检索结果-内蒙古大学图书馆

地球化学 2025年

作者：王德鑫龚剑张舒寒杨可欣江俊宏广州大学环境科学与工程学院珠江三角洲水质安全与保护教育部重点实验室

本研究以典型新污染物壬基酚（NP）的主要18种同分异构体（NPs）为目标物，对珠三角代表性河流潮滩沉积物中NPs的赋存现状、分布特征及其潜在生态风险展开研究。结果表明，沉积物中总NPs（∑NPs）含量在206～1902 ng/g之间，平均值为... 详细信息

本研究以典型新污染物壬基酚（NP）的主要18种同分异构体（NPs）为目标物，对珠三角代表性河流潮滩沉积物中NPs的赋存现状、分布特征及其潜在生态风险展开研究。结果表明，沉积物中总NPs（∑NPs）含量在206～1902 ng/g之间，平均值为752 ng/g，污染以NP35、NP（110a+143）和NP36等异构体为主; 空间上NPs呈现出珠江广州河段>东江东莞段>虎门入海口≈狮子洋水道，支流高于干流，并沿河口方向逐渐降低的分布趋势; 垂向上∑NPs在表、中、深层中的含量分别为569 ng/g、981 ng/g、707 ng/g，总体呈现出自表层向中下层增加的趋势，且在不同深度NPs的组成相似。NPs的组成与分布变化主要与潮滩沉积物有机碳含量、有机质芳香性和腐质化程度有关。该区域潮滩沉积物的∑NPs风险商（RQ）值在0.11～0.71之间，总体处于中等风险水平，贡献主要来自于NP119、NP（110a+143）、NP193b和NP（110b+65）。

关键词：珠江三角洲潮滩沉积物壬基酚同分异构体生态风险

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运行参数和抑制因子影响厌氧氨氧化菌的作用机制

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工业水处理 2025年第4期45卷 37-47页

作者：张烤明邓岳鹏邹杰刘志泉胡春王铸广州大学大湾区环境研究院珠江三角洲水质安全与保护教育部重点实验室广东广州510006

厌氧氨氧化(Anammox)工艺在高氨氮废水处理领域展现了独特的优势和良好的应用前景。然而,Anammox菌对多种环境条件敏感且易受各类污染物抑制,严重制约了Anammox工艺的推广应用。综述了多种工艺运行参数和抑制因子对Anammox菌的影响及其... 详细信息

厌氧氨氧化(Anammox)工艺在高氨氮废水处理领域展现了独特的优势和良好的应用前景。然而,Anammox菌对多种环境条件敏感且易受各类污染物抑制,严重制约了Anammox工艺的推广应用。综述了多种工艺运行参数和抑制因子对Anammox菌的影响及其作用机制,以期为Anammox工艺的后续研究和工程应用提供参考。总体上,pH对Anammox菌生长和代谢的直接影响以及pH变化带来的游离基质毒性抑制不容忽视,冷休克蛋白则可以一定程度上消除低温对Anammox菌的负面影响。此外,不同的Anammox菌具有多种策略耐受自然和工程生态系统中的氧气。低浓度的有机物有助于Anammox菌与异养菌形成稳定的协同作用,合成或转运相容性物质或摄入盐分的方式是Anammox菌适应盐度胁迫的主要机制,低浓度的重金属离子刺激Anammox菌分泌大量的胞外聚合物抵御胁迫,且Anammox菌产生的大部分能量被用于去除胞内的金属离子。

关键词：厌氧氨氧化运行参数抑制因子作用机制

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光倒刺鲃(Spinibarbus hollandi)基因组Survey及线粒体基因组研究

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海洋与湖沼 2025年第2期56卷 423-432页

作者：赖洁叶树政黄文炜李斯迅邓彬华韩崇龚剑桂林李强广州大学生命科学学院广东广州510006 广州大学环境科学与工程学院、珠江三角洲水质安全与保护教育部重点实验室广东广州510006

光倒刺鲃(Spinibarbus hollandi)是我国南部重要经济鱼类,为了解其基因组特征及线粒体基因组结构,首次采用二代高通量测序技术对珠江和赣江水系光倒刺鲃基因组进行Survey分析,并在此基础上提取出两者的线粒体基因组。结果显示珠江和赣... 详细信息

