检索结果-内蒙古大学图书馆

大鼠脂肪源性干细胞PDE5基因沉默对肾小管上皮细胞缺血-复氧损伤的保护作用

中华肾脏病杂志 2015年第9期31卷 693-700页

作者：黄昭陈伟明于晓春刘继云广州市第一人民医院危重症监护中心 510180

目的探讨慢病毒介导抑制脂肪源性干细胞（adipose-derived stem cells，ADSCs）磷酸二酯酶5（phosphodiesterase5，PDE5）基因表达对缺血-复氧（ischemia／reo。ygenation，I／R）损伤的大鼠肾小管上皮细胞（NRK-52E）增殖和凋亡的影响... 详细信息

目的探讨慢病毒介导抑制脂肪源性干细胞（adipose-derived stem cells，ADSCs）磷酸二酯酶5（phosphodiesterase5，PDE5）基因表达对缺血-复氧（ischemia／reo。ygenation，I／R）损伤的大鼠肾小管上皮细胞（NRK-52E）增殖和凋亡的影响，以及ADSCs自身分泌功能和上皮转化功能的改变。方法分离纯化大鼠ADSCs，传代培养及鉴定；构建PDE5-shRNA慢病毒表达载体及阴性对照（NCshRNA），采用慢病毒包装系统介导建立稳定PDE5低表达的ADSCs，Western印迹法检测PDE5蛋白表达；建立肾小管上皮细胞体外I／R模型，并建立ADSCs和NRK-52E细胞的Transwell非接触共培养体系；Edu法检测各组NRK．52E细胞增殖，流式细胞仪检测细胞凋亡；ELISA法检测各组上清中肝细胞生长因子（hepatocyte growth factor，HGF）和成纤维细胞生长因子（fibroblast growth factor，FGF）水平；实时荧光定量PCR法检测E钙黏蛋白（E—cadherin）mRNA表达，流式细胞仪检测细胞角蛋白18（Cytokeratin18，CK18）的表达。结果成功构建PDE5-shRNA慢病毒表达载体，筛选并成功建立PDE5稳定低表达的ADSCs细胞系；与正常对照组相比较，I／R组NRK．52E细胞增殖率受到显著抑制，总凋亡率明显增加（P〈0．05），ADSCs共培养上清液中HGF及FGF水平升高（均P〈0．05）；而与阴性对照组相比，与PDE5-shRNA转染组ADSCs共培养的NRK-52E细胞增殖显著增加，凋亡率明显下降，且HGF、FGF水平进一步升高，ADSCs上皮细胞标志物E—cadherin及CK18均表达显著增加，以上差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论本研究应用慢病毒载体介导ADSCs稳定低表达PDE5，可能通过促进干细胞分泌多种生长因子，有效改善肾小管细胞I／R状态下增殖及凋亡，同时促进自身向上皮细胞分化，为干细胞体内移植治疗肾脏缺血再灌注损伤中增加肾小管上皮细胞的生存活力、提升干细胞治疗效能提供了初步的实验基础。

关键词：环核苷酸磷酸二酯酶类 5型再灌注损伤干细胞

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血管外肺水指标在脓毒症合并急性肺损伤／急性呼吸窘迫综合征患者中的作用

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中华急诊医学杂志 2012年第3期21卷 244-248页

作者：黄昭陈裕胜杨自力刘继云广州市第一人民医院危重症监护中心 510180

目的应用PiCCO技术监测并比较脓毒症合并急性肺损伤（ALI）或急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者的血流动力学改变，以探讨血管外肺水与各肺损伤指标及肺内炎症因子水平的相关性。方法选取40例2009年至2010年广州市第一人民医院ICU住院脓... 详细信息

