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仲恺农业工程学院学报 2017年第2期30卷 35-39,57页

作者：陈秋丽张朝升刘宏英荣宏伟张可方仲恺农业工程学院城市建设学院广东广州510230 广州大学广东省-教育部珠江三角洲水质安全与保护重点实验室广东广州510006

为建立水中邻苯二甲酸酯(Phthalic acid esters,PAEs)固相萃取-气相色谱质谱法测定体系,以应用于珠江广州段水体中邻苯二甲酸酯的测定.从洗脱剂种类、水样pH值和洗脱剂体积等方面优化固相萃取条件,采用气相色谱—质谱法对水中邻苯二甲... 详细信息

为建立水中邻苯二甲酸酯(Phthalic acid esters,PAEs)固相萃取-气相色谱质谱法测定体系,以应用于珠江广州段水体中邻苯二甲酸酯的测定.从洗脱剂种类、水样pH值和洗脱剂体积等方面优化固相萃取条件,采用气相色谱—质谱法对水中邻苯二甲酸二甲酯(Dimethyl phthalate,DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(Diethyl phthalate,DEP)、邻苯二甲酸二丁酯(Dibutyl phthalate,DBP)及邻苯二甲酸二异辛酯(Diethylhexyl phthalate,DEHP)等4种目标物质进行了定量分析.结果表明:在水样pH值为2.0,以4 mL V(乙酸乙酯)∶V(二氯甲烷)=1∶1为洗脱剂时,4种邻苯二甲酸酯的回收率为65.12%~108.86%;该方法检出限范围为0.05~0.45μg/L,平均回收率为86.11%~105.85%,相对标准偏差为1.77%~4.42%.该法简便、快捷和准确,适用于水中邻苯二甲酸酯含量的测定.

关键词：固相萃取气质联用邻苯二甲酸酯(Phthalic acid esters,PAEs) 水处理测定方法

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介孔氮化碳催化剂的制备及其催化氧化性能研究

介孔氮化碳催化剂的制备及其催化氧化性能研究

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第十四届全国工业催化技术及应用年会

作者：曹敏锋刘自力林嘉伟罗扬左建良广州大学化学化工学院珠江三角洲水源保护与水质安全教育部重点实验室

利用太阳能作为能量来源,光催化技术能够实现将太阳能与化学能的转化以及催化有机污染物降解,具有高效经济的特点,在解决能源短缺及环境污染上具有广阔的发展前景。近年来,类石墨相碳化碳（g-CN）作为一种新型的光催化剂,受到人们广泛... 详细信息

利用太阳能作为能量来源,光催化技术能够实现将太阳能与化学能的转化以及催化有机污染物降解,具有高效经济的特点,在解决能源短缺及环境污染上具有广阔的发展前景。近年来,类石墨相碳化碳（g-CN）作为一种新型的光催化剂,受到人们广泛关注。比传统的光催化剂,石墨相氮化碳具有很好的热稳定性、化学稳定性、无毒、不含金属、制备成本低廉和制备材料来源丰富等特点,且因为具有合适的禁带宽度（约2.7 eV）,使其具有可见光响应的特点,应用前景广泛…。高温热聚合法是制备g-CN的一种直接简便方法,但通过普通聚合法制备的g-CN,粒径较大,团聚严重,比表面积较小,光催化活性较低。针对g-CN比表面积较小这一缺点,可利用软模板法对g-CN聚合物进行改进。本文以P123为模板剂,三聚氰胺为前驱体,制备出一系列具有高比表面积和多孔结构的介孔g-CN,采用光催化降解罗丹明B作为探针反应,评价其光催化活性,通过以前驱物与软模板剂P123的量比、热解温度和热解时间作为变量因素设计正交实验,研究合适的介孔石墨相氮化碳合成条件。采用XRD和红外光谱等检测手段分析g-CN晶型结构以及物化性质,结果表明,软模板处理并没有改变g-CN的晶体结构和化学结构。通过N吸附-脱附等温线检测结果发现,经P123处理的g-CN具有介孔材料的特点,其比表面积达100.87 m·g,比普通块状g-CN(S=7.49 m·g),比表面积大大提高。通过对比催化剂降解罗丹明B的降解速率常数发现,经P123处理所制备的介孔g-CN不仅吸附能力大大提高,且光催化降解RhB能力比普通块状g-CN高,在三聚氰胺与P123质量比7:1、热解温度630℃和热解时间3 h条件下,g-CN对罗丹明B的降解速率是普通g-CN的9倍。通过计算极差,分析表明,在此次实验范围内,热解时间对于催化剂催化降解RhB的能力影响最大,其次是热解温度的影响。可以推测,g-CN催化剂的最佳反应条件为:三聚氰胺与P123质量比5:1,热解温度630℃,热解时间4 h。

