检索结果-内蒙古大学图书馆

南方医科大学学报 2009年第2期29卷 264-266,270页

作者：彭磷基陆大祥戚仁斌张涛王珍孙勇暨南大学医学院病理生理学教研室广东广州510632 广州中医药大学祈福医院广东广州511495

目的探讨静脉注射大剂量维生素C(VC)对大鼠移植性肝癌的肿瘤的保护作用及作用机制。方法制备Walker-256移植性肝癌模型,静脉给予VC2.83g/kg、5.65g/kg两种剂量,观察用药后移植性肝癌大鼠的一般状况、肝功能及肿瘤生长情况。结果移植性... 详细信息

目的探讨静脉注射大剂量维生素C(VC)对大鼠移植性肝癌的肿瘤的保护作用及作用机制。方法制备Walker-256移植性肝癌模型,静脉给予VC2.83g/kg、5.65g/kg两种剂量,观察用药后移植性肝癌大鼠的一般状况、肝功能及肿瘤生长情况。结果移植性肝癌成功率达94%,VC2.83g/kg组血清A/G高于模型组(P<0.05),ALT明显低于模型组(P<0.01),GGT亦低于模型组(P<0.05),VC5.65g/kg组血清ALT低于模型组(P<0.05),VC2.83g/kg组肝癌的坏死程度明显高于模型组。结论静脉注射VC2.83g/kg可明显改善移植性肝癌大鼠的肝脏功能,并可以促进肿瘤细胞的坏死、凋亡,具有一定的抗肿瘤作用。

关键词：维生素C 静脉注射 Walker256 移植性肝癌

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肝癌治疗学的研究进展

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中国老年学杂志 2009年第5期29卷 628-631页

作者：彭磷基陆大祥广州中医药大学祈福医院暨南大学医学院病理生理教研室广东广州510632

原发性肝癌是严重危害人类生命健康的重大疾病之一,据统计,每年全球肝癌发病率位居恶性肿瘤发病率的第5位,死亡率位居第3位^[1],而其中55%的病例发生在中国^[2]。由于肝癌起病隐匿、侵袭性强、复发率高等特点给临床治疗带来了很大难度,... 详细信息

原发性肝癌是严重危害人类生命健康的重大疾病之一,据统计,每年全球肝癌发病率位居恶性肿瘤发病率的第5位,死亡率位居第3位^[1],而其中55%的病例发生在中国^[2]。由于肝癌起病隐匿、侵袭性强、复发率高等特点给临床治疗带来了很大难度,近半个世纪以来,分子生物学、病毒学、免疫学等基础研究向肝癌领域渗透,肝癌治疗方面的研究取得了显著的进步,现就其进展作一综述。[第一段]

关键词：肝癌手术治疗放射治疗化学治疗介入治疗生物治疗热疗中医药治疗

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核因子-κB对原发性肾病综合征患儿IL-8调控及黄芪的干预作用

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中国临床药理学杂志 2009年第5期25卷 434-437页

作者：钟桴董军高岩赵小媛邓颖敏陈焕辉吴冬燕广州市儿童医院肾内科暨南大学医学院病理生理学教研室广州市儿童医院中心实验室

目的观察NF-κB对原发性肾病综合征患儿IL-8调控及黄芪干预作用。方法在原发性肾病综合征患儿和正常儿童外周血单个核细胞中,分别加NF-κB的刺激剂、抑制剂及黄芪,测IL-8浓度和NF-κB活性。结果肾病患儿NF-κB活性及IL-8含量增高,2者呈... 详细信息

目的观察NF-κB对原发性肾病综合征患儿IL-8调控及黄芪干预作用。方法在原发性肾病综合征患儿和正常儿童外周血单个核细胞中,分别加NF-κB的刺激剂、抑制剂及黄芪,测IL-8浓度和NF-κB活性。结果肾病患儿NF-κB活性及IL-8含量增高,2者呈正相关;IL-1β刺激后,黄芪降低肾病患儿NF-κB活性及IL-8含量、降低正常儿童NF-κB活性而不影响IL-8含量;用对甲苯磺酰-L-苯丙氨酸氯甲基甲酮(TPCK)抑制后,黄芪可提高肾病患儿NF-κB活性及IL-8含量、提高正常儿童NF-κB活性;而不影响IL-8含量。结论原发性肾病综合征患儿NF-κB活性上调及IL-8水平增高,黄芪通过抑制NF-κB过度活化从而下调IL-8过高表达继而发挥效应;黄芪对NF-κB活性有双向调节作用。

