检索结果-内蒙古大学图书馆

微生物学通报 2022年第1期49卷 336-351页

作者：魏滔张长生陈琼华周玉萍田长恩广州大学生命科学学院广东广州510006 广州市植物抗逆基因功能研究重点实验室广东广州510006

灵芝作为一种白腐真菌,同时也是珍稀的食药用真菌,富含多种生物活性成分。液体发酵技术生产周期短、效率高、产量大、品质稳定,是开发利用灵芝资源的重要途径。近年来,灵芝属真菌菌丝体液体发酵技术的开发与应用取得了较大进展。本文对... 详细信息

灵芝作为一种白腐真菌,同时也是珍稀的食药用真菌,富含多种生物活性成分。液体发酵技术生产周期短、效率高、产量大、品质稳定,是开发利用灵芝资源的重要途径。近年来,灵芝属真菌菌丝体液体发酵技术的开发与应用取得了较大进展。本文对灵芝属真菌液体发酵产物的主要活性成分及其药用效果、液体发酵工艺优化和发酵产物的应用进行综述,并对本领域的未来进行展望。

关键词：灵芝属白腐真菌液体发酵活性成分发酵产物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

韦伯灵芝漆酶的分离纯化及其性质

引用

食品科学 2010年第5期31卷 201-205页

作者：陈琼华周玉萍陈晓柯德森程惠贞田长恩广州大学生命科学学院广东广州510006 广州大学植物抗逆基因功能研究广州市重点实验室广东广州510006

采用硫酸铵分级盐析、透析、聚乙二醇浓缩和高效液相色谱柱层析从韦伯灵芝TZC-1发酵液中分离纯化得到电泳纯漆酶,其纯化倍数为37.1倍,酶活性回收率为21.3%。活性-PAGE(聚丙烯酰胺凝胶电泳)结果表明该漆酶由一种同工酶组成,纯化漆酶经SDS... 详细信息

采用硫酸铵分级盐析、透析、聚乙二醇浓缩和高效液相色谱柱层析从韦伯灵芝TZC-1发酵液中分离纯化得到电泳纯漆酶,其纯化倍数为37.1倍,酶活性回收率为21.3%。活性-PAGE(聚丙烯酰胺凝胶电泳)结果表明该漆酶由一种同工酶组成,纯化漆酶经SDS-PAGE检测显示为单一条带,其分子质量约为40kD。该漆酶催化底物ABTS的最适反应温度为50～60℃,最适反应pH值为4.6,在60℃以下和pH3.0～5.0范围内保持稳定,以ABTS为底物的表观Km值为13.8μmol/L。Fe2+完全抑制酶活,Al3+和Mn2+对该漆酶也有明显抑制作用,Hg+、Cu2+和Mg2+对该酶有明显激活作用,而Zn2+、Ba2+及K+对该酶活性影响不大。

关键词：韦伯灵芝漆酶纯化酶活

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

拟南芥IQM5.2的克隆、表达及其生物信息学分析

引用

生物技术通报 2016年第5期32卷 69-74页

作者：弓路平萧文慧周玉萍黄小玲田长恩广州大学生命科学学院植物抗逆基因功能研究广州市重点实验室广州510006

为了探究拟南芥IQM5基因是否存在不同的剪切方式及其器官特异性表达,利用RT-PCR技术和T-A克隆发现了IQM5基因的一种新的剪切方式,即IQM5.2。利用生物信息学方法、半定量和定量RT-PCR分析方法分别对新的CDS序列所编码蛋白的性质以及IQM5.... 详细信息

为了探究拟南芥IQM5基因是否存在不同的剪切方式及其器官特异性表达,利用RT-PCR技术和T-A克隆发现了IQM5基因的一种新的剪切方式,即IQM5.2。利用生物信息学方法、半定量和定量RT-PCR分析方法分别对新的CDS序列所编码蛋白的性质以及IQM5.1和IQM5.2在不同器官中的比例进行了分析。结果表明,IQM5.2编码1个由300个氨基酸组成的多肽,其N端与豌豆重金属诱导蛋白6A(HMIP6A)具有较高同源性,含有1个IQ基序,属于钙不依赖性钙调素结合蛋白;在幼苗、莲座叶、花序叶、茎和花蕾中都存在IQM5.1和IQM5.2的转录本,且二者的比例在不同的材料中不尽相同。因此,IQM5基因存在不同的剪切方式和器官特异性表达。

关键词： IQM5.2 选择性剪切钙调素结合蛋白基因表达拟南芥

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

拟南芥IQM2 cDNA的克隆与生物信息学分析

引用

武汉植物学研究 2010年第3期28卷 353-358页

作者：陈羽中周玉萍叶蕙桂林郭培国田长恩广州大学植物抗逆基因功能研究广州市重点实验室广州510006 华南农业大学生命科学学院广州510642 广州大学生命科学学院广州510006

