检索结果-内蒙古大学图书馆

中西医结合研究 2025年第2期17卷 81-84,88页

作者：戚飞飞陈妍罗斌冷雷广州中医药大学第一附属医院白云医院肛肠科广州510470 广州中医药大学第一附属医院胃肠外科广州510405 广州中医药大学第一附属医院白云医院检验科广州510470 暨南大学附属广州市红十字会医院病理科广州510220

目的探究参苓白术散加减结合微生态制剂治疗功能性腹泻对体液免疫的影响。方法选取2023年4月—2024年3月本院就诊的80例功能性腹泻患者,依据便利抽样法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者采用双歧杆菌四联活菌片口服治疗,观察组... 详细信息

目的探究参苓白术散加减结合微生态制剂治疗功能性腹泻对体液免疫的影响。方法选取2023年4月—2024年3月本院就诊的80例功能性腹泻患者,依据便利抽样法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者采用双歧杆菌四联活菌片口服治疗,观察组在对照组基础上结合参苓白术散加减治疗。治疗4周后,比较2组患者临床疗效、用药不良反应及治疗前后中医证候积分、体液免疫功能。结果治疗后,观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。观察组中医证候积分显著低于对照组(P<0.05)。观察组补体C3、C4、免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)M、IgG、IgA水平显著高于对照组(P<0.05)。2组患者用药不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论参苓白术散加减结合微生态制剂治疗功能性腹泻患者可显著缓解临床症状,改善体液免疫功能,提高临床疗效,且未增加不良反应。

关键词：参苓白术散微生态制剂功能性腹泻体液免疫

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罗格列酮对初发2型糖尿病合并肥胖患者炎症状态及胰岛素抵抗的影响

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南方医科大学学报 2008年第6期28卷 1050-1051页

作者：朱慧丽俞锐敏黄新智黄卫暨南大学第一附属医院急诊科广东广州510630 暨南大学第一附属医院消化科广东广州510630

目的探讨罗格列酮对初发2型糖尿病合并肥胖患者血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及胰岛素抵抗的影响。方法118例初发2型糖尿病合并肥胖患者随机分为两组:A组口服罗格列酮(4mg/d... 详细信息

目的探讨罗格列酮对初发2型糖尿病合并肥胖患者血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及胰岛素抵抗的影响。方法118例初发2型糖尿病合并肥胖患者随机分为两组:A组口服罗格列酮(4mg/d)12周,B组予磺脲类降糖药物治疗12周。检测两组患者治疗前后血清中hs-CRP、IL-1β、IL-6、TNF-α水平及空腹血糖(FPG)、空腹血浆胰岛素(FINS)浓度,根据HOMAModel公式计算胰岛素抵抗指数。结果A组患者治疗后血清hs-CRP、IL-1β、IL-6、TNF-α水平及空腹血糖、胰岛素抵抗指数显著低于治疗前(P<0.01);治疗后A组患者空腹血糖较B组患者无明显差异(P>0.05),但血清hs-CRP、IL-1β、IL-6、TNF-α水平及胰岛素抵抗指数显著低于B组患者(P<0.05)。结论罗格列酮降低2型糖尿病合并肥胖患者血糖同时,降低患者机体炎症状态,改善胰岛素抵抗。

关键词：罗格列酮 2型糖尿病肥胖炎症胰岛素抵抗

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血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂治疗非酒精性脂肪性肝病疗效的Meta分析

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中国全科医学 2018年第29期21卷 3597-3603页

作者：李锦忠谌宁王丹龚晓兵暨南大学附属第一医院消化科广东省广州市510000 暨南大学附属第一医院全科广东省广州市510000

背景非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)在全球许多地区成为慢性肝病的主要原因,且部分患者会逐步发展为肝硬化、肝癌等,但是,目前在临床或指南上无明确推荐的药物用于治疗NAFLD。血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)类... 详细信息