关键词：原发性肾病综合征核因子-κB 白细胞介素-8 黄芪

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核转录因子κBp65、血管内皮生长因子A和p53在直肠癌中的表达及其临床意义

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实用医学杂志 2009年第10期25卷 1578-1580页

作者：孙加升潘运龙覃莉邱思远暨南大学附属第一医院普外科广州市510632 暨南大学医学院组织与胚胎学教研室广州市510632

目的:探讨核转录因子κBp65(NF-κBp65)、血管内皮生长因子A(VEGF-A)和p53蛋白在直肠癌中的表达及在直肠癌淋巴结转移中的意义。方法:采用免疫组化SP法,对50例原发直肠癌组织中的NF-κBp65、VEGF-A和p53蛋白表达进行检测,结合有无淋巴... 详细信息

目的:探讨核转录因子κBp65(NF-κBp65)、血管内皮生长因子A(VEGF-A)和p53蛋白在直肠癌中的表达及在直肠癌淋巴结转移中的意义。方法:采用免疫组化SP法,对50例原发直肠癌组织中的NF-κBp65、VEGF-A和p53蛋白表达进行检测,结合有无淋巴结转移等临床病理资料进行统计学分析。结果:NF-κBp65、VEGF-A和p53在直肠癌中高表达(分别为66%、54%、58%),三者相互间具相关性(P<0.05);NF-κBp65、VEGF-A和p53阳性表达与直肠癌的淋巴结转移具显著相关性(P<0.05)。结论:高度表达NF-κBp65、VEGF-A和p53的直肠癌更易发生淋巴结转移,它们可作为直肠癌浸润、转移的分子学指标。

关键词：直肠肿瘤 NF—κBp65 VEGF—A p53 淋巴结转移

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纳米金阻断VEGF165信号传导并抑制裸鼠肝癌血管生成

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中国肿瘤临床 2009年第5期36卷 287-290页

作者：潘运龙邱思远孙加升覃莉蔡继业暨南大学附属第一医院普外科广州市510632 暨南大学医学院组织胚胎学教研室暨南大学生命科学技术学院纳米生物技术实验室

目的：探讨纳米金如何阻断VEGF165的信号传导，抑制裸鼠移植肝癌血管生成。方法：无血清培养人脐静脉血管内皮细胞（HUVEC），加入血管内皮生长因子165（VEGF165），再加入不同浓度纳米金，作用5min，采用Western blot方法测定磷酸化PLC... 详细信息

目的：探讨纳米金如何阻断VEGF165的信号传导，抑制裸鼠移植肝癌血管生成。方法：无血清培养人脐静脉血管内皮细胞（HUVEC），加入血管内皮生长因子165（VEGF165），再加入不同浓度纳米金，作用5min，采用Western blot方法测定磷酸化PLC-γ1蛋白、6周龄Balb／c裸鼠20只，从裸鼠右腋皮下注入H22细胞。第5天，肿瘤形成约8mm大小，随机分为两组：实验组从肿瘤周围及瘤内注入纳米金，每天1次，连续8天；对照组用生理盐水处理。处死裸鼠时测量肿瘤体积及重量，免疫组化染色并计算肿瘤组织微血管密度。结果：VEGF165浓度不变（10μg，L），随着纳米金溶液浓度的增加（125、250、500nmol／L），纳米金抑制PLC-γ1磷酸化越来越明显。肝癌组织内微血管密度分别为，实验组14．27±1．08，对照组23．52±1．36，说明纳米金明显抑制了肝癌血管生成（P〈0．01）。结论：纳米金阻断VEGF165的信号传导，明显抑制裸鼠肝癌血管生成。

关键词：纳米金血管内皮生长因子肝素结合位点肝癌抗血管生成

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两种PFC给药方式治疗ALI时血流动力学及病理积分的变化

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2009年第4期30卷 429-433页

作者：彭雪梅刘慧慧李雅兰王仲红王华东暨南大学附属第一医院麻醉科广东广州510630 暨南大学医学院病理生理教研室广东广州510632

目的:探讨两种氟碳(perfluorocarbon,PFC)给药方式治疗急性肺损伤时血流动力学及组织病理积分的变化。方法:采用肺灌洗诱导急性肺损伤(acute lung injury,ALI)后,动物分3组:①雾化吸入PFC(inhalation withaerosolized perfluorocarbon group,IAP)组;②部分液体通气(partial liquid ventilation group,PLV)组;③传统的机械通气(conventional mechanical ventilation group,CV)组。分别在ALI前、ALI及ALI后1、2、3、4 h 7个时段观察心率(HR)、平均动脉压(MAP)、呼吸末二氧化碳分压(PetCO2)、pH、动脉氧分压(PaO2)、肺泡动脉氧压差(AaDO2)等血流动力学指标的变化,实验结束后取肺组织做病理积分统计。结果:肺灌洗后3组动物PO2显著降低、AaDO2显著升高,两组PFC治疗干预后PaO2升高、AaDO2显著降低,与CV组比较具有统计学差异(P<0.05),且IAP组2 h后各时段与PLV组相应时段比较差异具有统计学意义(P<0.05)。病理学积分显示IAP组与PLV、CV两组比较均具有统计学差异(P<0.05)。结论:两种PFC给药方式下都具有改善肺氧合的作用,但随着时间的推移,雾化吸入组的效果更好,病理改变也最少。

