检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：刘宏伟丁煜勋林灿祥向科蓉卢金强陈芷菁陈若曦 510710 广东省广州市黄埔大道西613号

本发明提供一种促血管、胶原再生和脂肪组织修复的填充材料的制备方法，将脂肪组织反复地冷冻、解冻数次；将完全解冻的脂肪组织离心；通过剧烈搅拌将脂肪组织粉碎均匀，静置去乳化后离心；离心得到的絮状固体经过TritonX‑100溶液、脱... 详细信息

标准号: CN114681674A

本发明提供一种促血管、胶原再生和脂肪组织修复的填充材料的制备方法，将脂肪组织反复地冷冻、解冻数次；将完全解冻的脂肪组织离心；通过剧烈搅拌将脂肪组织粉碎均匀，静置去乳化后离心；离心得到的絮状固体经过TritonX‑100溶液、脱氧胆酸钠处理，并通过冻干除水，获得脱细胞基质；将脱细胞基质、透明质酸、海藻酸钠和氯化钙混合，并通过研磨得到粉末，与生理盐水按比例混合，得到脱细胞基质/透明质酸复合凝胶。本发明方法制备得到的填充材料可以显著提高填充效果，具有更好的血管再生、胶原再生、细胞趋化等功能。

关键词：脂肪组织脱细胞基质胶原再生填充材料制备解冻透明质酸复合按比例混合脱氧胆酸钠海藻酸钠剧烈搅拌生理盐水透明质酸絮状固体血管再生研磨氯化钙除水冻干凝胶乳化填充冷冻血管细胞修复

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一种可释放NO的干凝胶及其制备方法和应用

一种可释放NO的干凝胶及其制备方法和应用

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作者：胡云峰潘香君李国巍刘施欣 510710 广东省广州市黄埔大道西613号

本发明提供一种可释放NO的干凝胶及其制备方法和应用，以羧甲基化壳聚糖为主链，通过酰胺化反应将多个球形3代PAMAM进行交联，得到一种结构与性能稳定的干凝胶，然后作为NO载体，最终得到可释放NO的干凝胶，该凝胶在生理条件下不需要电... 详细信息

标准号: CN114404357A

本发明提供一种可释放NO的干凝胶及其制备方法和应用，以羧甲基化壳聚糖为主链，通过酰胺化反应将多个球形3代PAMAM进行交联，得到一种结构与性能稳定的干凝胶，然后作为NO载体，最终得到可释放NO的干凝胶，该凝胶在生理条件下不需要电子转移，辅助因子和酶参与，定点缓慢释放NO气体。本发明提供的一种可释放NO的干凝胶的结构明确可控，具有较好的生物相容性、稳定的NO负载、较高的NO储存量以及优异的抗菌性能，将会在治疗外阴阴道念珠菌感染甚至其他真菌感染方面显示出重要的应用前景。

关键词：干凝胶可释放外阴阴道念珠菌感染制备方法和应用羧甲基化壳聚糖生物相容性酰胺化反应电子转移辅助因子缓慢释放抗菌性能生理条件真菌感染储存量交联可控凝胶治疗应用

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一种双药联载的聚轮烷纳米递药系统及其制备方法与应用

一种双药联载的聚轮烷纳米递药系统及其制备方法与应用

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作者：李国巍徐浩马栋 510710 广东省广州市黄埔大道西613号

本发明提供一种双药联载的聚轮烷纳米递药系统，以介孔聚多巴胺(mPDA)为核心，将具有分子运动能力的阳离子化聚轮烷(PR‑PHEA)对其表面进行修饰得到阳离子化聚轮烷纳米材料(mPDA@PR‑PHEA)，得到克霉唑和NO双药联载的聚轮烷纳米递药系统(C... 详细信息