目的应用PiCCO技术监测并比较脓毒症合并急性肺损伤（ALI）或急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者的血流动力学改变，以探讨血管外肺水与各肺损伤指标及肺内炎症因子水平的相关性。方法选取40例2009年至2010年广州市第一人民医院ICU住院脓毒症患者进行观察，其中未合并ALI／ARDS的患者作为对照组。应用PiCCO技术连续7d监测血管外肺水等血流动力学指标，并记录血气分析结果、呼吸机参数、胸片，检测血清及肺泡灌洗液中炎症因子白介素-1（IL-1）及肿瘤坏死因子-α（TNF—α）的水平。结果在40例脓毒症患者中，15例（37．5％）合并ARDS，14例（35％）合并ALl。与对照组相比，ALI及ARDS患者表现为显著增高的血管外肺水指数（EVLWI）及肺泡灌洗液中IL-1、TNF-α水平。同时，血管外肺水指数与氧合指数、肺损伤指数及IL-1、TNF—α水平呈显著相关性（r=-0．524，r=0．147，r=0．572，r=0．655；P〈0．05），且高ELVW水平组患者ICU病死率及住院病死率均显著高于低ELVW水平组。结论在脓毒症介导的ALl及ARDS患者中，血管外肺水指标与肺内炎症因子水平及肺损伤严重程度具有相关性。凼此，EVLw的检测可能对于判断脓毒症患者肺损伤程度及预后具有一定意义。

关键词：脓毒症急性肺损伤急性呼吸窘迫综合征血管外肺水细胞因子

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小干扰RNA沉默巨噬细胞移动抑制因子基因对肝癌细胞p27表达的影响

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中华肝脏病杂志 2009年第2期17卷 102-106页

作者：夏金堂李雯伍兆锋赵杰王花李瑜元广州医学院附属广州市第一人民医院肝胆外科 510180 广州医学院附属广州市第一人民医院消化内科 510180 中山大学附属第一医院外科实验中心广州

目的观察巨噬细胞移动抑制因子（MIF）和细胞周期调控因子p27在肝细胞癌中表达的相互关系，探讨小干扰RNA（siRNA）沉默MIF基因对肝癌细胞p27表达的影响。方法免疫组织化学法和荧光定量PCR法检测MIF、p27的蛋白和mRNA在肝癌及其癌旁组... 详细信息

目的观察巨噬细胞移动抑制因子（MIF）和细胞周期调控因子p27在肝细胞癌中表达的相互关系，探讨小干扰RNA（siRNA）沉默MIF基因对肝癌细胞p27表达的影响。方法免疫组织化学法和荧光定量PCR法检测MIF、p27的蛋白和mRNA在肝癌及其癌旁组织中的表达情况。化学合成MIF siRNA和对照siRNA，脂质体法转染肝癌细胞PLC和Hep3B，荧光定量PCR法检测MIF和p27 mRNA在实验组及对照组中的表达情况。根据不同资料分别采用x。检验、Logistic回归分析或单因素方差分析。结果MIF蛋白及其mRNA在肝癌组织中过表达，在癌旁组织中低表达；p27蛋白及其mRNA在癌组织中低表达，在癌旁组织中高表达。Logistic回归分析提示MIF为肝癌发生的危险因素，p27为保护因素。MIF mRNA在肝癌细胞株中过表达（F=61．036，P〈0．01），p27 mRNA在正常肝细胞L02中高表达（F=529．853，P〈0．01）。经MIFsiRNA转染后，MIF mRNA在PLC及Hep3B中的表达水平降低，并且呈剂量依赖关系（F值分别为320．1和201．2，尸值均〈0．01）；p27 mRNA伴随MIFmRNA的降低而增加（F值分别为419．4和459．9，P值均〈0．01）。结论MIF在肝细胞癌中过表达，MIF siRNA能特异性抑制其在肝癌细胞中的表达；MIF可能参与了p27基因表达的调控。

关键词：癌,肝细胞 RNA干扰周期素依赖激酶抑制剂p27 巨噬细胞移动抑制因子

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调节性B细胞在系统性红斑狼疮患者外周血中的表达

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中华医学杂志 2015年第17期95卷 1310-1313页

作者：蔡小燕李欣颖林小军唐莼叶静华李伟念何志翔李芳菲许艳丽广州医科大学附属广州市第一人民医院风湿科 510180 广州医科大学附属广州市第一人民医院中心实验室 510180

目的分析系统性红斑狼疮（SEE）患者外周血中调节性B细胞（Bregs）的表达,探讨Bregs在SLE发病机制的作用.方法选择60例SLE患者（其中活动期38例,稳定期22例）和20例健康对照者为研究对象,分离外周血单个核细胞（PBMC）,以CD40L及CPG... 详细信息