关键词：光催化氮化碳软模板法

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MOFs衍生铜锌催化剂的制备及其加氢性能研究

MOFs衍生铜锌催化剂的制备及其加氢性能研究

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第十四届全国工业催化技术及应用年会

作者：张庆钍左建良林嘉伟曹敏锋刘自力广州大学化学化工学院珠江三角洲水源保护与水质安全教育部重点实验室

金属有机骨架化合物（Metal organic Frameworks,MOFs）是近年热点材料之一,是由金属中心离子或金属簇和有机配体通过配位作用形成的一类具有规律性网络结构的新型多孔材料。其多孔性以及可设计性使其在催化中作为催化剂或载体时,能有... 详细信息

金属有机骨架化合物（Metal organic Frameworks,MOFs）是近年热点材料之一,是由金属中心离子或金属簇和有机配体通过配位作用形成的一类具有规律性网络结构的新型多孔材料。其多孔性以及可设计性使其在催化中作为催化剂或载体时,能有效阻止金属离子的团聚,保持金属离子的高度分散,使催化剂和原料在催化反应过程中得到充分接触,提高催化剂活性。而将MOFs材料通过热解衍生则可制备碳载高分散的金属催化剂。本研究采用水热合成法合成Cu基MOFs材料Cu-BTC及Cu-Zn-BTC,然后在氢氮混合气的保护下,通过高温焙烧活化,得到碳包覆的铜催化剂。再将该催化剂用于生物质基5-羟甲基糠醛（HMF）选择性加氢制备2,5-二甲基呋喃（DMF）反应,并通过XRD、BET和FT-IR等手段表征催化剂结构,并研究MOFs衍生铜催化剂的结构与其加氢性能之间的构效关系。着重考察MOFs衍生催化剂的铜锌比例对HMF催化加氢性能的影响。研究结果表明,当Cu:Zn低于1:4时,对HMF转化率的影响较小,而DMF选择性则随着Zn含量改变变化较大,当Cu:Zn由0增加至1:16时,DMF选择性由79%增至98%;Zn含量继续增加到1:4和1:2时,DMF'选择性则分别降至75%和24%。由此表明Zn掺杂,虽然对HMF转化率影响不大,但适量Zn的加入,选择性得到较大提高。根据热解前后的XRD图,证实了Zn的加入对Cu-BTC的晶相结构影响较小,而经过热解后,CuO被还原为Cu,Zn以ZnO的形式存在,且在Zn含量较低时（Cu:Zn<1:2）,ZnO以高分散形式存在。

关键词： MOFs衍生催化剂选择性加氢 5-羟甲基糠醛 2,5-二甲基呋喃

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MnOx催化剂的合成及其催化分解臭氧性能研究

MnOx催化剂的合成及其催化分解臭氧性能研究

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第十四届全国工业催化技术及应用年会

作者：林嘉伟刘自力曹敏锋罗扬左建良广州大学化学化工学院珠江三角洲水源保护与水质安全教育部重点实验室

由于臭氧具备强氧化性能,广泛应用于医疗卫生、食品保险和水质处理等行业,在使用臭氧过程中易出现残留现象,直接威胁人体健康,同时在日常生活中,打印机工作场所、机舱及高压放电区域,伴随高压放电而产生臭氧,对人体健康造成危害,同时污... 详细信息