标准号: CN114949253B

本发明提供一种双药联载的聚轮烷纳米递药系统，以介孔聚多巴胺(mPDA)为核心，将具有分子运动能力的阳离子化聚轮烷(PR‑PHEA)对其表面进行修饰得到阳离子化聚轮烷纳米材料(mPDA@PR‑PHEA)，得到克霉唑和NO双药联载的聚轮烷纳米递药系统(Clo@mPDA@PR‑PHEA/NONOate)。本发明的一种双药联载的聚轮烷纳米递药系统可有效加速并增强NO递药系统与真菌的充分接触，增强材料本身与真菌的相互作用，在此基础上提升NO及负载药物的生物利用度，进一步实现NO与药物的协同联合作用，对白色念珠菌等相关疾病具有治疗效果。

关键词：聚轮烷递药系统阳离子化真菌白色念珠菌生物利用度充分接触分子运动负载药物聚多巴胺纳米材料有效加速增强材料治疗效果克霉唑介孔修饰协同疾病联合

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一种COL4A4基因作为急性缺血性卒中治疗靶点的应用

一种COL4A4基因作为急性缺血性卒中治疗靶点的应用

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作者：徐安定李玉峰逯丹吴有盛刘燕芳张添源臧健坤曾智军李克深张玉生谭泽锋 510710 广东省广州市黄埔大道西613号

本发明提供了一种COL4A4基因作为急性缺血性卒中治疗靶点的应用，具体涉及用于制备预防和/或治疗急性缺血性卒中的分子靶向药物，以及用于制备急性缺血性卒中神经保护剂。本发明的COL4A4在人源或小鼠源型物种中高度保守，通过敲低或者... 详细信息

标准号: CN114053413A

本发明提供了一种COL4A4基因作为急性缺血性卒中治疗靶点的应用，具体涉及用于制备预防和/或治疗急性缺血性卒中的分子靶向药物，以及用于制备急性缺血性卒中神经保护剂。本发明的COL4A4在人源或小鼠源型物种中高度保守，通过敲低或者过表达COL4A4实验，证实COL4A4可以作为急性缺血性卒中治疗的靶点，可用于制备分子靶向药物，减少缺血缺氧神经元凋亡。本发明为开发急性缺血性卒中神经保护药物提供了新的靶点。

关键词：急性缺血性卒中制备分子靶向药物靶点神经保护药物急性缺血性神经保护剂神经元凋亡高度保守治疗靶点可用缺血人源小鼠源型治疗缺氧物种基因预防应用开发

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包含PPARγ抑制剂的药物组合物及其应用

包含PPARγ抑制剂的药物组合物及其应用

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作者：潘颖李瑞满刘海智韩小雪邱迪 510630 广东省广州市黄埔大道西613号

本发明提供了一种包含PPARγ抑制剂的用于促进神经元分化和治疗神经元分化障碍的药物组合物及其应用。本发明对PPARγ在高糖环境下神经元分化过程中的作用及机制进行明确揭示。发现PPARγ与细胞自噬活动存在调节作用，其能够介导细胞自... 详细信息

标准号: CN114392266B

本发明提供了一种包含PPARγ抑制剂的用于促进神经元分化和治疗神经元分化障碍的药物组合物及其应用。本发明对PPARγ在高糖环境下神经元分化过程中的作用及机制进行明确揭示。发现PPARγ与细胞自噬活动存在调节作用，其能够介导细胞自噬过程，进而抑制神经元分化，影响神经系统正常发育；而在干扰PPARγ后则可以显著降低细胞内PPARγ的表达，同时明显抑制细胞的自噬过程，进而促进神经元的分化。揭示了PPARγ调控高糖环境下神经元分化的新机制，为临床干预和治疗妊娠糖尿病引起的相关神经性疾病提供了切实的实验证据和研究方向。

关键词：神经元分化高糖细胞自噬活动妊娠糖尿病神经性疾病药物组合物细胞分化过程介导细胞神经系统实验证据研究方向抑制剂治疗发育干预调控应用发现

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靶向转位蛋白TSPO的新型正电子药物[¹⁸F]TPO1开发