目的分析系统性红斑狼疮（SEE）患者外周血中调节性B细胞（Bregs）的表达,探讨Bregs在SLE发病机制的作用.方法选择60例SLE患者（其中活动期38例,稳定期22例）和20例健康对照者为研究对象,分离外周血单个核细胞（PBMC）,以CD40L及CPG寡核苷酸刺激PBMC并进行培养,用流式细胞术分析外周血IL-10＋ CD19＋ Breg和CD19＋ CD24hi CD38hi Breg的表达;ELISA方法检测培养上清中白细胞介素（IL）-10的水平.结果（1）活动期SLE患者外周血中IL-10＋ CD19＋Breg细胞的表达为（1.54±0.64）％,稳定期SLE患者组为（2.42±0.75）％,两组比较P＜0.01;活动期和稳定期SLE组IL-10＋ CD19＋ Breg细胞的表达均低于正常对照组[（4.35±1.00）％]（P＜0.01）.（2）活动期SLE患者外周血中CD19＋ CD24hi CD38hi Breg细胞的表达为（1.26±0.45）％,稳定期SLE患者组为（2.01±0.61）％,两组比较P ＜0.01;活动期和稳定期SLE组CD19＋ CD24hiCD38hiBreg细胞的表达均低于正常对照组[（3.14±0.87）％]（P＜0.01）.（3）活动期SLE患者细胞培养上清中IL-10的水平低于稳定期SLE患者组（P＜0.05）和正常对照组（P＜0.01）;SLE患者外周血IL-10＋CD19＋ Breg和CD19＋ CD24hiCD38hiBreg细胞的表达与细胞培养上清中IL-10的水平呈正相关（r=0.652,r =0.574,均P＜0.01）.结论活动期SLE患者外周血中IL-10＋ CD19＋ Breg和CD19＋ CD24hiCD38hiBreg显著降低,提示调节性B细胞可能参与SLE的发病.

关键词：红斑狼疮系统性调节性B细胞白细胞介素-10

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HIS与统计数据接口的设计与应用

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中国卫生统计 2008年第3期25卷 316-316,319页

作者：徐燕梅淮安市第一人民医院信息中心 223300

我院是一所三级综合性医院,拥有1200多张核定床位,每年病案数都在39000多份,门诊就诊人数约为50000人次,传统的手工管理模式很显然是跟不上现代化医院医、教、研对病案信息资料的各种需求,所以对于单机版的《病案统计管理系统》有必要与... 详细信息

我院是一所三级综合性医院,拥有1200多张核定床位,每年病案数都在39000多份,门诊就诊人数约为50000人次,传统的手工管理模式很显然是跟不上现代化医院医、教、研对病案信息资料的各种需求,所以对于单机版的《病案统计管理系统》有必要与HIS系统做成数据接口,从而提高医疗质量和工作效率等。适应现代医院管理的要求,同时实现网络信息数据的共享。[第一段]

关键词： HIS系统数据接口病案统计病案信息资料三级综合性医院设计现代医院管理现代化医院

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吡格列酮对缺血-再灌注损伤大鼠皮质神经元的保护作用

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中华急诊医学杂志 2009年第12期18卷 1252-1256页

作者：黄昭王思荣刘继云广州市第一人民医院急危重症监护中心广州510180

目的探讨过氧化物酶增值物激活受体-γ（PPAR-γ）及其激活剂噻唑烷二酮类药物．吡格列酬（pioglitazone）对缺血-再灌注损伤大鼠皮质神经元肿瘤坏死因子（TNF-α）、白介素（IL-1β）表达的影响。方法采用原代培养的皮质神经元，通过... 详细信息