由于臭氧具备强氧化性能,广泛应用于医疗卫生、食品保险和水质处理等行业,在使用臭氧过程中易出现残留现象,直接威胁人体健康,同时在日常生活中,打印机工作场所、机舱及高压放电区域,伴随高压放电而产生臭氧,对人体健康造成危害,同时污染环境,因而研究催化分解臭氧性能优异、环境友好的催化剂具有重要意义。催化分解臭氧催化剂可分为活性炭、贵金属和过渡金属氧化物。但这些催化剂大部分存在寿命短、抗湿性差等问题。锰氧化物可作为催化剂或载体应用于多相催化领域,水钠锰型氧化锰（Birnessite-type）是由MnO八面体共边或共角构成层间距约0.7 nm的二维层状。氧化锰八面体分子筛（OMS-2）则具备类似沸石型分子筛的孔道结构,其晶体结构由2×2共边的MnO八面体链构成,链之间通过MnO八面体氧原子相连,构成孔径4.6 nm×4.6 nm的一维孔道。因氧化锰具有Mn、Mn和Mn多种价态的锰离子、较大的比表面积、特殊的孔道结构,成为研究热点。采用溶胶-凝胶法和水热法分别制得Birnessite-type和OMS-2,在自组装评价体系中进行催化分解臭氧的活性评价。催化剂活性评价在固定床石英反应器（φ=4 mm）中进行,评价条件:催化剂颗粒（40～60）目,装填高度10 mm,温度30℃,空速300 000 h,气体总流量0.04 m·h。臭氧由臭氧发生器（OZ-3G,大环科技公司）产生,进口臭氧浓度45 mg·m,臭氧浓度由臭氧检测仪（MIC-500S-O3,逸云天电子公司）实时检测。图1为氧化锰催化剂活性评价结果。由图1可以看出,不同制备方法制得的氧化锰催化剂,分解臭氧活性存在明显差异。两种催化剂的活性在反应前180 min内急剧下降到30%以下,之后趋于平缓,在反应过程中,Birnessite-type表现出相对高水平的活性。图2为不同湿度氛围中Birnessite-type活性评价结果。由图2可以看出,相对湿度提高,催化剂催化活性下降,表明水分子对臭氧分解起一定抑制作用。该现象在Wu M C等研究中也出现,并提出湿氛围下水分子附着在催化剂活性点位上,阻断臭氧与催化剂活性点位接触,导致催化活性下降。图3为氧化锰催化剂的XRD图。由图3可以看出,Birnessite-type催化剂在2θ=12.5°、25.2°、35.6°、51.0°和59.2°等处出现了主要的衍射峰,与水钠锰标准PDF卡片（JCPDS 43-1456）基本一致,可以推断所合成的材料是水钠锰型氧化锰。OMS-2催化剂在2θ=12.7°、18.0°、28.7°、37.5°和41.9°等处出现衍射峰,与OMS-2标准PDF卡片（JCPDS 44-0141）相符,可以推断所合成的材料是OMS-2。

关键词：臭氧分解水钠锰氧化锰八面体分子筛

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四针状氧化锌晶须的氧化硅包覆改性（英文）

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硅酸盐学报 2016年第11期44卷 1662-1667页

作者：刘自力任丽吴嘉恩左建良许家友广州大学化学化工学院广州510006 广州大学教育部珠江三角洲水质安全与保护重点实验室广州510006 广东石油化工学院广东茂名525000

通过并流中和法对T-Zn Ow进行氧化硅包覆改性,改善了与有机高分子材料的相容性。利用红外光谱、X射线衍射、扫描电子显微镜、激光粒度分析等手段对包覆后的T-Zn Ow进行了表征,探讨了p H值、陈化时间、温度以及Si O2包覆量对包覆效果的... 详细信息

通过并流中和法对T-Zn Ow进行氧化硅包覆改性,改善了与有机高分子材料的相容性。利用红外光谱、X射线衍射、扫描电子显微镜、激光粒度分析等手段对包覆后的T-Zn Ow进行了表征,探讨了p H值、陈化时间、温度以及Si O2包覆量对包覆效果的影响。结果表明：晶须表面成功包覆了非晶态硅氧化合物;包膜后的T-Zn Ow粒径减小,分散性能大幅度提高;实现均匀完整包覆的最佳工艺条件为：包膜p H=9~10,陈化时间5 h,反应温度90℃,Si O2包覆量10%（质量分数）。

