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miR-658和miR-492的差异表达与宫颈鳞状细胞癌盆腔淋巴结转移的关系

肿瘤防治研究 2016年第8期43卷 699-703页

作者：段永恒周灵丹高建林圣张玲华谷学英曾序春洪文旭段山黄子健深圳市人口和计划生育科学研究所医学遗传学实验室深圳518040 广州市妇女儿童医疗中心妇科广州510140

目的寻找宫颈鳞癌盆腔淋巴结转移相关的microRNAs。方法采用Affymetrix miRNA 4.0芯片筛查宫颈鳞癌淋巴结转移组(n=8)和未转移组患者(n=16)癌组织中差异表达的microRNAs;并选择表达差异较大的2种microRNAs,采用实时定量RT-PCR法进行验... 详细信息

目的寻找宫颈鳞癌盆腔淋巴结转移相关的microRNAs。方法采用Affymetrix miRNA 4.0芯片筛查宫颈鳞癌淋巴结转移组(n=8)和未转移组患者(n=16)癌组织中差异表达的microRNAs;并选择表达差异较大的2种microRNAs,采用实时定量RT-PCR法进行验证。结果 miRNA芯片筛查出两组间有5个microRNA存在差异表达,分别为miR-5585-3p、miR-6735-5p、miR-8073、miR-658和miR-492。且淋巴结转移组均为表达上调,其中以miR-658和miR-492的上调倍数最大,分别为4.24和5.43。实时定量RT-PCR检测miR-658和miR-492组间差异与miRNA芯片筛查结果基本一致。结论miR-658和mi R-492表达上调可能与宫颈鳞癌盆腔淋巴结转移有关。

关键词：宫颈鳞状细胞癌 micro RNAs 淋巴结转移微阵列芯片

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广州地区早孕期超声测量胎儿颈项透明层图像质量分析

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临床误诊误治 2015年第4期28卷 100-103页

作者：杨烨马毅敏李娟黄花妮刁伟坚吴伟雄广州市人口和计划生育科学研究所优生遗传科广州510410

目的探讨提高超声医师早孕期胎儿超声筛查能力的方法。方法对广州地区232例孕11~13＋6周妇女超声测量胎儿颈项透明层（nuchal translucency,NT）的图像质量进行回顾性分析,对照英国胎儿医学基金会超声测量早孕期胎儿NT图像标准,记录所... 详细信息

目的探讨提高超声医师早孕期胎儿超声筛查能力的方法。方法对广州地区232例孕11~13＋6周妇女超声测量胎儿颈项透明层（nuchal translucency,NT）的图像质量进行回顾性分析,对照英国胎儿医学基金会超声测量早孕期胎儿NT图像标准,记录所有胎儿超声报告中头臀径（CRL）以及胎儿头胸部占超声显像图面比例、胎儿姿势、胎儿皮肤与羊膜区分是否清晰、游标尺放置位置等情况,并分析该地区不同等级医院上述胎儿超声图像质量达标情况。结果 232例超声报告中228例（98.28%）CRL测值符合标准;203例（87.50%）可显示胎儿轮廓,其中127例（62.56%）图像放大倍数未达要求,76例（37.44%）胎儿头胸部占超声显像图面比例≥75%,19例（9.36%）显示胎儿正中矢状面,107例（52.71%）胎儿自然平躺,67例（33.00%）可以清楚区分胎儿皮肤与羊膜,33例（45.83%）游标尺度量位置正确。除CRL达标、游标尺放置位置正确外,上述余早孕期超声NT图像质量指标,二、三级甲等医院比较差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论对操作者的培训、足够的实践经验、建立一套定期审核及持续评定影像质量的机制是提高超声医师早孕期胎儿超声筛查能力的有效措施。

关键词：超声检查,产前颈部透明带检查质量控制先天畸形

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产前超声筛查漏诊原因分析及对策探讨

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海南医学 2015年第11期26卷 1609-1612页

