喘2组具有相同的临床疗效和安全性;但试验组在肺功能改善方面明显优于对照组。

关键词：盐酸左旋沙丁胺醇硫酸沙丁胺醇支气管哮喘

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中国高致病性禽流感A／H5N1病毒感染患者的临床与预后

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中华结核和呼吸杂志 2009年第5期32卷 335-341页

作者：李佳徐钰陈余清葛阳章隆辉徐晓玲吴同生陈愉生王静刘建南魏立平邱晨钟小宁黄美杏辛建保罗如平赵明顺李再清胡成平赵伟王虹张伟郭路生王秋月周龙女梁宗安马俊清刘跃建蒋远明谢万升盛吉芳高占成北京大学人民医院呼吸和危重症医学科 100044 北京大学人民医院急诊科 100044 安徽省蚌埠市第一人民医院安徽省阜阳市第二人民医院安徽省黄山市人民医院安徽省立医院安徽省铜陵市人民医院福建省立医院福建省三明市第一医院福建省漳州市医院广州医科大学第三附属医院深圳市人民医院广西医科大学第一附属医院广西壮族自治区中医学院附属瑞康医院华中科技大学同济医学院附属协和医院湖南省儿童医院湖南省江华瑶族自治县疾病预防控制中心湖南省邵阳市中心医院中南大学湘雅医院南京市第二医院江苏省人民医院江西省南昌大学附属第一医院江西省遂川县人民医院中国医科大学附属第一医院上海交通大学医学院附属第九人民医院四川大学华西医院四川省简阳市人民医院四川省人民医院四川省遂宁市人民医院新疆维吾尔自治区吉木萨尔县人民医院浙江大学第一附属医院

目的研究我国卫生部公布的28例高致病性禽流感A／H5N1病毒感染（简称人禽流感）病例的临床特点，评估其临床与预后的相关性。方法回顾总结我国2005年11月至2008年5月临床及实验室确诊的28例人禽流感病例的临床资料，应用EPIDATA 3．02... 详细信息

目的研究我国卫生部公布的28例高致病性禽流感A／H5N1病毒感染（简称人禽流感）病例的临床特点，评估其临床与预后的相关性。方法回顾总结我国2005年11月至2008年5月临床及实验室确诊的28例人禽流感病例的临床资料，应用EPIDATA 3．02建立数据库，并应用SPSS 13．0软件进行统计分析，计量资料采用独立样本非参数检验，计数资料应用χ^2（fisher）检验。结果我国28例人禽流感病例中，男13例，女15例，治愈10例，死亡18例。发病中位年龄为29岁（6～62岁），发热为本病最突出的临床表现（100％）。治愈患者首次血常规检测白细胞为（4．0±1．9）×10^9／L，淋巴细胞为（1．09±0．49）×10^9／L，血小板为（116±39）×10^9／L；死亡患者分别为（5．1±2．9）×10^9／L、（0．98±0．44）×10^9／L及（101±40）×10^9／L，两组比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。治愈与死亡患者天冬氨酸转氨酶分别为（173±246）U／L和（272±263）U／L，乳酸脱氢酶（LDH）分别为（1016±568）U／L和（1512±1052）U／L，肌酸激酶分别为（1099±1590）U／L和（2534±4281）U／L，肌酸激酶同工酶分别为（28±30）U／L和（125±197）U／L。死亡患者发病初期LDH水平大于正常值上限8倍以上者6例。疾病极期均出现双侧肺部病变。22例发展为急性呼吸窘迫综合征，其中治愈患者中5例，死亡患者中17例；急性肾损伤9例，均死亡。奥司他韦抗病毒治疗的10例中，6例康复，4例死亡，康复和死亡患者开始使用奥司他韦的时间分别为（6．5±3．0）d和（11．8±3．3）d。28例患者均不同程度接受了抗生素和糖皮质激素治疗，开始应用糖皮质激素的时间和疗程治愈患者与死亡患者无差异。结论（1）发病初期LDH升高大于正常上限8倍以上者预后不良；（2）合并急性呼吸窘迫综合征及急性肾损伤者预后差；（3）发病早期应用有效抗病毒治疗可改善预后。

关键词：禽流感流感病毒A型治疗预后

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dl-3-正丁基苯酞软胶囊治疗急性缺血性脑卒中的多中心、随机、双盲双模拟、阿司匹林对照研究

dl-3-正丁基苯酞软胶囊治疗急性缺血性脑卒中的多中心、随机、双...

