检索结果-内蒙古大学图书馆

工业水处理 2025年第4期45卷 37-47页

作者：张烤明邓岳鹏邹杰刘志泉胡春王铸广州大学大湾区环境研究院珠江三角洲水质安全与保护教育部重点实验室广东广州510006

厌氧氨氧化(Anammox)工艺在高氨氮废水处理领域展现了独特的优势和良好的应用前景。然而,Anammox菌对多种环境条件敏感且易受各类污染物抑制,严重制约了Anammox工艺的推广应用。综述了多种工艺运行参数和抑制因子对Anammox菌的影响及其... 详细信息

厌氧氨氧化(Anammox)工艺在高氨氮废水处理领域展现了独特的优势和良好的应用前景。然而,Anammox菌对多种环境条件敏感且易受各类污染物抑制,严重制约了Anammox工艺的推广应用。综述了多种工艺运行参数和抑制因子对Anammox菌的影响及其作用机制,以期为Anammox工艺的后续研究和工程应用提供参考。总体上,pH对Anammox菌生长和代谢的直接影响以及pH变化带来的游离基质毒性抑制不容忽视,冷休克蛋白则可以一定程度上消除低温对Anammox菌的负面影响。此外,不同的Anammox菌具有多种策略耐受自然和工程生态系统中的氧气。低浓度的有机物有助于Anammox菌与异养菌形成稳定的协同作用,合成或转运相容性物质或摄入盐分的方式是Anammox菌适应盐度胁迫的主要机制,低浓度的重金属离子刺激Anammox菌分泌大量的胞外聚合物抵御胁迫,且Anammox菌产生的大部分能量被用于去除胞内的金属离子。

关键词：厌氧氨氧化运行参数抑制因子作用机制

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微量H_(2)O_(2)触发铁/钼多级双反应中心驱动水分子键网扭曲扩增微污染水自净力

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中国科学:化学 2025年第2期55卷 530-538页

作者：曹文锐丘婷李容刘溢郑乐熙胡春吕来广州大学大湾区环境研究院/珠江三角洲水质安全教育部重点实验室广州510006 香港城市大学化学系中国香港999077 广州大学环境科学与工程学院广州510006

以化学氧化为主的水自净化过程依赖于惰性的溶解氧分子与结构稳定的新污染物(emerging contaminants,ECs)间随机且无序的相互作用,导致水自净化效率极低.本研究提出了一种创新策略,通过制备具有极性强化的双反应中心催化剂(LLWR-FMS),... 详细信息

以化学氧化为主的水自净化过程依赖于惰性的溶解氧分子与结构稳定的新污染物(emerging contaminants,ECs)间随机且无序的相互作用,导致水自净化效率极低.本研究提出了一种创新策略,通过制备具有极性强化的双反应中心催化剂(LLWR-FMS),构建催化剂表面吸附的ECs与水中内源性介质间电子传递通道,强化二者间相互作用,能有效扩增水体自净力.实验表明,在天然江水体系中,LLWR-FMS扩增型水自净化体系能去除水中90%以上的环丙沙星,且表现出极佳的适应性和良好的稳定性.在仅0.1 mmol/L的H_(2)O_(2)微调控下,LLWR-FMS体系对江水体系中盐酸四环素的去除率在15 min内甚至能提高约50%.

关键词：水自净力双反应中心新污染物微量H_(2)O_(2) 低能耗

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铜催化亚硫酸盐自氧化体系中的碘转化研究

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广东化工 2025年第2期52卷 31-33,4页

作者：姚一凡王梓熙王川杨兢欣广州大学环境科学与工程学院广东广州510006 广州大学大湾区环境研究院广东广州510006 广州大学珠江三角洲水质安全与保护教育部重点实验室广东广州510006

本研究旨在探索铜催化亚硫酸盐自氧化体系在处理含碘水时的碘转化规律和机理。实验结果表明,在适宜的反应条件下,Cu(Ⅱ)/Na_(2)SO_(3)体系能将水中的碘离子全部转化为碘酸根。甲醇和叔丁醇抑制实验结果证明,硫酸根自由基是Cu(Ⅱ)/Na_(2)... 详细信息

