检索结果-内蒙古大学图书馆

实用医学杂志 2010年第6期26卷 974-976页

作者：何聚莲余志衡唐林国王霞广州市人口和计划生育技术服务指导所 510041

目的:探讨平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、红细胞计数与平均红细胞体积比值(RBC/MCV)在地中海贫血出生干预筛查中的应用价值,探求更准确的地中海贫血出生干预的初筛指标。方法:选择经分子生物学技术确诊的426例地... 详细信息

目的:探讨平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、红细胞计数与平均红细胞体积比值(RBC/MCV)在地中海贫血出生干预筛查中的应用价值,探求更准确的地中海贫血出生干预的初筛指标。方法:选择经分子生物学技术确诊的426例地中海贫血携带者,56例非地中海贫血携带者以及464例健康对照者进行MCV、MCH和RBC/MCV检测,并对实验结果进行单个指标、两两联合和三者联合共7种筛查方法的分析。结果:取MCV<82fL、MCH<26pg、RBC/MCV﹥5.9为截断值,MCV、MCH和RBC/MCV单项检测的敏感度和特异度分别为95.77%、91.78%、97.42%和80.38%、83.27%、82.88%;MCV与MCH、RBC/MCV两两联合检测的敏感度和特异度分别为95.77%、98.59%、98.12%和80.38%、80.19%、81.15%;MCV、MCH和RBC/MCV三项联合检测的敏感度和特异度分别为100%和80%。结论:单项检测中以RBC/MCV的阳性率最高,RBC/MCV在地中海贫血的筛查评价中优于MCV和MCH;MCV+MCH+RBC/MCV联合检测是地中海贫血出生干预筛查中更为准确的指标。

关键词：地中海贫血出生缺陷干预筛查平均红细胞体积平均红细胞血红蛋白含量红细胞计数/平均红细胞体积

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广州市2046例孕前育龄妇女TORCH检查状况分析

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中国工程科学 2014年第5期16卷 63-66页

作者：余志衡广州市人口和计划生育技术服务指导所广州510410

采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对2013年1月—2013年12月进行孕前筛查和孕早期普查的2 046例妇女进行TORCH特异性IgM和IgG抗体检测,主要检测RV-IgG、TOXO-IgG、TOXO-IgM、CMVIgG、CMV-IgM五项。在调查的2 046例妇女中,TORCH-IgM总阳性率为... 详细信息

采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对2013年1月—2013年12月进行孕前筛查和孕早期普查的2 046例妇女进行TORCH特异性IgM和IgG抗体检测,主要检测RV-IgG、TOXO-IgG、TOXO-IgM、CMVIgG、CMV-IgM五项。在调查的2 046例妇女中,TORCH-IgM总阳性率为0.88%,其中以巨细胞病毒(CMV)感染率居高,为0.68%,弓形虫(TOXO)为0.20%。TORCH-IgG阳性率以CMV最高,达97.65%,其次为RV-IgG、TOXO-IgG,分别为85.58%和4.89%。广州市孕前和孕早期妇女TORCH感染率较高,应该积极进行监测和宣传,早发现,早干预,提高出生人口素质,减少出生缺陷与残疾发生。

关键词： TORCH 感染率酶联免疫吸附试验出生缺陷孕前检查

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影响经腹输卵管结扎术高危因素临床分析

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中国妇幼保健 2011年第16期26卷 2482-2483页

作者：林佩萱张淑婷陈粮易艳萍广东省广州市人口和计划生育技术服务指导所 510410

目的:探讨高危因素对经腹输卵管结扎术的影响,提高手术成功率及安全性。方法:对202例行输卵管结扎术病例进行回顾性对照分析,分为无高危因素组90例,高危因素组112例,高危因素包括:有下腹部手术史42例、多次流产史(≥3次)28例、哺乳期39... 详细信息

目的:探讨高危因素对经腹输卵管结扎术的影响,提高手术成功率及安全性。方法:对202例行输卵管结扎术病例进行回顾性对照分析,分为无高危因素组90例,高危因素组112例,高危因素包括:有下腹部手术史42例、多次流产史(≥3次)28例、哺乳期39例、高龄(≥40岁)24例。结果:在高危因素组中有下腹部手术史者、多次流产史、高龄术中发生粘连情况明显多于无高危因素(P<0.05),手术时间明显长于无高危组(P<0.05),有5例因粘连严重致一侧结扎失败。哺乳期无明显影响。结论:有下腹部手术史、多次人流史、高龄对行输卵管结扎术成败有较大影响。