目的探讨过氧化物酶增值物激活受体-γ（PPAR-γ）及其激活剂噻唑烷二酮类药物．吡格列酬（pioglitazone）对缺血-再灌注损伤大鼠皮质神经元肿瘤坏死因子（TNF-α）、白介素（IL-1β）表达的影响。方法采用原代培养的皮质神经元，通过去除培养液中的糖和氧，模拟缺血缺氧，恢复糖氧供给模拟再灌注。再灌注时分别加用普通培养或含吡格列酮20μmol／L培养基分别再培养6h后，以上各组及正常细胞组均采用RT-PCR检测PPAR—γ mRNA表达，MTT法检测细胞活性，同时免疫蛋白印记法检测TNF-α，IL-1β蛋白表达。统计学采用单因素方差分析进行统计处理。结果与正常细胞对照组相比，缺血-再灌注组细胞存活率显著下降，且PPAR—γ mRNA表达明显增强，同时TNF—α及IL-1β蛋白表达及分泌均显著上调，而应用pioglitazone治疗进一步增加了大鼠脑组织PPAR-γ的表达，并有效抑制TNF-α及IL-1β的上调表达及分泌，以上差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论PPAR-y激动剂吡格列酮对减轻神经元缺血-再灌注损伤具有一定的保护作用，其机制可能与减轻损伤时细胞炎症反应有关。

关键词：过氧化物酶增值物激活受体γ 缺血-再灌注炎症因子吡格列酮肿瘤坏死因子白介素神经元细胞培养

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大型医院网络信息系统的安全性设计

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南方医科大学学报 2006年第6期26卷 889-890页

作者：刁琰扬州市第一人民医院信息中心江苏扬州225001

随着计算机网络技术在医疗领域的不断发展和深入应用,医院网络信息系统的安全性问题日趋突出。本文结合作者所在医院的网络信息系统安全性设计的实际方案,详细分析了目前网络安全的重要性及存在的问题,提出了扬州市第一人民医院网络信... 详细信息

随着计算机网络技术在医疗领域的不断发展和深入应用,医院网络信息系统的安全性问题日趋突出。本文结合作者所在医院的网络信息系统安全性设计的实际方案,详细分析了目前网络安全的重要性及存在的问题,提出了扬州市第一人民医院网络信息系统安全性的实现策略,作为对一个大型综合医院网络信息系统安全性设计的一点初步探讨。

关键词：医院网络信息系统安全性

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siRNA沉默巨噬细胞移动抑制因子基因对肝癌细胞血管内皮生长因子表达的影响

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中华肝脏病杂志 2008年第8期16卷 622-623页

作者：夏金堂伍兆锋李雯傅新晖毕熲陈连周李瑜元广州医学院附属广州市第一人民医院肝胆外科 510180 广州医学院附属广州市第一人民医院消化内科 510180 中山大学附属第一医院外科实验中心

巨噬细胞移动抑制因子（MIF）是最早发现的炎症因子之一。近年来的研究结果显示MIF在多种肿瘤细胞中过表达，参与肿瘤的发生及进展。MIF蛋白和mRNA于肝硬化组织和肝细胞癌（HCC）癌细胞的胞质中过表达，重组的MIF可促进肝癌细胞分泌血... 详细信息

巨噬细胞移动抑制因子（MIF）是最早发现的炎症因子之一。近年来的研究结果显示MIF在多种肿瘤细胞中过表达，参与肿瘤的发生及进展。MIF蛋白和mRNA于肝硬化组织和肝细胞癌（HCC）癌细胞的胞质中过表达，重组的MIF可促进肝癌细胞分泌血管内皮生长因子（VEGF）。本研究比较了10对HCC的癌及癌旁组织中MIF和VEGF的蛋白质和mRNA表达差异，进一步应用化学合成特异性的小干扰RNA，阻断MIF基因在肝癌细胞株PLC、HEN32细胞表达并探讨MIF对VEGF表达的影响。

关键词：癌,肝细胞 RNA干扰巨噬细胞移动抑制因子血管内皮生长因子

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血清肿瘤坏死因子α及白细胞介素6水平对下肢严重创伤病情变化的预测价值

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中国临床康复 2006年第24期10卷 114-116页

作者：郭奇峰徐中和温世锋陈珊茗广州医学院附属广州市第一人民医院骨科广东省广州市510180 广州医学院附属广州市第一人民医院科教信息部广东省广州市510180

目的:分析下肢严重创伤患者血清肿瘤坏死因子α、白细胞介素6水平变化对病情发展的预测价值。方法:选择2000-01/2003-12广州市第一人民医院骨科收治下肢严重创伤患者36例,按下肢创伤严重度评分为(6.24±1.45)分,下肢创伤严重度评分&... 详细信息