作者：杨烨唐芳尹向阳张娣吴伟雄广州市人口和计划生育科学研究所优生遗传科广东广州510410

目的分析中孕期产前超声筛查漏诊的原因,寻找降低产前超声检查漏诊率的对策。方法收集2007年9月至2011年12月间参加广州市出生缺陷重点病种干预项目试点区的产前超声筛查孕妇随访资料,随访时间为产后1个月、3个月、1年,重点研究产前超... 详细信息

目的分析中孕期产前超声筛查漏诊的原因,寻找降低产前超声检查漏诊率的对策。方法收集2007年9月至2011年12月间参加广州市出生缺陷重点病种干预项目试点区的产前超声筛查孕妇随访资料,随访时间为产后1个月、3个月、1年,重点研究产前超声筛查漏诊的孕妇。结果符合纳入标准的49 765位孕妇产后随访发现漏诊62例,其中21例为目标病种:心血管系统畸形8例(38.1%)、颜面部畸形5例(23.81%)、消化系统畸形4例(19.05%)、泌尿系统畸形3例(14.29%)、手足畸形1例(4.75%);其余41例为非目标病种。漏诊原因包括客观因素的影响、操作者的技术熟练程度、未动态追踪观察、工作量大忽视可疑情况等。结论通过专业培训等途径提高产前超声检查技术水平、加强医务人员的责任心,重视低危人群的筛查、发现异常情况时连续追踪观察等是规避漏诊风险的重要措施。

关键词：产前超声筛查出生缺陷漏诊

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2475例胎儿染色体核型检测及产前诊断指征分析

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重庆医学 2015年第7期44卷 896-898页

作者：陈桂兰唐芳屈艳霞唐盈卢航江帆黄丽娟吴伟雄广州市人口和计划生育科学研究所 510410 广州医科大学第三附属医院产前诊断科 510150

目的通过分析广州市出生缺陷干预工程中产前筛查高危孕妇的染色体核型及产前诊断指征,探讨广州市高危孕妇的胎儿常见异常核型、产前诊断指征以及妊娠结局。方法对2010年1月至2012年9月通过该所转诊的2 475例产前筛查高风险的孕妇进行羊... 详细信息

目的通过分析广州市出生缺陷干预工程中产前筛查高危孕妇的染色体核型及产前诊断指征,探讨广州市高危孕妇的胎儿常见异常核型、产前诊断指征以及妊娠结局。方法对2010年1月至2012年9月通过该所转诊的2 475例产前筛查高风险的孕妇进行羊膜腔或脐静脉血穿刺,细胞培养及染色体制片,G显带分析,产后随访。结果检测出染色体异常38例(21-三体12例,性染色体异常9例,平衡易位7例,18-三体5例,倒位2例,缺失2例,三倍体1例),异常率为1.54%;检测出染色体多态132例[1,9,16qh+60例,Inv(9)30例,D/Gs+25例,Y多态17例]。进行产前诊断的指征中,唐氏血清学筛查高风险因素668例、高龄因素449例、B超筛查异常因素158例、不良孕产史因素38例。结论 21-三体是本文比例最高的异常核型,唐氏血清学筛查高风险是最主要的产前诊断原因,对高危孕妇行胎儿染色体核型分析检测和系统B超排畸筛查均至关重要。

关键词：羊水穿刺术脐带穿刺术产前诊断染色体异常染色体多态性

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精液质量参数与生殖内分泌激素水平关系的研究

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中国妇幼保健 2015年第19期30卷 3223-3226页

作者：刘瑞华陶晓海孙彬桂余志衡唐盈唐芳广东省广州市人口和计划生育科学研究所生殖医疗科 510410 广东省广州市人口和计划生育科学研究所检验科

目的:通过对男性精液参数、精子正常形态率及生殖内分泌激素的测定,探讨精液各参数与生殖内分泌激素水平的关系。方法:根据近3年内是否使其配偶生育或有过妊娠将91例男性分成生育组37例和未生育组54例;根据精子正常形态率15%进行分组,... 详细信息

