检索结果-内蒙古大学图书馆

中国毒理学会表观遗传毒理专业委员会第一次学术大会

作者：袁倩张海桥潘志杰凌晓璇吴民华桂志明陈家隆彭建明刘志东谭强黄冬生修良昌陈雯石植真刘林华东莞市环境医学重点实验室公共卫生学院广东医科大学广东医科大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生实验室广东医科大学组织胚胎学教研室广东医科大学附属医院泌尿科南方医科大学公共卫生与热带医学学院劳动卫生与职业医学系惠州职业病防治所佛山职业病防治所广东医科大学附属龙华中心医院广州市环境污染和健康危害评价重点实验室公共卫生学院毒理学教研室中山大学

目的:在氢醌诱导的TK6恶性转化细胞和苯暴露工人,探讨长链非编码RNA(lncRNA) FAS-AS1与DNMT3b相互调控作用机制及其对FAS基因的表达影响的分子机制。方法:以正常的TK6淋巴母细胞和氢醌诱导的TK6恶性转化细胞、120例苯作业工人及其对照... 详细信息

目的:在氢醌诱导的TK6恶性转化细胞和苯暴露工人,探讨长链非编码RNA(lncRNA) FAS-AS1与DNMT3b相互调控作用机制及其对FAS基因的表达影响的分子机制。方法:以正常的TK6淋巴母细胞和氢醌诱导的TK6恶性转化细胞、120例苯作业工人及其对照为苯暴露研究对象;反转录实时荧光定量PCR检测白血病相关长链非编码RNA、mRNA的表达;蛋白质免疫印迹法检测蛋白质的表达;CRISPR/CAS9双载体慢病毒转染系统构建DNMT3b敲除细胞,慢病毒表达系统建FAS-AS高表达细胞;CCK-8法检测细胞生长;流式细胞术检测细胞凋亡;裸鼠体内成瘤实验检测细胞恶性程度改变,HE染色和免疫组化分别检测肿瘤块的病理学改变和蛋白质表达;染色质免疫沉淀(ChIP)检测基因启动子区的DNMT3b、组蛋白和乙酰化修饰情况。结果:在氢醌诱导的恶性转化TK6细胞和苯暴露工人中,lncRNAFAS-AS1的表达量下降。在TK6恶性转化细胞中,过表达的FAS-AS1能促进细胞凋亡,抑制雌性裸鼠皮下肿瘤的生长,抑制DNMT3b和SIRT1的表达,促进FAS、H3ac和H3k27ac表达。DNMT3b和SIRT1在TK6恶性转化细胞中的表达量上升,DNMT3b在FAS-AS1启动子区的富集,但H3k27ac的富集减少,从而抑制了FAS-AS1的转录表达,但是在敲除DNMT3b的TK6恶性转化细胞细胞出现了相反的结果。我们更发现了FAS-AS1和DNMT3b在苯暴露人群中表现出相互抑制的状态。分析苯暴露时间1.5年以内的17位工人的血液标本后发现DNMT3b的表达下降,而暴露时间1.5年以上的103位工人中的表达却是上升的,FAS-AS1的表达趋势与DNMT3b的是刚好相反的,DNMT3b与FAS-AS1的表达呈负相关。FAS-AS1和DNMT3b通过调控SIRT1的表达从而增加H3k27ac在FAS基因启动子区的富集程度,从而上调FAS基因的表达。结论:苯相关的致癌过程,FAS-AS1和DNMT3b之间存在相互抑制的调控环,FAS-AS1通过调控FAS基因的表达,乙酰化修饰在此过程发挥重要作用。

关键词： FAS TK6 DNMT3b 长链非编码暴露人群 RNA FAS-AS1

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八年制医学生自身因素影响PBL教学评价的研究

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中国继续医学教育 2019年第7期11卷 11-14页

作者：侯晓睿郑华庄严王莉左大明蒋小滔吴砂南方医科大学基础医学院免疫学教研室/广东省蛋白质组学重点实验室广东广州510515 南方医科大学南方医院心内科广东广州510515 南方医科大学公共卫生学院生物统计学系/广东省热带病研究重点实验室广东广州510515 南方医科大学人文与管理学院经济学系广东广州510515