光倒刺鲃(Spinibarbus hollandi)是我国南部重要经济鱼类,为了解其基因组特征及线粒体基因组结构,首次采用二代高通量测序技术对珠江和赣江水系光倒刺鲃基因组进行Survey分析,并在此基础上提取出两者的线粒体基因组。结果显示珠江和赣江水系光倒刺鲃基因组大小分别为1769.91 Mb和1846.46 Mb,均为简单杂合型基因组。珠江和赣江水系光倒刺鲃线粒体基因组长度分别为16543 bp和16546 bp,除16S rRNA、tRNA-Leu(UUA)和D-loop区外,两水系其他线粒体基因长度一致。光倒刺鲃线粒体蛋白编码基因中出现不完整的密码子T/TA。tRNA中除tRNA-Ser(GCT)外,其他均能折叠形成正常二级结构。利用线粒体基因组序列计算各水系个体间的遗传距离,使用邻接法和贝叶斯法构建系统进化树,结果表明赣江和桐江水系光倒刺鲃亲缘关系最近,台湾水系光倒刺鲃与大陆水系的亲缘关系较远,台湾种群光倒刺鲃可能是有效种。该研究旨在为研究光倒刺鲃群体遗传学和分子系统学提供基础信息,为今后其种质鉴定、保护和开发利用提供科学依据。

关键词：光倒刺鲃基因组Survey 线粒体基因组系统发育

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膜曝气生物膜反应器处理低碳氮比市政污水的同步除碳脱氮及氧传质效能

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中国环境科学 2025年

作者：江兴魏春海袁喆翟心瑜潘志辉刘涛张立秋广州大学土木与交通工程学院湛江经济技术开发区代建项目管理局珠江三角洲水质安全与保护教育部重点实验室

采用膜曝气生物膜反应器（MABR）工艺处理华南典型低浓度低碳氮比市政污水（COD、氨氮、总氮分别为258.1、30.5、36.8 mg/L），通过同步缩短水力停留时间（HRT）和增大曝气压力，探明在HRT和优选曝气压力分别为 24 h和5 kPa、12 h和7 kP... 详细信息

采用膜曝气生物膜反应器（MABR）工艺处理华南典型低浓度低碳氮比市政污水（COD、氨氮、总氮分别为258.1、30.5、36.8 mg/L），通过同步缩短水力停留时间（HRT）和增大曝气压力，探明在HRT和优选曝气压力分别为 24 h和5 kPa、12 h和7 kPa、8 h和8 kPa、6 h和10 kPa、4 h和12 kPa条件下，出水COD满足一级B标准、出水氨氮和总氮均满足一级A排放标准，COD、氨氮、总氮最高去除表面和容积负荷分别达到19.2、2.26和2.53 g/(m2·d)和1.6、0.19、0.21 g/（L·d），显著高于传统生物膜和活性污泥工艺.氧传质特性试验首次揭示，生物膜显著提高了中空纤维无泡曝气膜的氧转移速率[19.5-40.6 gO2/(m2·d)]、氧转移效率（30.9%-59.8%）和曝气效率(3.1-5.9 kgO2/kWh)，体现出生物膜的自主呼吸特性（即根据进水氨氮和有机物的耗氧负荷自动通过曝气膜提取所需氧气）.MABR结合同步混凝、定期剥离外层增殖过厚生物膜和根据污染物负荷优化调整膜组件曝气量及进出口压力，用于市政污水处理具有显著的减污降碳节能降耗潜力.

关键词：膜曝气生物膜反应器低碳氮比市政污水同步硝化反硝化氧转移速率氧转移效率曝气效率

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微量H_(2)O_(2)触发铁/钼多级双反应中心驱动水分子键网扭曲扩增微污染水自净力

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中国科学:化学 2025年第2期55卷 530-538页

作者：曹文锐丘婷李容刘溢郑乐熙胡春吕来广州大学大湾区环境研究院/珠江三角洲水质安全教育部重点实验室广州510006 香港城市大学化学系中国香港999077 广州大学环境科学与工程学院广州510006

以化学氧化为主的水自净化过程依赖于惰性的溶解氧分子与结构稳定的新污染物(emerging contaminants,ECs)间随机且无序的相互作用,导致水自净化效率极低.本研究提出了一种创新策略,通过制备具有极性强化的双反应中心催化剂(LLWR-FMS),... 详细信息

以化学氧化为主的水自净化过程依赖于惰性的溶解氧分子与结构稳定的新污染物(emerging contaminants,ECs)间随机且无序的相互作用,导致水自净化效率极低.本研究提出了一种创新策略,通过制备具有极性强化的双反应中心催化剂(LLWR-FMS),构建催化剂表面吸附的ECs与水中内源性介质间电子传递通道,强化二者间相互作用,能有效扩增水体自净力.实验表明,在天然江水体系中,LLWR-FMS扩增型水自净化体系能去除水中90%以上的环丙沙星,且表现出极佳的适应性和良好的稳定性.在仅0.1 mmol/L的H_(2)O_(2)微调控下,LLWR-FMS体系对江水体系中盐酸四环素的去除率在15 min内甚至能提高约50%.

