检索结果-内蒙古大学图书馆

中药材 2014年第6期37卷 939-942页

作者：姚焱李岩松王艺霖黎雨芯赵树进 YAN Gui-jun 广州大学植物抗逆基因功能研究广州市重点实验室/广州大学生命科学学院广东广州510006 广州军区广州总医院药学部广东广州510010 西澳大学植物学系澳大利亚西澳6009

目的:研究何首乌植株倍性与叶片气孔保卫细胞叶绿体数目的关系。方法:利用叶片气孔保卫细胞叶绿体计数及根尖染色体计数验证法相结合。结果:何首乌不同产地的二倍体植株保卫细胞叶绿体数目平均数在18以下,叶龄对叶绿体数目不产生影响;... 详细信息

目的:研究何首乌植株倍性与叶片气孔保卫细胞叶绿体数目的关系。方法:利用叶片气孔保卫细胞叶绿体计数及根尖染色体计数验证法相结合。结果:何首乌不同产地的二倍体植株保卫细胞叶绿体数目平均数在18以下,叶龄对叶绿体数目不产生影响;不同倍性植株间的气孔保卫细胞叶绿体数目均呈正态分布,二倍体∶三倍体∶四倍体叶绿体平均数符合染色体数比值2∶3∶4;以叶绿体平均数18为二倍体与多倍体的分界。结论:利用叶片保卫细胞叶绿体数目可以对何首乌倍性进行快速判定。

关键词：何首乌倍性叶绿体数目

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植物类钙调素CML37的转录激活活性分析

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科技视界 2020年第26期 155-156页

作者：苏智宏黎圣金田长恩周玉萍广州大学生命科学学院植物抗逆基因功能研究广州市重点实验室

植物类钙调素是细胞内重要的Ca2+感受器,在钙信号转导中发挥重要作用。拟南芥类钙调素CML37调节植物多种胁迫反应、促进干旱诱导的ABA合成,钙调素结合蛋白IQM4促进种子ABA合成,调节种子休眠与萌发。酵母双杂交分析表明CML37不是IQM4的... 详细信息

植物类钙调素是细胞内重要的Ca2+感受器,在钙信号转导中发挥重要作用。拟南芥类钙调素CML37调节植物多种胁迫反应、促进干旱诱导的ABA合成,钙调素结合蛋白IQM4促进种子ABA合成,调节种子休眠与萌发。酵母双杂交分析表明CML37不是IQM4的结合蛋白,但CML37可能具有自激活功能;通过酵母单杂交实验证实拟南芥CML37蛋白具有转录激活活性。

关键词：类钙调素 CML37 转录激活

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一种高效的灵芝菌丝体总蛋白的提取方法

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生物技术世界 2014年第10期11卷 4-6页

作者：唐奕诗马楚莹周玉萍陈琼华田长恩广州大学生命科学学院植物抗逆基因功能研究广州市重点实验室广东广州510006

灵芝基因组精细图谱的完成必将推动灵芝蛋白质组学的快速发展,因此,建立一种高效稳定的灵芝菌丝体总蛋白的提取方法是蛋白质组学研究的首要步骤。本文以灵芝菌丝为研究对象,使用超声波、液氮冷冻研磨和超声波联合液氮冷冻研磨等三种破... 详细信息

灵芝基因组精细图谱的完成必将推动灵芝蛋白质组学的快速发展,因此,建立一种高效稳定的灵芝菌丝体总蛋白的提取方法是蛋白质组学研究的首要步骤。本文以灵芝菌丝为研究对象,使用超声波、液氮冷冻研磨和超声波联合液氮冷冻研磨等三种破碎细胞壁的方法,采用含不同蛋白酶抑制剂的尿素-硫脲法溶解菌丝体总蛋白,经SDS-PAGE电泳分析和蛋白浓度测定,发现液氮冷冻研磨结合尿素-硫脲溶解蛋白质的方法适合灵芝菌丝体总蛋白的提取,从每克新鲜菌丝中能提取16 g蛋白质,且蛋白质种类多,条带丰度高。

关键词：灵芝菌丝体蛋白质提取

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非生物胁迫对拟南芥IQM4基因表达的影响

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科技视界 2016年第16期 10-11页

作者：萧文慧宋俊威黄小玲周玉萍田长恩广州大学生命科学学院植物抗逆基因功能研究广州市重点实验室广东广州510006

本文首先以拟南芥IQM4基因为搜索对象,检索了两个生物信息数据库,搜索到IQM4基因对几种非生物胁迫均能产生应答,并对IQM4基因表达量进行了分析;然后参考数据库所提供的实验方法,采用半定量RT-RCR技术验证了几种非生物胁迫对IQM4基因表... 详细信息