目的 PBL教学作为以"学生为中心"的教学方式,学生取代了教师为主的关键地位,然而学生自身因素成为PBL教学过程中的重要因素,文章分析医学八年制学生自身内在因素对PBL教学效果的影响。方法采取多中心调查方式,选取全国多所高... 详细信息

目的 PBL教学作为以"学生为中心"的教学方式,学生取代了教师为主的关键地位,然而学生自身因素成为PBL教学过程中的重要因素,文章分析医学八年制学生自身内在因素对PBL教学效果的影响。方法采取多中心调查方式,选取全国多所高校采取PBL教学方式的八年制医学生,通过网络问卷调查形式采集数据,并对其进行统计分析,确定影响教学效果最明显的因子。结果在各种学生自身内在因素中,自学能力、合作精神、PBL教学经验对PBL教学效果有显著影响,而性别,学生绩点并不影响PBL教学效果。结论通过本研究,发现多个影响教学效果的学生自身因素,导师可通过增强学生的自学能力,加强小组合作精神,提高学生团队协作能力,从而发挥PBL最大的教学优势。

关键词： PBL 八年制医学生以学生为中心自身因素教学效果

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翻转课堂在分子医学课程教学中对学生自主学习能力的培养

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中华医学教育探索杂志 2019年第8期18卷 815-817页

作者：肖维威张宝吴清华李凌赵卫南方医科大学公共卫生学院三级生物安全实验室广州510515 南方医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室广州510515

本文以医科院校分子医学课程翻转课堂教学为例,针对分子医学课程具体的教学内容及特点,制定翻转课堂的混合教学计划;利用丰富的课程教学资源库,通过教学目标的设定、教学任务的布置,引导学生自主学习,主动探索知识、获取知识;开展课堂... 详细信息

本文以医科院校分子医学课程翻转课堂教学为例,针对分子医学课程具体的教学内容及特点,制定翻转课堂的混合教学计划;利用丰富的课程教学资源库,通过教学目标的设定、教学任务的布置,引导学生自主学习,主动探索知识、获取知识;开展课堂讨论、交流、答疑和小组协作研究课题式汇报,检验学生自主学习的效果并拓展培养学生自主收集处理信息、主动探究创新以及交流合作的能力;通过改革教学考核体系,有效监管学生自主学习状况,助力保障翻转课堂的实施。

关键词：自主学习翻转课堂分子医学

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小鼠初级听皮层第6层同侧响应神经元对对侧响应特征频率的修饰加工

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重庆医学 2019年第5期48卷 726-732,737页

作者：严林清张新贵肖中举南方医科大学基础医学院生理学教研室广州510515 汕头大学精神卫生中心广东汕头515065

目的研究C57BL小鼠初级听皮层第6层(L6)双耳整合的反应特点。方法采用在体清醒动物膜片钳技术和双重免疫荧光标记法相结合。结果电生理结果表明具有同侧响应的神经元在双耳反应中特征频率(CF)有所改变,抑制性输入和兴奋性输入的听觉优... 详细信息

目的研究C57BL小鼠初级听皮层第6层(L6)双耳整合的反应特点。方法采用在体清醒动物膜片钳技术和双重免疫荧光标记法相结合。结果电生理结果表明具有同侧响应的神经元在双耳反应中特征频率(CF)有所改变,抑制性输入和兴奋性输入的听觉优势度指数(ADI)相比差异有统计学意义(P<0.01);跟不给声的空白对照组相比,免疫荧光双染结果进一步证实实验组中有同侧响应的神经元大部分为抑制性中间神经元(P<0.01)。结论 L6同侧响应神经元对对侧响应的CF具有抑制性修饰加工作用。

关键词：初级听皮层双耳整合在体清醒动物膜片钳记录突触后电流抑制性中间神经元特征频率

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利用CRISPR/Cas9系统构建4T1细胞CXCR4基因敲除稳定细胞株

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解剖学报 2018年第3期49卷 303-308页

作者：刘思念栾靖旸张彦曹观华曹广进李凌南方医科大学公共卫生学院3级生物安全实验室广州510515 南方医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室广州510515