关键词：水自净力双反应中心新污染物微量H_(2)O_(2) 低能耗

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铜催化亚硫酸盐自氧化体系中的碘转化研究

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广东化工 2025年第2期52卷 31-33,4页

作者：姚一凡王梓熙王川杨兢欣广州大学环境科学与工程学院广东广州510006 广州大学大湾区环境研究院广东广州510006 广州大学珠江三角洲水质安全与保护教育部重点实验室广东广州510006

本研究旨在探索铜催化亚硫酸盐自氧化体系在处理含碘水时的碘转化规律和机理。实验结果表明,在适宜的反应条件下,Cu(Ⅱ)/Na_(2)SO_(3)体系能将水中的碘离子全部转化为碘酸根。甲醇和叔丁醇抑制实验结果证明,硫酸根自由基是Cu(Ⅱ)/Na_(2)... 详细信息

本研究旨在探索铜催化亚硫酸盐自氧化体系在处理含碘水时的碘转化规律和机理。实验结果表明,在适宜的反应条件下,Cu(Ⅱ)/Na_(2)SO_(3)体系能将水中的碘离子全部转化为碘酸根。甲醇和叔丁醇抑制实验结果证明,硫酸根自由基是Cu(Ⅱ)/Na_(2)SO_(3)体系转化碘离子的主要活性物质,且水中溶解氧在体系转化碘离子过程中起到了关键作用。此外,我们还研究了不同因素如初始p H值、Na_(2)SO_(3)投加浓度、共存阴离子和天然有机物对体系转化效果的影响。实验结果表明,Cu(Ⅱ)/Na_(2)SO_(3)体系在碱性环境中表现出最佳的转化效果。而共存阴离子和天然有机物均不利于该体系中的碘转化。同时,我们证实了Cu(Ⅱ)/Na_(2)SO_(3)体系在实际水体背景下也能进行碘离子的转化。本研究为Cu(Ⅱ)/Na_(2)SO_(3)体系用于含碘水中有机污染物的降解提供了依据。

关键词：二价铜亚硫酸钠溶解氧碘离子碘酸根

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过氧化物微调控铜铈双反应中心催化剂诱发氧活化驱动水净化

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能源环境保护 2025年第1期39卷 135-144页

作者：方谦杨东旋孙英涛付紫薇吴沅忠曹文锐胡春吕来广州大学大湾区环境研究院珠江三角洲水质安全与保护教育部重点实验室广东广州510006 广州大学环境科学与工程学院广东广州510006 香港城市大学化学系中国香港999077

水中难降解有机污染物结构稳定且具有生物毒性,严重威胁水生态安全和人类健康。传统水处理工艺往往需要依靠大量外部能源和氧化剂来实现污染物的降解,这成为水净化难点。本文提出通过一种表面电子非均匀分布的铜铈氧化物双反应中心(Dual... 详细信息

水中难降解有机污染物结构稳定且具有生物毒性,严重威胁水生态安全和人类健康。传统水处理工艺往往需要依靠大量外部能源和氧化剂来实现污染物的降解,这成为水净化难点。本文提出通过一种表面电子非均匀分布的铜铈氧化物双反应中心(Dual Reaction Centers,DRCs)催化剂(CCO)与微量诱发剂作用驱动水中内源物质能量利用创新策略实现低能耗水净化。结构表征和密度泛函理论(DFT)计算证实,Cu-O-Ce键桥的形成诱发表面电子极化分布,从而提高了催化活性。在微量过一硫酸盐(PMS)调控下,在5 min内CCO体系即可实现多种难降解有机污染物(如酸性橙7和环丙沙星等)100%去除,且在宽pH范围(3~11)及复杂阴离子共存条件下均表现出优异的适应性和稳定性。对于实际餐厨废水,CCO体系仍能在5 min内实现快速净化。结果表明,微量PMS能够诱发水中惰性溶解氧(DO)在CCO表面富电子中心“1电子”定向微活化,驱动污染物在贫电子中心供电子裂解,有效提升体系中污染物能量的利用,避免了DO多电子还原过程中电子和能量的损耗,为开发低碳、高效的水处理技术提供了新思路。

关键词：过氧化物微调控双反应中心溶解氧活化低消耗水净化

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广东大宝山矿区土壤植物体系重金属迁移过程及风险评价

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环境科学 2019年第12期40卷 5629-5639页