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药物性损害与安全用药学术会议

作者：崔丽英贾建平曾进胜徐恩李承晏贺佳李舜伟张薇薇彭国光何俐樊东升沈扬王拥军高旭光中国医学科学院北京协和医院神经科首都医科大学宣武医院神经科中山医科大学第一附属医院神经科广州医学院第二附属医院神经科武汉大学人民医院神经科上海第二军医大学卫生统计学教研室北京军区总医院神经科重庆医科大学第一附属医院神经科四川大学华西医院神经科北京大学第三医院神经科首都医科大学天坛医院神经科北京大学人民医院神经科

目的：观察国家一类新药正丁基苯酞(NBP)治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性。方法：在使用复方丹参静脉点滴的基础上，对194例首次发作72 h以内，NIHSS评分在5～25分的颈内动脉系统急性脑梗死患者进行多中心，随机、双盲、阿司匹... 详细信息

目的：观察国家一类新药正丁基苯酞(NBP)治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性。方法：在使用复方丹参静脉点滴的基础上，对194例首次发作72 h以内，NIHSS评分在5～25分的颈内动脉系统急性脑梗死患者进行多中心，随机、双盲、阿司匹林对照研究，分为NBP治疗组和阿司匹林对照治疗组。结果：总有效率(基本痊愈+显著进步)NBP组为74.7％，阿司匹林组为60.9％(cMH检验值为4.0，P-0.047);NIHSS总评分、总评分差值、Barthe1指数在治疗后第11天和第21天改善的程度明显优于对照组。两组治疗后血常规和血液生化指标变化无统计学意义。NBP的主要不良反应是氨基转移酶升高，以天氡氨酸氨基转移酶轻度升高为主，两组的异常率分别为4.34％和0。结论：NBP对缺血性脑卒中的急性期治疗有效，临床应用安全。

关键词：急性脑卒中药物治疗正丁基苯酞临床疗效

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多层螺旋CT双动脉期与门静脉期增强扫描对原发性肝癌检出价值的比较

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中华放射学杂志 2008年第6期42卷 628-631页

作者：江新青肖湘生谢琦吴红珍汪珍穗第二军医大学长征医院影像科上海200003 广州医科大学附属第一人民医院医学影像部 510180

目的评价多层螺旋CT（MSCT）双动脉期与门静脉期增强扫描对原发性肝癌（HCC）癌灶检出的价值。方法回顾性分析94例经病理证实的HCC患者的MSCT平扫、动脉早期（20～22s）、动脉晚期（34～37s）和门静脉期（60s）资料，并采用χ^2检验分... 详细信息

目的评价多层螺旋CT（MSCT）双动脉期与门静脉期增强扫描对原发性肝癌（HCC）癌灶检出的价值。方法回顾性分析94例经病理证实的HCC患者的MSCT平扫、动脉早期（20～22s）、动脉晚期（34～37s）和门静脉期（60s）资料，并采用χ^2检验分别对≤3cm和〉3cm的病灶在各期相的检出率进行比较。结果94例术中共发现318个病灶，其中≤3cm者86个，〉3cm者232个。动脉早期、动脉晚期和门静脉期检出≤3cm病灶的敏感度分别为39．5％（34个）、67．4％（58个）、44．2％（38个），差异有统计学意义（χ^2=15．38，P〈0．01）。上述3期检出〉3cm病灶的敏感度分别为89．6％（208个）、99．6％（231个）和99．1％（230个），差异有统计学意义（χ^2=39．09，P〈0．01）；阳性预测值均为100％。上述3期检出病灶的总敏感度分别为76．1％（242个）、90．9％（289个）和84．3％（268个），阳性预测值分别为88．3％（242／274）、86．3％（289／335）和93．7％（268／286），差异均有统计学意义（χ^2值分别为25．62和9．29，P值均〈0．05）。结论双动脉期扫描有利于提高病灶的检出率，特别是对于小HCC，动脉晚期的扫描显得尤其重要。