拟南芥IQM2由At3g13600编码,是IQM家族的第二个成员,但在各种分子生物学相关的文献和数据库中都找不到其cDNA序列。本研究采用RACE和RT-PCR技术,克隆得到拟南芥IQM2基因的全长cDNA序列。该cDNA长2245 bp,其开放阅读框长1818 bp,编码1个... 详细信息

拟南芥IQM2由At3g13600编码,是IQM家族的第二个成员,但在各种分子生物学相关的文献和数据库中都找不到其cDNA序列。本研究采用RACE和RT-PCR技术,克隆得到拟南芥IQM2基因的全长cDNA序列。该cDNA长2245 bp,其开放阅读框长1818 bp,编码1个由605个氨基酸残基组成的多肽链。生物信息学分析表明,IQM2蛋白含有一个IQ基序,属于钙不依赖性钙调素结合蛋白;其N端与豌豆重金属诱导蛋白6(HMIP6)有较高的同源性,而IQ基序则分布在HMIP6结构域内部;其C端与栝楼天花粉蛋白(trichosanthin)N端具有较高的同源性。

关键词：拟南芥生物信息学 IQM2 RACE

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

广东道地中药何首乌的组织培养

引用

北方园艺 2010年第7期 175-177页

作者：姚焱汪珍春王小兰张平田长恩广州大学植物抗逆基因功能研究广州市重点实验室广州大学生命科学学院广州510006

以广东德庆何首乌为试材,研究叶片的愈伤组织诱导分化及茎尖的增殖快繁技术。结果表明:以MS为基本培养基,2,4-D是诱导愈伤组织的必需激素,1～2 mg/L有利于叶片愈伤组织诱导;分化培养基BA1～2 mg/L+NAA0.5～1 mg/L浓度组合分化能力低,未... 详细信息

以广东德庆何首乌为试材,研究叶片的愈伤组织诱导分化及茎尖的增殖快繁技术。结果表明:以MS为基本培养基,2,4-D是诱导愈伤组织的必需激素,1～2 mg/L有利于叶片愈伤组织诱导;分化培养基BA1～2 mg/L+NAA0.5～1 mg/L浓度组合分化能力低,未分化成芽;培养基BA2 mg/L+NAA0.5 mg/L对茎尖不定芽的诱导效果较好;生根培养基1/2 MS,生根率100%。

关键词：何首乌道地药材组织培养快繁

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

IQ基序突变对AtIQM1的钙调素结合活性的影响

引用

生物技术通报 2014年第12期30卷 128-132页

作者：黄章科张艺能莫忠蓁周玉萍黄小玲田长恩广州大学生命科学学院植物抗逆基因功能研究广州市重点实验室广州510006

旨在确定IQ基序中关键氨基酸残基突变对IQM1的Ca M结合活性的影响,利用基因体外定点突变技术将LQ缺失或将L突变成S,并通过酵母双杂交分析突变蛋白iqm1的Ca M结合活性。结果显示,用重组质粒p GADT7-IQM1CDS、p GADT7-IQM1Del113-114、p G... 详细信息

旨在确定IQ基序中关键氨基酸残基突变对IQM1的Ca M结合活性的影响,利用基因体外定点突变技术将LQ缺失或将L突变成S,并通过酵母双杂交分析突变蛋白iqm1的Ca M结合活性。结果显示,用重组质粒p GADT7-IQM1CDS、p GADT7-IQM1Del113-114、p GADT7-IQM1L113S或p GBKT7-Ca M5分别转化酵母AH109,未出现自激活现象;用p GADT7-IQM1CDS和p GBKT7-Ca M5共转化酵母能在选择性培养基(SD/-Ade/-His/-Leu/-Trp/X-α-Gal)上形成蓝色菌落;而用p GADT7-IQM1Del113-114和p GBKT7-Ca M5或p GADT7-IQM1L113S和p GBKT7-Ca M5共转化酵母则不能在选择性培养基(SD/-Ade/-His/-Leu/-Trp)上形成菌落。结果表明,IQ基序中LQ或者L是IQM1与Ca M5结合的关键氨基酸残基。

关键词： AtIQM1 IQ基序突变酵母双杂交 CaM结合

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

破坏光敏色素A改变生长素反应因子8的表达谱

引用

植物学报 2009年第4期44卷 434-441页

作者：王海周玉萍王小兰林芳段俊田长恩广州大学植物抗逆基因功能研究广州市重点实验室广州510006 中国科学院华南植物园广州510650 广州大学生命科学学院广州510006

拟南芥生长素反应因子8(auxin response factor 8,ARF8)受光诱导表达,涉及光信号转导。为阐明光信号通过光受体传递给ARF8的过程和机理,首先利用半定量RT-PCR分析发现,PhyA的突变促进幼苗中ARF8的表达,而PhyB、Cry1和Cry2的突变对ARF8... 详细信息