目的利用CRISPR/Cas9系统敲除4T1细胞中的CXCR4基因,构建稳定敲除CXCR4基因的4T1细胞株。方法根据CRISPR/Cas9靶点设计原则,在美国国立生物技术信息中心(NCBI)上找到CXCR4基因序列的外显子区域,设计两条sgRNA,用Lenti CRISPRv2作为载体... 详细信息

目的利用CRISPR/Cas9系统敲除4T1细胞中的CXCR4基因,构建稳定敲除CXCR4基因的4T1细胞株。方法根据CRISPR/Cas9靶点设计原则,在美国国立生物技术信息中心(NCBI)上找到CXCR4基因序列的外显子区域,设计两条sgRNA,用Lenti CRISPRv2作为载体构建Lenti CRISPRv2-sgRNA重组质粒并转化至感受态的Stbl3菌体中,挑取单克隆测序验证并扩大培养提质粒后转染至293T细胞中包装成慢病毒。收集病毒并感染4T1细胞,通过嘌呤霉素筛选并用有限稀释法分离培养出单克隆细胞。提取筛选出的单克隆细胞基因组DNA并对敲除位点附近的DNA片段进行PCR扩增并测序;用Real-time PCR检测细胞株CXCR4基因mRNA表达情况;用免疫印迹法检测CXCR4蛋白质的表达情况。结果 Lenti CRISPRv2-sgRNA重组质粒构建成功;经过基因组DNA片段PCR扩增测序得1株缺失27 bp的稳定敲除CXCR4基因的细胞株;细胞株CXCR4mRNA的表达量低且几乎无CXCR4蛋白质的表达。结论通过CRISPR/Cas9系统获得靶向敲除CXCR4基因的重组质粒,并筛选出稳定敲除CXCR4基因的细胞株。

关键词： CRISPR/Cas9 基因敲除 CXCR4 4T1细胞实时定量聚合酶链反应免疫印迹法

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倍比分组双盲随机对照试验的盲态分析

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中国临床药理学与治疗学 2019年第10期24卷 1155-1160页

作者：刘雅琦陆梦洁刘玉秀陈羽袁阳丹周憧憧刘曼南京医科大学公共卫生学院生物统计学系江苏南京211166 东部战区总医院(原南京军区南京总医院)医学统计学教研室江苏南京210002 南方医科大学公共卫生学院生物统计学系广东广州510515

目的:双盲随机对照试验中,常规等比分组下的盲态分析容易实现,而对倍比分组的情形尚无有效的盲态分析方法。本文旨在实现倍比分组下双盲随机对照试验的盲态统计分析,以避免知晓分组信息后可能导致的分析偏倚。方法:在试验设计阶段,根据... 详细信息

目的:双盲随机对照试验中,常规等比分组下的盲态分析容易实现,而对倍比分组的情形尚无有效的盲态分析方法。本文旨在实现倍比分组下双盲随机对照试验的盲态统计分析,以避免知晓分组信息后可能导致的分析偏倚。方法:在试验设计阶段,根据试验各组的整倍比数进行等样本量拆分,并按拆分后的组别进行编码随机分配和药物编盲。在统计分析阶段根据试验各组比例对拆分组的所有可能组合进行统计分析和报告。结果:结合一个两组2∶ 1倍比分组的临床试验实例,阐明了盲态分析的具体实现过程。本方法在进行一级揭盲后仅知晓各拆分组的编码,无法判断其对应的试验组别,因此在对各种组合进行统计分析时能保持盲态,在二级揭盲确定实际分组后可选定相应的统计分析报告。结论:本方法原理简单、实施容易、符合监管要求,尽管在随机设计、药物编盲、统计分析环节增加了工作量,但能很好实现双盲试验的盲态分析,有效避免因分析阶段破盲而导致的偏倚,对保证临床试验分析的客观性和科学性具有独到的实际应用价值。

关键词：双盲随机对照试验倍比分组盲态分析

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我国澳门地区2011－2016年肠道病毒感染时空分析

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中华流行病学杂志 2018年第5期39卷 661-663页