关键词：癌肝细胞体层摄影术 X线计算机造影剂

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dl-3-正丁基苯酞软胶囊与阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中的多中心、随机、双盲双模拟对照研究

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中华神经科杂志 2008年第11期41卷 727-730页

作者：崔丽英李舜伟张微微彭国光何俐樊东升沈扬王拥军高旭光贾建平曾进胜徐恩李承晏贺佳中国医学科学院北京协和医院神经内科 100730 北京军区总医院神经科重庆医科大学第一附属医院神经科四川大学华西医院神经科北京大学第三医院神经科首都医科大学附属天坛医院神经科北京大学人民医院神经科首都医科大学宣武医院神经科中山医科大学第一附属医院神经科广州医学院第二附属医院神经科武汉大学人民医院神经科上海第二军医大学卫生统计学教研室

目的观察国家一类新药正丁基苯酞（NBP）治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性。方法在使用复方丹参静脉点滴的基础上，对197例首次发作72h以内，NIHSS评分在5～25分的颈内动脉系统急性脑梗死患者进行多中心、随机、双盲、阿司匹林对照... 详细信息

目的观察国家一类新药正丁基苯酞（NBP）治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性。方法在使用复方丹参静脉点滴的基础上，对197例首次发作72h以内，NIHSS评分在5～25分的颈内动脉系统急性脑梗死患者进行多中心、随机、双盲、阿司匹林对照研究，分为NBP治疗组和阿司匹林对照治疗组。结果总有效率（基本痊愈＋显著进步）NBP组为74．7％，阿司匹林组为60．9％（CMH检验值为4．0，P=0．047）；NIHSS总评分、总评分差值、Barthel指数在治疗后第11天和第21天改善的程度明显优于对照组。两组治疗后血常规和血液生化指标变化无统计学意义。NBP的主要不良反应是氨基转移酶升高，以天冬氨酸氨基转移酶轻度升高为主，两组的异常率分别为4．34％和0。结论NBP对缺血性脑卒中的急性期治疗有效，临床应用安全。

关键词：脑血管意外脑缺血苯呋喃类随机对照试验

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广东省某高校职工亚健康状态的中医证候分析

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新中医 2007年第3期39卷 49-50页

作者：王学良霍云华李俊赵晓山张超罗仁南方医科大学附属南方医院中医科广东广州510515 广州中医药大学第二附属医院内二科广东广州510120 南方医科大学公共卫生与热带医学学院生物统计学系广东广州510515

目的：了解广东省某高校职工亚健康状态的中医证候分布特征,为其防治提供指导。方法：采用现场调查的方法,对参加体检的职工发放中医证候调查表,共调查891名职工。结果：有510名职工出现亚健康状态,亚健康发生率为57．2%,其涉及到34个... 详细信息

目的：了解广东省某高校职工亚健康状态的中医证候分布特征,为其防治提供指导。方法：采用现场调查的方法,对参加体检的职工发放中医证候调查表,共调查891名职工。结果：有510名职工出现亚健康状态,亚健康发生率为57．2%,其涉及到34个中医证型,其中10个主要证候的累积百分数达到69．8%,依次为脾气虚、肝郁脾虚、肾阴虚、肝肾阴虚、肝郁气滞、肾阳虚、脾肾阳虚、肾精不足、肾气虚、心脾两虚型。结论：亚健康状态中医证候以虚证为主,与肾、脾、肝、心、肺五脏均密切相关。

关键词：亚健康中医证候健康调查高校职工

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亚健康状态肾阴虚证的蛋白质组学研究

亚健康状态肾阴虚证的蛋白质组学研究

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第三届世界中西医结合大会

作者：王学良霍云华李俊聂晓莉孙晓敏赵晓山张超罗仁南方医科大学附属南方医院中医科南方医科大学附属南方医院中医科南方医科大学附属南方医院中医科南方医科大学附属南方医院中医科南方医科大学附属南方医院中医科广州中医药大学第二附属医院内二科南方医科大学热带医学与公共卫生学院生物统计学系南方医科大学附属南方医院中医科