目的:分析下肢严重创伤患者血清肿瘤坏死因子α、白细胞介素6水平变化对病情发展的预测价值。方法:选择2000-01/2003-12广州市第一人民医院骨科收治下肢严重创伤患者36例,按下肢创伤严重度评分为(6.24±1.45)分,下肢创伤严重度评分<7分29例,≥7分7例。根据感染发生与否把患者分为感染组15例和非感染组21例。正常对照组20例,为同期健康体检者。在伤后6h及入院后1,3,5,7,10,14,21d分别采集静脉血标本,应用酶联免疫吸附法测定血清肿瘤坏死因子α和白细胞介素6水平变化。结果:纳入患者36例和正常对照20例,均进入结果分析。感染组和非感染组患者肿瘤坏死因子α、白细胞介素6血清浓度与正常对照组比较均显著增高;伤后早期并发感染前,感染组患者血清肿瘤坏死因子α与非感染组相比无明显差异;并发感染后,感染组患者血清白细胞介素6在伤后6h,1,3,5,7,10,14,21d,肿瘤坏死因子α在伤后3,5,7,10,14d明显升高感染组白细胞介素6在伤后6h,1,3,5,7,10,14,21d分别为(194.93±23.55),(372.24±130.04),(520.65±136.21),(437.85±115.11),(380.21±81.22),(338.62±8.37),(230.41±51.39),(126.71±20.59)μg/L,非感染组白细胞介素6分别为(56.57±7.64),(227.15±7.21),(349.78±85.13),(201.85±73.60),(188.20±96.13),(132.07±7.42),(74.24±11.13),(22.12±6.21)μg/L,P<0.05;感染组肿瘤坏死因子α在伤后3,5,7,10,14d分别为(1.58±0.11),(1.47±0.07),(1.39±0.23),(1.38±0.06),(1.15±0.22)μg/L,非感染组肿瘤坏死因子α分别为(0.93±0.07),(0.91±0.05),(0.82±0.21),(0.81±0.28),(0.76±0.13)μg/L,P<0.05。结论:动态检测下肢严重创伤患者外周血血清肿瘤坏死因子α和白细胞介素6的水平变化可有助于病情的评估,而动态检测下肢严重创伤患者外周血白细胞介素6的水平变化更有助于预测伤后感染并发症的发生。

关键词：创伤和损伤骨和骨组织/损伤肿瘤坏死因子α 白细胞介素6

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微小RNA-126对肝癌细胞增殖、凋亡、侵袭及转移的影响

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中华实验外科杂志 2015年第7期32卷 1619-1621页

作者：彭吉祥王小康林卓远叶剑恒蔡志煅江福能广州市第一人民医院广州消化疾病中心 510180 广州市第一人民医院中心实验室 510180

目的观察转染微小RNA（miRNA,miR）-126对肝癌细胞生物学行为的影响.方法通过构建稳定miR-126高表达肝癌细胞株Hep-G2,应用细胞计数试剂盒（CCK-8）法、划痕实验、流式细胞术和Transwell小室检测细胞增殖、迁移、凋亡及细胞周期分布... 详细信息

目的观察转染微小RNA（miRNA,miR）-126对肝癌细胞生物学行为的影响.方法通过构建稳定miR-126高表达肝癌细胞株Hep-G2,应用细胞计数试剂盒（CCK-8）法、划痕实验、流式细胞术和Transwell小室检测细胞增殖、迁移、凋亡及细胞周期分布和侵袭能力,建立裸鼠皮下成瘤模型并观察miR-126对肿瘤生长的影响.结果 Hep-G2在miR-126表达升高后,48 h后细胞吸光度值、迁移和侵袭能力（0.783 8±0.050 5、158.1±32.9、45.219±3.687）与空载体对照组（1.121 1 ±0.0637、258.2±51.5、80.387±5.641）比较相对减弱（P＜0.05）,凋亡率（18.621±0.852）％比对照组（5.325 ±0.239）％升高（P＜0.05）,细胞周期出现S期阻滞.裸鼠皮下成瘤模型中,实验组裸鼠瘤体质量及体积明显减小（P＜0.05）.结论上调miR-126表达可明显抑制肝癌细胞株Hep-G2的增殖、迁移、侵袭能力,促进其凋亡,并且抑制裸鼠皮下成瘤模型肿瘤的生长.

关键词：微小RNA-126 癌,肝细胞增殖迁移侵袭

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