关键词：高危因素腹部粘连输卵管结扎

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输卵管复通术20例临床分析

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中国计划生育学杂志 2010年第4期18卷 238-239页

作者：陈粮李雅文易艳萍袁玉枝广东省广州市人口和计划生育技术服务指导所 510410

为探讨输卵管复通术临床效果,本文对20例输卵管复通术资料进行回顾性分析,报告如下。一、对象与方法1.对象2005年10月－2008年12月本所对20例绝育术后,因各种原因要求行输卵管复通术者行开腹直视下输卵管吻合术。此20例妇女平均年龄34(2... 详细信息

为探讨输卵管复通术临床效果,本文对20例输卵管复通术资料进行回顾性分析,报告如下。一、对象与方法1.对象2005年10月－2008年12月本所对20例绝育术后,因各种原因要求行输卵管复通术者行开腹直视下输卵管吻合术。此20例妇女平均年龄34(23—46)岁,[第一段]

关键词：输卵管复通术临床分析输卵管吻合术临床效果绝育术后平均年龄

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3种不同人群妇女病普查结果对比分析

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中国妇幼保健 2013年第31期28卷 5142-5144页

作者：桂月娥徐萍郭练李娟吴建容陈静广东省广州市人口和计划生育技术服务指导所 510410

目的:了解不同人群妇女常见病患病情况。方法:对1 214人不同人群的妇女进行常规妇科检查、宫颈刮片、子宫及附件B超、乳腺红外线扫描等检查。结果:应查1 572人,实查1 214人,普查率为77.23%;患病681人,患病率56.10%。3种不同人群普查率... 详细信息

目的:了解不同人群妇女常见病患病情况。方法:对1 214人不同人群的妇女进行常规妇科检查、宫颈刮片、子宫及附件B超、乳腺红外线扫描等检查。结果:应查1 572人,实查1 214人,普查率为77.23%;患病681人,患病率56.10%。3种不同人群普查率有统计学差异(P<0.01),但患病率无统计学差异(P>0.05)。妇科前5位疾病为:宫颈炎、阴道炎、乳腺增生、子宫肌瘤、卵巢囊肿。3种不同人群妇女阴道炎、卵巢囊肿患病率无统计学差异(P>0.05);而宫颈炎、乳腺增生、子宫肌瘤的患病率均有非常显著性差异(P<0.01)。结论:妇女常见病与人群有关,针对不同人群妇女病常见病特点进行妇女病普查普治,对于提高妇女生殖健康非常重要。

关键词：不同人群妇女病普查生殖健康

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取宫内节育器266例原因及相关因素分析

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广东医学 2012年第3期33卷 369-371页

作者：张淑婷林佩萱易艳萍郭练袁玉枝梁秋芬广东省广州市人口和计划生育技术服务指导所妇科 510410

目的分析妇女取出宫内节育器(IUD)的原因及其相关影响因素。方法收集266例取IUD患者的临床资料,按取环原因分为第一组病理取环组134例,第二组生理取环组132例,分别对两组患者的年龄、孕产史、上环时限、分娩方式和节育器类型等进行分析... 详细信息

目的分析妇女取出宫内节育器(IUD)的原因及其相关影响因素。方法收集266例取IUD患者的临床资料,按取环原因分为第一组病理取环组134例,第二组生理取环组132例,分别对两组患者的年龄、孕产史、上环时限、分娩方式和节育器类型等进行分析。结果第一组的年龄小于第二组(P=0.000);第一组的上环年限短于第二组(P=0.000);剖宫产术后发生病理取环率高于顺产(P=0.000),T型环和宫型环发生病理取环比例高于生理取环(P=0.000),金属圆环多以生理因素取环(P=0.000),差异均有统计学意义。结论年龄小、上环年限短多见于病理取环;剖宫产、T型环和宫型环与病理取环有关,金属圆环与生理取环有关。

关键词：宫内节育器取环原因相关因素分析

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URSA患者蜕膜调节性T细胞Toll受体表达变化的临床意义