目的：探索亚健康状态肾下肾阴虚证相关蛋白质,从整体水平评价肾阴虚证的实质。方法：选取典型亚健康状态中医辨证为肾阴虚证的人员作为研究对象,以系统性红斑狼疮和糖尿病肾病中医辨证为肾阴虚证的住院病例作为证候阳性对照组。选择健... 详细信息

目的：探索亚健康状态肾下肾阴虚证相关蛋白质,从整体水平评价肾阴虚证的实质。方法：选取典型亚健康状态中医辨证为肾阴虚证的人员作为研究对象,以系统性红斑狼疮和糖尿病肾病中医辨证为肾阴虚证的住院病例作为证候阳性对照组。选择健康的正常人作为正常阴性对照组。应用双向凝胶电泳结合生物质谱的技术进行血清蛋白质组学的研究。结果：发现有31个蛋白质斑点在四组凝胶中有显着差异表达。在亚健康状态肾阴虚证、系统性红斑狼疮肾阴虚证、糖尿病肾病肾阴虚证中均较正常人表达量升高的蛋白质斑点有5个。选取3个点清晰且表达水平改变明显的蛋白质点作为最终质谱鉴定的对象。质谱分析结果表明,7段肽段与热休克蛋白27蛋白匹配,氨基酸覆盖率为77％。结论：HSP27与亚健康状态肾阴虚证关系密切。

关键词：亚健康状态肾阴虚证蛋白质组

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亚健康状态中医证候分布及其肾阴虚证的证候特征研究

亚健康状态中医证候分布及其肾阴虚证的证候特征研究

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第三届世界中西医结合大会

作者：王学良霍云华李俊聂晓莉赵晓山李玉萍张超罗仁南方医科大学附属南方医院中医科南方医科大学附属南方医院中医科南方医科大学附属南方医院中医科南方医科大学附属南方医院中医科广州中医药大学第二附属医院内二科南方医科大学附属南方医院中医科南方医科大学热带医学与公共卫生学院生物统计学系南方医科大学附属南方医院中医科

目的：研究亚健康状态的中医证候分布规律及肾阴虚证的证候特征。方法：首先采用现场调查的方式,让参加体检的职工现场填写亚健康状态调查问卷,根据被调查者填写内容,结合查体结果,参考《亚健康状态的中医临床研究指导原则（试行）》,... 详细信息

目的：研究亚健康状态的中医证候分布规律及肾阴虚证的证候特征。方法：首先采用现场调查的方式,让参加体检的职工现场填写亚健康状态调查问卷,根据被调查者填写内容,结合查体结果,参考《亚健康状态的中医临床研究指导原则（试行）》,判断亚健康状态。然后根据被调查者填写的量表内容和现场调查医师通过中医四诊掌握的资料,按有关中医证候的辨证标准进行辨证。将合格问卷录入 Epidata3．02,采用 SPSS11．5对录入数据进行描述性分析、因子分析等。结果：亚健康状态的中医证型较为分散,共涉及到34个中医证型,其中只有脾气虚证（78例）、肝郁脾虚证（75例）的比例超过10%,分别为10．8% 和10．6%。肝肾阴虚证（69例）、肾阴虚证（65例）、肝郁气滞证（51例）、肾阳虚证（44例）等亦较多,分别占9．7%、9．2%、7．2%、 6．2%。其余证候出现的频率均小于5%。亚健康状态肾阴虚证的主要证候特点有：①肾虚证表现（主要为腰背酸痛、腿膝酸软、疲倦乏力、耳鸣、脱发等）;②阴液亏虚表现（主要为眼涩、咽干、大便干结等）;⑧阴虚火旺,热扰心神等表现(主要为盗汗、手心发热、失眠多梦等;④亚健康状态肾阴虚证的舌脉以舌红、脉沉细为主。结论：从亚健康状态入手研究中医证候本质取得较为理想的结果。

关键词：亚健康中医证候肾阴虚证证候特征

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奎硫平两种剂量快速加量治疗精神分裂症急性期患者的对照研究