背景非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)在全球许多地区成为慢性肝病的主要原因,且部分患者会逐步发展为肝硬化、肝癌等,但是,目前在临床或指南上无明确推荐的药物用于治疗NAFLD。血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)类药物成为近期预防和治疗NAFLD的热点。目的分析ACEI或ARB类药物治疗NAFLD的效果。方法计算机检索Cochrane临床对照试验中心注册数据库、EMBase、Medline、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普网和万方数据知识服务平台,检索时间为1978—2017年,收集ACEI/ARB类药物治疗NAFLD的随机对照试验(RCT)。采用RevMan 5.3版本软件进行统计分析试验组和对照组肝组织学、实验室检查[丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)]。结果共纳入8篇文献,包括646例患者。Meta分析结果显示:试验组与对照组肝脏组织学改善率比较,差异有统计学意义[比值比(OR)=5.52,95%CI(1.78,17.06),P=0.003];试验组ALT、AST水平与对照组比较,差异均无统计学意义[加权均数差(WMD)=-6.90,95%CI(-15.68,1.88),P=0.12;WMD=-3.96,95%CI(-8.64,0.72),P=0.10]。两组TC、TG、LDL水平比较,差异均无统计学意义[WMD=-8.10,95%CI(-21.00,4.80),P=0.22;WMD=-15.36,95%CI(-46.38,15.66),P=0.33;WMD=-2.54,95%CI(-12.58,7.49),P=0.62]。结论 ACEI/ARB类药物可改善NAFLD患者肝脏组织学和肝功能,临床疗效较为确切。但目前关于ACEI/ARB类药物治疗NAFLD的大样本、高质量的RCT较少,仍需更多高质量RCT进行补充和评价。

关键词：脂肪肝血管紧张素转化酶抑制剂血管紧张素Ⅱ型受体拮抗剂疗效 Meta分析

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血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素受体拮抗剂对非酒精性脂肪性肝病的疗效及作用机制（英文）

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2018年第4期39卷 306-316页

作者：李锦忠谌宁王丹龚晓兵广州市暨南大学第一附属医院消化科广东广州510632

目的:研究血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素受体拮抗剂(ACEIs/ARBs)对于非酒精性脂肪性肝病的疗效及作用机制.方法:从新旧RAS系统、胰岛素抵抗、氧化应激、脂肪细胞因子等方面研究了非酒精性脂肪性肝病的发病机制及ACEIs/ARBs的治疗... 详细信息

目的:研究血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素受体拮抗剂(ACEIs/ARBs)对于非酒精性脂肪性肝病的疗效及作用机制.方法:从新旧RAS系统、胰岛素抵抗、氧化应激、脂肪细胞因子等方面研究了非酒精性脂肪性肝病的发病机制及ACEIs/ARBs的治疗效果和作用机制.结果:ACELs/ARBs可通过调节脂肪细胞因子、抑制炎症因子的释放和肝星状细胞的激活等途径改善患者的胰岛素抵抗、脂质沉积、肝脏炎症及纤维化.结论:通过对NAFLD的发病机制及ACEI或ARB可能的作用途径的研究,给NAFLD的治疗提供了一个新的方向和理论依据.

关键词：非酒精性脂肪性肝病血管紧张素转换酶抑制剂血管紧张素受体拮抗剂作用机制

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SMART技术构建人肝癌抗原基因cDNA噬菌体表达文库

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世界华人消化杂志 2007年第23期15卷 2530-2533页

作者：丁世华杨冬华汤绍辉叶刚暨南大学附属第一医院消化科广东省广州市510630

目的：构建肝癌抗原基因cDNA噬菌体表达文库，方法：从肝癌细胞提取总RNA，纯4LmRNA。用逆转录酶链式反应（RT-PCR）反转录合成cDNA第1链，LD-PCR合成cDNA第2链，除去〈500bp小片段，与λTripLEx2噬菌体载体连接并体外包装，转化大肠感... 详细信息

目的：构建肝癌抗原基因cDNA噬菌体表达文库，方法：从肝癌细胞提取总RNA，纯4LmRNA。用逆转录酶链式反应（RT-PCR）反转录合成cDNA第1链，LD-PCR合成cDNA第2链，除去〈500bp小片段，与λTripLEx2噬菌体载体连接并体外包装，转化大肠感菌Ecoli XL1-blue，测定文库的库容和重组率，PCR鉴定插入cDNA片段大小．结果：构建的肝癌抗原基因cDNA噬菌体表达文库，原始库容为3．4×10^6pfu／mL，重组率为98．2％；文库扩增后库容为9.6×10^8pfu／mL，重组率为97.2％．重组子插入cDNA片段大小0．6-2（平均1.4）kb结论：成功构建高质量的肝癌抗原基因cDNA噬菌体表达文库，为肝癌特异性抗原的筛选和鉴定奠定了基础．

关键词：肝细胞癌噬菌体抗原基因 cDNA文库

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腺病毒介导IGF-ⅡP3启动子调控胸苷激酶对裸鼠肝癌生长的抑制作用

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中国肿瘤临床 2010年第12期37卷 661-664页

作者：周鸿科杨冬华汤绍辉黄卫江向武暨南大学附属第一医院消化科广州市510630 澳门科技大学基金会临床医院

目的:观察腺病毒介导IGF-ⅡP3启动子调控胸苷激酶对裸鼠肝癌移植瘤杀伤效应及毒性反应。方法:皮下接种HepG2建立裸鼠肝癌移植瘤模型。瘤内注射重组腺病毒,第2天腹腔注射GCV,每4天测量肿瘤体积大小,描绘肿瘤生长曲线,实验结束后处死裸鼠... 详细信息

