检索结果-内蒙古大学图书馆

分子催化 2014年第1期28卷 39-46页

作者：徐阳阳刘自力熊小龙崔斌广州大学化学化工学院珠江三角洲水质安全与保护教育部重点实验室广东广州510006

甲苯低温液相催化氧化制备苯甲醛是最具有竞争力的苯甲醛绿色合成路线.我们研究了溶胶凝胶法制备的V-Mo-O催化剂在液相低温条件下选择性氧化甲苯制备苯甲醛的性能.结果显示,钒钼摩尔比和焙烧温度是影响催化剂的主要因素,当钒钼的摩尔比... 详细信息

甲苯低温液相催化氧化制备苯甲醛是最具有竞争力的苯甲醛绿色合成路线.我们研究了溶胶凝胶法制备的V-Mo-O催化剂在液相低温条件下选择性氧化甲苯制备苯甲醛的性能.结果显示,钒钼摩尔比和焙烧温度是影响催化剂的主要因素,当钒钼的摩尔比为6∶7,焙烧温度为500℃时,催化剂表现出最佳性能.物性表征显示,该条件下合成催化剂V-Mo-O晶体呈棒状结构,直径约700 nm,长度约6μm.体相主要以Mo6V9O40和MoO3相态存在.X光电子能谱表征显示,MoO3物种分散于结晶体外表面,这种不同氧化态钼物种的分层组装可能有助于氧物种的传递,有利于提高其催化性能.催化剂在80℃温度下,以双氧水为氧化剂,冰乙酸为溶剂,反应30 min,甲苯的转化率达到38.9%,苯甲醛的选择性为69.7%.

关键词：甲苯苯甲醛选择氧化钒钼

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Ni-Cu-B非晶态合金催化剂的制备及其催化糠醛选择性加氢制备环戊酮

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高校化学工程学报 2017年第1期31卷 74-82页

作者：李玉娜刘自力左建良王琪莹广州大学化学化工学院广东广州510006 珠江三角洲水源保护与水质安全教育部重点实验室广东广州510006

采用化学还原法制备Ni-B和Ni-Cu-B非晶态合金催化剂,考察镍源、硼镍物质的量比、铜添加量对催化剂催化加氢性能的影响。结果表明,制备催化剂的最佳条件为:氯化镍为镍源,硼镍物质的量比为4:1(mol/mol),xCu=5%(mol)(x_(Cu)=n_(Cu)/(n_(Cu)... 详细信息

采用化学还原法制备Ni-B和Ni-Cu-B非晶态合金催化剂,考察镍源、硼镍物质的量比、铜添加量对催化剂催化加氢性能的影响。结果表明,制备催化剂的最佳条件为:氯化镍为镍源,硼镍物质的量比为4:1(mol/mol),xCu=5%(mol)(x_(Cu)=n_(Cu)/(n_(Cu)+n_(Ni)))。助剂Cu的添加增大了催化剂的吸氢能力,使得Ni-Cu-B中的金属Ni为富电子状态,而B为缺电子状态,更利于加氢反应。该反应的最佳工艺条件为反应温度160℃、氢气分压0.8 MPa以及反应时间6 h。对Ni-Cu-B非晶态催化剂的稳定性进行了测试,研究了该催化剂的失活机理,研究结果显示反应5次后催化剂的转化率和选择性分别为99.2%和51.0%,与新鲜催化剂相比(转化率和选择性分别为100%,52.9%)分别减少了0.8%和1.9%,说明催化剂在循环使用5次后活性基本保持不变;通过对反应5次后的催化剂进行表征分析发现,催化剂的比表面积和孔容均减少,并产生团聚现象,但其非晶态结构不变,说明催化剂活性缓慢降低的原因可能是反应中产生的副产物覆盖了催化剂的活性中心,导致反应物分子接触到催化剂活性中心的几率减少。

关键词： Ni-Cu-B 糠醛催化加氢环戊酮非晶态催化剂

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6,6″-二(2,6-二甲氧基苯)-三联吡啶及其衍生物金属配位自组装的研究进展