作者：陈洁宜刘广波崔金立肖唐付广州大学环境科学与工程学院珠江三角洲水质安全与保护教育部重点实验室

为研究矿区重金属在土壤-植物体系中的分布特征、迁移过程以及生态风险,分析了广东大宝山废弃采矿场地及附近农田的土壤和植物中重金属含量,揭示了重金属从土壤到植物的迁移累积特征,并评价了其生态风险.结果表明,研究区域大部分土壤p ... 详细信息

为研究矿区重金属在土壤-植物体系中的分布特征、迁移过程以及生态风险,分析了广东大宝山废弃采矿场地及附近农田的土壤和植物中重金属含量,揭示了重金属从土壤到植物的迁移累积特征,并评价了其生态风险.结果表明,研究区域大部分土壤p H小于5,Cu、Pb及Al等重金属易从土壤中释放并被植物吸收累积.沙溪镇农田Cd污染严重,凡洞废弃采矿场地受Cd、Pb、Cu和As污染严重,存在严重的生态风险.新江镇农田也存在严重的生态风险,Cu、As和Cd是主要的潜在生态风险因子.采集的8种植物大多数重金属含量均高于一般植物,尤其是Al和Fe的含量.植物地上部分10%的BCF和18%的TF值高于1,表明植物吸收的重金属基本累积在根部.废弃矿区乌毛蕨和芒草地上部分重金属含量不高,是重金属耐受规避型植物,具备潜在的土壤重金属污染固定修复能力.农田杂草裸柱菊对Cd表现出较强的富集能力;水稻主要在根部富集As及Cd,属于根部囤积型植物.

关键词：重金属土壤植物风险评价大宝山

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水体中新污染物有效去除的低能量净化技术进展

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中国科学：技术科学 2024年第10期54卷 1868-1887页

作者：张晗周文武胡春广州大学大湾区环境研究院珠江三角洲水质安全与保护教育部重点实验室广州510006

新污染物在环境中无处不在,其具有生物毒性、环境持久性及生物累积性,导致对生态环境和人体健康存在较大风险.为实现“碳达峰、碳中和”目标,现代水处理技术的发展目标不仅要实现对污染物的去除效能最大化,而且经济节能化与绿色资源化... 详细信息

新污染物在环境中无处不在,其具有生物毒性、环境持久性及生物累积性,导致对生态环境和人体健康存在较大风险.为实现“碳达峰、碳中和”目标,现代水处理技术的发展目标不仅要实现对污染物的去除效能最大化,而且经济节能化与绿色资源化也需要重点考虑.针对低效高耗的水处理技术瓶颈,本文综述了利用催化剂表面电荷分布不均形成静电力产生的表面电场,介导废水源微生物、激发痕量H2O2/PMS及水中溶解氧(DO),最终实现无选择性、低能量高效率的新污染物去除的研究发展现状,内容旨在使研究人员对于表面电场形成的催化介导体系强化新污染物降解有更深入的了解,并鼓励其在环境应用中的进一步发展.

关键词：新污染物水净化表面电场调控低能净水技术

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V-Mo-O催化剂的制备及催化甲苯合成苯甲醛的研究

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分子催化 2014年第1期28卷 39-46页

作者：徐阳阳刘自力熊小龙崔斌广州大学化学化工学院珠江三角洲水质安全与保护教育部重点实验室广东广州510006

甲苯低温液相催化氧化制备苯甲醛是最具有竞争力的苯甲醛绿色合成路线.我们研究了溶胶凝胶法制备的V-Mo-O催化剂在液相低温条件下选择性氧化甲苯制备苯甲醛的性能.结果显示,钒钼摩尔比和焙烧温度是影响催化剂的主要因素,当钒钼的摩尔比... 详细信息

甲苯低温液相催化氧化制备苯甲醛是最具有竞争力的苯甲醛绿色合成路线.我们研究了溶胶凝胶法制备的V-Mo-O催化剂在液相低温条件下选择性氧化甲苯制备苯甲醛的性能.结果显示,钒钼摩尔比和焙烧温度是影响催化剂的主要因素,当钒钼的摩尔比为6∶7,焙烧温度为500℃时,催化剂表现出最佳性能.物性表征显示,该条件下合成催化剂V-Mo-O晶体呈棒状结构,直径约700 nm,长度约6μm.体相主要以Mo6V9O40和MoO3相态存在.X光电子能谱表征显示,MoO3物种分散于结晶体外表面,这种不同氧化态钼物种的分层组装可能有助于氧物种的传递,有利于提高其催化性能.催化剂在80℃温度下,以双氧水为氧化剂,冰乙酸为溶剂,反应30 min,甲苯的转化率达到38.9%,苯甲醛的选择性为69.7%.

关键词：甲苯苯甲醛选择氧化钒钼

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