目的:通过对男性精液参数、精子正常形态率及生殖内分泌激素的测定,探讨精液各参数与生殖内分泌激素水平的关系。方法:根据近3年内是否使其配偶生育或有过妊娠将91例男性分成生育组37例和未生育组54例;根据精子正常形态率15%进行分组,精子正常形态百分率≥15%为正常组15例,精子正常形态百分率<15%为异常组76例。采取静脉血进行内分泌激素检测,按《WHO人类精液及精子-宫颈黏液相互作用实验室检验手册(第4版)》的要求进行精液常规分析、巴氏染色后形态分析。结果:生育组a级精子百分率、精子活动力及精子平均运动速率明显高于未生育组,差异有统计学意义(P<0.05),精子密度、精子形态和其他各项指标差异均无统计学意义(P>0.05);正常组中精子正常形态百分率、a级精子、精子活动力及精子平均运动速率明显高于异常组,差异有统计学意义(P<0.01),而精子密度和性激素指标差异均无统计学意义(P>0.05)。相关分析显示,精子活动力与精子正常形态率呈正相关(r=0.889,P<0.01);精子平均运动速率与泌乳素(PRL)、精子密度、精子正常形态呈正相关(r=0.269、0.406、0.656,P<0.01、0.01、0.01);a级精子与PRL呈正相关(r=0.246,P<0.05),与FSH呈负相关(r=0.22,P<0.05);卵泡刺激素(FSH)与黄体生成素(LH)呈正相关(r=0.424,P<0.01);睾酮(T)与雌激素(E2)呈正相关(r=0.332,P<0.01)。结论:精子的运动能力与受精过程密切相关,精子形态影响精子的运动能力,生殖内分泌激素与精子形态、活力等参数相互作用关系不明,仍需进一步研究。

关键词：生殖内分泌激素精子形态精液分析精子活力

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广州市育龄人群地中海贫血和G6PD活性检测结果分析

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海南医学 2015年第23期26卷 3500-3502页

作者：刘丽红屈艳霞余建群陈桂兰广州市白云区中医医院妇产科广东广州510470 广州市人口和计划生育科学研究所优生遗传科广东广州510410

目的了解广州市育龄人群地中海贫血(地贫)和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的检出率、地贫患者的G6PD活性、地贫与G6PD活性检测的相互影响。方法抽取21 628例受检者的静脉血,采用平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)进行... 详细信息

目的了解广州市育龄人群地中海贫血(地贫)和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的检出率、地贫患者的G6PD活性、地贫与G6PD活性检测的相互影响。方法抽取21 628例受检者的静脉血,采用平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)进行地贫初筛,对初筛阳性者进行基因检测;采用酶速率法检测G6PD活性。结果 1地贫的检出率为9.94%(2 149/21628);2 G6PD缺乏症的检出率为7.96%(1 721/21 628),男、女性别比例为1.96:1;3地贫组(除α-地贫2组)与非地贫组比较,G6PD活性均有不同程度的升高;各种类型地贫组之间G6PD活性增高水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);4地贫基因携带合并G6PD缺乏者的MCV、M CH高于地贫基因携带G6PD正常者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论本地区是地贫和G6PD缺乏症的高发区;G6PD活性增高的程度不同可作为不同类型地贫的辅助诊断参考指标;G6PD缺乏可影响MCV、MCH筛查地贫的敏感性。

关键词：广州地中海贫血 G6PD缺乏症 G6PD活性

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反向蛋白质微点阵对怀孕女性TORCH感染的检测

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国际检验医学杂志 2015年第24期36卷 3522-3524页