关键词：四针状氧化锌晶须二氧化硅包覆改性

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珠江广州-东莞河段重金属污染状况及分布特征

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广州大学学报（自然科学版） 2017年第4期16卷 78-82页

作者：龚剑李烨黄静文林铭灿张荣民孙景婷熊小萍李志刚广州大学环境科学与工程学院广东广州510006 广州大学珠江三角洲水质安全与保护省部共建教育部重点实验室广东广州510006 广州大学广东省放射性核素污染控制与资源化重点实验室广东广州510006

利用原子吸收和原子荧光光谱分析,对珠江广州-东莞河段重金属的污染状况及分布特征进行调查.结果发现,Cu、Pb、Zn、Cr、As在水溶液中的浓度分别为(括号中为平均值):9.1~16.3μg·L^(-1)(11.3μg·L^(-1))、3.7~11.1μg·L^(... 详细信息

利用原子吸收和原子荧光光谱分析,对珠江广州-东莞河段重金属的污染状况及分布特征进行调查.结果发现,Cu、Pb、Zn、Cr、As在水溶液中的浓度分别为(括号中为平均值):9.1~16.3μg·L^(-1)(11.3μg·L^(-1))、3.7~11.1μg·L^(-1)(6.8μg·L^(-1))、141~79.7μg·L^(-1)(116μg·L^(-1))、3.0~17.4μg·L^(-1)(6.8μg·L^(-1))、2.3~4.0μg·L^(-1)(3.3μg·L^(-1));在悬浮颗粒物中的含量分别为:1.7~31.2μg·L^(-1)(10.2μg·L^(-1))、6.5~27.1μg·L^(-1)(15μg·L^(-1))、6.6~114μg·L^(-1)(37.6μg·L^(-1))、0.8~22.9μg·L^(-1)(7.2μg·L^(-1))、0.3~3.0μg·L^(-1)(1.2μg·L^(-1)).污染水平高低顺序为Zn>Cu>Pb>Cr>As,广州河段污染较东莞河段严重,且污染指数均呈现上游高下游低的分布特征.Cu、Pb、Zn、Cr、As的颗粒物-水分配系数对数值(log Kp)分别为:4.16±0.16、4.79±0.27、3.73±0.21、4.33±0.67、3.93±0.15,表明河水中的重金属易于富集到悬浮颗粒物中.

关键词：重金属污染分布珠江

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火焰原子吸收光谱法测定工业废水中铊、铅、镉时高盐分的干扰

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理化检验（化学分册） 2016年第8期52卷 952-954页

作者：彭彩红张平陈永亨刘陈敏广州大学化学与化工学院广州510006 珠江三角洲水质安全与保护协同创新中心暨省部共建重点实验室广州510006 广州大学珠江三角洲水质安全与保护省部教育部共建重点实验室广州510006

原子吸收光谱法（AAs）是分析痕量金属元素的重要手段，广泛应用于冶金、地质、化工和食品等领域，具有灵敏度高、选择性好、准确度高和操作简便等优点。但在实际分析中，AAS也存在有光谱干扰、化学干扰和物理干扰等。文献[4—5]对各种... 详细信息

原子吸收光谱法（AAs）是分析痕量金属元素的重要手段，广泛应用于冶金、地质、化工和食品等领域，具有灵敏度高、选择性好、准确度高和操作简便等优点。但在实际分析中，AAS也存在有光谱干扰、化学干扰和物理干扰等。文献[4—5]对各种干扰来源和消除方法进行了详尽的研究。

关键词：火焰原子吸收光谱法光谱干扰工业废水测定盐分痕量金属元素物理干扰化学干扰

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长期淋滤实验中铀尾矿粒径对铀释放机制的影响

长期淋滤实验中铀尾矿粒径对铀释放机制的影响

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第九届全国环境化学大会

作者：王津殷美玲刘娟罗旭文肖唐付陈永亨宋刚陈迪云广州大学环境科学与工程学院广东省放射性核素污染控制与资源化重点实验室广州大学珠江三角洲水质安全与保护协同创新中心暨教育部重点实验室广东广州 510006

探究铀尾矿在长期自然风化和雨淋作用下铀的释放特征和机制,对铀释放潜力进行评估,是有效开展铀矿区环境影响评价以及科学防治铀污染的重要依据.铀尾矿粒径是影响铀迁移能力的重要因素,前期研究发现不同粒径铀尾矿(>6、2～6、0.9～2...