目的:观察腺病毒介导IGF-ⅡP3启动子调控胸苷激酶对裸鼠肝癌移植瘤杀伤效应及毒性反应。方法:皮下接种HepG2建立裸鼠肝癌移植瘤模型。瘤内注射重组腺病毒,第2天腹腔注射GCV,每4天测量肿瘤体积大小,描绘肿瘤生长曲线,实验结束后处死裸鼠剥离肿瘤测量体积大小,RT-PCR方法检测肿瘤及心、肝、肾脏组织中胸苷激酶表达,常规病理学检查观察心、肝和肾脏毒性反应。结果:Ad-tkEGFP-P3+GCV治疗组裸鼠,其肿瘤生长显示被明显抑制,至第22天始,其体积明显小于其他各组(P<0.05);实验结束后剥离出的肿瘤,Ad-tkEGFP-P3+GCV组肿瘤体积明显小于其他组;只在肿瘤组织中可见有胸苷激酶特异性表达,心、肝和肾脏中未见表达;常规HE染色病理检查,显示三种重要器官结构正常,未见有炎症、变性、坏死和细胞凋亡等现象。结论:腺病毒介导IGF-ⅡP3启动子调控胸苷激酶可以抑制裸鼠肝癌移植瘤的生长,并对裸鼠无明显毒性反应,具有肝癌靶向基因治疗的可行性。

关键词：肝癌人胰岛素样生长因子Ⅱ 启动子基因治疗裸鼠

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人端粒酶反转录酶和绿色荧光蛋白融合基因慢病毒表达载体的构建

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中国组织工程研究与临床康复 2009年第15期13卷 2931-2936页

作者：梁旭竞陈小佳金玲李丽玲汤绍辉陈友鹏杨冬华暨南大学附属第一医院消化科广东省广州市510632 暨南大学生物工程研究所广东省广州市510632 暨南大学附属第一医院眼科广东省广州市510632 暨南大学附属第一医院感染科广东省广州市510632

背景:外源性端粒酶反转录酶的表达可重建端粒酶活性,诱导细胞永生化。目的:采用慢病毒载体作为基因转移载体,克隆人端粒酶反转录酶的编码区全序列,同时选用绿色荧光蛋白作为目的基因表达标志物,构建人端粒酶反转录酶慢病毒表达载体。设... 详细信息

背景:外源性端粒酶反转录酶的表达可重建端粒酶活性,诱导细胞永生化。目的:采用慢病毒载体作为基因转移载体,克隆人端粒酶反转录酶的编码区全序列,同时选用绿色荧光蛋白作为目的基因表达标志物,构建人端粒酶反转录酶慢病毒表达载体。设计、时间及地点:开放性实验,单一样本观察,于2007-06/2008-03在暨南大学生物工程研究所及暨南大学附属第一医院中心实验室完成。材料:pBABE-puro-hTERT质粒由Robert Weinberg教授惠赠,质粒pDONR221,pLenti6/V5-DEST,ccdBSurvival,Stbl3及293FT细胞由暨南大学生物工程研究所提供。方法:以pBABE-puro-hTERT质粒为模板聚合酶链反应法获取目的基因人端粒酶反转录酶(包含酶切位点BglⅡ、HindⅢ),通过BP反应克隆至pDONR221,以质粒pEGFP-N1为模板,以聚合酶链反应法获取目的基因增强型绿色荧光蛋白(包含酶切位点HindⅢ,BgⅢ),通过酶切及连接反应形成pDONR221-hTERT-EGFP。采用LR重组酶将pDONR221-hTERT-EGFP和pLenti6/V5-DEST进行重组反应,形成pLenti6/V5-DEST-hTERT-EGFP。将pLenti6/V5-DEST-hTERT-EGFP与包装质粒混合,利用脂质体共转染293FT细胞。主要观察指标:通过酶切、聚合酶链式反应及测序验证重组质粒pDONR221-hTERT-EGFP和pLenti6/V5-DEST-hTERT-EGFP是否构建成功。包装重组慢病毒,应用荧光显微镜观察报告基因绿色荧光蛋白在293FT细胞中的表达情况。结果:测序发现慢病毒入门载体pDONR221包含目的基因hTERT1547位点存在点突变(原碱基A变成G),通过定点突变技术成功诱变并鉴定慢病毒表达载体pLenti6/V5-DEST-hTERT-EGFP成功构建。转染后的293FT细胞在荧光显微镜下观察可见强绿色荧光。结论:实验成功构建了人端粒酶反转录酶和绿色荧光蛋白融合基因的慢病毒表达载体,为人端粒酶反转录酶稳定转染提供快速、简洁的方法。