关键词：雾化吸入部分液体通气氟碳急性肺损伤

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人NOD8基因启动子绿色荧光蛋白表达载体的构建与鉴定

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2009年第2期30卷 128-132页

作者：曾琪胡巢凤孙丽萍陆大祥暨南大学医学院病理生理学教研室发热研究室广东广州510632

目的:构建人NOD8基因启动子的绿色荧光蛋白表达载体。方法:用特定的限制性内切酶位点,以人基因组DNA为模板,PCR扩增含有人NOD8基因启动子不同长度2段序列,并进行酶切以切除启动子的pEGFP-C2作框架结构,插入表达载体pEGFP-C2中,构建含有... 详细信息

目的:构建人NOD8基因启动子的绿色荧光蛋白表达载体。方法:用特定的限制性内切酶位点,以人基因组DNA为模板,PCR扩增含有人NOD8基因启动子不同长度2段序列,并进行酶切以切除启动子的pEGFP-C2作框架结构,插入表达载体pEGFP-C2中,构建含有人NOD8基因启动子驱动的绿色荧光蛋白载体pEGFP-C2-NOD8(520 bp)、pEGFP-C2-NOD8(760 bp),用VspⅠ和NheⅠ双酶切和PCR鉴定重组质粒,再将重组质粒进行DNA序列分析。构建的重组质粒经脂质体(lipofectam ine)TM2000介导转染HEK293、K562和HeLa细胞,转染48 h后在倒置荧光显微镜下观察。结果:pEGFP-C2-NOD8(520 bp)、pEGFP-C2-NOD8(760 bp)分别经酶切鉴定和序列测定证实目的基因已插入重组质粒;细胞转染结果表明,构建的2段重组质粒转染HEK293、K562及HeLa细胞均能表达绿色荧光,其中构建的pEGFP-C2-NOD8(760 bp)重组质粒绿色荧光表达强于pEGFP-C2-NOD8(520 bp)。结论:成功构建2段不同长度的人NOD8基因启动子绿色荧光蛋白表达载体。

关键词：核苷酸结合寡聚化结构域8启动子(NOD8启动子) 载体绿色荧光蛋白基因表达

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顺铂激活的低分化鼻咽癌细胞氯电流

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中国病理生理杂志 2009年第4期25卷 666-669页

作者：阳小雅王立伟朱林燕杨林杰毛建文 Tim Jacob 陈丽新暨南大学医学院生理学教研室广东广州510632 广州医学院护理学院广东广州510182 暨南大学医学院药理学教研室广东广州510632 广东药学院基础医学研究所广东广州510006 Cardiff School of Biosciences Cardiff University

目的:研究抗癌药顺铂对低分化鼻咽癌细胞(CNE-2Z)氯通道的激活作用以及该电流的特性。方法:采用膜片钳技术记录顺铂激活的CNE-2Z细胞全细胞电流;离子置换法等方法分析通道的特性。结果:细胞外灌流5μmol/L的顺铂诱发CNE-2Z细胞产生一个... 详细信息

目的:研究抗癌药顺铂对低分化鼻咽癌细胞(CNE-2Z)氯通道的激活作用以及该电流的特性。方法:采用膜片钳技术记录顺铂激活的CNE-2Z细胞全细胞电流;离子置换法等方法分析通道的特性。结果:细胞外灌流5μmol/L的顺铂诱发CNE-2Z细胞产生一个有明显外向优势的电流,电流的翻转电位为(-6.69±0.51)mV,接近氯离子平衡电位(-0.9 mV)。该电流的激活依赖于细胞内ATP。顺铂激活的细胞膜氯通道对阴离子的通透性顺序为:I-≥Br->Cl->gluconate。氯通道阻断剂tamoxifen完全抑制该电流。结论:抗癌药顺铂可以激活一个电流特征与容积激活性氯通道相似的氯通道。

关键词：顺铂鼻咽肿瘤细胞凋亡氯化物通道

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姜黄素抑制小鼠矽肺纤维化

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中国病理生理杂志 2009年第5期25卷 976-979页