作者：何文军唐芳李涛吴子安吴新忠江帆左连东余婷玉谭志容徐宁广东省中医院检验科广东广州510120 广州市人口和计划生育科学研究所广东广州510410

目的评价反向蛋白质微点阵方法是否能用于怀孕女性TORCH感染的检测。方法建立检测TORCH感染的反向蛋白质微点阵方法,比较反向蛋白质微点阵和酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测2 000份怀孕女性的新鲜血清TORCH感染的阳性符合率,评价反向... 详细信息

目的评价反向蛋白质微点阵方法是否能用于怀孕女性TORCH感染的检测。方法建立检测TORCH感染的反向蛋白质微点阵方法,比较反向蛋白质微点阵和酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测2 000份怀孕女性的新鲜血清TORCH感染的阳性符合率,评价反向蛋白质微点阵检测TORCH的可行性。结果建立的反向蛋白质微点阵方法与ELISA方法对TORCH感染检测的阳性符合率分别为100.0%、91.1%、97.2%、91.3%和93.0%,通过蛋白芯片法与ELISA法各项指标检测结果均具有较好的一致性(P>0.05),但反向蛋白质微点阵对风疹病毒、巨细胞病毒和疱疹病毒的检测率高于相对应的ELISA方法。结论反向蛋白微点阵法检测TORCH感染,具有简便、快速,敏感性较高和特异性强等优点,是临床优生优育辅助诊断的有效方法,未来值得推广使用。

关键词：反向蛋白质微点阵 TORCH感染酶联免疫吸附试验

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不良妊娠时血清规则绒毛膜促性腺激素及其游离β亚单位、孕酮变化

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中国基层医药 2015年第2期22卷 187-190页

作者：陈秀贤张栋武唐芳广东省人民医院惠福分院检验科广东省广州510180 佛山市高明区妇幼保健院检验科广州市人口和计划生育科学研究所检验科

目的探讨绒毛膜促性腺激素（β-HCG）及其游离β亚单位（fβ-HCG）水平变化,观测其48 h倍增率,结合孕酮水平检测在不良妊娠中的诊断价值,为临床诊疗不良妊娠提供指导意见.方法运用化学发光分析技术检测早期不良妊娠患者血清β-HCG、f... 详细信息

目的探讨绒毛膜促性腺激素（β-HCG）及其游离β亚单位（fβ-HCG）水平变化,观测其48 h倍增率,结合孕酮水平检测在不良妊娠中的诊断价值,为临床诊疗不良妊娠提供指导意见.方法运用化学发光分析技术检测早期不良妊娠患者血清β-HCG、fβ-HCG水平、孕酮水平;根据妊娠情况选择先兆流产组（65例）、稽留流产组（43例）及异位妊娠组（62例）,同时以60例正常妊娠孕妇同一指标作为对照,测定各组β-HCG及fβ-HCG水平,观测其48 h倍增率,参照孕酮水平的变化情况,结合妊娠结局,对上述各组测定数据进行对比分析.结果先兆流产组、稽留流产组及异位妊娠组血清β-HCG、fβ-HCG水平及孕酮水平分别为（15 385±4 350）IU/L、（77.2±21.3） IU/L、（20.8±6.3） μg/L;（1584±362）IU/L、（119.3±34.1）IU/L、（6.1±3.7） μg/L;（1 459±493） IU/L、（132.1土35.7）IU/L、（5.7±3.4） μg/L;各组β-HCG 48 h倍增率分别为（1.52±0.51）、（0.21±0.26）、（0.13±0.08）;先兆流产组β-HCG及其48 h倍增率、孕酮水平与稽留流产组及异位妊娠组差异有统计学意义（=7.41、5.17、6.89,均P＜0.05）;稽留流产组与宫外孕组之间差异则无统计学意义（t =0.851、0.782、0.864,均P＞0.05）;先兆流产组fβ-HCG较稽留流产组、异位妊娠组平均低30 IU/L,差异有统计学意义（t=6.18,P＜0.05）;随着保胎成功fβ-HCG呈递减趋势.结论 β-HCG及其48 h倍增率结合孕酮水平检测,对监测保胎具有重要指导意义,对稽留流产及宫外孕诊断具有重要参考价值,孕早期β-HCG48h倍增率低于0.5时流产风险增高;fβ-HCG数据递减提示保胎治疗有效.