拟南芥生长素反应因子8(auxin response factor 8,ARF8)受光诱导表达,涉及光信号转导。为阐明光信号通过光受体传递给ARF8的过程和机理,首先利用半定量RT-PCR分析发现,PhyA的突变促进幼苗中ARF8的表达,而PhyB、Cry1和Cry2的突变对ARF8的表达没有明显影响。进而,利用GUS染色以及半定量和定量RT-PCR方法,系统分析PhyA基因的突变对ARF8基因表达的影响。结果表明,在黑暗、白光和远红光条件下,PhyA突变均明显提高拟南芥(Arabidopsis thaliana)幼苗子叶和叶片中ARF8的表达水平,并且明显降低其在幼苗下胚轴、茎尖和根尖中的表达水平。上述结果说明,PhyA基因的突变组成型地改变了ARF8基因的表达谱。然而,ARF8的突变并未明显改变PhyA的表达。说明在远红光信号通路中,ARF8位于PhyA的下游。

关键词：生长素反应因子8 远红光信号基因表达基因突变光敏色素A

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小新月菱形藻碳酸酐酶活性和光合作用对高盐度胁迫的响应

引用

水产学报 2011年第4期35卷 515-523页

作者：余锦兰夏建荣邹永东广州大学植物抗逆基因功能广州市重点实验室广州大学环境科学与工程学院深圳大学生命科学学院

以浮游硅藻小新月菱形藻为实验材料,研究其在不同盐度下的生长、胞外碳酸酐酶活性、光合速率和叶绿素a荧光参数的变化。结果显示,与正常海水培养相比,最高盐度(70)培养的细胞比生长速率下降了59.2%;同时,胞外碳酸酐酶活性、叶绿素a、c... 详细信息

以浮游硅藻小新月菱形藻为实验材料,研究其在不同盐度下的生长、胞外碳酸酐酶活性、光合速率和叶绿素a荧光参数的变化。结果显示,与正常海水培养相比,最高盐度(70)培养的细胞比生长速率下降了59.2%;同时,胞外碳酸酐酶活性、叶绿素a、c含量分别降低了66.3%、50.0%和45.7%。高盐度培养下,最大光合速率(Pm)、光合效率(α)、最大光化学效率(Fv/Fm)、实际光化学效率(Yield)和光化学淬灭系数(qP)下降,但非光化学淬灭系数(qN)升高,对无机碳的亲和力明显下降。以上结果表明,盐度升高对小新月菱形藻生长和光合作用具有明显抑制作用,但小新月菱形藻可以通过胞外碳酸酐酶活性变化、对无机碳的亲和力和调整光系统Ⅱ的能量流动与能量利用效率以应对高盐度的胁迫。

关键词：小新月菱形藻盐度碳酸酐酶活性叶绿素a荧光参数

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

特效植物营养素对特色蔬菜迟菜心的增产效应

引用

广东农业科学 2012年第21期39卷 3-5页

作者：陈天任王玉林谢国文余素芹周薇樱何嘉仁广州大学生命科学学院广东广州510006 广州大学植物抗逆基因功能研究广州市重点实验室广东广州51006

迟菜心是广州增城的特色蔬菜,为提高其产量用特效植物营养素(SPNE)喷施迟菜心,两批试验的研究结果均表明,在相同条件下,SPNE喷施后迟菜心的商品产量大幅度高于对照,抗逆性也提高了。其增产效应主要表现为促进叶面积增大、叶绿素增加,使... 详细信息

迟菜心是广州增城的特色蔬菜,为提高其产量用特效植物营养素(SPNE)喷施迟菜心,两批试验的研究结果均表明,在相同条件下,SPNE喷施后迟菜心的商品产量大幅度高于对照,抗逆性也提高了。其增产效应主要表现为促进叶面积增大、叶绿素增加,使光合作用能力增强,从而植株的叶重增加、绿叶片数增多,苔粗增加,商品产量大幅增加。用SPNE喷施迟菜心,其种子产量、质量都超过对照,使用户在大幅度提高产量和收入的同时获得优良种子。SPNE在农业生产上具有广阔的应用前景。

关键词：特效植物营养素迟菜心增产效应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

应用型人才培养模式与生物工程专业实验教学体系的整合

引用

实验室研究与探索 2011年第8期30卷 322-325页

作者：桂林巫锦雄柯德森胡位荣郭培国田长恩广州大学植物抗逆基因功能研究广州市重点实验室广东广州510006 广州大学生命科学学院广东广州510006

基于应用型人才培养模式将生物工程类实验教学课程体系进行了整合。研究表明,这种生物工程大实验平台的模式为学科综合性设计性实验的开展打下了良好的基础,并为研究型创新型实验内容的凸显创造了有利的环境。阐述了培养模式与实验体系... 详细信息

基于应用型人才培养模式将生物工程类实验教学课程体系进行了整合。研究表明,这种生物工程大实验平台的模式为学科综合性设计性实验的开展打下了良好的基础,并为研究型创新型实验内容的凸显创造了有利的环境。阐述了培养模式与实验体系的构建,并分析了整合的重点和难点,强调了构建的特色。整合体系的建立在很大程度上提高生物工程专业办学水平,改进人才培养模式。

关键词：实验教学体系应用型人才培养模式生物工程专业

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：