靶向转位蛋白TSPO的新型正电子药物[<Sup>18</Sup>F]TPO1开发

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作者：王景浩王璐张玲玲叶伟健 510630 广东省广州市黄埔大道西613号

本发明涉及靶向转位蛋白TSPO的新型正电子药物[18F]TPO1开发，本发明设计开发了新型的TSPO配体TPO1，并利用18F及螺环高价碘叶立德前体Pre1实现了标记，合成了新型TSPO靶向型正电子药物[18F]TPO1；通过经过基因测序的人脑脑片实施体外... 详细信息

标准号: CN114075167B

本发明涉及靶向转位蛋白TSPO的新型正电子药物[¹⁸F]TPO1开发，本发明设计开发了新型的TSPO配体TPO1，并利用¹⁸F及螺环高价碘叶立德前体Pre1实现了标记，合成了新型TSPO靶向型正电子药物[¹⁸F]TPO1；通过经过基因测序的人脑脑片实施体外放射自显影，结果显示该药物的特异性较高，且对rs6971的敏感度较弱；同时，大鼠活体PET动态扫描结果显示，该探针可以通过血脑屏障。

关键词：正电子药物靶向动态扫描基因测序体外放射血脑屏障高价碘敏感度大鼠活体螺环配体前体人脑探针显影转位蛋白合成开发

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hsa-miR-12462在抗急性髓系白血病中的应用

hsa-miR-12462在抗急性髓系白血病中的应用

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作者：曾辉刘薇贾妍梁慧 510630 广东省广州市天河区黄埔大道西613号

本发明属于生物医药领域，具体地涉及hsa‑miR‑12462在急性髓系白血病治疗中的应用。实验研究表明，在急性髓系白血病发生发展过程中，hsa‑miR‑12462的表达水平存在明显的变化；在急性髓系白血病和急性髓系白血病细胞中hsa‑miR‑12462表... 详细信息

标准号: CN110151777B

本发明属于生物医药领域，具体地涉及hsa‑miR‑12462在急性髓系白血病治疗中的应用。实验研究表明，在急性髓系白血病发生发展过程中，hsa‑miR‑12462的表达水平存在明显的变化；在急性髓系白血病和急性髓系白血病细胞中hsa‑miR‑12462表达水平的上调或下调，可以显著促进或抑制细胞分化进程；hsa‑miR‑12462能够明显促进抗急性髓系白血病细胞的凋亡。本发明研究结果表明通过上调hsa‑miR‑12462的表达能够达到治疗急性髓系白血病的目的。基于hsa‑miR‑12462的功能其可用于制备抗急性髓系白血病药物，本发明为开发新的抗急性髓系白血病的药物提供了重要的基础。

关键词：急性髓系白血病急性髓系白血病细胞表达水平生物医药领域实验研究细胞分化药物提供凋亡可用制备治疗下调应用进程开发研究

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CNR2通过介导DCs成熟及功能作为脓毒症急性肺损伤治疗靶点的应用

CNR2通过介导DCs成熟及功能作为脓毒症急性肺损伤治疗靶点的应用

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作者：赵凤芝尹海燕罗志权 510710 广东省广州市黄埔大道西613号

本发明公开了CNR2通过介导DCs成熟及功能作为脓毒症急性肺损伤治疗靶点的应用。本发明依据临床样本分析了DCs中CNR2信号与脓毒症急性肺损伤疾病的关联性，并通过动物实验检测CNR2信号对脓毒症急性肺损伤小鼠中DCs成熟及功能的影响，还... 详细信息