本文首先以拟南芥IQM4基因为搜索对象,检索了两个生物信息数据库,搜索到IQM4基因对几种非生物胁迫均能产生应答,并对IQM4基因表达量进行了分析;然后参考数据库所提供的实验方法,采用半定量RT-RCR技术验证了几种非生物胁迫对IQM4基因表达的影响。结果表明盐和渗透胁迫均能抑制幼苗期IQM4基因表达,而脱水、低温和机械损伤早期能增强IQM4基因表达水平。实验初步证明拟南芥IQM4基因在植物非生物胁迫中发挥重要作用。

关键词：拟南芥 IQM4 非生物胁迫基因表达

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拟南芥P_(JAZ1):JAZ1-GUS表达载体的构建与鉴定

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科技视界 2018年第10期 23-24页

作者：黄潇吕天晓范甜谢楚萍周玉萍田长恩广州大学生命科学学院植物抗逆基因功能研究广州市重点实验室广东广州510006

拟南芥IQM1是由AT4G33050编码的含有1个IQ基序的钙调素结合蛋白;前人已构建P35S:JAZ1-GUS,并构建双突变体iqm1-1×P35S:JAZ1-GUS,通过GUS染色实验得出IQM1突变使JAZ1蛋白水平降低。为了排除35S启动子对表达模式的影响,拟构建PJAZ1:J... 详细信息

拟南芥IQM1是由AT4G33050编码的含有1个IQ基序的钙调素结合蛋白;前人已构建P35S:JAZ1-GUS,并构建双突变体iqm1-1×P35S:JAZ1-GUS,通过GUS染色实验得出IQM1突变使JAZ1蛋白水平降低。为了排除35S启动子对表达模式的影响,拟构建PJAZ1:JAZ1-GUS植物表达载体。PCR扩增获得JAZ1启动子和JAZ1 cds,经T-A克隆得到p MD19-PJAZ1和p MD19-JAZ1。利用Kpn I和Nco I将p MD19-PJAZ1定向克隆至表达载体p CAMBIA1305.1上,再利用Bam HI将p MD19-JAZ1克隆至p CAMBIA1305.1-Kpn I-PJAZ1-Bam HI-Nco I上,通过PCR和酶切鉴定其插入方向,证明PJAZ1:JAZ1-GUS表达载体已构建成功。

关键词： IQM1 拟南芥 JAZ1 GUS

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拟南芥IQM1涉及主根生长对茉莉酸甲酯的反应

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生物技术通讯 2015年第3期26卷 399-402页

作者：莫忠蓁黄章科周玉萍黄小玲田长恩广州大学生命科学学院植物抗逆基因功能研究广州市重点实验室广东广州510006

目的:进一步找出拟南芥钙调素结合蛋白IQM1介导茉莉酸信号转导的证据。方法:比较分析IQM1基因的功能缺失突变体iqm1-1及其野生型幼苗在茉莉酸甲酯(Me JA)处理后的主根长度和JAZ(jasmonate ZIM-domain)家族基因的表达。结果:Me JA抑制iqm... 详细信息

目的:进一步找出拟南芥钙调素结合蛋白IQM1介导茉莉酸信号转导的证据。方法:比较分析IQM1基因的功能缺失突变体iqm1-1及其野生型幼苗在茉莉酸甲酯(Me JA)处理后的主根长度和JAZ(jasmonate ZIM-domain)家族基因的表达。结果:Me JA抑制iqm1-1及其野生型植株的主根生长,但iqm1-1对Me JA反应的敏感度比野生型弱;与此结果一致,iqm1-1幼苗中几个JAZ基因表达上调。结论:IQM1介导茉莉酸信号转导,参与对植物根生长的调节。

关键词：拟南芥钙调素结合蛋白IQM1 茉莉酸甲酯主根长度 JAZ基因家族

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拟南芥IQM1互作蛋白的筛选与验证

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科技视界 2018年第9期 83-84,88页

作者：罗慧婷吕天晓范甜谢楚萍周玉萍田长恩广州大学生命科学学院植物抗逆基因功能研究广州市重点实验室广东广州510006

拟南芥IQM1为一个Ca^(2+)不依赖型的钙调素结合蛋白,由AT4G33050编码,包含1个IQ基序。本实验室的前期研究发现,IQM1介导光和非生物胁迫信号的转导,参与气孔开放和根生长发育的调节。为了探讨IQM1调控这些生理进程的分子机制,本研究构建... 详细信息

拟南芥IQM1为一个Ca^(2+)不依赖型的钙调素结合蛋白,由AT4G33050编码,包含1个IQ基序。本实验室的前期研究发现,IQM1介导光和非生物胁迫信号的转导,参与气孔开放和根生长发育的调节。为了探讨IQM1调控这些生理进程的分子机制,本研究构建了IQM1与GAL4 DNA结合域BD的融合诱饵蛋白BD-IQM1质粒,与拟南芥幼苗cDNA的GAL4系统酵母双杂交文库AD质粒共转化AH109酵母,经过初筛、复筛、测序得到了14个候选互作蛋白,经过一对一酵母双杂交互作验证,初步确定编码基因At5g51570和转录因子TCP21都与IQM1蛋白存在互作关系。