作者：陈文诗姜庆五陈清南方医科大学公共卫生学院流行病系广州510515 复旦大学公共卫生学院流行病学教研室上海200032

目的了解我国澳门地区近年肠道病毒感染的时空分布规律。方法基于2011－2016年澳门地区卫生局流行病学调查确认的学前期至小学教育机构肠道病毒感染事件，使用回顾性时空分析法，并用伯努利模型作模拟。事件的描述性分析使用SPSS 20.... 详细信息

目的了解我国澳门地区近年肠道病毒感染的时空分布规律。方法基于2011－2016年澳门地区卫生局流行病学调查确认的学前期至小学教育机构肠道病毒感染事件，使用回顾性时空分析法，并用伯努利模型作模拟。事件的描述性分析使用SPSS 20.0软件，时空聚集性扫描使用SaTScan 9.4.4软件，利用Google Earth软件呈现事件的地理信息。结果 2011－2016年澳门地区共有330起肠道病毒感染事件，其中2014年最多为101起（30.6%），多出现在每年5、6月。澳门岛东北部于2011－2013年有个半径为0.7 km的事件聚集区（对数似然率为13.4，P〈0.001），RR=1.4。结论澳门地区应在每年2－3月开展预防肠道病毒感染，其重点为澳门岛的东北部。

关键词：肠道病毒感染时空分析澳门特别行政区

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过氧化氢诱导细胞早衰中节律基因m6A RNA甲基化调控特征

过氧化氢诱导细胞早衰中节律基因m6A RNA甲基化调控特征

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中国毒理学会表观遗传毒理专业委员会第一次学术大会

作者：吴帆赖彩云王延张高强李跃麒彭欣悦余素素杨佳妮杨淋清张波张文娟暨南大学基础医学与公共卫生学院卫生学/毒理学教研室广州510632 深圳市疾病预防控制中心营养与食品安全所深圳518055 南方医科大学公共卫生学院食物安全与健康研究中心广州510515

目的探讨外源性过氧化氢诱导细胞早衰中m6A RNA 总含量变化趋势及衰老相关候选节律基因的m6A 甲基化修饰特征,为寻找早衰及年龄相关疾患的表观遗传生物学标志及其可能的干预靶点提供理论依据.方法以人胚肺成纤维细胞为研究对象,其年... 详细信息

目的探讨外源性过氧化氢诱导细胞早衰中m6A RNA 总含量变化趋势及衰老相关候选节律基因的m6A 甲基化修饰特征,为寻找早衰及年龄相关疾患的表观遗传生物学标志及其可能的干预靶点提供理论依据.方法以人胚肺成纤维细胞为研究对象,其年轻阶段细胞组22PDL 经400μmol/L H2O2 连续4 次染毒,每日1 次,每次2h,并继续培养7 天,细胞出现持续早衰,分为年轻细胞组22PDL、复制性衰老组49PDL 及早衰持续组(PSp);ELISA 样定量方法检测各组细胞RNA 的总m6A 含量变化;运用Q-PCR和Western blot 检测衰老相关候选节律基因PER2 和RORA1 的mRNA 及蛋白表达变化规律及甲基化RNA 免疫沉淀测序联合生物信息学分析其甲基位点分布及其通路富集情况.结果与22PDL 相比,49PDL 与PSp 组细胞中m6A 含量均呈下降趋势,而两种衰老状态的m6A 含量无差异;PSp 组中PER2 基因mRNA 表达降低,且低于49PDL;49PDL和PSp 组中PER2 蛋白表达均降低,但两组之间无统计学差异;49PDL 及PSp 组中RORA1 基因mRNA 表达均升高,但PSp 组表达比49PDL 低(P＜0.05);对于m6A 甲基位点分布状况,PER2 在22PDL、49PDL 及PSp 组3'UTR 附近各有一个甲基位点,且其m6A 甲基化水平的富集倍数在49PDL 和PSp 中分别降低59.8％和53.3％;各组RORA1 基因均未发现其m6A RNA 甲基化位点.结论细胞复制性衰老及早衰均具有较低水平的m6A,形成特定的表观转录微环境,衰老相关节律基因PER2 表达受其m6A修饰正向调控,并参与细胞大分子代谢、年龄及相关疾患信号通路和昼夜节律调控等过程.