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化学学报 2024年第3期82卷 336-347页

作者：王敏陈帮塘陈桥林王俊陈名钊蒋志龙王平山广州大学大湾区环境研究院、珠江三角洲水质安全与保护教育部重点实验室广州510006 中南大学化学化工学院长沙410083

过去几年里,6,6"-二(2,6-二甲氧基苯)-三联吡啶及其衍生物在多组分自组装过程中具有自识别能力强,能够有效抑制副产物的生成等特点,因此在精确构建多配体参与的金属配位超分子结构及功能研究方面具有独特优势.这种新型互补型配体... 详细信息

过去几年里,6,6"-二(2,6-二甲氧基苯)-三联吡啶及其衍生物在多组分自组装过程中具有自识别能力强,能够有效抑制副产物的生成等特点,因此在精确构建多配体参与的金属配位超分子结构及功能研究方面具有独特优势.这种新型互补型配体的应用不仅丰富了三联吡啶金属配位超分子结构的研究内容,还展示了在发光材料、主客体化学、药物载体和限域催化等领域的广阔应用前景.基于此,本综述对基于6,6"-二(2,6-二甲氧基苯)-三联吡啶的衍生配体配位自组装研究中的最新进展进行了系统总结,并简要探讨了此领域目前所面临的发展机遇及挑战.

关键词：三联吡啶金属配位自组装金属有机配合物三联吡啶互补配体对功能超分子

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四针状氧化锌晶须的氧化硅包覆改性（英文）

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硅酸盐学报 2016年第11期44卷 1662-1667页

作者：刘自力任丽吴嘉恩左建良许家友广州大学化学化工学院广州510006 广州大学教育部珠江三角洲水质安全与保护重点实验室广州510006 广东石油化工学院广东茂名525000

通过并流中和法对T-Zn Ow进行氧化硅包覆改性,改善了与有机高分子材料的相容性。利用红外光谱、X射线衍射、扫描电子显微镜、激光粒度分析等手段对包覆后的T-Zn Ow进行了表征,探讨了p H值、陈化时间、温度以及Si O2包覆量对包覆效果的... 详细信息

通过并流中和法对T-Zn Ow进行氧化硅包覆改性,改善了与有机高分子材料的相容性。利用红外光谱、X射线衍射、扫描电子显微镜、激光粒度分析等手段对包覆后的T-Zn Ow进行了表征,探讨了p H值、陈化时间、温度以及Si O2包覆量对包覆效果的影响。结果表明：晶须表面成功包覆了非晶态硅氧化合物;包膜后的T-Zn Ow粒径减小,分散性能大幅度提高;实现均匀完整包覆的最佳工艺条件为：包膜p H=9~10,陈化时间5 h,反应温度90℃,Si O2包覆量10%（质量分数）。

关键词：四针状氧化锌晶须二氧化硅包覆改性

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氨基改性淀粉重金属废水处理剂的制备及应用

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化工进展 2011年第4期30卷 854-856页

作者：林梅莹尚小琴李淑妍刘玉珍廖石房胡卓胡晶谢国仁广州大学化学化工学院珠江三角洲水质安全与保护教育部重点实验室(广州大学)广东广州510006

以木薯淀粉为原料,通过乳液聚合法制备淀粉与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝共聚物,再进行改性可得具有螯合效果的氨基改性淀粉(AMS)。研究了氨基改性淀粉在单一离子的不同条件下对模拟废水重金属离子的去除效果和在实际电镀废水中的应... 详细信息

以木薯淀粉为原料,通过乳液聚合法制备淀粉与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝共聚物,再进行改性可得具有螯合效果的氨基改性淀粉(AMS)。研究了氨基改性淀粉在单一离子的不同条件下对模拟废水重金属离子的去除效果和在实际电镀废水中的应用效果以及其循环再生性。结果表明:在单一离子溶液中,温度对重金属的去除无明显影响,pH值、氨基改性淀粉用量和去除时间对去除率影响较明显;经过改性淀粉的处理,实际废水中的重金属离子去除率接近100%,达到国家排放标准。