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中华精神科杂志 2007年第1期40卷 10-14页

作者：施慎逊周沫陈海莹张晋碚梅其一王传跃李惠春谭立文谢世平郑朝盾曹长安张仁川陈振华王志阳王向群罗剑锋复旦大学附属华山医院精神医学科上海200040 北京大学精神卫生研究所上海市精神卫生中心精神科中山医科大学附属三院心理科(张晋碚) 苏州广济医院精神科北京安定医院临床药理基地浙江大学医学院附属第二医院精神科中南大学湘雅二医院精神卫生研究所南京脑科医院精神科广州脑科医院精神科深圳康宁医院精神科福州神经精神病防治院精神科湖北省人民医院精神科卫生统计与社会医学教研室

目的观察奎硫平不同剂量快速加量治疗精神分裂症急性期患者的安全性、耐受性及疗效。方法前瞻性、多中心、随机、平行对照研究。共入组134例,其中:(1)研究组65例;奎硫平起始剂量为200 mg/d,以后每天增加200 mg,4 d 内日剂量达到600 mg。... 详细信息

目的观察奎硫平不同剂量快速加量治疗精神分裂症急性期患者的安全性、耐受性及疗效。方法前瞻性、多中心、随机、平行对照研究。共入组134例,其中:(1)研究组65例;奎硫平起始剂量为200 mg/d,以后每天增加200 mg,4 d 内日剂量达到600 mg。(2)对照组69例,起始剂量为100 mg/d,以后每天增加100 mg/d,7 d 内日剂量达到600 mg。两组的观察疗程均为4周。以阳性和阴性症状量表总分减分率为主要疗效评价指标,以临床疗效总评量表、简明精神症状评定量表总分减分率为次要疗效评估指标。结果治疗第1周末,研究组和对照组的有效率分别为17%和13%,治疗第4周末分别为80%和70%,两组间的差异均无统计学意义(P>0.05)。奎硫平主要不良反应为头晕、嗜睡。治疗第1周末,研究组和对照组的不良反应发生率分别为55%和33%,差异有统计学意义(X^2=6.6042,P=0.01);治疗第4周末分别为58%和48%,差异无统计学意义(X^2=1.5198,P=0.218)。结论奎硫平100 mg/d 快速加量治疗精神分裂症急性期患者的疗效与200 mg/d 快速加量的疗效相似,但前者不良反应的发生低于后者。

关键词：精神分裂症剂量效应关系药物奎硫平

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施普善在缺血性脑卒中急性期的临床疗效研究

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中华老年心脑血管病杂志 2005年第5期7卷 331-333页

作者：洪震朱国行陈海波陈生弟杨期东曾进胜张勤奕丁玎复旦大学附属华山医院神经科上海200040 卫生部北京医院神经科北京100730 上海第二医科大学附属瑞金医院神经科上海200025 湖南中南大学湘雅医院神经科湖南长沙410008 中山医科大学附属第一医院神经科广东广州510008 西安交通大学第一医院神经科陕西西安710049 复旦大学神经病学研究所生物统计与流行病研究室上海200040

目的评价施普善(Cerebrolysin,脑活素)治疗急性期缺血性卒中的临床有效性和安全性.方法研究对象为经磁共振成像或CT确诊为一侧颈动脉系统的缺血性卒中,且神经功能缺损(NIH)评分在8～22分的患者.施普善组(144例)接受施普善50 ml静脉滴注,... 详细信息

目的评价施普善(Cerebrolysin,脑活素)治疗急性期缺血性卒中的临床有效性和安全性.方法研究对象为经磁共振成像或CT确诊为一侧颈动脉系统的缺血性卒中,且神经功能缺损(NIH)评分在8～22分的患者.施普善组(144例)接受施普善50 ml静脉滴注,共10天;对照组(140例)接受非施普善的常规治疗.结果与对照组比较,施普善组患者NIH评分的改善分值和改善率除在治疗后第3天时无显著差异外,在治疗后第11、21、28天时均有显著差异.两组患者的生活能力状态评分均有改善;与对照组比较,施普善组患者生活能力状态评分的改善分值和改善率在治疗后28天时与对照组均有显著差异.结论施普善能改善急性缺血性脑卒中患者的神经功能缺损,是一种安全有效的药物.

关键词：脑血管意外脑活素生活质量治疗等效

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