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中山大学学报（医学科学版） 2014年第4期35卷 559-564页

作者：梅珊珊屈艳霞张广兰何平广州市妇女儿童医疗中心妇产科广东广州510623 广州市人口和计划生育技术服务指导所遗传优生科广东广州510410

【目的】检测URSA患者蜕膜CD4+CD25high Treg中TLR2、TLR4、TLR9的表达,探讨TLRs参与URSA发生的免疫机制。【方法】选择从2013年1月至2013年11月就诊于广州市妇女儿童医疗中心妇产科的URSA患者,其中B超确认胚胎已停育30例为研究对象,同... 详细信息

【目的】检测URSA患者蜕膜CD4+CD25high Treg中TLR2、TLR4、TLR9的表达,探讨TLRs参与URSA发生的免疫机制。【方法】选择从2013年1月至2013年11月就诊于广州市妇女儿童医疗中心妇产科的URSA患者,其中B超确认胚胎已停育30例为研究对象,同期选择30例要求人工流产的计划外妊娠的正常早孕妇女为对照组(Control)。收集URSA患者、对照组清宫手术后的新鲜蜕膜组织,流式细胞仪检测两组蜕膜组织中CD4+CD25high Treg比例以及RT-PCR、Western-blot方法比较蜕膜组织中CD4+CD25high Treg中TLR2、TLR4、TLR9表达的差异。【结果】URSA患者蜕膜CD4+CD25high T细胞中TLR4、TLR9的表达在mRNA、蛋白水平均下调,差异有统计学意义(P<0.01),而TLR2表达两组间差异无统计学意义(P>0.05)。URSA患者蜕膜中CD4+CD25high T细胞低于正常早孕妇女蜕膜(P<0.01),TLR4、TLR9的表达与CD4+CD25high Treg细胞比例呈显著相关(P<0.01,P<0.05)。【结论】URSA患者蜕膜中的CD4+CD25high Treg减少与TLR4、TLR9低表达相关,TLRs异常表达可能参与URSA的发生。

关键词： Toll受体调节性T细胞蜕膜复发性流产

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宫颈鳞癌脱落细胞人端粒酶逆转录酶mRNA的表达及意义

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中国实用妇科与产科杂志 2011年第8期27卷 616-619页

作者：张淑婷张江宇曾俐琴陈伟芳张畅斌罗喜平广州市人口和计划生育技术服务指导所妇科广东广州510410 广东省妇幼保健院广东广州510060

目的探讨宫颈鳞癌脱落细胞中人端粒酶逆转录酶(hTERT)mRNA的表达及其在宫颈鳞癌早期诊断中的作用。方法采用实时荧光定量RT-PCR技术,检测人宫颈癌Hela细胞株(细胞组)以及2008年4-10月广东省妇幼保健院经临床和病理证实的31例宫颈鳞癌(... 详细信息

目的探讨宫颈鳞癌脱落细胞中人端粒酶逆转录酶(hTERT)mRNA的表达及其在宫颈鳞癌早期诊断中的作用。方法采用实时荧光定量RT-PCR技术,检测人宫颈癌Hela细胞株(细胞组)以及2008年4-10月广东省妇幼保健院经临床和病理证实的31例宫颈鳞癌(病例组)、21例正常或宫颈炎症(对照组)宫颈脱落细胞中hTERT mRNA的表达,以细胞组hTERT mRNA的表达作为定性、定量参照;对病例组及对照组同时采用液基薄层细胞学(TCT)检查。结果 (1)在病例组和对照组宫颈脱落细胞中hTERT mRNA阳性表达率分别为80.6%和9.5%,其相对定量表达水平NhTERT分别为0.4646～13.7823和0.0093～0.0816,差异均有统计学意义(P<0.05);(2)采用宫颈脱落细胞hTERT mRNA表达进行宫颈鳞癌筛查的灵敏度和特异度分别为80.6%和90.5%。结论宫颈鳞癌患者脱落细胞hTERT mRNA的阳性表达率及表达水平均异常增高,检测宫颈脱落细胞hTERT mRNA的表达,有助于宫颈鳞癌的早期诊断。