本研究旨在探索铜催化亚硫酸盐自氧化体系在处理含碘水时的碘转化规律和机理。实验结果表明,在适宜的反应条件下,Cu(Ⅱ)/Na_(2)SO_(3)体系能将水中的碘离子全部转化为碘酸根。甲醇和叔丁醇抑制实验结果证明,硫酸根自由基是Cu(Ⅱ)/Na_(2)SO_(3)体系转化碘离子的主要活性物质,且水中溶解氧在体系转化碘离子过程中起到了关键作用。此外,我们还研究了不同因素如初始p H值、Na_(2)SO_(3)投加浓度、共存阴离子和天然有机物对体系转化效果的影响。实验结果表明,Cu(Ⅱ)/Na_(2)SO_(3)体系在碱性环境中表现出最佳的转化效果。而共存阴离子和天然有机物均不利于该体系中的碘转化。同时,我们证实了Cu(Ⅱ)/Na_(2)SO_(3)体系在实际水体背景下也能进行碘离子的转化。本研究为Cu(Ⅱ)/Na_(2)SO_(3)体系用于含碘水中有机污染物的降解提供了依据。

关键词：二价铜亚硫酸钠溶解氧碘离子碘酸根

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过氧化物微调控铜铈双反应中心催化剂诱发氧活化驱动水净化

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能源环境保护 2025年第1期39卷 135-144页

作者：方谦杨东旋孙英涛付紫薇吴沅忠曹文锐胡春吕来广州大学大湾区环境研究院珠江三角洲水质安全与保护教育部重点实验室广东广州510006 广州大学环境科学与工程学院广东广州510006 香港城市大学化学系中国香港999077

水中难降解有机污染物结构稳定且具有生物毒性,严重威胁水生态安全和人类健康。传统水处理工艺往往需要依靠大量外部能源和氧化剂来实现污染物的降解,这成为水净化难点。本文提出通过一种表面电子非均匀分布的铜铈氧化物双反应中心(Dual... 详细信息

水中难降解有机污染物结构稳定且具有生物毒性,严重威胁水生态安全和人类健康。传统水处理工艺往往需要依靠大量外部能源和氧化剂来实现污染物的降解,这成为水净化难点。本文提出通过一种表面电子非均匀分布的铜铈氧化物双反应中心(Dual Reaction Centers,DRCs)催化剂(CCO)与微量诱发剂作用驱动水中内源物质能量利用创新策略实现低能耗水净化。结构表征和密度泛函理论(DFT)计算证实,Cu-O-Ce键桥的形成诱发表面电子极化分布,从而提高了催化活性。在微量过一硫酸盐(PMS)调控下,在5 min内CCO体系即可实现多种难降解有机污染物(如酸性橙7和环丙沙星等)100%去除,且在宽pH范围(3~11)及复杂阴离子共存条件下均表现出优异的适应性和稳定性。对于实际餐厨废水,CCO体系仍能在5 min内实现快速净化。结果表明,微量PMS能够诱发水中惰性溶解氧(DO)在CCO表面富电子中心“1电子”定向微活化,驱动污染物在贫电子中心供电子裂解,有效提升体系中污染物能量的利用,避免了DO多电子还原过程中电子和能量的损耗,为开发低碳、高效的水处理技术提供了新思路。

关键词：过氧化物微调控双反应中心溶解氧活化低消耗水净化

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水体中新污染物有效去除的低能量净化技术进展

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中国科学：技术科学 2024年第10期54卷 1868-1887页

作者：张晗周文武胡春广州大学大湾区环境研究院珠江三角洲水质安全与保护教育部重点实验室广州510006

新污染物在环境中无处不在,其具有生物毒性、环境持久性及生物累积性,导致对生态环境和人体健康存在较大风险.为实现“碳达峰、碳中和”目标,现代水处理技术的发展目标不仅要实现对污染物的去除效能最大化,而且经济节能化与绿色资源化... 详细信息

新污染物在环境中无处不在,其具有生物毒性、环境持久性及生物累积性,导致对生态环境和人体健康存在较大风险.为实现“碳达峰、碳中和”目标,现代水处理技术的发展目标不仅要实现对污染物的去除效能最大化,而且经济节能化与绿色资源化也需要重点考虑.针对低效高耗的水处理技术瓶颈,本文综述了利用催化剂表面电荷分布不均形成静电力产生的表面电场,介导废水源微生物、激发痕量H2O2/PMS及水中溶解氧(DO),最终实现无选择性、低能量高效率的新污染物去除的研究发展现状,内容旨在使研究人员对于表面电场形成的催化介导体系强化新污染物降解有更深入的了解,并鼓励其在环境应用中的进一步发展.