关键词：端粒酶反转录酶绿色荧光蛋白慢病毒载体

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肝癌中c-fms癌基因异常表达及意义

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中华消化杂志 2002年第10期22卷 631-632页

作者：杨冬华崔俊毕向军黄卫柳永刚钟健杨见权暨南大学医学院第一附属医院消化科广州510630

通过观察人肝癌和癌旁肝组织中c-fms癌基因异常表达规律及结构变化，探讨其异常激活机制与点突变在肝癌中的关系及意义。

关键词：肝癌 c-fms癌基因异常表达临床意义

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功能性腹泻患者的肠道菌群特点及中医诊疗的研究进展

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内蒙古中医药 2025年第04期 147-149页

作者：陈妍戚飞飞罗斌冷雷广州中医药大学第一附属医院胃肠外科广州中医药大学第一附属医院白云医院肛肠科广州中医药大学第一附属医院白云医院检验科暨南大学附属广州市红十字会医院病理科

功能性腹泻作为一种在消化系统疾病领域广泛存在的疾病，其确切的病因学基础与病理生理机制至今仍未能全面阐释。随着我国社会经济水平的显著提升及民众生活方式的改变，功能性腹泻在亚洲地区的发病率显著上升，严重影响了患者的生活质... 详细信息

功能性腹泻作为一种在消化系统疾病领域广泛存在的疾病，其确切的病因学基础与病理生理机制至今仍未能全面阐释。随着我国社会经济水平的显著提升及民众生活方式的改变，功能性腹泻在亚洲地区的发病率显著上升，严重影响了患者的生活质量。近年来，科学研究逐渐聚焦于肠道微生态失衡在功能性腹泻发病中的核心作用。研究表明，肠道内有害菌群的过度增殖，能够释放一系列有害物质，这些物质不仅干扰了脑-肠轴的正常调控功能，还损害了肠道黏膜屏障的完整性，促进了菌群移位等病理生理过程，最终诱发了功能性腹泻的发生。在此背景下，中医药以其独特的理论体系和治疗策略，在治疗功能性腹泻方面展现出了显著的优势与潜力。现有研究证实，中医药治疗能够通过多种途径改善肠道微生态环境，包括促进有益菌群的增殖、调节肠道菌群代谢产物的平衡以及有效抑制有害菌的过度繁殖，从而有效缓解功能性腹泻的症状。本文就功能性腹泻患者肠道菌群的特点，以及中医药调节肠道菌群的研究进展进行综述，希望能为相关的医学人员提供临床理论依据。

关键词：功能性腹泻中医药治疗研究进展

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抗肝癌免疫纳米颗粒的制备及其对肝癌细胞增殖的影响

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世界华人消化杂志 2010年第13期18卷 1326-1330页

作者：别彩群韩利民王启章范红梅朱浩峰梁旭竞杨冬华广州医学院附属深圳沙井医院消化科广东省深圳市518104 暨南大学附属第一医院消化科广东省广州市510630

目的:制备抗肝癌单链抗体二聚体高分子免疫纳米颗粒,观察其对肝癌细胞增殖的影响.方法:采用离子交联的方法,以壳聚糖水溶性衍生物多糖为基材,将已获得的抗肝癌单链抗体二聚体BDM制备成免疫纳米颗粒,检测纳米颗粒的表征、包封率及载药量... 详细信息

目的:制备抗肝癌单链抗体二聚体高分子免疫纳米颗粒,观察其对肝癌细胞增殖的影响.方法:采用离子交联的方法,以壳聚糖水溶性衍生物多糖为基材,将已获得的抗肝癌单链抗体二聚体BDM制备成免疫纳米颗粒,检测纳米颗粒的表征、包封率及载药量,并通过MTT法观察免疫纳米颗粒对肝癌细胞株增殖的影响.结果:制备粒径为100-200nm的抗肝癌单链抗体二聚体高分子纳米颗粒,最佳包封率为53%,载药量为75μg/mg抗体二聚体,抗肝癌单链抗体二聚体高分子纳米颗粒显示较好的抗肿瘤作用,其对肝癌细胞的抑制率为34%左右,且有浓度依赖性.结论:成功制备了抗肝癌单链抗体二聚体高分子纳米颗粒,初步应用具有抑瘤性,为下一步开展体内肝癌的放射免疫诊断和靶向治疗奠定了基础.

关键词：肝癌抗体二聚体高分子纳米颗粒肝癌

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