探究铀尾矿在长期自然风化和雨淋作用下铀的释放特征和机制,对铀释放潜力进行评估,是有效开展铀矿区环境影响评价以及科学防治铀污染的重要依据.铀尾矿粒径是影响铀迁移能力的重要因素,前期研究发现不同粒径铀尾矿(>6、2～6、0.9～2、0.45～0.9、<0.45 mm),在模拟正常降雨(pH≈6.0)长达22 周的淋浸作用下,除粒径为0.45～0.9mm的铀尾矿外,粒径越小铀的释放量越大.

关键词：

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污泥基吸附剂耦合MBR工艺处理生活污水

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广州大学学报（自然科学版） 2016年第1期15卷 69-74页

作者：潘志辉黄彬胡晓东广州大学珠江三角洲水质安全与保护省部共建教育部重点实验室广东广州510006

本研究利用污水处理厂产生的化学污泥制备成多孔、高效吸附剂材料,并且耦合膜生物反应器(MBR)工艺对生活污水进行处理.与普通MBR工艺比较可知,污泥基吸附剂耦合MBR工艺能强化污水处理效能,对浊度、NH3-N、总磷与DOC的去除率分别为99.5%... 详细信息

本研究利用污水处理厂产生的化学污泥制备成多孔、高效吸附剂材料,并且耦合膜生物反应器(MBR)工艺对生活污水进行处理.与普通MBR工艺比较可知,污泥基吸附剂耦合MBR工艺能强化污水处理效能,对浊度、NH3-N、总磷与DOC的去除率分别为99.5%、94.6%、37.9%与88.8%.跨膜压差(TMP)的实验表明,污泥基吸附剂耦合MBR工艺能维持较长的TMP,说明污泥基吸附剂能减缓MBR工艺的膜污染程度,延长膜清洗周期,降低污水厂的运行成本.

关键词：污泥基吸附剂膜生物反应器生活污水跨膜压力差

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污泥基吸附剂强化MBR工艺污水处理效能

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水处理技术 2016年第3期42卷 84-88,93页

作者：潘志辉张朝升田家宇黄彬李圭白珠江三角洲水质安全与保护省部共建教育部重点实验室广东广州510006 哈尔滨工业大学城市水资源与水环境国家重点实验室黑龙江哈尔滨150090

利用ZnCl_2作为活化剂对化学污泥进行活化,制备成吸附剂材料应用于膜生物反应器(MBR)工艺。在平行运行条件下对单独MBR工艺(MBR1)、污泥基吸附剂(SA)-MBR工艺(MBR2)与粉末活性炭-MBR工艺(MBR3)处理城市污水效能进行比较研究。结果表明,... 详细信息

利用ZnCl_2作为活化剂对化学污泥进行活化,制备成吸附剂材料应用于膜生物反应器(MBR)工艺。在平行运行条件下对单独MBR工艺(MBR1)、污泥基吸附剂(SA)-MBR工艺(MBR2)与粉末活性炭-MBR工艺(MBR3)处理城市污水效能进行比较研究。结果表明,在反应器内形成的生物SA的吸附与生物降解的综合作用下,MBR2对有机物的去除效能与MBR3相近,并且优于MBR1。MBR2较MBR1与MBR3能在较低的跨膜压差下维持着可持续的通量(12.5 L/(m2·h)),这说明在SA含有的铁、铝化合物的影响下,MBR工艺的膜污染情况得到改善。MBR2的膜后出水重金属含量达到水质标准。

关键词：污泥基吸附剂膜生物反应器污水处理临界通量

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