关键词：新污染物水净化表面电场调控低能净水技术

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催化剂表面电荷调控与有机污染物水质风险控制研究进展

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环境科学学报 2023年第12期43卷 158-168页

作者：周文武胡春广州大学大湾区环境研究院珠江三角洲水质安全与保护教育部重点实验室广州510006

当前环境问题日渐突出,各种具有化学持久性、生物毒性和生物蓄积性的有机污染物在城市污水和地表水中被广泛发现.因此,开发和应用具有成本效益的水净化技术非常重要.在催化剂表面构筑不同缺陷,使电荷分布不均匀,形成的强静电力可改变特... 详细信息

当前环境问题日渐突出,各种具有化学持久性、生物毒性和生物蓄积性的有机污染物在城市污水和地表水中被广泛发现.因此,开发和应用具有成本效益的水净化技术非常重要.在催化剂表面构筑不同缺陷,使电荷分布不均匀,形成的强静电力可改变特定反应物的吸附/解析行为,促进被吸附反应物的电子离域,从而可以被较低的氧化电势捕获,降低反应能耗,这受到了各个研究领域的广泛关注,特别是在环境领域.本文综述了以催化剂表面静电力为基础的反应体系在去除水中有机污染物的应用研究,包括协助微生物、溶解氧、痕量过氧化氢和光催化等过程.旨在使研究人员对基于表面静电力的催化体系有更深入的了解,并鼓励其在环境应用中的进一步发展.

关键词：表面电荷调控不同缺陷静电作用力水净化有机污染物去除

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微生物协同Al-π静电力去除水中环丙沙星

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环境科学学报 2024年第9期44卷 219-226页

作者：蔡武高靖雨吕来邢学辞胡春广州大学大湾区环境研究院珠江三角洲水质安全与保护教育部重点实验室广州510006

抗生素滥用引起的抗生素和抗性基因(ARGs)残留在水处理中仍旧是个难题,并引起了人们对于健康风险的关注.本文以Al_(2)O_(3)为填料构建上流式生物滤池去除废水中的环丙沙星(CIP),平均去除率达到62.4%,并使ARGs在微生物体内的积累减少了约... 详细信息

抗生素滥用引起的抗生素和抗性基因(ARGs)残留在水处理中仍旧是个难题,并引起了人们对于健康风险的关注.本文以Al_(2)O_(3)为填料构建上流式生物滤池去除废水中的环丙沙星(CIP),平均去除率达到62.4%,并使ARGs在微生物体内的积累减少了约10.0%.水中溶解性有机物(DOM)与CIP的络合可以增强Al_(2)O_(3)表面形成的Al-π静电力.在Al-π静电力的作用下,吸附在Al_(2)O_(3)表面的CIP中的电子离域并被微生物捕获,从而使CIP裂解生成非抗菌性小分子有机物,减弱了CIP对微生物的胁迫效应并重构了Al_(2)O_(3)表面的群落结构.微生物与Al-π静电力间的协同作用是应对抗生素和ARGs残留引起的风险的一条有效途径.

关键词：环丙沙星 Al_(2)O_(3) 抗性基因 Al-π静电力非生物转化

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污水处理厂不同单元工艺水中重金属及其纳米颗粒的分布

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环境科学 2021年第7期42卷 3358-3365页

作者：王杜珈何帅周小霞山东大学环境科学与工程学院青岛266237 广州大学大湾区环境研究院珠江三角洲水质安全与保护教育部重点实验室广州510006

以成都双流国际机场污水处理厂中连续处理废水工艺中的9个不同处理单元工艺为研究对象,通过电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)和单颗粒电感耦合等离子体质谱法(SP-ICP-MS)分别对污水处理厂中不同处理单元工艺中的重金属总质量浓度以及重... 详细信息