关键词： m6A 早衰过氧化氢 PER2

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遗传性耳聋基因治疗临床指南

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实用医院临床杂志 2024年第2期21卷 39-44页

作者：齐洁玉谈方志张李燕陆玲王洪阳李文妍刘闻闻付小龙贺祖宏丁小琼孙珊方巧军董耀东朱学伟童步升曹现宝郭敏范欣淼汪芹马璐张天虹于亚峰李永新樊建刚崔勇吴佩娜张宏征唐杰郭维维查定军叶放蕾何双八曹卫杨见明钱晓云赵宇孙敬武陈晓巍孙宇夏明王秋菊袁慧军冯永孔维佳杨仕明王海波高下李华伟徐磊柴人杰东南大学数字医学工程全国重点实验室附属中大医院耳鼻咽喉头颈外科生命科学与技术学院生命与健康高等研究院江苏省生物医学高新技术研究重点实验室江苏南京210096 南通大学神经再生联合创新中心江苏南通226001 北京理工大学航天中心医院神经内科生命学院北京10081 南京大学医学院附属鼓楼医院耳鼻喉头颈外科江苏省医学重点学科(实验室)江苏南京210008 中国人民解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科医学部北京100853 听觉与平衡觉全国重点实验室北京100853 国家耳鼻咽喉疾病临床医学研究中心北京100853 聋病教育部重点实验室北京100853 聋病防治北京市重点实验室北京100853 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院医学神经生物学国家重点实验室教育部脑科学前沿研究中心上海200031 复旦大学生物医学研究所上海200032 国家卫健委听觉医学重点实验室上海200031 复旦大学脑科学研究院和脑科学协同创新中心上海200032 山东大学山东省耳鼻喉医院耳鼻咽喉头颈外科山东济南250022 山东省耳鼻喉研究所山东济南250022 山东第一医科大学/山东省医学科学院医学科技创新中心山东济南250000 武汉大学中南医院耳鼻咽喉头颈外科湖北武汉430071 东南大学附属中大医院耳鼻咽喉头颈外科江苏南京210009 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院耳鼻喉科上海200032 安徽医科大学第二附属医院耳鼻咽喉头颈外科安徽合肥230601 中国医科大学附属盛京医院耳鼻咽喉头颈外科辽宁沈阳110004 吉林大学中日联谊医院耳鼻咽喉头颈外科吉林长春130033 安徽医科大学第一附属医院耳鼻咽喉头颈外科安徽合肥230022 云南省第一人民医院耳鼻喉科云南昆明650032 昆明医科大学第一附属医院耳鼻喉科云南昆明650032 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院耳鼻咽喉科北京100730 中南大学湘雅二医院耳鼻咽喉头颈外科湖南长沙410008 南华大学衡阳医学院基础医学院细胞生物学与遗传学教研室细胞应激生物学衡阳市重点实验室湖南衡阳421001 哈尔滨医科大学附属第一医院黑龙江哈尔滨150001 苏州大学附属第一医院耳鼻咽喉科江苏苏州215006 首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科北京100730 四川省医学科学院·四川省人民医院/电子科技大学附属医院耳鼻咽喉头颈外科四川成都610072 广东省人民医院耳鼻咽喉头颈外科/广东省医学科学院/南方医科大学广东广州510080 南方医科大学珠江医院耳鼻咽喉头颈外科广东广州510282 空军军医大学西京医院耳鼻咽喉-头颈外科陕西西安710032 郑州大学第一附属医院耳科河南郑州450000 东南大学医学院附属南京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科江苏南京211102 四川大学华西医院耳鼻咽喉头颈外科四川成都610041 中国科学技术大学附属第一医院耳鼻咽喉头颈外科安徽合肥230001 华中科技大学同济医学院附属协和医院耳鼻咽喉头颈外科湖北武汉430022 山东第一医科大学附属山东省立医院耳鼻咽喉科山东济南250021 山东省医学科学院医学科技创新中心山东济南250021 山东大学附属山东省立医院耳鼻咽喉科山东济南250021 国家卫生健康委耳鼻咽喉重点实验室山东济南250021 四川大学华西医院罕见病研究院四川成都6010041 南华大学衡阳医学院南华大学附属妇幼保健院湖南长沙410008 中南大学湘雅医院耳鼻咽喉头颈外科湖南长沙410008 上海人工耳蜗工程技术研究中心上海200031 东南大学深圳研究院广东深圳518063