关键词：氨基改性淀粉重金属离子实际废水去除率循环再生

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乙二胺改性淀粉GMA共聚物对Pb(Ⅱ)的吸附性能

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化工学报 2011年第4期62卷 970-976页

作者：谢国仁尚小琴刘汝峰胡晶胡卓广州大学化学化工学院珠江三角洲水源保护与水质安全教育部重点实验室广东广州510006

以木薯淀粉为原料,通过接枝共聚、环氧开环反应,得到富含—NH2官能团的新型氨基改性淀粉（AMS）,用FT-IR、SEM和XRD对其结构进行表征。在静态条件下,研究了AMS对水溶液中Pb（Ⅱ）的吸附性能和吸附热力学,考察了溶液pH值、吸附时间、Pb... 详细信息

以木薯淀粉为原料,通过接枝共聚、环氧开环反应,得到富含—NH2官能团的新型氨基改性淀粉（AMS）,用FT-IR、SEM和XRD对其结构进行表征。在静态条件下,研究了AMS对水溶液中Pb（Ⅱ）的吸附性能和吸附热力学,考察了溶液pH值、吸附时间、Pb（Ⅱ）初始浓度及温度对AMS吸附性能的影响。结果表明：pH值对AMS的吸附性能有显著影响;该吸附是一个快速吸附过程,符合准二级动力学方程,以化学吸附为主;吸附等温线用Langmuir方程拟合效果优于Freundlich方程;分离因子在0~1之间;在初始浓度100mg.L-1,pH值为6.0、25℃下的最大吸附容量为0.481 mmol.g-1;吸附为自发、吸热的熵增加过程,升温有利于吸附;AMS可重复使用5次以上。

关键词：木薯淀粉淀粉接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯氨基改性淀粉吸附 Pb(Ⅱ)

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改性淀粉吸水性树脂应用性能研究

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食品与发酵工业 2010年第7期36卷 83-85页

作者：尚小琴刘汝锋梁敏华陈展云广州大学化学化工学院广东广州510006 珠江三角洲水质安全与保护教育部重点实验室广东广州510006

以木薯淀粉和丙烯酸为主要原料,合成改性淀粉超强吸水性树脂,考察环境温度、pH值、溶液中离子种类和浓度、有机溶剂等因素对树脂吸液能力的影响及树脂的重复使用能力。实验结果显示:在温度<60℃时,环境温度对吸水性能影响不明显,保... 详细信息

以木薯淀粉和丙烯酸为主要原料,合成改性淀粉超强吸水性树脂,考察环境温度、pH值、溶液中离子种类和浓度、有机溶剂等因素对树脂吸液能力的影响及树脂的重复使用能力。实验结果显示:在温度<60℃时,环境温度对吸水性能影响不明显,保持高吸水性的pH值为5～11,溶液中金属离子的存在对吸水能力影响显著,实验范围内有机溶剂对吸液能力的影响趋势相似,不同溶剂临界点浓度不同,树脂重复使用4次,吸水率仍大于1 000 g/g。

关键词：改性淀粉吸水性树脂影响因素应用性能

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淀粉基天然高分子重金属离子捕集剂放大试验

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化学反应工程与工艺 2012年第1期28卷 1-5,18页

作者：胡晶尚小琴武伦福刘汝锋广州大学化学化工学院广东广州510006 珠江三角洲水质安全与保护教育部重点实验室广东广州510006 广州市生产力促进中心广东广州510000

以乙二胺改性淀粉接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(AMS)小试工艺为依据,考察了pH、搅拌速度、反应时间和乙二胺用量对放大试验的影响,确定了AMS中间放大试验配方工艺,研究了产品氮含量对重金属捕集性能的影响,并采用傅氏转换红外线光谱分析仪(... 详细信息