以成都双流国际机场污水处理厂中连续处理废水工艺中的9个不同处理单元工艺为研究对象,通过电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)和单颗粒电感耦合等离子体质谱法(SP-ICP-MS)分别对污水处理厂中不同处理单元工艺中的重金属总质量浓度以及重金属纳米颗粒的数量浓度和粒径分布进行了分析,并研究了不同处理单元工艺对重金属元素及重金属纳米颗粒的去除效果.结果表明,不同处理单元工艺对不同重金属元素的去除效果存在差异,对Fe元素的影响最为显著,主要在二沉池中被去除,去除率达98.53%;不同处理单元工艺对不同重金属纳米颗粒的去除效果存在显著差异,对Ni、Pd和Fe纳米颗粒的影响最为显著,不同重金属纳米颗粒在不同处理单元工艺(曝气沉砂池、二沉池和高效沉淀池)中被去除;重金属纳米颗粒在不同处理单元工艺中的粒径分布为23.28~147.83 nm,不同处理单元工艺不会对各重金属纳米颗粒的粒径造成显著影响;pH与Fe元素和Fe纳米颗粒呈显著负相关关系,除Fe元素和Fe纳米颗粒外,其他重金属元素与其纳米颗粒之间均属于不显著相关,不同处理单元工艺对重金属元素和重金属纳米颗粒的去除机制存在差异.

关键词：污水处理厂处理单元工艺重金属纳米颗粒形态去除

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催化剂填料表面微生物对微污染物胁迫的响应

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环境工程学报 2024年第6期18卷 1510-1519页

作者：高靖雨蔡武梁昊史国贵陈友怡吕来邢学辞胡春广州大学大湾区环境研究院珠江三角洲水质安全与保护教育部重点实验室广州510006

目前复合微污染水源条件下,饮用水中复合微污染物对微生物带来的胁迫效应会引发含氮类消毒副产物生成势(nitrogenous disinfection byproducts formation potential,N-DBPs FP)和抗性基因(antibiotic resistance genes,ARGs)水质风险。本研究基于催化剂(HCLL-S8-M)作为新型生物滤料建立反应器处理砂滤后水,考察生物滤池出水N-DBPs FP和ARGs丰度,对滤料胞外聚合物(extracellular polymeric substance,EPS)进行分析,通过宏基因组学分析水体中微生物群落结构和胁迫效应基因表达水平。结果表明,在相同复合微污染物条件下(磺胺嘧啶和2,4-二氯苯氧乙酸各1μg·L^(-1)),HCLL-S8-M滤柱出水中卤代乙腈和卤代硝基甲烷的总生成势为522.30 ng·L^(-1),比椰壳活性炭滤柱出水低171.70 ng·L^(-1),ARGs相对丰度也比椰壳活性炭滤柱出水低约4倍。这得益于HCLL-S8-M滤柱可以高效去除包括微污染物在内的溶解性有机碳、SUVA和高分子质量的有机物。HCLL-S8-M滤柱和出水中微生物分泌更少的EPS,从而减少的N-DBPs前驱体和削弱ARGs的水平转移。宏基因组学分析结果表明,微生物在HCLL-S8-M滤柱出水中的氧化应激反应功能基因表达比椰壳活性炭滤柱下降。HCLL-S8-M滤柱减弱微污染物对微生物的胁迫效应,降低N-DBPs FP和ARGs,有助于控制微生物应激反应造成间接饮用水水质风险。

关键词：催化剂微生物胁迫效应消毒副产物抗性基因氧化应激反应

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6,6″-二(2,6-二甲氧基苯)-三联吡啶及其衍生物金属配位自组装的研究进展

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化学学报 2024年第3期82卷 336-347页

作者：王敏陈帮塘陈桥林王俊陈名钊蒋志龙王平山广州大学大湾区环境研究院、珠江三角洲水质安全与保护教育部重点实验室广州510006 中南大学化学化工学院长沙410083

过去几年里,6,6"-二(2,6-二甲氧基苯)-三联吡啶及其衍生物在多组分自组装过程中具有自识别能力强,能够有效抑制副产物的生成等特点,因此在精确构建多配体参与的金属配位超分子结构及功能研究方面具有独特优势.这种新型互补型配体... 详细信息

过去几年里,6,6"-二(2,6-二甲氧基苯)-三联吡啶及其衍生物在多组分自组装过程中具有自识别能力强,能够有效抑制副产物的生成等特点,因此在精确构建多配体参与的金属配位超分子结构及功能研究方面具有独特优势.这种新型互补型配体的应用不仅丰富了三联吡啶金属配位超分子结构的研究内容,还展示了在发光材料、主客体化学、药物载体和限域催化等领域的广阔应用前景.基于此,本综述对基于6,6"-二(2,6-二甲氧基苯)-三联吡啶的衍生配体配位自组装研究中的最新进展进行了系统总结,并简要探讨了此领域目前所面临的发展机遇及挑战.

关键词：三联吡啶金属配位自组装金属有机配合物三联吡啶互补配体对功能超分子

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