关键词：人绒毛膜促性腺激素绒毛膜促性腺激素,β亚单位,人孕酮不良妊娠

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广州市孕中期唐氏筛查及产前诊断结果分析

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中国妇幼保健 2014年第26期29卷 4307-4310页

作者：江帆刘旭陈桂兰左连东屈艳霞王霞唐芳唐盈辜俊梅袁玉枝吴伟雄广东省广州市人口和计划生育科学研究所优生遗传科 510460 广州市黄埔区人口和计划生育服务站广州市番禺区计生服务站妇科

目的：分析广州市孕妇孕中期唐氏筛查结果及高危孕妇胎儿染色体核型关系。方法：对2007年7月-2012年6月期间参与广州市出生缺陷干预项目,孕龄在14-20＋6周的孕妇进行唐氏综合征筛查,对唐氏筛查高风险及其他具有产前诊断指征的孕妇进行... 详细信息

目的：分析广州市孕妇孕中期唐氏筛查结果及高危孕妇胎儿染色体核型关系。方法：对2007年7月-2012年6月期间参与广州市出生缺陷干预项目,孕龄在14-20＋6周的孕妇进行唐氏综合征筛查,对唐氏筛查高风险及其他具有产前诊断指征的孕妇进行胎儿细胞染色体核型分析并追踪至胎儿出生。结果：进行唐氏筛查孕妇共51 213例,筛查出高风险孕妇2 944例,〈35岁年龄段唐氏筛查检测结果高风险率为5.21%,≥35岁年龄段高风险率为30.92%,高风险率在不同年龄孕妇之间比较,差异有统计学意义（χ2=1 982.5,P〈0.000 1）;2 840例具有产前诊断指征的孕妇接受了胎儿染色体检查,其中71例染色体异常,异常率为2.50%,21-三体综合征25例,染色体多态140例,染色体多态率为4.92%;≥35和﹤35周岁接受产前诊断孕妇中,染色体异常（包括染色体多态）率分别为7.96%和7.27%（P〉0.05）;唐氏筛查高风险、临界风险及低风险接受产前诊断孕妇中,染色体异常（包括染色体多态）率分别为10.88%、6.98%和7.92%（P〈0.05）;新生儿随访中,发现染色体异常6例。结论：孕中期血清学筛查联合其他产前诊断指征对于预测胎儿染色体病具有重要临床价值。

关键词：孕中期唐氏筛查染色体异常

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知识分子健康体检人群幽门螺杆菌感染情况调查分析

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国际医药卫生导报 2014年第14期20卷 2142-2145页

作者：唐林国唐芳罗萍叶倩广州市人口和计划生育科学研究所 510410 广州市胸科医院 510090

目的了解知识分子健康人群幽门螺杆菌（Helicobacter Pylori,Hp）感染特征.方法选择2013年8月至2013年11月知识分子健康体检人员作为调查对象,使用血清IgG抗体免疫比浊法检测Hp.结果 2038名体检人员中,Hp感染694人,感染率34.05％,其... 详细信息

目的了解知识分子健康人群幽门螺杆菌（Helicobacter Pylori,Hp）感染特征.方法选择2013年8月至2013年11月知识分子健康体检人员作为调查对象,使用血清IgG抗体免疫比浊法检测Hp.结果 2038名体检人员中,Hp感染694人,感染率34.05％,其中女性感染阳性率52.72％,男性感染阳性率23.12％;年龄分布以31～40岁组Hp感染率最高,达42.68％;吸烟及经常饮酒人群感染率分别为57.36％及50.81％.结论 Hp在广州地区知识分子健康人群中感染率低于全国平均水平,对该人群防治重点在31～50岁在职人员.

关键词：知识分子幽门螺杆菌免疫比浊法感染

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