关键词：人端粒酶逆转录酶宫颈肿瘤宫颈脱落细胞实时荧光定量逆转录聚合酶链反应

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3种衣原体血清学标记物在输卵管性不孕症筛查中的价值

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广东医学 2012年第7期33卷 949-951页

作者：何聚莲王霞蒋敏唐林国广东省广州市人口和计划生育技术服务指导所 510410 广东省计划生育科学技术研究所广州510600

目的探讨衣原体IgG抗体(CT-IgG)、C反应蛋白(CRP)和衣原体热休克蛋白60的IgG抗体(C-HSP60 IgG)与输卵管性不孕症和衣原体(CT)感染的关系,探求更为准确的输卵管性不孕的初筛指标及其组合。方法选择经腹腔镜确诊的43例输卵管性不孕症患者... 详细信息

目的探讨衣原体IgG抗体(CT-IgG)、C反应蛋白(CRP)和衣原体热休克蛋白60的IgG抗体(C-HSP60 IgG)与输卵管性不孕症和衣原体(CT)感染的关系,探求更为准确的输卵管性不孕的初筛指标及其组合。方法选择经腹腔镜确诊的43例输卵管性不孕症患者,48例非输卵管性不孕症患者进行CT-IgG、CRP和C-HSP60 IgG检测,并对实验结果进行单个指标、两两联合和三者联合共7种筛查方法的分析。结果 CT-IgG、CRP和C-HSP60 IgG单项检测的敏感性和特异度分别为55.81%、2.38%、23.26%和91.67%、93.75%、77.08%;CT-IgG、CRP和C-HSP60 IgG两两联合检测的敏感性和特异度分别为55.81%、62.79%、23.26%和85.42%、68.75%、72.92%;CT-IgG、CRP和C-HSP60 IgG三项联合检测的敏感性和特异度分别为62.79%和64.58%。结论单项检测中以CT-IgG的阳性预测值和约登指数最高,CT-IgG在输卵管性不孕症初筛中的效能优于CRP和C-HSP60 IgG;联合检测中以CT-IgG+C-HSP60 IgG组合的临床诊断价值最高。该组合的敏感性达62.79%,阴性预测值达67.35%,是输卵管性不孕较为准确和经济的指标。

关键词：沙眼衣原体 C反应蛋白衣原体热休克蛋白60 输卵管性不孕

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广州地区非综合征性聋儿家庭的耳聋基因诊断研究

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中国妇幼保健 2014年第18期29卷 2926-2928页

作者：唐盈周艺卢航何聚莲陈桂兰林佩萱广东省广州市人口和计划生育技术服务指导所 510410 广州市黄埔区中医院检验科

目的:应用耳聋基因芯片结合基因测序法对非综合征性聋儿进行分子病因学研究。方法:收集该地区门诊散发的双侧均为中至极重度非综合征型耳聋家系35个,包括35例聋儿和72例家属,签署知情同意书并填写耳聋调查问卷。抽取外周静脉血运用耳聋... 详细信息

目的:应用耳聋基因芯片结合基因测序法对非综合征性聋儿进行分子病因学研究。方法:收集该地区门诊散发的双侧均为中至极重度非综合征型耳聋家系35个,包括35例聋儿和72例家属,签署知情同意书并填写耳聋调查问卷。抽取外周静脉血运用耳聋基因芯片检测中国人群中常见的4个耳聋基因的9个突变位点,用测序法对6例颞骨CT证实为前庭水管扩大者(enlarged vestibular aqueduct,EVA)及其父母进行SLC26A4全基因序列筛查。结果:35例聋儿中检出常见耳聋基因突变13例,突变率37.1%,其中GJB2基因235delC纯合突变2例、杂合突变2例,299delAT杂合突变1例;线粒体12S rRNA A1555G均质型突变型1例;SLC26A4基因IVS7-2 A>G杂合突变5例;双杂合突变2例:GJB2 235delC/IVS7-2A>G和IVS7-2A>G/mtDNA A1555G。6例EVA患儿SLC26A4基因全序列筛查发现1例1229C>T纯合突变,5例双杂合突变。结论:基因芯片法结合基因测序法能进一步明确患儿的分子致病机制及其遗传方式,为已生育聋儿的家庭再生育提供遗传咨询和产前指导。

关键词：非综合征性耳聋基因芯片 SLA26A4 GJB2 线粒体DNA

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