背景:血管生成是骨骼重建的关键组成部分,促进骨骼血管化可以加速骨骼修复。促进血管生成的研究途径广泛,近年在骨骼缺损重建的研究中取得了大量成果。目的:综述近年来促进血管生成、修复骨骼缺损的几种方式与其进展,及其在骨组织工程中的应用。方法:第一作者以“血管生成,骨再生,骨缺损,组织工程,外泌体等”为中文检索词,以“angiogenesis,osteogenesis,bone defect,exosomes,vascularization”为英文检索词,检索收录在中国知网、万方、PubMed和Web of Science数据库的相关文献,筛选排除与研究目的无关与重复的文献,最终选取符合标准的69篇文献进行综述。结果与结论:目前骨骼血管化在骨骼缺损重建的研究中取得了丰硕的成果。生长因子、基因递送、生物活性离子、小分子活性肽和中药单体等都可以促进骨骼血管化,各有其优势,同时也面临不同的挑战。小分子活性肽合成成本低,高效安全,具有明显优势,可为骨组织工程血管化提供新的思路与方法。
组织驻留记忆T细胞(tissue-resident memory T cells,TRMs)作为一种特殊的记忆T细胞,在免疫应答中发挥着极其重要的作用。其特征是可表达归巢受体,从而具备驻留特性,因此能够驻留在外周组织器官中,当病原体侵袭时可以迅速反应。目前,TR...
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组织驻留记忆T细胞(tissue-resident memory T cells,TRMs)作为一种特殊的记忆T细胞,在免疫应答中发挥着极其重要的作用。其特征是可表达归巢受体,从而具备驻留特性,因此能够驻留在外周组织器官中,当病原体侵袭时可以迅速反应。目前,TRMs(尤其是CD8+TRMs)与肿瘤的关系及其在抗肿瘤中的应用被愈加重视,一方面是CD8+TRMs可以通过分泌颗粒酶B、穿孔素和INF-γ等因子直接杀伤肿瘤细胞,另一方面一些抗肿瘤措施(如放化疗、免疫治疗等)可以使CD8+TRMs在肿瘤组织中富集,从而进一步提高治疗的效果。本文就CD8+TRMs的亚群分类、在肿瘤中如何调控形成以及其在肿瘤治疗中的作用等方面的研究进展进行综述。
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