以乙二胺改性淀粉接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(AMS)小试工艺为依据,考察了pH、搅拌速度、反应时间和乙二胺用量对放大试验的影响,确定了AMS中间放大试验配方工艺,研究了产品氮含量对重金属捕集性能的影响,并采用傅氏转换红外线光谱分析仪(FTIR)表征产品结构。结果表明:放大试验结果与小试结果基本吻合,反应时间和搅拌速度影响显著,产品氮含量越高捕集重金属离子性能越好,改进后的工艺产品氮含量可达到11.46%;放大试验产品AMS被乙二胺改性。

关键词：重金属捕集剂淀粉接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(St-g-GMA) 放大试验优化

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硝基苯在Ni-Mo-P-EG非晶态催化剂上选择加氢合成苯胺

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精细化工 2014年第6期31卷 722-726,732页

作者：刘自力黄旋燕代倩雯广州大学化学化工学院广东广州510006 珠江三角洲水源保护与水质安全教育部重点实验室广东广州510006

由硝基苯选择加氢合成苯胺是一条绿色合成路线,其核心技术是研制高效的选择加氢催化剂。通过浸渍-化学还原法制备了非晶态Ni-Mo-P-膨胀石墨(EG)催化剂,考察了其催化硝基苯选择加氢的性能。并采用X射线衍射(XRD)、热重分析(TG)、程序升... 详细信息

由硝基苯选择加氢合成苯胺是一条绿色合成路线,其核心技术是研制高效的选择加氢催化剂。通过浸渍-化学还原法制备了非晶态Ni-Mo-P-膨胀石墨(EG)催化剂,考察了其催化硝基苯选择加氢的性能。并采用X射线衍射(XRD)、热重分析(TG)、程序升温还原(TPR)、比表面积-孔径分布测试等手段对催化剂进行了表征。研究表明,在非晶态的Ni-Mo-P催化剂中掺入适量的膨胀石墨增大了催化剂的比表面积和孔容,稳定了催化剂表面的Ni-Mo-P物种,提高了非晶态Ni-Mo-P催化剂的活性和热稳定性。以Ni-Mo-P的质量为基准,膨胀石墨的适宜添加质量分数为8%,该催化剂在反应温度为110℃、氢气分压为1.8 MPa的条件下反应90 min,硝基苯的转化率和苯胺的选择性分别可达99.5%和99.9%。

关键词：非晶态催化剂膨胀石墨硝基苯催化加氢苯胺热稳定性催化与分离提纯技术

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硝基苯在负载型非晶态合金催化剂Ni-B/K_2Ti_6O_(13)上加氢合成苯胺

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精细化工 2015年第4期32卷 403-407,433页

作者：黄旋燕刘自力何家武余国伟广州大学化学化工学院广东广州510006 珠江三角洲水源保护与水质安全教育部重点实验室广东广州510006

非晶态Ni-B催化剂具有优异的催化加氢性能,但其稳定性差限制了其推广应用。该文采用特殊结构的K2Ti6O13为载体,通过浸渍-化学还原法制备了负载型非晶态合金催化剂Ni-B/K2Ti6O13,考察其催化硝基苯加氢的性能。采用XRD、TG、TPR、比表面积... 详细信息

非晶态Ni-B催化剂具有优异的催化加氢性能,但其稳定性差限制了其推广应用。该文采用特殊结构的K2Ti6O13为载体,通过浸渍-化学还原法制备了负载型非晶态合金催化剂Ni-B/K2Ti6O13,考察其催化硝基苯加氢的性能。采用XRD、TG、TPR、比表面积-孔径分布测试对催化剂进行了表征。结果表明,在非晶态Ni-B催化剂中加入适量的K2Ti6O13稳定了催化剂表面的Ni-B物种,提高了非晶态Ni-B催化剂的活性和稳定性。Ni适宜负载量(Ni的理论质量与K2Ti6O13质量的百分比)为30%时,在反应温度为100℃、氢气分压为2.0 MPa的条件下反应120 min,硝基苯的转化率和苯胺的选择性分别可达99.5%和98.0%,并且催化剂循环使用6次后转化率和选择性分别为98.0%和93.0%。

关键词：非晶态催化剂六钛酸钾硝基苯催化加氢苯胺热稳定性催化与分离提纯技术

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