标准号: CN115282279A

本发明公开了CNR2通过介导DCs成熟及功能作为脓毒症急性肺损伤治疗靶点的应用。本发明依据临床样本分析了DCs中CNR2信号与脓毒症急性肺损伤疾病的关联性，并通过动物实验检测CNR2信号对脓毒症急性肺损伤小鼠中DCs成熟及功能的影响，还通过动物实验检测条件性敲除DCs中CNR2表达对脓毒症急性肺损伤小鼠中DCs成熟及功能的影响。本发明首次系统地揭示了CNR2信号通过调控DCs对脓毒症急性肺损伤的分子机制，为研究治疗脓毒症急性肺损伤提供了一个新的靶点，并且可以将CNR2作为治疗靶点用于筛选治疗脓毒症急性肺损伤的靶向药物或治疗方式中的应用。

关键词：急性肺损伤脓毒症治疗脓毒症动物实验治疗靶点小鼠成熟靶向药物分子机制检测条件临床样本信号通过关联性靶点介导敲除应用筛选调控疾病检测治疗分析研究

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RAAS抑制剂用于冠心病防治:优选ACEI还是ARB?

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2022年第3期43卷 276-283页

作者：徐奕李自成暨南大学附属第一医院心血管内科广东广州510630

肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂,如血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素受体拮抗剂(ARB)不仅被广泛用于降压治疗,在冠心病的防治中也发挥着重要的作用。但ACEI和ARB这两类药物在冠心病防治中愈合区别以及优选哪一种,仍... 详细信息

肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂,如血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素受体拮抗剂(ARB)不仅被广泛用于降压治疗,在冠心病的防治中也发挥着重要的作用。但ACEI和ARB这两类药物在冠心病防治中愈合区别以及优选哪一种,仍是临床所关注的热点问题。本文试对RAAS抑制剂ACEI和ARB的心血管保护作用进行归纳和总结,并对其在冠心病防治中的应用进行综述。

关键词：冠状动脉粥样硬化性心脏病肾素-血管紧张素-醛固酮系统血管紧张素转换酶抑制剂血管紧张素受体拮抗剂

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多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效的Meta分析

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牡丹江医学院学报 2023年第5期44卷 117-123页

作者：陈序杨涛铧陈观源李震东暨南大学附属第一医院(广州市华侨医院)肝胆外科广东广州51000

目的该研究旨在评估护肝药物多烯磷脂酰胆碱与还原型谷酰甘肽共同使用对酒精性肝病的治疗效果,通过开展Meta分析系统评估。方法在本次研究中,我们使用了多个数据库进行检索,设定检索时间为数据库建库时间至今。最终纳入15篇研究,共1401... 详细信息

目的该研究旨在评估护肝药物多烯磷脂酰胆碱与还原型谷酰甘肽共同使用对酒精性肝病的治疗效果,通过开展Meta分析系统评估。方法在本次研究中,我们使用了多个数据库进行检索,设定检索时间为数据库建库时间至今。最终纳入15篇研究,共1401例患者。其中,实验组患者使用多烯磷脂酰胆碱和还原型谷胱甘肽联合用药处理,而对照组患者使用两种药物的其中一种处理,然后用RevMan 5.4软件对临床总有效率、肝功能相关指标和不良反应发生率进行荟萃分析。结果结果显示实验组(多烯磷脂酰胆碱联合使用还原型谷胱甘肽)用在治疗酒精性肝病的总有效率方面显著优于对照组(RR=1.21,95%CI:1.15~1.26,P<0.00001),同时能明显降低AST(MD=-26.42,95%CI:-30.57~-22.28,P<0.00001)、ALT(MD=-25.00,95%CI:-29.06~-20.94,P<0.00001)、TBiL(MD=-20.72,95%CI:-28.16~-13.29,P<0.00001)和γ-GT水平(MD=-40.99,95%CI:-48.49~-33.49,P<0.00001),并减少不良反应发生情况(RR=0.33,95%CI:0.17~0.64,P=0.009)。结论联合使用多烯磷脂酰胆碱与还原型谷胱甘肽有望在一定程度上提高酒精性肝病的药物治疗效果。

关键词：酒精性肝病多烯磷脂酰胆碱还原型谷胱甘肽 Meta分析有效性

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