关键词： IQM1 拟南芥 TCP21 互作蛋白

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特效植物营养素对迟菜心淀粉酶活力及种子后代的影响

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广东农业科学 2014年第3期41卷 41-45页

作者：王玉林周薇樱钱泓宇陈天任余素芹谢国文胡位荣柯德森广州大学生命科学学院广东广州510006 贵州师范大学生物工程技术开发研究中心贵州贵阳550001 植物抗逆基因功能研究广州市重点实验室广东广州510006

利用特效植物营养素(SPNE)分别喷施迟菜心2次、1次,用清水喷施作对照,首次探讨喷施次数对迟菜心当代淀粉酶活力与产量的影响。将喷施SPNE 2次和对照的种子进行了分析,研究了SPNE的表观遗传效应对后代幼苗过氧化物酶(POD)活力的影响。结... 详细信息

利用特效植物营养素(SPNE)分别喷施迟菜心2次、1次,用清水喷施作对照,首次探讨喷施次数对迟菜心当代淀粉酶活力与产量的影响。将喷施SPNE 2次和对照的种子进行了分析,研究了SPNE的表观遗传效应对后代幼苗过氧化物酶(POD)活力的影响。结果表明,SPNE喷施增城迟菜心后,淀粉酶活力显著提高,迟菜心产量大幅度提高,且随着喷施次数增加,两者对应增加,喷施2次的比喷施1次的高,喷施1次的比对照高,相关分析结果表明,淀粉酶活力与迟菜心产量呈正相关。SPNE喷施迟菜心2次后种子也比对照大幅增产,种子千粒重增加,发芽势显著增加,种子后代活力增强。幼苗的叶面积更大,根系更发达,POD活力极显著提高,抗逆性增强,长势更佳。同时,进一步探讨了SPNE在迟菜心后代的表观遗传效应产生机理。

关键词：特效植物营养素增城迟菜心后代淀粉酶活力与产量 POD活力

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拟南芥P_(35S):HA-IQM2表达载体的构建与鉴定

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科技视界 2016年第18期 67-67,27页

作者：程静之张艺能周玉萍黄小玲田长恩广州大学生命科学学院植物抗逆基因功能研究广州市重点实验室广东广州510006

拟南芥AT3G13600编码的IQM2含有1个IQ基序,是一个钙调素结合蛋白;其突变体表现为迟花表型,是研究钙调素信号参与成花调控的新材料;其C-端与天花粉素同源,可能具有RNA结合活性。为了进一步获得IQM2参与成花调控的证据、研究植物体中与之... 详细信息

拟南芥AT3G13600编码的IQM2含有1个IQ基序,是一个钙调素结合蛋白;其突变体表现为迟花表型,是研究钙调素信号参与成花调控的新材料;其C-端与天花粉素同源,可能具有RNA结合活性。为了进一步获得IQM2参与成花调控的证据、研究植物体中与之结合的蛋白及其RNA结合活性,拟构建P35S:HA-IQM2植物表达载体。克隆获得IQM2cds,利用Sal I和Sac I过渡到p MD19-Sma I-P35S-HA-Sal I-Sac I载体上,再利用Sma I和Sac I将获得的p MD19-Sma I-P35S-HA-IQM2-Sac I载体定向克隆至表达载体p BIH1上,通过PCR和酶切鉴定,证明P35SHA-IQM2表达载体已构建成功。

关键词： IQM2拟南芥 P35S:HA-IQM2 表达载体

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一个新的拟南芥雄性不育突变体的鉴定

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湖北民族学院学报（自然科学版） 2008年第3期26卷 256-260页

作者：周玉萍陈琼华罗挺往雷德柱姚焱刘顺枝程惠贞柯德森田长恩植物抗逆基因功能研究广州市重点实验室广东广州510405 广州大学生命科学学院广东广州510006

前期研究表明,高度不育的infer1含有arf8-1和fer1-1.利用TAIL-PCR,研究组已经证实fer1-1为一个T-DNA插在At4g33050基因(编码Fer1蛋白)的突变体.于是,研究组从ABRC(the Arabidopsis Biological Re-source Center)购买了At4g33050的另一个T-DNA插入突变体fer1-2.在fer1-2与arf8-1的杂交后代F2中,得到了一个与infer1明显不同的部分雄性不育突变体,命名为infer2,该不育株的所有后代均为部分不育.表型鉴定表明infer2在花发育、花的形态结构、角果的形态结构、植株的营养生长和植株的育性等方面与infer1比较存在明显差异.分子标记分析表明infer2仅含有arf8-1的分子标记而不含有fer1-2的分子标记.因此,可以确定infer2是一个不同于infer1的新的拟南芥雄性不育突变体.infer1和infer2均可作为植物雄性不育分子机制研究的良好材料.

关键词：拟南芥 infer1 infer2 雄性不育分子标记

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