遗传性耳聋是一种常见的遗传性疾病,新生儿的发病率为1‰~3‰。患者终身携带致病突变,导致不可逆性耳聋,至今尚无临床可用的治疗药物。在部分遗传性耳聋动物模型中,基因治疗已被证实为潜在有效的治疗方法。国内外已开展了多项遗传性耳... 详细信息

遗传性耳聋是一种常见的遗传性疾病,新生儿的发病率为1‰~3‰。患者终身携带致病突变,导致不可逆性耳聋,至今尚无临床可用的治疗药物。在部分遗传性耳聋动物模型中,基因治疗已被证实为潜在有效的治疗方法。国内外已开展了多项遗传性耳聋基因治疗的临床试验。其中,由东南大学附属中大医院牵头,联合国内多家医院成功开展的遗传性耳聋基因治疗临床试验,取得了显著的疗效,并积累了丰富的经验。为规范遗传性耳聋基因治疗并提供临床研究指导,全国多家医院的耳科专家讨论制定了遗传性耳聋基因治疗临床指南,内容涵盖了伦理审查、遗传性耳聋的诊断和入组标准、临床前准备、药物、疗效与安全性评估标准、术后言语康复等。本指南将为耳聋基因治疗的临床诊疗提供规范的理论和技术指导。

关键词：遗传性耳聋基因治疗临床指南

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食管鳞状细胞癌中FOXM1基因的表达及临床意义

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临床与实验病理学杂志 2018年第6期34卷 591-594,600页

作者：李佩琴杨少芬翁雅倩周春辉于莉娜广州卫生职业技术学院病理学教研室广州510925 南方医科大学基础医学院病理学系广州510515

目的探讨FOXM1基因在食管鳞状细胞癌中的表达和临床意义以及下调FOXM1表达对人食管鳞状细胞癌细胞株KYSE-30增殖活性的影响。方法采用qRT-PCR及免疫组化技术检测FOXM1基因在食管鳞状细胞癌及癌旁组织中的表达;通过RNA干扰技术(RNAi)下调... 详细信息

目的探讨FOXM1基因在食管鳞状细胞癌中的表达和临床意义以及下调FOXM1表达对人食管鳞状细胞癌细胞株KYSE-30增殖活性的影响。方法采用qRT-PCR及免疫组化技术检测FOXM1基因在食管鳞状细胞癌及癌旁组织中的表达;通过RNA干扰技术(RNAi)下调KYSE-30细胞FOXM1表达,CCK-8法检测细胞的增殖活性。结果 qRT-PCR结果显示,食管鳞状细胞癌中FOXM1 mRNA表达显著高于对应癌旁组织(P<0.01);FOXM1 mRNA在低分化食管鳞状细胞癌组织中的表达量显著高于高+中分化食管鳞状细胞癌组织(P<0.01);FOXM1 mRNA过表达与食管鳞状细胞癌肿瘤分化程度(P=0.001)、淋巴结转移(P=0.000)、临床分期(P=0.004)显著相关;高表达FOXM1食管鳞状细胞癌患者生存率下降(P<0.001)。免疫组化结果显示,FOXM1蛋白在食管鳞状细胞癌中的表达显著增高并与其分化程度密切相关(P<0.01);下调KYSE-30细胞中FOXM1表达后,细胞增殖速度受抑制(P<0.01)。结论 FOXM1在食管鳞状细胞癌组织中呈高表达,并与食管癌分化程度、淋巴结转移、临床分期及预后密切相关,FOXM1可能参与调控人食管鳞状细胞癌细胞KYSE-30的增殖。

关键词：食管肿瘤鳞状细胞癌 FOXM1 预后

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