作者：江振友岳磊卢燕茹董军戴国奎杨春华卢业成暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室暨南大学医学院病理生理学教研室广东广州510632 广州市干部疗养院检验科广东广州510530 暨南大学附属第一医院校医门诊部广东广州510632 广州市第八人民医院广东广州510060

目的:建立小鼠矽肺动物模型,探讨姜黄素在减轻小鼠矽肺纤维化中的作用。方法:用手术方法暴露小鼠气管,定量注射二氧化硅(SiO2)悬液建立矽肺模型。建模2周后将小鼠随机分为模型组、低剂量组、中剂量组和高剂量组分别给药,给药2周以及6周... 详细信息

目的:建立小鼠矽肺动物模型,探讨姜黄素在减轻小鼠矽肺纤维化中的作用。方法:用手术方法暴露小鼠气管,定量注射二氧化硅(SiO2)悬液建立矽肺模型。建模2周后将小鼠随机分为模型组、低剂量组、中剂量组和高剂量组分别给药,给药2周以及6周后处死动物,对肺组织行病理组织学检查。结果:建立了矽肺的纤维化模型。与模型组相比,给药2周后,高剂量组矽结节大小及数量显著减小(P<0.05);给药6周后,模型组以成纤维细胞为主,同时夹杂少量的胶原纤维,而给药组仍以巨噬细胞和淋巴细胞为主的细胞性矽结节为主。结论:姜黄素能抑制矽肺纤维化进程。

关键词：矽肺姜黄素纤维化

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CD40配体-受体载体介导的CpG ODN靶向脐血B淋巴细胞的特异传递及其免疫效应(英文)

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中国组织工程研究与临床康复 2009年第5期13卷 974-978页

作者：曾慧兰蒋建伟郑梅珍古晨韩新爱曾耀英狄静芳严玉霞暨南大学附属第一医院广东省广州市510632 暨南大学医学院生化教研室广东省广州市510632 中山大学中山医学院临床医学系广东省广州市510632 暨南大学组织移植与免疫研究中心广东省广州市510632

背景:CpG寡核苷酸是一种高效低毒的免疫佐剂,在许多疾病的基因治疗中具有广阔的应用价值,但存在种属和细胞特异性,细胞摄取率低,易被酶降解,成为临床应用的障碍。目的:拟验证CpG寡核苷酸通过CD40配体-受体载体系统对脐血B淋巴细胞特异... 详细信息

背景:CpG寡核苷酸是一种高效低毒的免疫佐剂,在许多疾病的基因治疗中具有广阔的应用价值,但存在种属和细胞特异性,细胞摄取率低,易被酶降解,成为临床应用的障碍。目的:拟验证CpG寡核苷酸通过CD40配体-受体载体系统对脐血B淋巴细胞特异靶向传递及其免疫效应的增强作用。设计、时间及地点:观察对比实验,于2004-04/2007-10在广州暨南大学附属第一医院血液科、儿科完成。材料:取健康新生儿的肝素抗凝新鲜脐血,事先征得父母知情同意并获医院伦理委员会审核批准。方法:制备CD40配体-碳二亚胺-多聚左旋赖氨酸-CpG寡核苷酸交联复合物,与脐血单个核细胞共培养。分别于24,48,72,96h应用流式细胞仪检测单个核细胞对FAM标记CpG寡核苷酸的摄取率及平均摄入强度;培养96h后用直接免疫荧光标记法标记CD19,CD20,CD22单抗,以流式细胞仪检测阳性表达率;细胞悬液加入96孔板,3组分别加入CD40配体-碳二亚胺-多聚左旋赖氨酸-CpG寡核苷酸、单纯CpG寡核苷酸及ddH2O,培养92h,以四甲基偶氮唑盐比色法测细胞增殖能力;以酶联免疫吸附法测以上3组细胞培养上清IgG水平。主要观察指标:单个核细胞对CpG寡核苷酸的摄取率及平均摄入强度,淋巴细胞亚群的表达,细胞增殖能力,培养上清IgG水平。结果:与单纯CpG寡核苷酸未交联组相比,单个核细胞对交联复合物摄取率更高(>98%),达摄取峰值时间更早。共培养后CD19+,CD22+,CD20+细胞表达升高,细胞增殖量及上清IgG水平均高于对照组(P<0.05)。结论:CD40配体-受体载体系统有助于CpG寡核苷酸特异高效的B细胞靶向投递,并增强其免疫效应。

关键词： CD40配体 CPG寡核苷酸 B淋巴细胞靶向投递

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